薬理　暗記

51問 • 1年前

あ

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問題一覧

胃内容排出速度（GER）が増加する要因はどれか

食前, 抗ドパミン薬, モサプリド

胃内容排出速度（GER）が減少する要因はどれか

食後, 抗コリン薬, イミプラミン

アセトアミノフェノンは【単純拡散・能動輸送】で吸収され、 GERが増加すると【吸収量・吸収速度】が【大きく・小さく】なる

単純拡散, 吸収速度, 大きく

リボフラビンは【単純拡散・能動輸送】で吸収され、 GERが減少すると【吸収量・吸収速度】が【大きく・小さく】なる

能動輸送, 吸収量, 大きく

シクロスポリンなどの難容性薬物は GERが減少すると【吸収量・吸収速度】が【大きく・小さく】なる

吸収量, 大きく

アルブミンと強く結合する薬物はどれか

ワルファリン, ベンゾジアゼピン類, ジギトキシン

α1-酸性糖タンパクと強く結合するのはどれか

イミプラミン, ジソピラミド, リドカイン, プロプラノロール

サイトI（ワルファリンサイト）と結合するのはどれか

ワルファリン, インドメタシン, フェニトイン, フロセミド

サイトII（ジアゼパムサイト）と結合するのはどれか

ジアゼパム, イブプロフェン

非結合形分率が大きいのはどれか

ゲンタマイシン, エトスクシミド, リチウム

タンパク結合分率が高いのはどれか

ジクロフェナク, ナプロキセン, フェニルブタゾン, ワルファリン

タクロリムス、シクロスポリンの分析では、試料が全血のとき添加物は【EDTA二カリウム・ヘパリンナトリウム】である

EDTA二カリウム

血中薬物濃度の分析では、試料が血漿のとか添加物は【EDTA二カリウム・ヘパリンナトリウム】である

ヘパリンナトリウム

分布容積が血漿容積にほぼ等しい薬物（≒3.5 L）はどれか

エバンスブルー, インドシアニングリーン

分布容積が細胞外液量にほぼ等しい薬物（≒14 L）はどれか

ワルファリン, ゲンタマイシン

分布容積が全体液量にほぼ等しい薬物（≒42 L）はどれか

アンチピリン

④分布容積が全体液量より大きい薬物（>42 L）はどれか

ジゴキシン, イミプラミン, アミオダロン

脳や肺胞および皮膚に該当するのはどれか

連続内皮

腎臓の糸球体、小腸粘膜、内分泌腺に該当するのはどれか

有窓内皮

肝臓や脾臓に該当するのはどれか

不連続内皮

正しい組み合わせはどちらか

BBB-毛細血管内皮細胞、　BSCFB-毛細血管上皮細胞

肝血流律速型薬物は肝抽出率Ehが【大きく(Eh>0.7)・小さく(Eh<0.3)】、肝固有クリアランスCLintは【大きく・小さく】律速段階は【臓器代謝CLint・血流速度Qh】で、肝クリアランスCLhは【fuB×CLint・Qh】で表される。また、肝初回通過効果を【受けやすい・受けにくい】

大きく(Eh>0.7), 大きく, 血流速度Qh, Qh, 受けやすい

肝代謝（消失）律速型薬物は肝抽出率Ehが【大きく(Eh>0.7)・小さく(Eh<0.3)】、肝固有クリアランスCLintは【大きく・小さく】律速段階は【臓器代謝CLint・血流速度Qh】で、肝クリアランスCLhは【fuB×CLint・Qh】で表される。また、肝初回通過効果を【受けやすい・受けにくい】

小さく(Eh<0.3), 小さく, 臓器代謝CLint, fuB×CLint, 受けにくい

ニトログリセリン、プロプラノロール、リドカイン、ニカルジピンは・初回通過効果を【受けやすい・受けにくい】・肝抽出率が【高い・低い】・肝固有クリアランスが【大きい・小さい】・【肝血流律速型薬物・肝代謝律速型薬物】

