臨床 教科書
問題一覧
1
内標準法により定量する場合、試料の注入量は厳密に一定量にする必要はない, 半値幅法とはピーク面積測定法の一種である
2
アセチル化試薬としては、通常、酢酸水溶液が使われる
3
本法の移動相はキャリヤーガスと呼ばれ、窒素、水素、アルゴン、ヘリウムなどが使用される
4
移動相が気体であるため、固定相との吸着・分配平等に達する時間が短く、高い分離能が得られる, 伝導度検出器を使用する場合には、熱伝導度の大きいヘリウムや水素などをキャリヤーガスとして用いる
5
蛍光剤入りシリカゲルの薄層板で、紫外部に吸収をもつ試料を展開すると、紫外線照射によりスポットが観察される, Rf値の再現性はろ紙クロマトグラフィーに劣るので一般に標準物質と一緒に展開する
6
イオン性物質の電荷
7
イオン性物質の移動速度は電場の強さに比例する, 等電点電気泳動では、電極間にpH勾配を形成させてタンパク質の分離を行う
8
液体クロマトグラフィーと比較して、CEで試料の拡散が少ないのは、電気浸透流が栓流であるためである, ミセル動電クロマトグラフィーでは、中性物質とともにイオン性物質の分離も可能である
9
ミセル動電クロマトグラフィーでは、泳動液にイオン性界面活性剤を添加することで、中性物質の分離が達成される, キャピラリーゲル電気泳動でDNAを分離すると、サイズの小さなものから順に検出される
10
SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動では、一般に、タンパク質はそのアミノ酸残基の数に比例したSDS分子が結合した状態で泳動される, 溶融シリカ製の毛細管にpH 7.0の電解質溶液を満たしてキャピラリー電気泳動を行うと、陽極から陰極に向かう電気浸透流が発生する
11
等電点電気泳動では、物質の分子量は分離にほとんど影響しない, 二次元電気泳動は分離能が高いため、生体内のタンパク質を一斉に分析するプロテオーム解析に利用される。
12
誤
13
誤
14
誤
15
誤
16
正
17
誤
18
正
19
1 保持時間, 3 理論段数
20
固定相としてオクタデシルシリルイシリカゲルを用いる逆相クロマトグラフィーでは、極性の高い溶質が先に溶出する。
21
c. 内標準物質としては、被検成分に近い保持時間をもち、いずれのピークとも完全に分離する安定な物質が適している, e. ピーク面積の測定を行う場合、ピーク高さの中点におけるピーク幅にピーク高さを乗じてピーク面積を求めることができる。
22
c.移動相中の緩衝液間を3から7に変えると、安息香酸のkは小さくなる
23
c.カラム温度を上げると、芳香族化合物のkは小さくなる。, b.移動相のメタノールの含量を増やすと、芳香族化合物の質量分布比（k）は小さくなる, d．移動相に0.1 vol%の酢酸を加えても、芳香族化合物のkはほとんど変わらない。
24
正
25
誤
26
誤
27
正
28
誤
29
正
30
誤
31
誤
32
b.ジアステレオマー誘導体化法は、誘導体化により通常の分配クロマトグラフィーで分担することを目的とする。, d. キラルカラムに固定化される光学活性な高分子として、多糖類誘導体やタンパク質が広く用いられている
33
a. プレカラム誘導体化法では、長時間を要する誘導体化反応を利用できる。, c.ポストカラム誘導体化法は、試料中の夾雑成分の影響を受けにくい。, d.ポストカラム誘導体化法では、1つの分析対象物から複数の誘導体が生成しても問題ない。, e.ジアステレオマー誘導体化法によって、鏡像異性体を光学不活性なカラムで分離することができる
34
正
35
誤
36
正
37
誤
38
正
39
誤
40
b.セルロースを担体とする場合のTLCは、操作が簡単で、展開時間も短く、ペーパークロマトグラフィーに取って代わる場合が多い, c. R f値の最大値は1である
41
（2）イオン性物質の電荷Q
42
誤
43
誤
44
誤
45
正
46
誤
47
正
48
誤
49
正
50
誤
51
誤
52
正
53
誤
54
正
55
正
56
誤
機能形態
機能形態
あ · 65問 · 2年前機能形態
機能形態
65問 • 2年前薬品物理化学
薬品物理化学
あ · 100問 · 2年前薬品物理化学
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微生物と疾病 改
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放射科学
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分子構造解析
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免疫
33問 • 1年前分子構造解析（LMS以外）
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あ · 18問 · 1年前分子構造解析（LMS以外）
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18問 • 1年前有機 前半
有機 前半
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39問 • 1年前臨床 前半
臨床 前半
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臨床 後半
あ · 53問 · 1年前臨床 後半
臨床 後半
53問 • 1年前創薬科学 実習試験
創薬科学 実習試験
あ · 13問 · 1年前創薬科学 実習試験
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13問 • 1年前放射 過去問
放射 過去問
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45問 • 1年前生薬-Revenge- 2
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60問 • 1年前生薬-Revenge-
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60問 • 1年前疾患III 前半
疾患III 前半
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80問 • 1年前疾患lll 後半
疾患lll 後半
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疾患3
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疾患3
98問 • 1年前疾患II 前半
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疾患2
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薬学と社会
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86問 • 1年前有機4-15
有機4-15
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25問 • 1年前有機 後半
有機 後半
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32問 • 1年前有機 試験
