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生体分子の化学(小林No,2)
46問 • 2年前
  • 田渕希望
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    問題一覧

  • 1

    次のステロイドホルモンのうち、テストステロンはどれか。

    4

  • 2

    フィナステリドは5α-還元酵素を阻害することで男性型脱毛症(AGA)の治療に用いられる。構造に関する記述のうち、正しいのはどれか。

    アミド構造を含むA環とB環とはtrans 配置で結合している。

  • 3

    アデノシンデアミナーゼの基質と生成物はどれか。

    1, 4

  • 4

    以下はアデノシンデアミナーゼの活性部位と遷移状態のイメージ図である。これに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    Asp及びGlu残基の側鎖カルボキシラートは水素結合供与体である。

  • 5

    ペントスタチンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    矢印で示したヒドロキシ基が三リン酸化されて作用を発現する。

  • 6

    アロプリノールはプリンヌクレオシドの代謝酵素を阻害する。以下の代謝過程のうち、どこに作用するか。2つ選べ。

    2, 3

  • 7

    イノシン 5’-リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼの基質と生成物はどれか。

    3, 5

  • 8

    ミゾリビンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    窒素原子アは窒素原子イよりも塩基性が高い。

  • 9

    アザチオプリンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    ピリミジンヌクレオチドの合成を阻害する。

  • 10

    以下はHIVプロテアーゼの活性部位と基質ペプチドとの反応のイメージ図である。これに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    HIVプロテアーゼはアスパラギンプロテアーゼである。

  • 11

    HIVプロテアーゼ阻害薬のサキナビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    2-アミノエタノールの構造を有する。

  • 12

    リトナビルは、破線で囲んだ部位が基質切断の際の遷移状態を模倣している。これによりHIVウイルスの複製における正常な機能を阻害する。 対象となる酵素または受容体はどれか。

    HIVプロテアーゼ

  • 13

    HIVプロテアーゼ阻害薬のダルナビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    スルホンアミドの構造を有する。

  • 14

    レニンの基質と生成物はどれか。

    4, 2

  • 15

    レニン阻害薬のアリスキレンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    レニンと多数の水素結合を形成する。

  • 16

    ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬はどれか。2つ選べ。

    2, 3

  • 17

    以下の医薬品は遷移状態アナログであるが、それぞれの標的酵素を答えよ。

    イノシン5'-リン酸デヒドロゲナーゼ, HIVプロテアーゼ, アデノシンデアミナーゼ, HIVプロテアーゼ, レニン

  • 18

    代表的なシアル酸のN-アセチルノイラミン酸はどれか。

    1

  • 19

    以下はヒトのシアル酸のグリコシド結合の加水分解を示している。インフルエンザウイルスは縮主細胞からの放出において、この変換を経ている。これに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    反応では、図で示す出発物質の立体配座からアルコキシ基(RO-)が脱離する。

  • 20

    ザナミビル(左)とN-アセチルノイラミン酸(Neu5Ac、右)に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    共に不斉中心を6つもつ。

  • 21

    オセルタミビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    プロドラッグである。

  • 22

    以下のインフルエンザ治療薬のうち、ノイラミニダーゼ阻害剤でないのはどれか。

    3

  • 23

    α-グルコシダーゼ阻害剤でないのはどれか。2つ選べ。

    1, 4

  • 24

    アカルボースに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    グルコース同士の結合はα1,4-グリコシド結合である。

  • 25

    ボグリボースに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    水に溶けやすく、ジエチルエーテルに溶けにくい。

  • 26

    以下の構造はいずれもミグリトールを示している。絶対配置として正しいのはどれか。

    2R, 3R, 4R, 5S

  • 27

    プラバスタチンは、HMG-CoAレダクターゼによる還元反応の遷移状態アナログである。遷移状態を模倣している部位はどれか。

    5

  • 28

    HMG-CoAレダクターゼおよびその阻害薬に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    HMG-CoAからメバロン酸への酸化過程を触媒または阻害する。

  • 29

    シンバスタチンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    プロドラッグである。

  • 30

    ロスバスタチンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    イソブチル基を有する。

  • 31

    全合成でないスタチンはどれか。

    3

  • 32

    アドレナリンの代謝において、COMTで代謝される部位はどこか。 また、MAO-Bで代謝される部位はどこか。

    1, 5

  • 33

    サルブタモールに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    COMTによる代謝を受けにくい。