受けやすい, 高い, 大きい, 肝血流律速型薬物

胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度P > 1 このときの排泄機構はどれか

能動輸送

薬物の胆汁排泄が単純拡散となるとき胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度Ｐの比として適切なのはどちらか

B/P≦1

有効ろ過圧を求める正しい式はどれか

毛細血管内圧-(血漿膠質浸透圧＋ボーマン嚢内圧)

輸送系:有機アニオンにおいて薬物【プロベネシド・キニジン・シメチジン】により薬物【ジゴキシン・メトトレキサート・プロカインアミド】の分泌が阻害されることで腎クリアランスは【増加・減少】するよって薬物濃度は【上昇・低下】する

プロベネシド, メトトレキサート, 減少, 上昇

輸送系:有機カチオンにおいて薬物【シメチジン・キニジン・プロベネシド】により薬物【ジゴキシン・プロカインアミド・メトトレキサート】の分泌が阻害されることで腎クリアランスは【増加・減少】するよって薬物濃度は【上昇・低下】する

シメチジン, プロカインアミド, 減少, 上昇

輸送系:P-gp において薬物【キニジン・プロベネシド・シメチジン】により薬物【プロカインアミド・メトトレキサート・ジゴキシン】の分泌が阻害されることで腎クリアランスは【増加・減少】する

キニジン, ジゴキシン, 減少

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

パラアミノ馬尿酸

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

イヌリン

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

グルコース

血清アルブミン濃度の低下により変動するのはどれか

fuBの上昇

α1-酸性糖タンパク濃度の上昇により変動するのはどれか

fuBの低下

腹水、浮腫などの体液貯留により変動するのはどれか

Vʙの増大

分布容積Vdが小さい場合(Vd<20L)の式は

Vd = Vʙ

分布容積が大きい場合(Vd>50L)の式は

Vd = Vᴛ × (fuB/fuT)

分布容積が中間の場合(20<Vd<50L)の式

Vd = Vʙ + Vᴛ × (fuB/fuT)

分布容積が小さい場合(Vd<20L) fuBが上昇したとき、総濃度の血中濃度は【A_上昇・変化なし・低下】、非結合形濃度では、【B_上昇・変化なし・低下】

A_変化なし、B_上昇

分布容積が大きい場合(Vd>50L) fuBが上昇したとき、総濃度の血中濃度は【A_上昇・変化なし・低下】、非結合形濃度では、【B_上昇・変化なし・低下】

A_低下、B_変化なし

両逆数プロットの・Ｙ軸・X軸・傾き・Y切片・X切片

1/r, 1/[D], 1/nK, 1/n, -K

スキャッチャードプロットの・Ｙ軸・X軸・傾き・Y切片・X切片

r/[D], r, -K, nK, n

well-stirredモデルにおいて、肝固有クリアランス>>肝血流　のとき【肝固有クリアランス・肝血流速度】に依存し、【肝抽出率は1に近い・初回通過効果を受けにくい】。一方、肝固有クリアランス<<肝血流　のとき【肝固有クリアランス・肝血流速度】に依存し、【肝抽出率は1に近い・初回通過効果を受けにくい】。 ※全部選択

肝血流速度, 肝抽出率は1に近い, 肝固有クリアランス, 初回通過効果を受けにくい

①〜③、④〜⑥、⑦〜⑨のそれぞれのグループに当てはまる薬を選べ ※全て選択

リドカイン、ニカルジピン、プロプラノロール, フェニトイン、ワルファリン、ジアゼパム, テオフィリン、アンチピリン、アセトアミノフェノン

胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度P > 1 このときの排泄機構はどれか

能動輸送

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、P -糖タンパク質の基質はどれか

キニジン

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、有機アニオン輸送系OATの基質はどれか

メトトレキサート, パラアミノ馬尿酸PAH, プロベネシド

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、有機カチオン輸送系OCTの基質はどれか

プロカインアミド, シスプラチン

①〜③に当てはまる薬を選べ ※全て選択

プロベネシド, シメチジン, キニジン

薬物Bを併用することによる薬物Aの動態変化のうち上昇するものはどれか

血中濃度, 消失半減期

機能形態

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薬品物理化学

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有機化学

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生薬2

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生シグ

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生シグII

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生化学

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生化学2

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微生物と疾病　改

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食品安全学　改

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食品安全(授業内)