有機 試験
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17問 • 1年前免疫 後半
免疫 後半
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免疫 後半
38問 • 1年前臨床 期末
臨床 期末
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臨床 期末
81問 • 1年前臨床 期末2
臨床 期末2
あ · 39問 · 1年前臨床 期末2
臨床 期末2
39問 • 1年前生物薬剤学 前半
生物薬剤学 前半
あ · 5回閲覧 · 100問 · 1年前生物薬剤学 前半
生物薬剤学 前半
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生物薬剤学 後半
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33回閲覧 • 39問 • 1年前製剤 教科書
製剤 教科書
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製剤 教科書
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製剤 教科書2
48問 • 1年前とーけー
とーけー
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とーけー
36問 • 1年前統計
統計
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38問 • 1年前免疫 期末
免疫 期末
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免疫 期末
34問 • 1年前免疫
免疫
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免疫
38問 • 1年前疾患3 くすり
疾患3 くすり
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92問 • 1年前臨床 記述
臨床 記述
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臨床 記述
15問 • 1年前疾患II 空3
疾患II 空3
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15問 • 1年前疾患II 薬 木村先生
疾患II 薬 木村先生
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疾患II 薬 木村先生
34問 • 1年前疾患II 薬 宮岸先生
疾患II 薬 宮岸先生
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40問 • 1年前疾患II 加納
疾患II 加納
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疾患II 加納
84問 • 1年前疾患II 宮岸
疾患II 宮岸
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4回閲覧 • 40問 • 1年前疾患II 浅見
疾患II 浅見
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25問 • 1年前疾患II 木村
疾患II 木村
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4回閲覧 • 29問 • 1年前漢方 症例
漢方 症例
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7問 • 1年前天然医薬品化学1
天然医薬品化学1
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43回閲覧 • 80問 • 1年前天然医薬品化学2
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86問 • 1年前天然医薬品化学 化合物
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66問 • 1年前医薬品情報
医薬品情報
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73問 • 1年前医薬品化学 授業内
医薬品化学 授業内
あ · 3回閲覧 · 75問 · 1年前医薬品化学 授業内
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3回閲覧 • 75問 • 1年前医薬品化学 名称
医薬品化学 名称
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6問 • 1年前薬理 薬ゼミ1
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あ · 3回閲覧 · 45問 · 1年前薬理 薬ゼミ1
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3回閲覧 • 45問 • 1年前薬理 薬ゼミ2
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44問 • 1年前薬理 宮本
薬理 宮本
あ · 9問 · 1年前薬理 宮本
薬理 宮本
9問 • 1年前薬理 暗記
薬理 暗記
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薬理 暗記
51問 • 1年前薬理 平常試験
薬理 平常試験
あ · 20問 · 1年前薬理 平常試験
薬理 平常試験
20問 • 1年前製剤学 後半 直人先生
製剤学 後半 直人先生
あ · 80問 · 1年前製剤学 後半 直人先生
製剤学 後半 直人先生
80問 • 1年前製剤学 後期 豊文先生1
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製剤学 後期 豊文先生1
64問 • 1年前製剤学 後期 豊文先生2
製剤学 後期 豊文先生2
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製剤学 後期 豊文先生2
97問 • 1年前製剤学 後半 レジュメ
製剤学 後半 レジュメ
あ · 26問 · 1年前製剤学 後半 レジュメ
製剤学 後半 レジュメ
26問 • 1年前製剤 暗記
製剤 暗記
あ · 19問 · 1年前製剤 暗記
製剤 暗記
19問 • 1年前疾患5 小菅先生
疾患5 小菅先生
あ · 4回閲覧 · 43問 · 1年前疾患5 小菅先生
疾患5 小菅先生
4回閲覧 • 43問 • 1年前疾患5 浅見先生
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あ · 21問 · 1年前疾患5 浅見先生
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21問 • 1年前疾患4 宮岸先生
疾患4 宮岸先生
あ · 70問 · 1年前疾患4 宮岸先生
