薬理　薬ゼミ2

44問 • 1年前

あ

通報

問題一覧

消化管からの吸収率が最も高い薬物はどれか。1つ選べ。

4.セファレキシン

食事による胃内容排出速度の低下によって、吸収量が増大するのはどれか。1つ選べ。

5.リボフラビン

親水性薬物の経皮吸収における最大の障壁はどれか。1つ選べ。

角質層

以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか。 1つ選べ。

坐剤

アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか。 1つ選べ。

2.レボフロキサシン錠

全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか。1つ選べ。

鼻

胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか。1つ選べ。

2.プロパンテリン

下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか。1つ選べ。

3膜の厚さ（L）

血液脳脊髄液関門の実体を形成している細胞はどれか。1つ選べ。

脈絡叢上皮細胞

薬物の乳汁移行性について正しい記述はどれか。1つ選べ。

乳汁は血漿に比べて酸性であるため、弱塩基性薬物は乳汁中に移行しやすい。

分布容積が最も大きいのはどれか。1つ選べ。

アミオダロン

母体から胎児への移行性が最も低いのはどれか。1つ選べ。

1.インスリン

図は脳毛細血管の断面を模式的に示したものである。1～6のうち、P-糖タンパク質の局在と機能を表すのはどれか。1つ選べ。ただし、矢印は薬物の輸送方向を示す。

薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか。1つ選べ。ただし、血漿容積をVₚ、組織容積をVₜ、薬物の血漿中濃度をCₚ、薬物の組織中濃度をCₜとする

Vₚ+Vₜ×(Cₜ/Cₚ)

血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか。1つ選べ。

α1-酸性糖タンパク

血液脳関門の実体である細胞はどれか。1つ選べ。

5.脳毛細血管内皮細胞

血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで37°Cで振とうした。各透析セルの薬物濃度を［A］～［C］とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか。1つ選べ。

[B] - [C]

グルクロン酸抱合反応に関する記述のうち、誤っているのはどれか。1つ選べ。

シトクロムP450による酸化的代謝物にのみ起こる。

一般に、薬物の水溶性が低下する代謝反応はどれか。1つ選べ。

5.アセチル抱合

ヒドロキシ基を有する薬物（R-OH）のグルクロン酸抱合体を示す化学構造はどれか。

生体内で主に UDP-グルクロン酸転移酵素で代謝されるのはどれか。1つ選べ。

5.モルヒネ

へム鉄に配位することで、CYP3A4の活性を阻害するのはどれか。1つ選べ。

体内からの消失が主に CYP1A2による代謝である薬物はどれか。1つ選べ。

1．テオフィリン

消化管吸収後、体内でCYP2A6によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか。1つ選べ。

1. テガフール

薬物代謝における第ll相反応はどれか。1つ選べ。

抱合

CYP3A4の活性を不可逆的に阻害するのはどれか。1つ選べ。

2.エリスロマイシン

チザニジンの代謝を阻害するのはどれか。1つ選べ。

フルボキサミン

コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか。1つ選べ。

CYP2D6

カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか。1つ選べ。

1.テモカプリル

肝代謝型の薬物はどれか。1つ選べ。

プロプラノロール

ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450分子種はどれか。1つ選べ。

CYP3A4

腎尿細管上皮細胞刷子縁膜に存在し、薬物の尿細管分泌に関与する一次性能動輸送体はどれか。1つ選べ。

P-糖タンパク質

プロベネシドの併用によってメトトレキサートの血中からの消失が遅延する主要な原因はどれか。1つ選べ。

腎排泄の阻害

腎クリアランス（CLᵣ）と糸球体ろ過速度（GFR）、分泌クリアランス（CLₛ）、再吸収率（FR）の関係を正しく表しているのはどれか。1つ選べ。ただし、fᵤは血漿中タンパク非結合形分率を示すものとする。

CLᵣ=（fᵤ・GFR+ CLₛ）・（1-FR)

薬物の腸肝循環の経路はどれか。1つ選べ。

肝臓→胆管→腸管→門脈→肝臓

薬物を点滴静注したとき、定常状態における血中薬物濃度は2μg/mLであった。また、その時の尿中薬物濃度は 200μg/mLであり、尿量は1mL/min であった。この薬物の腎クリアランス（mL/min）に最も近い値はどれか。1つ選べ。

