単原子完全気体（He,Ne etc.）のモル内部エネルギーΔUmは？

単原子分子でない直線状の気体分子の回転エネルギーは？

単原子分子でない非直線状の気体分子の回転エネルギー

孤立系（宇宙）において、エネルギーは相互に変換して形を変えることはあっても、その総和は常に一定。

等温変化

断熱変化

定圧変化

定容変化

定圧熱容量Cᴘ

定容熱容量Cv

定圧熱容量Cᴘ※完全気体

定圧熱容量Cᴘ（）定容熱容量Cv

直線状分子のモル定容、定圧熱容量

非直線状分子のモル定容、モル定圧熱容量

全体の反応エンタルピーは、その反応を分割できれば、個々の反応エンタルピーの和である。

ΔrH(T₂)=ΔrH(T₁)+Cᴘ(生成物)•ΔT-Cᴘ(反応物)•ΔT

カルノーサークル等温膨張

孤立系において、自発的に起こる変化は（）的であり、エントロピーは（）する。

不可逆過程の仕事Wirr（）可逆過程の仕事Wrev

ds≧dq/T

孤立系（dq＝0）においてds=0で（）変化、>0で（）変化となる。

体積変化に伴うエントロピー変化 （完全気体の等温可逆膨張）

温度変化に伴うエントロピー変化（定容）

相転移に伴うエントロピー

物質を混合するとエントロピーは（）する

熱力学第（）法則 絶対零度0Kにおいて、完全結晶性物質のエントロピーは（）である

標準反応エントロピー ΔrS=Σν•Sm（）-Σν•Sm（）

ΔG（）0 ※定温、定圧

反応が自発的に進むのは（発熱反応）

自発的に進むのは（吸熱反応）

dGをS、V、dp、dTを用いて表せ

圧力一定で、Gは温度の上昇に伴い 傾き（）で（）する

温度が一定のときGは圧力の上昇に伴い 傾き（）で（）

圧力が一定でエントロピーSは

温度が一定でエントロピーSは

1molあたりのギブスエネルギーを（）という

境界の傾きを示す式

液体 -蒸気の相界線は（）の式で表せる

相律は自由度Fより（）の数C -（）の数P＋2で求まる

完全気体はどのような割合でも

理想気体では相互作用は（）、体積は（）。

理想溶液は相互作用は全て（）、体積は全て（）。

蒸気分圧＝純物質の蒸気圧×溶液中のモル分率　の法則

ラウールの法則に従う混合物を（）と呼ぶ

実在溶液の低濃度域で成り立つ 蒸気圧＝実験的な定数×溶液中のモル分率　の法則

溶媒の挙動がラウールの法則、溶質の挙動がヘンリーの法則に従う混合物

溶液Bが存在すると、混合溶液中の溶媒Aの化学ポテンシャルは、純液体Aの時よりも（）くなる

理想溶液の式を実在溶液でも使えるように、実際の濃度xの代わりに（）aを導入する

活量aと活量係数γの関係式

理想溶液と実在溶液のずれが負の場合、a（）xᴀ、γ（）1となる

組成xaの液相の物質量/組成yaの気相の物質量　=n(l)/n(g)=(yᴀ-zᴀ)/(zᴀ-xᴀ) の法則

共沸点で沸騰し、沸騰前後の液体と蒸気の組成に変化がない混合物を（）と言い点（）で表す

共沸混合物は分留でき（）。ゆえに純成分を取り出すことができ（）。

部分可溶液体（ある限られた温度、組成域のみで混合し1相となる液体）の相互溶解度極線の極大値

２つ以上の成分が固相において任意の割合で混合し、均一な固体を形成したもの

非理想混合系において、aʙ(生成物の活量)/aᴀ(反応物の活量)を表したものを（）といい（）で表す

反応商 Q<平衡定数KでΔrG（）0より、（）反応が進む

縦軸にIn K、横軸に1/Tを取ったグラフを（）といい、エンタルピーΔrHの傾きをが求まる。

単独では起こりにくい反応でも、その生成物が引き続いて起こる進行しやすい反応の反応物となるときに進む反応

共役反応において、Δr G>0で吸（）反応、Δr G<0で発（）反応と呼ぶ

負極アノードは（）反応で、電位は（）。

輸率が0.5同士のイオンからなる電解質の高濃度溶液を、寒天で固めガラス管につめた連結間

塩橋は液面電位差を（）できる

標準水素電極を左側におき、目的とする半電池を右側において電池を組み立てた時に測定される電池の（）を（）という。

電位差に逆らって電荷を移動させるときの仕事w（）×（）もしくは（）×（）。

起電力Eの電池から取り出せる電気科学的仕事w’=-（）×（）又は -（）×（）×（）

電池反応は（）反応に近い条件のため、電気科学的仕事w’は電池内の（）に等しい。

電気科学的仕事をギブスエネルギーとみたΔr GにおいてE>0でΔr G（）0となる

電池の起電力の組成を求める式

見かけ上、２つの半電池における物質移動に基づく電池を（）電池という。高濃度から低濃度へ（）が流れる

濃淡電池は（）濃度側から（）濃度側へ電流が流れる

規則正しい流れを（）、不規則なものを（）という

粘度測定でウベローデ粘度系などを用いる方法を（）法といい、（）を測る。

毛細管粘度計法νはν＝K•tで求まる

粘度ηはη=ν•ρで求まる

回転粘度計より、粘度ηはη＝Kʙ•T/ωで求まる

弾性率とせん断ひずみでせん断応力Sを表した法則

一定のひずみを加えると起こる現象

応力緩和現象は、応力が時間と共に指数関数的に（）する。

一定の応力を加えると起こる現象

クリープ現象ではひずみが時間と共に（）する。応力を除くと（）する

マクスウェルモデルとフォークトモデルは（）模型とよぶ

理想弾性体では力を加えると（）し、理想粘性体では力を加えると（）する。

マクスウェルモデルはスプリングとダッシュポットが（）で結合し、（）現象を説明する

フォークトモデルはスプリングとダッシュポットが（）で結合し、（）現象を説明する。

分子鎖が伸び、粘度が高いものは（）中、縮んだ状態で、粘度が低いものは（）中という。

表面張力γはN/m又はJ/m²で表す

極性が（）、分子間力が（）液体ほど表面張力は大きい

ΔP=2γ/rの式を（）という

接触角が0で（）ぬれ 　　　　0〜90で（）ぬれ 　　　　90〜で（）ぬれと呼ぶ

無機塩類や糖などは界面の方が濃度は

アルコール、脂肪酸や界面活性剤は界面の方が濃度が

界面張力を表す式

Γ<0で（）吸着

親水基と親油基のバランス

HLB<7で（）性、>7で（）性

ラウリル硫酸ナトリウムは（）イオン性界面活性剤である

ベンザルコニウム塩化物は（）イオン性界面活性剤である

ミセルの直径は（）で、会合数は（）