  • 34

    テルブタリン(左)とツロブテロール(右)に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    ツロブテロールはCOMTによる代謝を受けやすい。

  • 35

    プロカテロールに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    窒素原子アはイよりも塩基性が低い。

  • 36

    次のステロイド性抗炎症薬ア~ウについて、作用時間の長い方からの順 に並んでいるのはどれか。

    イ>ア>ウ

  • 37

    デキサメタゾンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    矢印イのメチル基はβに位置している。

  • 38

    次のうち、血液脳関門を通過するのはどれか。

    1

  • 39

    カルビドパに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    カテコールの構造を持つ。, 二つの窒素原子のうち、末端の窒素原子の方が求核性が高い。

  • 40

    セレギリン(左)とラサギリン(右)に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    COMTを阻害してドパミンの代謝を抑える。

  • 41

    活性型ビタミンD3はコレステロールから生合成される。ヒドロキシ基の置換位置(コレステロールに基づく)について正しいのはどれか。

    1,3,25-トリオール

  • 42

    アルファカルシドールに関する記述のうち。正しいのはどれか。

    腎障害のある患者でも効果が発現する。

  • 43

    カルシトリオール(左)からファレカルシトリオール(右)に変換することで得られる効果はどれか。

    強力で持続的な作用の発現

  • 44

    フルスルチアミン(左)はビタミンB1(右)の吸収改善を目的としたプロドラッグであり、吸収後に代謝されてビタミンB1に変換される。フルスルチアミンの構造中の四角Aに入る置換基はどれか。

    -CHO

  • 45

    ヒドロコルチゾン(左)とそのエステル誘導体(右)に関する記述のうち、正しいのはどれか。

    エステルに変換することで脂溶性が高まる。

  • 46

    以下のエストロゲンへの変換酵素を阻害する医薬品はどれか。

    2

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    III 苦手

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    物理苦手

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    エッセンシャルドラッグ (一般名 1)

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    エッセンシャルドラッグ(一般名 2)

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    エッセンシャルドラッグ(一般名 2)

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    エッセンシャルドラッグ(一般名 3)

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    エッセンシャルドラッグ(一般名 4)

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    50問 • 11ヶ月前
    田渕希望

    問題一覧

  • 1

    次のステロイドホルモンのうち、テストステロンはどれか。

    4

  • 2

    フィナステリドは5α-還元酵素を阻害することで男性型脱毛症(AGA)の治療に用いられる。構造に関する記述のうち、正しいのはどれか。

    アミド構造を含むA環とB環とはtrans 配置で結合している。

  • 3

    アデノシンデアミナーゼの基質と生成物はどれか。

    1, 4

  • 4

    以下はアデノシンデアミナーゼの活性部位と遷移状態のイメージ図である。これに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    Asp及びGlu残基の側鎖カルボキシラートは水素結合供与体である。

  • 5

    ペントスタチンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    矢印で示したヒドロキシ基が三リン酸化されて作用を発現する。

  • 6

    アロプリノールはプリンヌクレオシドの代謝酵素を阻害する。以下の代謝過程のうち、どこに作用するか。2つ選べ。

    2, 3

  • 7

    イノシン 5’-リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼの基質と生成物はどれか。

    3, 5

  • 8

    ミゾリビンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    窒素原子アは窒素原子イよりも塩基性が高い。

  • 9

    アザチオプリンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    ピリミジンヌクレオチドの合成を阻害する。

  • 10

    以下はHIVプロテアーゼの活性部位と基質ペプチドとの反応のイメージ図である。これに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    HIVプロテアーゼはアスパラギンプロテアーゼである。

  • 11

    HIVプロテアーゼ阻害薬のサキナビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    2-アミノエタノールの構造を有する。

  • 12

    リトナビルは、破線で囲んだ部位が基質切断の際の遷移状態を模倣している。これによりHIVウイルスの複製における正常な機能を阻害する。 対象となる酵素または受容体はどれか。

    HIVプロテアーゼ

  • 13

    HIVプロテアーゼ阻害薬のダルナビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    スルホンアミドの構造を有する。

