N-アセチル転移酵素の遺伝的多型により代謝が影響を受ける薬物はどれか。

イミプラミンが活性代謝物になる代謝反応様式はどれか。

P-糖タンパク質の基質であるため、血液脳関門を透過しにくい薬物はどれか。

母体から胎児への移行性が最も低いのはどれか。

次のうち、Cockcroft 式はどれか。ただし、CLcr はクレアチニンクリアランス（mL/min）である。

クリアランスを表す式はどれか。

肝初回通過効果を回避できない投与部位はどれか。

胃内容排出速度（GER）を増加させる薬物はどれか。

アルギン酸ナトリウムが示す流動はどれか。2つ選べ。

ほとんどが未変化体として尿中に排泄される薬物はどれか。

食直後に経口投与すると、吸収率が増大する薬物はどれか。

CYP2D6 の遺伝的多型により代謝が影響を受ける薬物はどれか。

次のうち、患者のクレアチニンクリアランス値をもとに投与設計を行うことが望ましい薬物はどれか。

腎排泄型の薬物はどれか。

水中油型または油中水型に乳化した半固形の製剤はどれか。

結晶多型の有無を判断できる測定法はどれか。

薬物と投与経路の組合せのうち、正しいのはどれか。

平均滞留時間（MRT）を表す式はどれか。ただし、血中濃度時間曲線下面積を AUC、1次モーメント曲線下面積を AUMC とする。

腸溶性製剤の特徴と利点として、正しいものはどれか。

不定形の造粒物が得られ、水や熱に不安定な医薬品の造粒に適している造粒法はどれか。

食事による胃内容排出速度（GER）の低下によって、吸収量が増大する薬物はどれか。

小腸に分類されるのはどれか。

主として単一のCYP分子種により代謝される薬物はどれか。

薬物とその吸収に関与する輸送担体の対応として正しいのはどれか。

高次構造に分類される高分子はどれか。

採血時に抗凝固剤としてエデト酸ナトリウム（EDTA·2Na）を用いるべき薬物はどれか。

胃内容排出速度（GER）を低下させる薬物はどれか。

NSAIDsの併用によってリチウムの血中からの消失が遅延する主要な原因はどれか。

経皮吸収型製剤の利点として、誤っているのはどれか。

尿のpHをアルカリ化する薬物はどれか。

尿路感染症に対し、経口的に投与される抗菌薬はどれか。

アミノ酸抱合を受ける官能基はどれか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内投与及び経口投与したときの平均滞留時間がそれぞれ 5 時間及び 7 時間であったときの、経口投与時の吸収速度定数（h）に最も近い値はどれか。

単位重量あたりの血流量が最も大きい組織はどれか。

フェニトインの代謝において、寄与の大きいシトクロムP450 分子種はどれか。

胃の最小機能単位を表すのはどれか。

治療薬物モニタリング（TDM）を実施しても、特定薬剤治療管理料 1 を算定できない薬物はどれか。

会合コロイドに分類されるのはどれか。

ワルファリンカリウムを経口投与したとき、コレスチラミンとの併用により吸収が低下する理由として最も適切な記述はどれか。

PK/PD パラメータとして、最高血中濃度（Cmax）を最小発育阻止濃度（MIC）で除した Cmax/MIC が用いられる薬物はどれか。

テガフールからフルオロウラシルへの代謝に関与する酵素はどれか。

体重60 kgのヒトにおける細胞外液量に最も近い値はどれか。

電圧をかけて、粒子が細孔を通過する際の電気抵抗の変化を測定する粒子径測定法はどれか。

図の1～5のうち、パラアミノ馬尿酸の血漿中濃度と腎クリアランスとの関係を示すのはどれか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う薬物を静脈内注射したときの平均滞留時間は 10 時間であった。この薬物の消失半減期（h）に最も近い値はどれか。

