消化管からの吸収率が最も高い薬物はどれか。1つ選べ。

食事による胃内容排出速度の低下によって、吸収量が増大するのはどれか。1つ選べ。

親水性薬物の経皮吸収における最大の障壁はどれか。1つ選べ。

以下の剤形のうち、薬物の肝初回通過効果を回避するのに最も適しているのはどれか。 1つ選べ。

アルミニウム、マグネシウム等の金属を含有する経口剤と同時に経口投与すると、吸収が低下する薬剤はどれか。 1つ選べ。

全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか。1つ選べ。

胃内容排出速度を低下させる薬物はどれか。1つ選べ。

下図に示す Fick の法則に従う細胞膜透過において、薬物の透過速度と反比例するのはどれか。1つ選べ。

血液脳脊髄液関門の実体を形成している細胞はどれか。1つ選べ。

薬物の乳汁移行性について正しい記述はどれか。1つ選べ。

分布容積が最も大きいのはどれか。1つ選べ。

母体から胎児への移行性が最も低いのはどれか。1つ選べ。

図は脳毛細血管の断面を模式的に示したものである。1～6のうち、P-糖タンパク質の局在と機能を表すのはどれか。1つ選べ。ただし、矢印は薬物の輸送方向を示す。

薬物が血漿と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか。1つ選べ。 ただし、血漿容積をVₚ、組織容積をVₜ、薬物の血漿中濃度をCₚ、薬物の組織中濃度をCₜとする

血漿タンパク質のうち、プロプラノロールとの親和性が最も高いのはどれか。1つ選べ。

血液脳関門の実体である細胞はどれか。1つ選べ。

血漿タンパク質と結合する薬物について、平衡透析法により薬物の血漿タンパク結合率を測定した。半透膜で隔てた透析セルの左側に血漿を、右側に薬物溶液をそれぞれ加え、平衡に達するまで37°Cで振とうした。各透析セルの薬物濃度を［A］～［C］とするとき、血漿タンパク質に結合した薬物濃度を示す式はどれか。1つ選べ。

グルクロン酸抱合反応に関する記述のうち、誤っているのはどれか。1つ選べ。

一般に、薬物の水溶性が低下する代謝反応はどれか。1つ選べ。

ヒドロキシ基を有する薬物（R-OH）のグルクロン酸抱合体を示す化学構造はどれか。

生体内で主に UDP-グルクロン酸転移酵素で代謝されるのはどれか。1つ選べ。

へム鉄に配位することで、CYP3A4の活性を阻害するのはどれか。1つ選べ。

体内からの消失が主に CYP1A2による代謝である薬物はどれか。1つ選べ。

消化管吸収後、体内でCYP2A6によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか。1つ選べ。

薬物代謝における第ll相反応はどれか。1つ選べ。

CYP3A4の活性を不可逆的に阻害するのはどれか。1つ選べ。

チザニジンの代謝を阻害するのはどれか。1つ選べ。

コデインからモルヒネへの代謝に関与する酵素はどれか。1つ選べ。

カルボキシルエステラーゼにより加水分解を受ける薬物はどれか。1つ選べ。

肝代謝型の薬物はどれか。1つ選べ。

ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450分子種はどれか。1つ選べ。

腎尿細管上皮細胞刷子縁膜に存在し、薬物の尿細管分泌に関与する一次性能動輸送体はどれか。1つ選べ。

プロベネシドの併用によってメトトレキサートの血中からの消失が遅延する主要な原因はどれか。1つ選べ。

腎クリアランス（CLᵣ）と糸球体ろ過速度（GFR）、分泌クリアランス（CLₛ）、再吸収率（FR）の関係を正しく表しているのはどれか。1つ選べ。ただし、fᵤは血漿中タンパク非結合形分率を示すものとする。

薬物の腸肝循環の経路はどれか。1つ選べ。

薬物を点滴静注したとき、定常状態における血中薬物濃度は2μg/mLであった。また、その時の尿中薬物濃度は 200μg/mLであり、尿量は1mL/min であった。この薬物の腎クリアランス（mL/min）に最も近い値はどれか。1つ選べ。

糸球体ろ過速度に対する腎クリアランスの比がほぼ1に等しいのはどれか。1つ選べ。

ネフロンでの能動的な薬物の分泌を行う主要な部位はどれか。1つ選べ。

図の1～5のうち、イヌリンの血中濃度と腎クリアランスとの関係を示すのはどれか。 1つ選べ。

腸肝循環するのはどれか。1つ選べ。

健常人におけるイヌリンの血中濃度と尿中排泄速度との関係を止しく表したグラフはどれか。1つ選べ。

炭酸水素ナトリウムの併用によって、キニジンの血中濃度が上昇する原因として最も適切なのはどれか。1つ選べ。

イヌリンの主な腎排泄過程として最も適切なのはどれか。1つ選べ。