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薬物速度論
28問 • 2年前
  • 田渕希望
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    問題一覧

  • 1

    消失半減期 4 時間の薬物の消失速度定数(h–1)を求めよ。ln 2 = 0.693 として計算せよ。

    0,173

  • 2

    消失速度定数 0.3 h–1の薬物の消失半減期(h)を求めよ。ln 2 = 0.693 として計算せよ。

    2,31

  • 3

    消失半減期が 2 時間の薬物を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 20 µg/mL であった。 投与 8 時間後の血中濃度(µg/mL)を求めよ。

    1,25

  • 4

    消失半減期 2 時間の薬物を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 40 µg/mL であった。血中濃度が 2.5 µg/mL になるのは何時間後か。

    8

  • 5

    薬物 100 mg を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 8 µg/mL であった。この薬物の分布容積(L)を求めよ。

    12,5

  • 6

    分布容積 40 L の薬物 100 mg を急速静脈内投与したときの血中初濃度(µg/mL)を求めよ。

    2,5

  • 7

    消失速度定数 0.5 h–1、分布容積 30 L の薬物の全身クリアランス(L/h)を求めよ。

    15

  • 8

    薬物 300 mg を急速静脈内投与したところ、血中濃度時間曲線下面積は 4 µg·h/mL であった。 この薬物の全身クリアランス(L/h)を求めよ。

    75

  • 9

    分布容積 100 L、全身クリアランス 20 L/h の薬物の消失半減期(h)を求めよ。

    3,465

  • 10

    消失速度定数 0.4 h–1の薬物を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 20 µg/mL であった。 このときの血中濃度時間曲線下面積(µg·h/mL)を求めよ。

    50

  • 11

    全身クリアランス 250 mL/min の薬物 300 mg を急速静脈内投与したときの血中濃度時間曲線下面積(µg·h/mL)を求めよ。

    1,2

  • 12

    消失半減期 4 時間、分布容積 15 L の薬物 200 mg を急速静脈内投与したときの血中濃度時間曲線下面積(µg·h/mL)を求めよ。

    77

  • 13

    ある薬物 50 mg を急速静注後、経時的に血中濃度を測定し、下のグラフを得た。①消失速度定数(h–1)、②分布容積(L)、③AUC(µg·h/mL)、④全身クリアランス(L/h)を求めよ。

    0,173, 2,5, 115,4, 0,433

  • 14

    薬物速度論において、次の() の中に入るべき語句として正しいのはどれか。1つ 選べ。 全身からの薬物消失速度 =() × 循環血中の薬物濃度

    全身クリアランス

  • 15

    薬物を除去する能力を表すパラメータで、血流速度と同じ単位を持つものはどれか。1つ 選べ。

    クリアランス

  • 16

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物 800 mg をヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は 40 µg/mL、投与 6 時間後の血中濃度は 5 µg/mL であった。この薬物の消失半減期(h)に最も近い値はどれか。1つ選べ。

    2

  • 17

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物において、全身クリアランスと分布容積がともに 2 倍に上昇すると、消失半減期はどうなるか。1つ選べ。

    変化しない。

  • 18

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物 100 mg を急速静脈内投与したとき、 投与直後の血中濃度が 2 mg/L、消失速度定数が 0.1 h-1であった。この薬物の全身クリアランス(L/h)はどれか。1つ選べ

    5

  • 19

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物について、静脈内投与時 の投与量に 等しいのはどれか。1つ選べ。ただし、このときの血中濃度時間曲線下面積を AUC とし、全身クリアランスは CLtot、分布容積は Vd とする。

    CLtot × AUC

  • 20

    薬物の生体内挙動が線形 1-コンパートメントモデルに基づいて解析されるときの分布容積 に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    薬物の組織への移行性が大であれば分布容積の値は大になる。, 分布容積は急速静注における薬物投与量(D)と血中初濃度(C0)の商(D/C0)で計算される。

  • 21

    線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラ メータはどれか。1つ選べ。

    血中濃度時間曲線下面積

  • 22

    線形 1-コンパートメントモデルに従って消失する薬物を急速静注し、消失速度定数 kelの 推定を試みた。次の方法のうち、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    血中濃度の常用対数を時間に対してプロットし、直線の勾配を求め、kel = − 勾配/2.303によって計算した。

  • 23

    入院中の糖尿病患者の喀痰よりメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)が検出されたた め、バンコマイシン塩酸塩注射液を投与することとなった。 この患者に、バンコマイシン塩酸塩 1 g を点滴静注して血清中濃度を測定したところ、投 与終了 3 時間後に 28.3 µg/mL、11 時間後に 6.9 µg/mL であった。バンコマイシンの消失速度定数(h-1)に最も近い値はどれか。1つ選べ

    0,2

  • 24

    院内のレジメンを管理する委員会において、制吐薬として用いる薬物について薬剤師が説 明した。 「この薬物は、5-HT3 受容体拮抗薬です。他の 5-HT3 受容体拮抗薬に比べて消失半減期が約42 時間と長く、そのため遅発期の悪心・嘔吐にも効果があります。」 この薬物 0.75 mg を急速静脈内投与するとき、7 日後の血中濃度に最も近い値はどれか。1つ選べ。ただし、この薬物の体内動態は線形 1-コンパートメントモデルに従うものとし、分布容積は 750 L とする。

