筋疾患

49問 • 2年前

ミイマユ

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問題一覧

筋強直性ジストロフィーの遺伝形式

常染色体優性遺伝

脊髄性進行性筋萎縮症の遺伝形式

常染色体劣性遺伝

Becker型筋ジストロフィーの遺伝形式

伴性劣性遺伝

Duchenne型筋ジストロフィーの遺伝形式

伴性劣性遺伝

Huntington病の遺伝形式

常染色体優性遺伝

Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害は（　　　　）である

拘束性換気障害

Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸不全＝（　　　　）歳程度で生じることが多い

１５〜２０

Duchenne型筋ジストロフィーの下肢筋力＝上肢筋力より（　　　　）する

早く低下

Duchenne型筋ジストロフィーの筋緊張低下＝（　　　）歳位で発症

２〜５

Duchenne型筋ジストロフィーの歩行不能＝（　　）歳で車椅子生活

１０

ミオトニア現象＝（　　　　）の特徴である

筋強直性ジストロフィー

下垂足、斧状顔貌＝（　　　　　）の症状である

筋強直性ジストロフィー

・筋強直性ジストロフィー顔面筋の萎縮による（　　　　）がみられる

斧様顔貌

筋強直性ジストロフィーの認知機能＝（　　　　）

障害される

Duchenne型筋ジストロフィーの発症年齢は（　　　　）歳に多い

３〜５

・Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害咳をする力は保たれるか？

保たれない。咳介助が必要

口すぼめ呼吸＝（　　　　　）に有効

閉塞性換気障害

・Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害側湾症により呼吸機能は（　　　）

低下する

・Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害動脈血二酸化炭素分圧が（　　　）する

上昇

・筋強直性ジストロフィー（　　）〜（　　）歳での発症が多い

１５、４０

筋強直性ジストロフィーはミオトニアを認めるか？

認める

大脳病変のない神経筋疾患で知的低下・認知障害を認めるもの（３つ）

①先天性筋ジストロフィー（福山型） ②Duchenne型筋ジストロフィー（ときに出現） ③筋強直性ジストロフィー

福山型筋ジストロフィーの遺伝形式

常染色体劣性遺伝

福山型筋ジストロフィーの発症の性差

男女

福山型筋ジストロフィーの初発症状＝（　　　　）〜（　　　　）でみられる

出生直後、数ヶ月以内

福山型筋ジストロフィーの歩行＝（　　　　　）

原則不可能

肢帯型筋ジストロフィーの遺伝形式

常染色体劣性遺伝

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの遺伝形式

常染色体優性遺伝

・Duchenne型筋ジストロフィーの障害分類とリハビリテーション下肢筋のストレッチ＝ステージ（　　、　　）

１、２

・Duchenne型筋ジストロフィーの障害分類とリハビリテーション長下肢装具による歩行訓練＝ステージ（　　）

４

・Duchenne型筋ジストロフィーの障害分類とリハビリテーション非侵襲的陽圧換気療法の開始＝ステージ（　　、　　）

７、８

・Duchenne型筋ジストロフィー（　　　）期に発症する

幼少

・Duchenne型筋ジストロフィー筋形質膜にジストロフィン蛋白が（　　　）する

欠損

・Duchenne型筋ジストロフィー下肢に（　　）拘縮をきたす

屈曲

Becker型筋ジストロフィーは（　　）歳以降に歩行不能となる

１４

急性に進行する筋ジストロフィーは？（２つ）

Duchenne型、福山型

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ電動車椅子の操作練習はステージ（　　）〜（　　）くらいから行う

５、６

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ手すりなしでの階段昇降練習＝ステージ（　　）

１

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ手すり使用での階段昇降練習＝ステージ（　　）

２

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージズボン、パンツの着脱はステージ（　　）までは立位または座位で可能、ステージ（　　）では座位にて可能である

３、４

伴性劣性遺伝（２つ）

Duchenne型筋ジストロフィー Becker型筋ジストロフィー

常染色体劣性遺伝（３つ）

福山型筋ジストロフィー肢体型筋ジストロフィー脊髄性進行性筋萎縮症

常染色体優性遺伝（３つ）

筋強直性ジストロフィー顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー Huntington病

・Duchenne型筋ジストロフィー２/３は伴性劣性遺伝、１/３は（　　　　　）で発症する

突然変異

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ座位保持訓練＝ステージ（　　）

７

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ椅子からの起立可能＝ステージ（　　）

３

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ起立歩行は不可能であるが、四つ這いは可能＝ステージ（　　）