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微生物と疾病2 改

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分子生物1

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分子生物2

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疾患　薬 1

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放射科学

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有機1-3

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分子構造解析

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免疫

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分子構造解析（LMS以外）

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臨床　教科書

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生薬-Revenge- 2

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疾患III 前半

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疾患lll 後半

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疾患3

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疾患II 前半

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疾患II 後半

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疾患2

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薬学と社会

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免疫　後半

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臨床　期末

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臨床　期末2

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生物薬剤学　前半

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あ

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製剤　教科書

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製剤　教科書2

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とーけー

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統計

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免疫　期末

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免疫　

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疾患3 くすり

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臨床　記述

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疾患II 空3

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疾患II 薬　木村先生

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疾患II 薬　宮岸先生

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疾患II 加納

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疾患II 浅見

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漢方　症例

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天然医薬品化学1

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医薬品情報

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医薬品化学　授業内

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医薬品化学　名称

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薬理　薬ゼミ1

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薬理　薬ゼミ2

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製剤学　後半　レジュメ

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製剤　暗記

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疾患5 小菅先生

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疾患5 浅見先生

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疾患4 宮岸先生

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疾患4 浅見先生　ver2.0

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疾患4 榛葉先生

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ポイズン記述

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薬物動態学問題集①線形コンパートメントモデルと関連する薬物動態パラメータ

