DNAの特異的塩基配列を認識する制限酵素は、DNAの5’末端からスクレオチドを1個ずつ遊離させる

クローン化する遺伝子のベクターとして、プラスミドの他にバクテリオファージも用いられる

相補的DNA（cDNA）は、mRNAを鋳型としてDNAポリメラーゼ1により合成される

原核生物と高等真核生物で、細胞のDNA含有量はほぼ同じである

動物細胞のDNA複製反応は、半保存的に進行する

生物は紫外線によるDNA傷害を修復できない

RNAポリメラーゼによる転写反応は、鋳型 DNAの3’→5’の方向に進行する

ステロイドホルモンは、核受容体に結合して転写を調節する

PCR法では、プライマーやDNA ポリメラーゼが使われる

一本鎖DNAと一本鎖RNAの間でも、塩基間の相補性があればハイブリッド形成が起こる

特定のプローブを用いることにより、感染症の原因菌を特定できる

遺伝子ライブラリーは、染色体DNAの全断片をベクターに結合した組換え体の集合である。

プロモーターとは、転写開始反応に関与するDNAの特定額城をいう

転写因子は、RNA合成を触媒する

大部分のメッセンジャーRNA（mRNA）は3’末端にポリA配列をもつ

mRNA前駆体は、スプライシングによりイントロン部分が除去され、エキソンだけからなるRNAとなる

制限酵素はDNAを切断するエンドヌクレアーゼである

マイクロインジェクション法により、DNAを動物細胞に直接導入できる

受精卵に外来性の特定の遺伝子を導入することによって、トランスジェニック動物を作ることができる

標的遺伝子組換え法により、標的遺伝子を破壊したジーンノックアウトマウスを作ることができる

ジデオキシリボヌクレオチドを用いて、DNAの塩基配列を決定する方法がある

二本鎖DNAの4種類のうちで、チミンと対をなす塩基はグアニンである

動物細胞では、DNAはまずRNAに転写された後、イントロン配列が除去されて mRNAが生成する

mRNAのコドンは、各アミノ酸に対応するtRNAを介してアミノ酸に翻訳される

タンパク質合成の場であるリボソームはタンパク質から構成されており、RNAを含まない

遺伝子組換え技術では、異種DNA断片をベクターDNAに組込ませ、宿主細胞中で複製させることができる

制限解素は、DNAの特定の塩基配列を認識してDNAを切断する

特定のDNA配列を選択的に合成・増幅するためには、PCR法が極めて有効である

アポトーシスとは、核の断片化を伴う細胞死である

DNAポリメラーゼによる複製反応には、プライマーが必要である

テロメアーゼは、多くの腫瘍細胞のDNA 複製の際にテロメアが次第に短くなるのを防いでいる

細菌において、染色体 DNAの複製はランダムな複数の箇所から同時に開始される

真核生物の染色体DNAの複製は、核内で進行する

互いに相補的な塩基配列を含む二つの1本鎖 DNAはハイブリッドを形成するが、RNA分子はDNAと安定なハイブリッドを形成しない

染色体の主な構成要素は、DNAと転写因子であ

ゲノムとはヌクレオソームに146塩基対が結合した塩基性タンパク質である

ヒトの染色体は 23対からなり、22対の性色体と1対の常染色体からなる

対立遺伝子は染色体中に存在し、作用が相反するタンパク質の情報をコードしている

細胞周期のS期では紡錘糸に染色体がひかれて画極側に移動する

複数分製において男性では4つの精子、女性では1つの卵子と3つの極体ができる

テロメアーゼはRNAと転写酵素から情成される

エンハンサーとは、転写の調節領城に働く抑制因子である

プロモーター領域とは、正確かつ基本レベルの翻訳に必要な領域である

エピジェネティクスとは、DNAの塩基配列変化を伴わずにクロマチンが変化し、その変化が細胞ごとに異なって起こることである

RNA転写では、RNAポリメラーゼによりRNAが伸長し、その転写因子の複合体が結合する

DNA 合成では短いRNAポリマーが必要である

DNAが合成される際、ラギング額は3’-5’方向に進んでいく

DNA ポリメラーゼはDNAの伸長活性の他に、複製復機構のエキソヌクレアーゼ活性をもっている

突然変異によるチミンダイマーはヌクレオチド除去で修復される

伴性劣性遺伝病は女性が発症しやすい

制限酵素はDNAの特異的な塩基配列を認識して切断する

ゲノムライブラリーとは、その細胞の全ての遺伝子をもつライブラリーのことである

PCR法では鋳型DNA、プライマー、デオキシヌクレオチド、耐熱性RNAポリメラーゼを用いる

1つのDNAでPCR法を4回おこなうと8つのDNAができる

RT-PCRとはRNAを鋳型にしてRNAを増幅させる方法である。

ジーンターゲッティングとは、ある特定の遺伝子と、変異をもった遺伝子とを置き換える技術のことである

RNA 干渉とは、特異的な配列をもつ2本鎖RNAを細胞に導入することで、そのmRNAが分解されることである

SNPsの個人差が病気の発症や、薬の副作用の個人差と関連する

質量分析法で用いられる MALDI-MSは塩基配列の同定に用いられる