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70問 • 1年前疾患4 浅見先生 ver2.0
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あ · 39問 · 1年前疾患4 浅見先生 ver2.0
疾患4 浅見先生 ver2.0
39問 • 1年前疾患4 榛葉先生
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あ · 27問 · 1年前疾患4 榛葉先生
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27問 • 1年前疾患4 薬まとめ
疾患4 薬まとめ
あ · 100問 · 1年前疾患4 薬まとめ
疾患4 薬まとめ
100問 • 1年前疾患5 くすり
疾患5 くすり
あ · 71問 · 1年前疾患5 くすり
疾患5 くすり
71問 • 1年前ポイズン 記述
ポイズン 記述
あ · 6問 · 1年前ポイズン 記述
ポイズン 記述
6問 • 1年前薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ
薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ
あ · 56問 · 10ヶ月前薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ
薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ
56問 • 10ヶ月前薬物動態学問題集②線形1コンパートメントモデルに基づいた解析
薬物動態学問題集②線形1コンパートメントモデルに基づいた解析
あ · 3回閲覧 · 41問 · 10ヶ月前薬物動態学問題集②線形1コンパートメントモデルに基づいた解析
薬物動態学問題集②線形1コンパートメントモデルに基づいた解析
3回閲覧 • 41問 • 10ヶ月前薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析
薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析
あ · 27問 · 10ヶ月前薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析
薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析
27問 • 10ヶ月前問題一覧
1
内標準法により定量する場合、試料の注入量は厳密に一定量にする必要はない, 半値幅法とはピーク面積測定法の一種である
2
アセチル化試薬としては、通常、酢酸水溶液が使われる
3
本法の移動相はキャリヤーガスと呼ばれ、窒素、水素、アルゴン、ヘリウムなどが使用される
4
移動相が気体であるため、固定相との吸着・分配平等に達する時間が短く、高い分離能が得られる, 伝導度検出器を使用する場合には、熱伝導度の大きいヘリウムや水素などをキャリヤーガスとして用いる
5
蛍光剤入りシリカゲルの薄層板で、紫外部に吸収をもつ試料を展開すると、紫外線照射によりスポットが観察される, Rf値の再現性はろ紙クロマトグラフィーに劣るので一般に標準物質と一緒に展開する
6
イオン性物質の電荷
7
イオン性物質の移動速度は電場の強さに比例する, 等電点電気泳動では、電極間にpH勾配を形成させてタンパク質の分離を行う
8
液体クロマトグラフィーと比較して、CEで試料の拡散が少ないのは、電気浸透流が栓流であるためである, ミセル動電クロマトグラフィーでは、中性物質とともにイオン性物質の分離も可能である
9
ミセル動電クロマトグラフィーでは、泳動液にイオン性界面活性剤を添加することで、中性物質の分離が達成される, キャピラリーゲル電気泳動でDNAを分離すると、サイズの小さなものから順に検出される
10
SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動では、一般に、タンパク質はそのアミノ酸残基の数に比例したSDS分子が結合した状態で泳動される, 溶融シリカ製の毛細管にpH 7.0の電解質溶液を満たしてキャピラリー電気泳動を行うと、陽極から陰極に向かう電気浸透流が発生する
11
等電点電気泳動では、物質の分子量は分離にほとんど影響しない, 二次元電気泳動は分離能が高いため、生体内のタンパク質を一斉に分析するプロテオーム解析に利用される。
12
誤
13
誤
14
誤
15
誤
16
正
17
誤
18
正
19
1 保持時間, 3 理論段数
20
固定相としてオクタデシルシリルイシリカゲルを用いる逆相クロマトグラフィーでは、極性の高い溶質が先に溶出する。
21
c. 内標準物質としては、被検成分に近い保持時間をもち、いずれのピークとも完全に分離する安定な物質が適している, e. ピーク面積の測定を行う場合、ピーク高さの中点におけるピーク幅にピーク高さを乗じてピーク面積を求めることができる。
22
c.移動相中の緩衝液間を3から7に変えると、安息香酸のkは小さくなる
23
c.カラム温度を上げると、芳香族化合物のkは小さくなる。, b.移動相のメタノールの含量を増やすと、芳香族化合物の質量分布比（k）は小さくなる, d．移動相に0.1 vol%の酢酸を加えても、芳香族化合物のkはほとんど変わらない。
24
正
25
誤
26
誤
27
正
28
誤
29
正
30
誤
31
誤
32
b.ジアステレオマー誘導体化法は、誘導体化により通常の分配クロマトグラフィーで分担することを目的とする。, d. キラルカラムに固定化される光学活性な高分子として、多糖類誘導体やタンパク質が広く用いられている
33
a. プレカラム誘導体化法では、長時間を要する誘導体化反応を利用できる。, c.ポストカラム誘導体化法は、試料中の夾雑成分の影響を受けにくい。, d.ポストカラム誘導体化法では、1つの分析対象物から複数の誘導体が生成しても問題ない。, e.ジアステレオマー誘導体化法によって、鏡像異性体を光学不活性なカラムで分離することができる
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正
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誤
36
正
37
誤
38
正
39
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40
b.セルロースを担体とする場合のTLCは、操作が簡単で、展開時間も短く、ペーパークロマトグラフィーに取って代わる場合が多い, c. R f値の最大値は1である
41
（2）イオン性物質の電荷Q
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誤
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正
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47
正
48
誤
49
正
50
誤
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52
正
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誤
54
正
55
正
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