５

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ座位保持も不可能であり、常時臥床状態＝ステージ（　　）

８

肢帯型筋ジストロフィーでは四肢（　　　）筋優位の筋力低下がみられる

近位

小児疾患　国試

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循環系

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内臓諸器官

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筋・靭帯

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代謝

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血液

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免疫

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消化と吸収

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筋肉

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極超短波療法

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上肢

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姿勢

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歩行

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ミイマユ · 3回閲覧 · 28問 · 2年前

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拘束性換気障害

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１５〜２０

Duchenne型筋ジストロフィーの下肢筋力＝上肢筋力より（　　　　）する

早く低下

Duchenne型筋ジストロフィーの筋緊張低下＝（　　　）歳位で発症

２〜５

Duchenne型筋ジストロフィーの歩行不能＝（　　）歳で車椅子生活

１０

ミオトニア現象＝（　　　　）の特徴である

筋強直性ジストロフィー

下垂足、斧状顔貌＝（　　　　　）の症状である

筋強直性ジストロフィー

・筋強直性ジストロフィー顔面筋の萎縮による（　　　　）がみられる

斧様顔貌

筋強直性ジストロフィーの認知機能＝（　　　　）

障害される

Duchenne型筋ジストロフィーの発症年齢は（　　　　）歳に多い

３〜５

・Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害咳をする力は保たれるか？

保たれない。咳介助が必要

口すぼめ呼吸＝（　　　　　）に有効

閉塞性換気障害

・Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害側湾症により呼吸機能は（　　　）

低下する

・Duchenne型筋ジストロフィーの呼吸障害動脈血二酸化炭素分圧が（　　　）する

上昇

・筋強直性ジストロフィー（　　）〜（　　）歳での発症が多い

１５、４０

筋強直性ジストロフィーはミオトニアを認めるか？

認める

大脳病変のない神経筋疾患で知的低下・認知障害を認めるもの（３つ）

①先天性筋ジストロフィー（福山型） ②Duchenne型筋ジストロフィー（ときに出現） ③筋強直性ジストロフィー

福山型筋ジストロフィーの遺伝形式

常染色体劣性遺伝

福山型筋ジストロフィーの発症の性差

男女

福山型筋ジストロフィーの初発症状＝（　　　　）〜（　　　　）でみられる

出生直後、数ヶ月以内

福山型筋ジストロフィーの歩行＝（　　　　　）

原則不可能

肢帯型筋ジストロフィーの遺伝形式

常染色体劣性遺伝

顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの遺伝形式

常染色体優性遺伝

・Duchenne型筋ジストロフィーの障害分類とリハビリテーション下肢筋のストレッチ＝ステージ（　　、　　）

１、２

・Duchenne型筋ジストロフィーの障害分類とリハビリテーション長下肢装具による歩行訓練＝ステージ（　　）

４

・Duchenne型筋ジストロフィーの障害分類とリハビリテーション非侵襲的陽圧換気療法の開始＝ステージ（　　、　　）

７、８

・Duchenne型筋ジストロフィー（　　　）期に発症する

幼少

・Duchenne型筋ジストロフィー筋形質膜にジストロフィン蛋白が（　　　）する

欠損

・Duchenne型筋ジストロフィー下肢に（　　）拘縮をきたす

屈曲

Becker型筋ジストロフィーは（　　）歳以降に歩行不能となる

１４

急性に進行する筋ジストロフィーは？（２つ）

Duchenne型、福山型

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ電動車椅子の操作練習はステージ（　　）〜（　　）くらいから行う

５、６

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ手すりなしでの階段昇降練習＝ステージ（　　）

１

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ手すり使用での階段昇降練習＝ステージ（　　）

２

３、４

伴性劣性遺伝（２つ）

Duchenne型筋ジストロフィー Becker型筋ジストロフィー

常染色体劣性遺伝（３つ）

福山型筋ジストロフィー肢体型筋ジストロフィー脊髄性進行性筋萎縮症

常染色体優性遺伝（３つ）

筋強直性ジストロフィー顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー Huntington病

・Duchenne型筋ジストロフィー２/３は伴性劣性遺伝、１/３は（　　　　　）で発症する

突然変異

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ座位保持訓練＝ステージ（　　）

７

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ椅子からの起立可能＝ステージ（　　）

３

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ起立歩行は不可能であるが、四つ這いは可能＝ステージ（　　）

５

・Duchenne型筋ジストロフィーのステージ座位保持も不可能であり、常時臥床状態＝ステージ（　　）

８

肢帯型筋ジストロフィーでは四肢（　　　）筋優位の筋力低下がみられる

近位