薬物の結晶多型間で同一なのはどれか。

腸内細菌によりアゾ基の還元を受けて、5-アミノサリチル酸が生成される薬物はどれか。

軟膏などの半固形製剤の展延性を測定するのはどれか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う、消失半減期 2 時間の薬物 100 mg を静脈内投与したときの投与 2 時間後の血中濃度が 5 µg/mL であった。この薬物の分布容積（L）に最も近い値はどれか。

核酸の高次構造形態はどれか。

アルブミン分子上のサイトIIに最も結合しやすい薬物はどれか。

エキソサイトーシスに分類されるのはどれか。

コロイド粒子が周囲の熱運動をする分子や流体分子の衝撃によって不規則に動く現象をなんと言うか。

イオン性界面活性剤のみがもつ固有の値はどれか。

メトトレキサートの尿細管分泌に関わるトランスポーターはどれか。

血漿タンパク非結合率が高い薬物はどれか。

がん化学療法後に増悪した卵巣癌に適応がある、受動的ターゲティング製剤はどれか。

血中薬物モニタリング（TDM）が必要な薬物のうち、自己代謝誘導を起こす薬物はどれか。

ボリコナゾールによるシトクロム P450（CYP）の阻害機構はどれか。

図のように錠剤の上部が剥離する打錠障害はどれか。

w/o 型エマルションの性質として正しいのはどれか。

図の1～5のうち、イヌリンの血漿中濃度と腎クリアランスとの関係を示すのはどれか。

日本薬局方製剤総則において、「皮膚にすり込んで用いる液状または泥状の外用液剤である」と規定されているのはどれか。

肺胞からの薬物吸収において、最適な吸入粒子径はどれか。

分布容積が全体液量を大きく超える薬物はどれか。

次のうち、固形又は液体の異物の侵入を防ぐために気密容器に規定されているのはどれか。2つ選べ。

人が無意識に、または悪意をもって扱った場合にも、危険を生じないように工夫を施した包装はどれか。

腸溶性コーティング剤はどれか。

固形薬物の溶解が拡散律速で進行するとき、薬物の溶解速度を増大させるのはどれか。

油脂性の軟膏基剤はどれか。

内因性の免疫反応陽性物質が存在することがあり、測定法によっては実際の薬物濃度以上の値を示すことがある薬物はどれか。

エマルションの分散媒と分散相の密度差により、分散相が浮上したり、沈降したりする現象はどれか。

サスペンション中の薬物粒子の粒子径を 1/2 にするとき、薬物粒子が一定距離を沈降するのに要する時間はもとの何倍になるか。

ある薬物を同一被検者に静脈内投与及び経口投与したところ、下表のデータが得られた。この薬物 300 mg を経口投与したときのバイオアベイラビリティ（％）に最も近い値はどれか。

全身作用を目的として経皮投与される薬物はどれか。

ダイラタント流動を示す物質はどれか。

無菌試験法を実施する必要がある製剤はどれか。全て選べ。

服用によりフェノバルビタールの尿中排泄量を増加させるのはどれか。

エチルセルロースでコーティングする目的として正しいのはどれか。

ツロブテロールの経皮吸収型製剤に関して、正しい記述はどれか。

微生物の発育を阻止するために加えられる添加剤はどれか。

腸溶性コーティング剤はどれか。

一般に薬物の血液中から乳汁中への輸送機構はどれか。

シメチジンによるCYPの阻害機構として、正しいのはどれか。

次のうち、肝抽出量が最も大きいものを2つ選べ。

安息香酸が受ける抱合反応はどれか。

肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか。

アルブミンに最も結合しやすいのはどれか。

エステラーゼが関与する代謝反応はどれか。

サスペンションを長時間放置することで、振とうしても容易に再分散されない状態になる現象はどれか。

熱に不安定な薬物の水溶液を滅菌するのに最も適しているのはどれか。

血漿中濃度が高くなると腎クリアランス値が増加し糸球体ろ過速度（GFR）に近づくのはどれか。

テガフールの代謝に関与するシトクロムP450（CYP）分子種はどれか。

肝初回通過効果を最も受けやすい薬物はどれか。

物理的な方法により薬物の経皮吸収を促進する技術はどれか。

イオン交換樹脂を用いて、放出を制御している製剤はどれか。

ある薬物を体重 50kg の患者に静脈内持続点滴を行い、定常状態における血中薬物濃度を 200 ng/mL にしたい。この患者の全身クリアランスが 8,0 mL/min/kg であったとき、点滴投与速度（mg/h）として最も近い値はどれか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う薬物を点滴速度 100 mg/h で点滴したところ、定常状態血中濃度は 20 µg/mL であった。この薬物の全身クリアランス（L/h）に最も近い値はどれか。

