胃内容排出速度（GER）が増加する要因はどれか

胃内容排出速度（GER）が減少する要因はどれか

アセトアミノフェノンは 【単純拡散・能動輸送】で吸収され、 GERが増加すると 【吸収量・吸収速度】が 【大きく・小さく】なる

リボフラビンは 【単純拡散・能動輸送】で吸収され、 GERが減少すると 【吸収量・吸収速度】が 【大きく・小さく】なる

シクロスポリンなどの難容性薬物は GERが減少すると 【吸収量・吸収速度】が 【大きく・小さく】なる

アルブミンと強く結合する薬物はどれか

α1-酸性糖タンパクと強く結合するのはどれか

サイトI（ワルファリンサイト）と結合するのはどれか

サイトII（ジアゼパムサイト）と結合するのはどれか

非結合形分率が大きいのはどれか

タンパク結合分率が高いのはどれか

タクロリムス、シクロスポリンの分析では、 試料が全血のとき 添加物は【EDTA二カリウム・ヘパリンナトリウム】 である

血中薬物濃度の分析では、 試料が血漿のとか 添加物は【EDTA二カリウム・ヘパリンナトリウム】 である

分布容積が血漿容積にほぼ等しい薬物（≒3.5 L）はどれか

分布容積が細胞外液量にほぼ等しい薬物（≒14 L）はどれか

分布容積が全体液量にほぼ等しい薬物（≒42 L）はどれか

④分布容積が全体液量より大きい薬物（>42 L）はどれか

脳や肺胞および皮膚に該当するのはどれか

腎臓の糸球体、小腸粘膜、内分泌腺に該当するのはどれか

肝臓や脾臓に該当するのはどれか

正しい組み合わせはどちらか

肝血流律速型薬物は 肝抽出率Ehが【大きく(Eh>0.7)・小さく(Eh<0.3)】、 肝固有クリアランスCLintは【大きく・小さく】 律速段階は【臓器代謝CLint・血流速度Qh】で、 肝クリアランスCLhは【fuB×CLint・Qh】で表される。 また、肝初回通過効果を【受けやすい・受けにくい】

肝代謝（消失）律速型薬物は 肝抽出率Ehが【大きく(Eh>0.7)・小さく(Eh<0.3)】、 肝固有クリアランスCLintは【大きく・小さく】 律速段階は【臓器代謝CLint・血流速度Qh】で、 肝クリアランスCLhは【fuB×CLint・Qh】で表される。 また、肝初回通過効果を【受けやすい・受けにくい】

ニトログリセリン、プロプラノロール、リドカイン、ニカルジピンは ・初回通過効果を【受けやすい・受けにくい】 ・肝抽出率が【高い・低い】 ・肝固有クリアランスが【大きい・小さい】 ・【肝血流律速型薬物・肝代謝律速型薬物】

胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度P > 1 このときの排泄機構はどれか

薬物の胆汁排泄が単純拡散となるとき 胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度Ｐの比として適切なのはどちらか

有効ろ過圧を求める正しい式はどれか

輸送系:有機アニオン において 薬物【プロベネシド・キニジン・シメチジン】により 薬物【ジゴキシン・メトトレキサート・プロカインアミド】の分泌が阻害されることで 腎クリアランスは【増加・減少】する よって薬物濃度は【上昇・低下】する

輸送系:有機カチオン において 薬物【シメチジン・キニジン・プロベネシド】により 薬物【ジゴキシン・プロカインアミド・メトトレキサート】の分泌が阻害されることで 腎クリアランスは【増加・減少】する よって薬物濃度は【上昇・低下】する

輸送系:P-gp において 薬物【キニジン・プロベネシド・シメチジン】により 薬物【プロカインアミド・メトトレキサート・ジゴキシン】の分泌が阻害されることで 腎クリアランスは【増加・減少】する

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

血清アルブミン濃度の低下により変動するのはどれか

α1-酸性糖タンパク濃度の上昇により変動するのはどれか

腹水、浮腫などの体液貯留により変動するのはどれか

分布容積Vdが小さい場合(Vd<20L)の式は

分布容積が大きい場合(Vd>50L)の式は

分布容積が中間の場合(20<Vd<50L)の式

分布容積が小さい場合(Vd<20L) fuBが上昇したとき、 総濃度の血中濃度は【A_上昇・変化なし・低下】、 非結合形濃度では、【B_上昇・変化なし・低下】

分布容積が大きい場合(Vd>50L) fuBが上昇したとき、 総濃度の血中濃度は【A_上昇・変化なし・低下】、 非結合形濃度では、【B_上昇・変化なし・低下】

両逆数プロットの ・Ｙ軸 ・X軸 ・傾き ・Y切片 ・X切片

スキャッチャードプロットの ・Ｙ軸 ・X軸 ・傾き ・Y切片 ・X切片

well-stirredモデルにおいて、 肝固有クリアランス>>肝血流　のとき 【肝固有クリアランス・肝血流速度】に依存し、 【肝抽出率は1に近い・初回通過効果を受けにくい】。 一方、肝固有クリアランス<<肝血流　のとき 【肝固有クリアランス・肝血流速度】に依存し、 【肝抽出率は1に近い・初回通過効果を受けにくい】。 ※全部選択

①〜③、④〜⑥、⑦〜⑨のそれぞれのグループに当てはまる薬を選べ ※全て選択

胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度P > 1 このときの排泄機構はどれか

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、P -糖タンパク質の基質はどれか

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、有機アニオン輸送系OATの基質はどれか

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、有機カチオン輸送系OCTの基質はどれか

①〜③に当てはまる薬を選べ ※全て選択