初回通過効果に関与する代謝酵素シトクロムP450 (CYP) として、特にヒトの小腸粘膜に多く発現する分子種はどれか。1つ選べ。

血漿タンパク結合性が最も高い薬物はどれか。1つ選べ。

臨床試験のうち、少数の健康な成人志願者を被験者として、忍容性、薬物動態などを中心に検討することを目的とするのはどれか。1つ選べ。

消化管吸収後、体内でCYP2A6 によって代謝され、抗悪性腫瘍作用を示すプロドラッグはどれか。１つ選べ。

経口投与において、消化管壁通過率が90%、消化管および肝臓で消失を受けた割合が40%である薬物のバイオアベイラビリティはどれか。1つ選べ。

ヒト肝臓において、最も発現量が多いシトクロムP450分子種はどれか。1つ選ベ。

薬物が血液と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか。ただし、血液容積をVB, 組織容積をVT, 薬物の血中のタンパク結合率をfuB, 薬物の組織中タンパク結合率をfuTとする。

ある薬物は分布容積が10 Lである。この薬物の分布容積の変動要因として考えられる病態・生理機能の変化としてもっとも適切なのはどれか。１つ選べ。

グルクロン酸抱合反応に関する記述のうち、誤っているのはどれか。1つ選べ。

血漿タンパク質と薬物の結合に関する式はどれか。

ある薬物のタンパク結合実験を行い、図に示す直線が得られた。この薬物のタンパク結合はラングミュア式に従う。図中の□で示されるY切片が表すものとして、正しいものは次のどれか。ただし、[D]は非結合形薬物濃度、rはタンパク質1分子あたりの結合薬物分子数、nはタンパク1分子あたりの薬物結合部位数、Kはタンパク質と薬物の結合定数とする。

アルブミンのサイトⅠに最も結合しやすい薬物はどれか。1つ選べ。

生物学的同等性の評価パラメータとなるのはどれか。1つ選べ。

薬物の乳汁移行性について正しい記述はどれか。1つ選べ。

血漿に存在するタンパク質の中で、最も存在割合が多いのはどれか。

全身作用を目的としたナファレリン酢酸塩水和物製剤の適用部位として、最も適切なのはどれか。1つ選べ。

経口投与された薬物の主な吸収部位はどれか。1つ選べ。

アセトアミノフェンの代謝に関与していない代謝反応はどれか。１つ選べ

薬物が血液と組織に分布するとき、分布容積を表す式はどれか。ただし、血液容積をVB, 組織容積をVT, 薬物の血中濃度をCB, 薬物の組織中濃度をCTとする。