分布容積が最も大きい薬物はどれか。

体内動態の変動要因において、薬物の血中濃度が低下する主要な原因はどれか。

図の1～5のうち、グルコースの血漿中濃度と腎クリアランスとの関係を示すのはどれか。

消化管吸収後、体内で CYP2A6 によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか。

皮下投与後にリンパ管系へ移行した薬物の体内動態の特徴について、適切なのはどれか。

腎血漿流量の測定に用いられるのはどれか。

体内動態の変動要因において、薬物の血中濃度が上昇する主要な原因はどれか。

コロイド分散系はどれか。

薬物代謝酵素と局在する肝細胞内小器官の組合せとして正しいのはどれか。

腫瘍組織において、血管透過性や滞留性が亢進している特性はどれか。

CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4酵素誘導作用をもつのはどれか。

血漿タンパク結合率が95％を超える薬物はどれか。

経口投与された薬物が吸収される過程として、正しいのはどれか。

薬物の尿中未変化体排泄率を利用して、腎機能低下時の投与計画に利用するのはどれか。

弱酸性薬物の水溶液のpHが、その薬物のpKaより2高いとき、水溶液中の分子形薬物：イオン形薬物の存在比に最も近いのはどれか。

安息香酸が受ける抱合反応はどれか。

シトクロムP450が有する金属はどれか。

血漿中濃度が高くなると腎クリアランス値が増加し糸球体ろ過速度（GFR）に近づくのはどれか。

薬物の体内動態は ｢吸収｣、｢分布｣、｢代謝｣、｢排泄｣ の英語頭文字をとってADMEといわれる。Eに該当するのはどれか。

トランスポーターの英語略名と日本語名の対応のうち、正しいのはどれか。

高濃度デンプン（50%）水性懸濁液が示す流動はどれか。

シトクロムP450（CYP）分子種のうち肝臓における存在量が最も多いのはどれか。

薬物の腸肝循環の経路はどれか。

球形に近い造粒物が得られる造粒機はどれか。2つ選べ。

比較的かさ高い不安定な造粒物が得られ、コーティング操作を同一の機械で連続的に行える造粒法はどれか。

次のうち、一般に薬物の分布が最も速いと考えられる組織はどれか。

有効治療濃度域内で体内動態が非線形性を示すことから、治療薬物モニタリング（TDM）の実施が望ましい薬物はどれか。

体重60 kgのヒトにおける総体液量に最も近い値はどれか。

CYPのヘム鉄に配位による酵素阻害を持たない薬物はどれか。

突出痛に用いる薬剤を提案する理由として最も適切なのはどれか。

難溶性薬物が、食後投与により吸収が促進する理由として最も適切なのはどれか。

初回通過効果を受けやすいため、経口投与では効果が得られない薬物はどれか。

インドメタシンをアセメタシンにプロドラッグ化する主な目的として正しいのはどれか。

吸収促進剤の添加により水溶性薬物の吸収を改善した薬削はどれか。

血漿タンパク非結合率が高い薬物はどれか。

カルバペネム系抗菌薬によって誘導される代謝酵素はどれか。

従来の製剤と比較して、放出制御型製剤の一般的な特徴として正しいのはどれか。

一般に薬物の血液中から乳汁中への輸送機構はどれか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時間が延長する要因として適切なのはどれか。

腎の構造と機能に関する記述のうち、正しいのはどれか。

酵素誘導の報告がないCYP分子種はどれか。

プロペネシドとの併用によって、起こりやすい相互作用はどれか。

クレアチニンクリアランス値を指標とする排泄経路として、最も適切なのはどれか。

酵素阻害作用をもつ薬物はどれか。

ジゴキシン投与時の定常状態での TDM 測定を行う際に、適切な採血ポイントはどれか。

治療薬物モニタリング（TDM）が必要とされる薬物はどれか。

アミロースはどの高分子分類になるか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う薬物を経口投与した場合、最高血中濃度到達時間が短縮する要因として適切なのはどれか。

擬塑性流動を示す物質はどれか。

水酸化アルミニウムを含む制酸剤とともに経口投与すると、キレートを形成して吸収が低下するのはどれか。

口腔内崩壊錠の利点として正しいものはどれか。

治療薬物モニタリング（TDM）が有効な薬物の特徴として、適切でないのはどれか。

ポピュレーションファーマコキネティクス（母集団薬物速度論）において、母集団と個々の患者の薬物動態パラメータの違いを反映するのはどれか。

体内動態が線形 1−コンパートメントモデルに従う、消失速度定数 0.2 h-1 の薬物を経口投与したときの平均滞留時間が 7 時間であったときの平均吸収時間（h）に最も近い値はどれか。