主として未変化体のまま体内から尿中に排泄されるのはどれか。

PEPT1の基質として消化管から吸収されるセフェム系抗生物質はどれか。

分子空間配列の規則性を失って分子が集合した固体状態はどれか。

錠剤の側面に縦に傷がつく打錠障害はどれか。

投与した薬物の体内移行量の指標となるパラメータはどれか。

一般に、消化管以外からの薬物吸収に関与する膜透過機構はどれか。

アルブミン分子上のサイトIIに最も結合しやすい薬物はどれか。

ワルファリンカリウムを経口投与したとき、コレスチラミンとの併用により吸収が低下する理由として最も適切な記述はどれか。

陰イオン性界面活性剤はどれか。

点眼剤の水性溶剤として用いられるのはどれか。

一般に、粉体を粉砕することで低下するのはどれか。

懸濁性点眼液中に含まれる医薬品の粒子の大きさとして規定されているのはどれか。

日本薬局方散剤に規定される試験はどれか。

弱酸性薬物の溶解度（Cs）式として最も適切なのはどれか。

治療薬物モニタリング（TDM）において、全血試料が用いられる薬物はどれか。

腎クリアランスが糸球体ろ過速度に相当するのはどれか。

体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従い、肝と腎でのみ消失する薬物の腎クリアランス（L/h）はいくつか。ただし、全身クリアランスは 1,0 L/h 、肝クリアランスは 0,3 L/h とする。

体内動態の変動要因において、薬物の血中濃度が低下する主要な原因はどれか。

リザーバー型の経皮吸収システム（経皮吸収型製剤）に用いられる放出制御膜の基剤はどれか。

滑沢剤として用いられるのはどれか。

ほとんどが未変化体として尿中に排泄される薬物はどれか。

リポソーム製剤をポリエチレングリコール（PEG）で化学修飾する目的はどれか。

薬物代謝における第 II 相反応に関わる酵素はどれか。

テオフィリンの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450 分子種はどれか。

図に示す流動の名称として正しいのはどれか。

次の記述は日本薬局方通則の一部である。□ に入れるべき字句はどれか。 「□ 容器とは、通常の取扱い、運搬又は保存状態において、固形または液状の異物が侵入せず、内容医薬品の損失、風解、潮解または蒸発を防ぐことができる容器をいう。」

リンパ管に移行しやすい薬物と投与経路として、適切なのはどれか。

乳汁へ移行しやすい要因として正しいのはどれか。

大豆油をレシチンで乳化させたターゲティング製剤はどれか。

擬塑性流動を示す物質はどれか。

局所作用のみを目的とした製剤はどれか。

DDS（放出制御型経口投与製剤）の利点について誤っているのはどれか。

脂溶性を増大させることで、消化管での吸収を改善したプロドラッグはどれか。

難溶性薬物と溶解補助剤が水溶液中で複合体を形成し、見かけ上難溶性薬物の溶解度が増大する機構はどれか。

両性界面活性剤はどれか。

高濃度デンプン（50%）水性懸濁液が示す流動はどれか。

肝臓を1回通過した際の薬物濃度の減少率を表すのはどれか。

腸溶性皮膜を施したものの外側を速放性の薬物で包んだのはどれか。

日本薬局方製剤総則において、「口腔内で徐々に溶解または崩壊させ、口腔、咽頭などの局所に適用する口腔用錠剤」と規定されているのはどれか。

主に腎排泄により消失する薬物はどれか。

ある薬物の血漿タンパク質との結合は Langmuir 式に従い、図に示す直線が得られた。直線の勾配である □ にあてはまるものとして、正しいのはどれか。ただし、[Df] は非結合薬物濃度、r は血漿タンパク質 1 分子あたりの結合薬物分子数、n は結合部位数、K は結合定数である。

徐放化が薬物治療に対し有効な手段となる薬物はどれか。

投与後の薬物が肝初回通過効果を受けやすい剤形はどれか。