  • 14

    レニンの基質と生成物はどれか。

    4, 2

  • 15

    レニン阻害薬のアリスキレンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    レニンと多数の水素結合を形成する。

  • 16

    ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬はどれか。2つ選べ。

    2, 3

  • 17

    以下の医薬品は遷移状態アナログであるが、それぞれの標的酵素を答えよ。

    イノシン5'-リン酸デヒドロゲナーゼ, HIVプロテアーゼ, アデノシンデアミナーゼ, HIVプロテアーゼ, レニン

  • 18

    代表的なシアル酸のN-アセチルノイラミン酸はどれか。

    1

  • 19

    以下はヒトのシアル酸のグリコシド結合の加水分解を示している。インフルエンザウイルスは縮主細胞からの放出において、この変換を経ている。これに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    反応では、図で示す出発物質の立体配座からアルコキシ基(RO-)が脱離する。

  • 20

    ザナミビル(左)とN-アセチルノイラミン酸(Neu5Ac、右)に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    共に不斉中心を6つもつ。

  • 21

    オセルタミビルに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    プロドラッグである。

  • 22

    以下のインフルエンザ治療薬のうち、ノイラミニダーゼ阻害剤でないのはどれか。

    3

  • 23

    α-グルコシダーゼ阻害剤でないのはどれか。2つ選べ。

    1, 4

  • 24

    アカルボースに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    グルコース同士の結合はα1,4-グリコシド結合である。

  • 25

    ボグリボースに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    水に溶けやすく、ジエチルエーテルに溶けにくい。

  • 26

    以下の構造はいずれもミグリトールを示している。絶対配置として正しいのはどれか。

    2R, 3R, 4R, 5S

  • 27

    プラバスタチンは、HMG-CoAレダクターゼによる還元反応の遷移状態アナログである。遷移状態を模倣している部位はどれか。

    5

  • 28

    HMG-CoAレダクターゼおよびその阻害薬に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    HMG-CoAからメバロン酸への酸化過程を触媒または阻害する。

  • 29

    シンバスタチンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    プロドラッグである。

  • 30

    ロスバスタチンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    イソブチル基を有する。

  • 31

    全合成でないスタチンはどれか。

    3

  • 32

    アドレナリンの代謝において、COMTで代謝される部位はどこか。 また、MAO-Bで代謝される部位はどこか。

    1, 5

  • 33

    サルブタモールに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    COMTによる代謝を受けにくい。

  • 34

    テルブタリン(左)とツロブテロール(右)に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    ツロブテロールはCOMTによる代謝を受けやすい。

  • 35

    プロカテロールに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    窒素原子アはイよりも塩基性が低い。

  • 36

    次のステロイド性抗炎症薬ア~ウについて、作用時間の長い方からの順 に並んでいるのはどれか。

    イ>ア>ウ

  • 37

    デキサメタゾンに関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    矢印イのメチル基はβに位置している。

  • 38

    次のうち、血液脳関門を通過するのはどれか。

    1

  • 39

    カルビドパに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    カテコールの構造を持つ。, 二つの窒素原子のうち、末端の窒素原子の方が求核性が高い。

  • 40

    セレギリン(左)とラサギリン(右)に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

    COMTを阻害してドパミンの代謝を抑える。

  • 41

    活性型ビタミンD3はコレステロールから生合成される。ヒドロキシ基の置換位置(コレステロールに基づく)について正しいのはどれか。

    1,3,25-トリオール

  • 42

    アルファカルシドールに関する記述のうち。正しいのはどれか。

    腎障害のある患者でも効果が発現する。

  • 43

    カルシトリオール(左)からファレカルシトリオール(右)に変換することで得られる効果はどれか。

    強力で持続的な作用の発現

  • 44

    フルスルチアミン(左)はビタミンB1(右)の吸収改善を目的としたプロドラッグであり、吸収後に代謝されてビタミンB1に変換される。フルスルチアミンの構造中の四角Aに入る置換基はどれか。

    -CHO

  • 45

    ヒドロコルチゾン(左)とそのエステル誘導体(右)に関する記述のうち、正しいのはどれか。

    エステルに変換することで脂溶性が高まる。

  • 46

    以下のエストロゲンへの変換酵素を阻害する医薬品はどれか。

    2