あ · 56問 · 10ヶ月前

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薬物動態学問題集③非線形性体内動態解析

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問題一覧

胃内容排出速度（GER）が増加する要因はどれか

食前, 抗ドパミン薬, モサプリド

胃内容排出速度（GER）が減少する要因はどれか

食後, 抗コリン薬, イミプラミン

アセトアミノフェノンは【単純拡散・能動輸送】で吸収され、 GERが増加すると【吸収量・吸収速度】が【大きく・小さく】なる

単純拡散, 吸収速度, 大きく

リボフラビンは【単純拡散・能動輸送】で吸収され、 GERが減少すると【吸収量・吸収速度】が【大きく・小さく】なる

能動輸送, 吸収量, 大きく

シクロスポリンなどの難容性薬物は GERが減少すると【吸収量・吸収速度】が【大きく・小さく】なる

吸収量, 大きく

アルブミンと強く結合する薬物はどれか

ワルファリン, ベンゾジアゼピン類, ジギトキシン

α1-酸性糖タンパクと強く結合するのはどれか

イミプラミン, ジソピラミド, リドカイン, プロプラノロール

サイトI（ワルファリンサイト）と結合するのはどれか

ワルファリン, インドメタシン, フェニトイン, フロセミド

サイトII（ジアゼパムサイト）と結合するのはどれか

ジアゼパム, イブプロフェン

非結合形分率が大きいのはどれか

ゲンタマイシン, エトスクシミド, リチウム

タンパク結合分率が高いのはどれか

ジクロフェナク, ナプロキセン, フェニルブタゾン, ワルファリン

タクロリムス、シクロスポリンの分析では、試料が全血のとき添加物は【EDTA二カリウム・ヘパリンナトリウム】である

EDTA二カリウム

血中薬物濃度の分析では、試料が血漿のとか添加物は【EDTA二カリウム・ヘパリンナトリウム】である

ヘパリンナトリウム

分布容積が血漿容積にほぼ等しい薬物（≒3.5 L）はどれか

エバンスブルー, インドシアニングリーン

分布容積が細胞外液量にほぼ等しい薬物（≒14 L）はどれか

ワルファリン, ゲンタマイシン

分布容積が全体液量にほぼ等しい薬物（≒42 L）はどれか

アンチピリン

④分布容積が全体液量より大きい薬物（>42 L）はどれか

ジゴキシン, イミプラミン, アミオダロン

脳や肺胞および皮膚に該当するのはどれか

連続内皮

腎臓の糸球体、小腸粘膜、内分泌腺に該当するのはどれか

有窓内皮

肝臓や脾臓に該当するのはどれか

不連続内皮

正しい組み合わせはどちらか

BBB-毛細血管内皮細胞、　BSCFB-毛細血管上皮細胞

大きく(Eh>0.7), 大きく, 血流速度Qh, Qh, 受けやすい

小さく(Eh<0.3), 小さく, 臓器代謝CLint, fuB×CLint, 受けにくい

受けやすい, 高い, 大きい, 肝血流律速型薬物

胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度P > 1 このときの排泄機構はどれか

能動輸送

薬物の胆汁排泄が単純拡散となるとき胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度Ｐの比として適切なのはどちらか

B/P≦1

有効ろ過圧を求める正しい式はどれか

毛細血管内圧-(血漿膠質浸透圧＋ボーマン嚢内圧)

プロベネシド, メトトレキサート, 減少, 上昇

シメチジン, プロカインアミド, 減少, 上昇

キニジン, ジゴキシン, 減少

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

パラアミノ馬尿酸

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

イヌリン

画像に示す薬物の腎排泄パターンに一致するのはどれか

グルコース

血清アルブミン濃度の低下により変動するのはどれか

fuBの上昇

α1-酸性糖タンパク濃度の上昇により変動するのはどれか

fuBの低下

腹水、浮腫などの体液貯留により変動するのはどれか

Vʙの増大

分布容積Vdが小さい場合(Vd<20L)の式は

Vd = Vʙ

分布容積が大きい場合(Vd>50L)の式は

Vd = Vᴛ × (fuB/fuT)

分布容積が中間の場合(20<Vd<50L)の式

Vd = Vʙ + Vᴛ × (fuB/fuT)

分布容積が小さい場合(Vd<20L) fuBが上昇したとき、総濃度の血中濃度は【A_上昇・変化なし・低下】、非結合形濃度では、【B_上昇・変化なし・低下】

A_変化なし、B_上昇

分布容積が大きい場合(Vd>50L) fuBが上昇したとき、総濃度の血中濃度は【A_上昇・変化なし・低下】、非結合形濃度では、【B_上昇・変化なし・低下】

A_低下、B_変化なし

両逆数プロットの・Ｙ軸・X軸・傾き・Y切片・X切片

1/r, 1/[D], 1/nK, 1/n, -K

スキャッチャードプロットの・Ｙ軸・X軸・傾き・Y切片・X切片

r/[D], r, -K, nK, n

肝血流速度, 肝抽出率は1に近い, 肝固有クリアランス, 初回通過効果を受けにくい

①〜③、④〜⑥、⑦〜⑨のそれぞれのグループに当てはまる薬を選べ ※全て選択

リドカイン、ニカルジピン、プロプラノロール, フェニトイン、ワルファリン、ジアゼパム, テオフィリン、アンチピリン、アセトアミノフェノン

胆汁中の薬物濃度B / 血漿中の薬物濃度P > 1 このときの排泄機構はどれか

能動輸送

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、P -糖タンパク質の基質はどれか

キニジン

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、有機アニオン輸送系OATの基質はどれか

メトトレキサート, パラアミノ馬尿酸PAH, プロベネシド

近位尿細管において尿細管分泌を受ける代表的な薬物（能動輸送）のうち、有機カチオン輸送系OCTの基質はどれか

プロカインアミド, シスプラチン

①〜③に当てはまる薬を選べ ※全て選択

プロベネシド, シメチジン, キニジン

薬物Bを併用することによる薬物Aの動態変化のうち上昇するものはどれか

血中濃度, 消失半減期

薬理 暗記

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薬理　暗記

薬理　暗記