    0,0625ng/mL

  • 25

    悪性リンパ腫に対してリツキシマブ、メトトレキサート・ホリナート救援療法を実施し た。メトトレキサート投与後の時間ごとの血中濃度は下表のとおりである。メトトレキサートの 72 時間後の血中濃度が、重篤な副作用が発現する危険性が高い 0.1 µmol/L を超えていたためホリナート投与を継続している。この患者の血中メトトレキサート濃度が 0.1 µmol/L 未満となるのは投与何日後と推測されるか。1つ選べ。

    9

  • 26

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物 1,000 mg をヒトに急速静脈内投与 したところ、投与直後と 10 時間後の血中濃度は、それぞれ 100 µg/mL 及び 10 µg/mL であった。この薬物の全身クリアランス(L/h)に最も近い値はどれか。1つ選べ。 ただし、ln 10 = 2.3 とする。

    2,3

  • 27

    患者のテオフィリンの血中濃度が 40 µg/mL から 15 µg/mL に低下するまでに要する時間と して最も近いのはどれか。1つ選べ。 ただし、テオフィリンの血中動態は線形 1-コンパートメントモデルに従うものとし、血中 消失半減期は 6.9 時間とする。なお、ln 2=0.69、ln 3=1.10 とする。

    10時間

  • 28

    ある薬物 10 mg を静脈内注射後、経時的に血中濃度を測定し、片対数グラフにプロットし たとき次の図を得た。線形 1-コンパートメントモデルで解析したとき、全身クリアランス(L/h)に最も近い値はどれか。1つ選べ。ただし、必要ならば log 1.7=0.230、log 3=0.477、log 5=0.699 として計算せよ。

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    CBT II(薬理:60点分)

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    CBT II(薬理:60点分)

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    III 苦手

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    物理苦手

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    物理苦手

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    エッセンシャルドラッグ (一般名 1)

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    エッセンシャルドラッグ (一般名 1)

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    100問 • 11ヶ月前
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    エッセンシャルドラッグ(一般名 2)

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    エッセンシャルドラッグ(一般名 2)

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    100問 • 11ヶ月前
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    エッセンシャルドラッグ(一般名 3)

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    田渕希望 · 100問 · 11ヶ月前

    エッセンシャルドラッグ(一般名 3)

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    100問 • 11ヶ月前
    田渕希望

    エッセンシャルドラッグ(一般名 4)

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    エッセンシャルドラッグ(一般名 4)

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    65問 • 11ヶ月前
    田渕希望

    国家試験必須問題 物理系

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    田渕希望 · 50問 · 11ヶ月前

    国家試験必須問題 物理系

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    50問 • 11ヶ月前
    田渕希望

    問題一覧

  • 1

    消失半減期 4 時間の薬物の消失速度定数(h–1)を求めよ。ln 2 = 0.693 として計算せよ。

    0,173

  • 2

    消失速度定数 0.3 h–1の薬物の消失半減期(h)を求めよ。ln 2 = 0.693 として計算せよ。

    2,31

  • 3

    消失半減期が 2 時間の薬物を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 20 µg/mL であった。 投与 8 時間後の血中濃度(µg/mL)を求めよ。

    1,25

  • 4

    消失半減期 2 時間の薬物を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 40 µg/mL であった。血中濃度が 2.5 µg/mL になるのは何時間後か。

    8

  • 5

    薬物 100 mg を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 8 µg/mL であった。この薬物の分布容積(L)を求めよ。

    12,5

  • 6

    分布容積 40 L の薬物 100 mg を急速静脈内投与したときの血中初濃度(µg/mL)を求めよ。

    2,5

  • 7

    消失速度定数 0.5 h–1、分布容積 30 L の薬物の全身クリアランス(L/h)を求めよ。

    15

  • 8

    薬物 300 mg を急速静脈内投与したところ、血中濃度時間曲線下面積は 4 µg·h/mL であった。 この薬物の全身クリアランス(L/h)を求めよ。

    75

  • 9

    分布容積 100 L、全身クリアランス 20 L/h の薬物の消失半減期(h)を求めよ。

    3,465

  • 10

    消失速度定数 0.4 h–1の薬物を急速静脈内投与したところ、血中初濃度は 20 µg/mL であった。 このときの血中濃度時間曲線下面積(µg·h/mL)を求めよ。

    50

  • 11

    全身クリアランス 250 mL/min の薬物 300 mg を急速静脈内投与したときの血中濃度時間曲線下面積(µg·h/mL)を求めよ。

    1,2

  • 12

    消失半減期 4 時間、分布容積 15 L の薬物 200 mg を急速静脈内投与したときの血中濃度時間曲線下面積(µg·h/mL)を求めよ。

    77

  • 13

    ある薬物 50 mg を急速静注後、経時的に血中濃度を測定し、下のグラフを得た。①消失速度定数(h–1)、②分布容積(L)、③AUC(µg·h/mL)、④全身クリアランス(L/h)を求めよ。