100

糸球体ろ過速度に対する腎クリアランスの比がほぼ1に等しいのはどれか。1つ選べ。

イヌリン

ネフロンでの能動的な薬物の分泌を行う主要な部位はどれか。1つ選べ。

近位尿細管

図の1～5のうち、イヌリンの血中濃度と腎クリアランスとの関係を示すのはどれか。 1つ選べ。

腸肝循環するのはどれか。1つ選べ。

4.モルヒネ

健常人におけるイヌリンの血中濃度と尿中排泄速度との関係を止しく表したグラフはどれか。1つ選べ。

炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

5.腎尿細管再吸収の促進

イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

1.糸球体ろ過

胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか。1つ選べ。

2プラバスタチン

機能形態

機能形態

薬品物理化学

薬品物理化学

有機化学

有機化学

生薬2

生薬2

薬プロ

薬プロ

生シグ

生シグ

生シグII

生シグII

生化学

生化学

生化学2

生化学2

薬プロ2

薬プロ2

微生物と疾病　改

微生物と疾病　改

食品安全学　改

食品安全学　改

食品安全(授業内)

食品安全(授業内)

微生物と疾病2 改

微生物と疾病2 改

分子生物1

分子生物1

分子生物2

分子生物2

疾患　薬 1

疾患　薬 1

疾患　薬2

疾患　薬2

放射　国試

放射　国試

放射科学

放射科学

有機1-3

有機1-3

分子構造解析

分子構造解析

免疫

免疫

分子構造解析（LMS以外）

分子構造解析（LMS以外）

有機　前半

有機　前半

臨床　前半

臨床　前半

臨床　後半

臨床　後半

創薬科学　実習試験

創薬科学　実習試験

臨床　教科書

臨床　教科書

放射　過去問

放射　過去問

生薬-Revenge- 2

生薬-Revenge- 2

生薬-Revenge-

生薬-Revenge-

疾患III 前半

疾患III 前半

疾患lll 後半

疾患lll 後半

疾患3

疾患3

疾患II 前半

疾患II 前半

疾患II 後半

疾患II 後半

疾患2

疾患2

薬学と社会

薬学と社会

有機4-15

有機4-15

有機　後半

有機　後半

有機　試験

有機　試験

免疫　後半

免疫　後半

臨床　期末

臨床　期末

臨床　期末2

臨床　期末2

生物薬剤学　前半

あ · 5回閲覧 · 100問 · 1年前

生物薬剤学　前半

5回閲覧 • 100問 • 1年前

あ

生物薬剤学　後半

あ · 33回閲覧 · 39問 · 1年前

生物薬剤学　後半

製剤　教科書

製剤　教科書

製剤　教科書2

製剤　教科書2

とーけー

とーけー

統計

統計

免疫　期末

免疫　期末

免疫　

免疫　

疾患3 くすり

疾患3 くすり

臨床　記述

臨床　記述

疾患II 空3

疾患II 空3

疾患II 薬　木村先生

疾患II 薬　木村先生

疾患II 薬　宮岸先生

疾患II 薬　宮岸先生

疾患II 加納

疾患II 加納

疾患II 宮岸

疾患II 宮岸

疾患II 浅見

疾患II 浅見

疾患II 木村

疾患II 木村

漢方　症例

漢方　症例

天然医薬品化学1

あ · 43回閲覧 · 80問 · 1年前

天然医薬品化学1

天然医薬品化学2

天然医薬品化学2

天然医薬品化学　化合物

天然医薬品化学　化合物

医薬品情報

医薬品情報

医薬品化学　授業内

医薬品化学　授業内

医薬品化学　名称

医薬品化学　名称

薬理　薬ゼミ1

薬理　薬ゼミ1

薬理　宮本

薬理　宮本

薬理　暗記

薬理　暗記

薬理　平常試験

薬理　平常試験

製剤学　後半　直人先生

製剤学　後半　直人先生

製剤学　後期　豊文先生1

製剤学　後期　豊文先生1

製剤学　後期　豊文先生2

製剤学　後期　豊文先生2

製剤学　後半　レジュメ

製剤学　後半　レジュメ

製剤　暗記

製剤　暗記

疾患5 小菅先生

疾患5 小菅先生

疾患5 浅見先生

疾患5 浅見先生

疾患4 宮岸先生

疾患4 宮岸先生

疾患4 浅見先生　ver2.0

疾患4 浅見先生　ver2.0

疾患4 榛葉先生

疾患4 榛葉先生

疾患4 薬まとめ

疾患4 薬まとめ

ポイズン記述

ポイズン記述

疾患5 くすり

疾患5 くすり

薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ

あ · 56問 · 10ヶ月前

薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ

56問 • 10ヶ月前

あ

薬物動態学問題集②線形1コンパートメントモデルに基づいた解析

あ · 3回閲覧 · 41問 · 10ヶ月前

薬物動態学問題集②線形1コンパートメントモデルに基づいた解析

薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析

薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析

問題一覧

消化管からの吸収率が最も高い薬物はどれか。1つ選べ。

4.セファレキシン

食事による胃内容排出速度の低下によって、吸収量が増大するのはどれか。1つ選べ。

5.リボフラビン

親水性薬物の経皮吸収における最大の障壁はどれか。1つ選べ。

角質層

以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか。 1つ選べ。

坐剤

アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか。 1つ選べ。

2.レボフロキサシン錠

全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか。1つ選べ。

鼻

胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか。1つ選べ。

2.プロパンテリン

下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか。1つ選べ。

3膜の厚さ（L）

血液脳脊髄液関門の実体を形成している細胞はどれか。1つ選べ。

脈絡叢上皮細胞

薬物の乳汁移行性について正しい記述はどれか。1つ選べ。

乳汁は血漿に比べて酸性であるため、弱塩基性薬物は乳汁中に移行しやすい。

分布容積が最も大きいのはどれか。1つ選べ。

アミオダロン

母体から胎児への移行性が最も低いのはどれか。1つ選べ。

1.インスリン

Vₚ+Vₜ×(Cₜ/Cₚ)

血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか。1つ選べ。

α1-酸性糖タンパク

血液脳関門の実体である細胞はどれか。1つ選べ。

5.脳毛細血管内皮細胞

[B] - [C]

グルクロン酸抱合反応に関する記述のうち、誤っているのはどれか。1つ選べ。

シトクロムP450による酸化的代謝物にのみ起こる。

一般に、薬物の水溶性が低下する代謝反応はどれか。1つ選べ。

5.アセチル抱合

ヒドロキシ基を有する薬物（R-OH）のグルクロン酸抱合体を示す化学構造はどれか。

生体内で主に UDP-グルクロン酸転移酵素で代謝されるのはどれか。1つ選べ。

5.モルヒネ

へム鉄に配位することで、CYP3A4の活性を阻害するのはどれか。1つ選べ。

体内からの消失が主に CYP1A2による代謝である薬物はどれか。1つ選べ。

1．テオフィリン

消化管吸収後、体内でCYP2A6によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか。1つ選べ。

1. テガフール

薬物代謝における第ll相反応はどれか。1つ選べ。

抱合

CYP3A4の活性を不可逆的に阻害するのはどれか。1つ選べ。

2.エリスロマイシン

チザニジンの代謝を阻害するのはどれか。1つ選べ。

フルボキサミン

コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか。1つ選べ。

CYP2D6

カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか。1つ選べ。

1.テモカプリル

肝代謝型の薬物はどれか。1つ選べ。

プロプラノロール

ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450分子種はどれか。1つ選べ。

CYP3A4

腎尿細管上皮細胞刷子縁膜に存在し、薬物の尿細管分泌に関与する一次性能動輸送体はどれか。1つ選べ。

P-糖タンパク質

プロベネシドの併用によってメトトレキサートの血中からの消失が遅延する主要な原因はどれか。1つ選べ。

腎排泄の阻害

CLᵣ=（fᵤ・GFR+ CLₛ）・（1-FR)

薬物の腸肝循環の経路はどれか。1つ選べ。

肝臓→胆管→腸管→門脈→肝臓

100

糸球体ろ過速度に対する腎クリアランスの比がほぼ1に等しいのはどれか。1つ選べ。

イヌリン

ネフロンでの能動的な薬物の分泌を行う主要な部位はどれか。1つ選べ。

近位尿細管

図の1～5のうち、イヌリンの血中濃度と腎クリアランスとの関係を示すのはどれか。 1つ選べ。

腸肝循環するのはどれか。1つ選べ。

4.モルヒネ

健常人におけるイヌリンの血中濃度と尿中排泄速度との関係を止しく表したグラフはどれか。1つ選べ。

炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

5.腎尿細管再吸収の促進

イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

1.糸球体ろ過

胆汁中への排泄が主な消失経路である薬物はどれか。1つ選べ。

2プラバスタチン

薬理 薬ゼミ2

薬理 薬ゼミ2

薬理　薬ゼミ2

薬理　薬ゼミ2