    0,173, 2,5, 115,4, 0,433

  • 14

    薬物速度論において、次の() の中に入るべき語句として正しいのはどれか。1つ 選べ。 全身からの薬物消失速度 =() × 循環血中の薬物濃度

    全身クリアランス

  • 15

    薬物を除去する能力を表すパラメータで、血流速度と同じ単位を持つものはどれか。1つ 選べ。

    クリアランス

  • 16

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物 800 mg をヒトに単回静脈内投与したところ、投与直後の血中濃度は 40 µg/mL、投与 6 時間後の血中濃度は 5 µg/mL であった。この薬物の消失半減期(h)に最も近い値はどれか。1つ選べ。

    2

  • 17

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物において、全身クリアランスと分布容積がともに 2 倍に上昇すると、消失半減期はどうなるか。1つ選べ。

    変化しない。

  • 18

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物 100 mg を急速静脈内投与したとき、 投与直後の血中濃度が 2 mg/L、消失速度定数が 0.1 h-1であった。この薬物の全身クリアランス(L/h)はどれか。1つ選べ

    5

  • 19

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物について、静脈内投与時 の投与量に 等しいのはどれか。1つ選べ。ただし、このときの血中濃度時間曲線下面積を AUC とし、全身クリアランスは CLtot、分布容積は Vd とする。

    CLtot × AUC

  • 20

    薬物の生体内挙動が線形 1-コンパートメントモデルに基づいて解析されるときの分布容積 に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

    薬物の組織への移行性が大であれば分布容積の値は大になる。, 分布容積は急速静注における薬物投与量(D)と血中初濃度(C0)の商(D/C0)で計算される。

  • 21

    線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与したとき、投与量に比例するパラ メータはどれか。1つ選べ。

    血中濃度時間曲線下面積

  • 22

    線形 1-コンパートメントモデルに従って消失する薬物を急速静注し、消失速度定数 kelの 推定を試みた。次の方法のうち、誤っているのはどれか。1つ選べ。

    血中濃度の常用対数を時間に対してプロットし、直線の勾配を求め、kel = − 勾配/2.303によって計算した。

  • 23

    入院中の糖尿病患者の喀痰よりメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)が検出されたた め、バンコマイシン塩酸塩注射液を投与することとなった。 この患者に、バンコマイシン塩酸塩 1 g を点滴静注して血清中濃度を測定したところ、投 与終了 3 時間後に 28.3 µg/mL、11 時間後に 6.9 µg/mL であった。バンコマイシンの消失速度定数(h-1)に最も近い値はどれか。1つ選べ

    0,2

  • 24

    院内のレジメンを管理する委員会において、制吐薬として用いる薬物について薬剤師が説 明した。 「この薬物は、5-HT3 受容体拮抗薬です。他の 5-HT3 受容体拮抗薬に比べて消失半減期が約42 時間と長く、そのため遅発期の悪心・嘔吐にも効果があります。」 この薬物 0.75 mg を急速静脈内投与するとき、7 日後の血中濃度に最も近い値はどれか。1つ選べ。ただし、この薬物の体内動態は線形 1-コンパートメントモデルに従うものとし、分布容積は 750 L とする。

    0,0625ng/mL

  • 25

    悪性リンパ腫に対してリツキシマブ、メトトレキサート・ホリナート救援療法を実施し た。メトトレキサート投与後の時間ごとの血中濃度は下表のとおりである。メトトレキサートの 72 時間後の血中濃度が、重篤な副作用が発現する危険性が高い 0.1 µmol/L を超えていたためホリナート投与を継続している。この患者の血中メトトレキサート濃度が 0.1 µmol/L 未満となるのは投与何日後と推測されるか。1つ選べ。

    9

  • 26

    体内動態が線形 1-コンパートメントモデルに従う薬物 1,000 mg をヒトに急速静脈内投与 したところ、投与直後と 10 時間後の血中濃度は、それぞれ 100 µg/mL 及び 10 µg/mL であった。この薬物の全身クリアランス(L/h)に最も近い値はどれか。1つ選べ。 ただし、ln 10 = 2.3 とする。

    2,3

  • 27

    患者のテオフィリンの血中濃度が 40 µg/mL から 15 µg/mL に低下するまでに要する時間と して最も近いのはどれか。1つ選べ。 ただし、テオフィリンの血中動態は線形 1-コンパートメントモデルに従うものとし、血中 消失半減期は 6.9 時間とする。なお、ln 2=0.69、ln 3=1.10 とする。

    10時間

  • 28

    ある薬物 10 mg を静脈内注射後、経時的に血中濃度を測定し、片対数グラフにプロットし たとき次の図を得た。線形 1-コンパートメントモデルで解析したとき、全身クリアランス(L/h)に最も近い値はどれか。1つ選べ。ただし、必要ならば log 1.7=0.230、log 3=0.477、log 5=0.699 として計算せよ。

    17