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3-9-1 炎症

3-9-1 炎症
27問 • 1年前
  • 金城学院y1971154
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    問題一覧

  • 1

    シクロオキシゲナーゼをアセチル化し、不可逆的に酵素活性を阻害する非ステロイド性抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    アスピリン

  • 2

    シクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害する抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    2

  • 3

    アスピリンは、COX-2をアセチル化により選択的に阻害するため、胃粘膜刺激作用は弱いが、ぜん息発作を誘発することがある。

    ‪✕‬

  • 4

    アスピリンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をメチル化し、酵素活性を不可逆的に阻害する。

    ‪✕‬

  • 5

    アスピリンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をアセチル化し、酵素活性を不可逆的に阻害する。

  • 6

    アスピリンは、構成・誘導型両方のシクロオキシゲナーゼをアセチル化して不可逆的に阻害する。

  • 7

    アスピリンは、非選択的にアセチル化するため、胃粘膜刺激作用は弱いが、喘息発作を誘発することがある。

    ‪✕‬

  • 8

    インドメタシンは、プロスタグランジンE2の産生を抑制することで炎症による体温上昇を抑制する。

  • 9

    インドメタシンの副作用である消化性潰瘍の発症機序として正しいのはどれか。2つ選べ。

    胃粘膜血流の低下, 胃粘液分泌の抑制

  • 10

    インドメタシン ファネシルは、体内で活性体に代謝され、抗炎症作用を発揮する。

  • 11

    主に体内で代謝された活性代謝物が抗炎症作用を示す薬物はどれか。1つ選べ。

    スリンダク

  • 12

    スリンダクは、体内で活性型に変換されて抗炎症作用を示す。

  • 13

    ジクロフェナクは、シクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)を阻害し、ヒスタミン及びブラジキニンの産生を抑制する。

    ‪✕‬

  • 14

    ジクロフェナクは、COXをほとんど阻害することなく、鎮痛作用や抗炎症作用を示す。

    ‪‪✕‬

  • 15

    ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。

    ‪〇

  • 16

    ジクロフェナクは、インドメタシンに比べ胃粘膜障害の発生頻度が低い。

    ‪〇

  • 17

    COX-1と比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃腸障害が少ない非ステロイド性抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    ‪エトドラク

  • 18

    エトドラクは、COX-2と比較してCOX-1に対する阻害作用が強いため、胃粘膜の損傷を起こしやすい。

    ‪✕‬

  • 19

    ロキソプロフェンは、プロドラッグであり、アスピリンと比較して消化管障害を起こしにくい。

  • 20

    ロキソプロフェンは、鎮痛・抗炎症作用は強力であるが、インドメタシンに比べて胃粘膜刺激作用は弱い。

  • 21

    メフェナム酸は、生体内で活性型に代謝され、COX-2を選択的に阻害する。

    ‪✕‬

  • 22

    メロキシカムは、COX-2に対する阻害作用が強く、胃腸障害作用は弱い。

    ‪〇

  • 23

    メロキシカムは、シクロオキシゲナーゼ2(COX-2)よりCOX-1に対して強い阻害作用を有し、胃腸障害を起こしやすい。

    ‪✕‬

  • 24

    セレコキシブは、COX-1とCOX-2に対し強い阻害作用を有し、心血管障害を起こしやすい。

    ‪✕‬

  • 25

    シクロオキシゲナーゼ(COX)阻害作用が極めて弱い塩基性非ステロイド製剤抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    ‪チアラミド

  • 26

    チアラミドは、主にCOXを阻害することにより抗炎症、鎮痛、解熱作用を現す。

    ‪✕‬

  • 27

    チアラミドは、COX−1とCOX−2に対して強い阻害作用を示し、鎮痛作用や抗炎症作用を示す。

    ‪✕‬

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    問題一覧

  • 1

    シクロオキシゲナーゼをアセチル化し、不可逆的に酵素活性を阻害する非ステロイド性抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    アスピリン

  • 2

    シクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害する抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    2

  • 3

    アスピリンは、COX-2をアセチル化により選択的に阻害するため、胃粘膜刺激作用は弱いが、ぜん息発作を誘発することがある。

    ‪✕‬

  • 4

    アスピリンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をメチル化し、酵素活性を不可逆的に阻害する。

    ‪✕‬

  • 5

    アスピリンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をアセチル化し、酵素活性を不可逆的に阻害する。

  • 6

    アスピリンは、構成・誘導型両方のシクロオキシゲナーゼをアセチル化して不可逆的に阻害する。

  • 7

    アスピリンは、非選択的にアセチル化するため、胃粘膜刺激作用は弱いが、喘息発作を誘発することがある。

    ‪✕‬

  • 8

    インドメタシンは、プロスタグランジンE2の産生を抑制することで炎症による体温上昇を抑制する。

  • 9

    インドメタシンの副作用である消化性潰瘍の発症機序として正しいのはどれか。2つ選べ。

    胃粘膜血流の低下, 胃粘液分泌の抑制

  • 10

    インドメタシン ファネシルは、体内で活性体に代謝され、抗炎症作用を発揮する。

  • 11

    主に体内で代謝された活性代謝物が抗炎症作用を示す薬物はどれか。1つ選べ。

    スリンダク

  • 12

    スリンダクは、体内で活性型に変換されて抗炎症作用を示す。

  • 13

    ジクロフェナクは、シクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)を阻害し、ヒスタミン及びブラジキニンの産生を抑制する。

    ‪✕‬

  • 14

    ジクロフェナクは、COXをほとんど阻害することなく、鎮痛作用や抗炎症作用を示す。

    ‪‪✕‬

  • 15

    ジクロフェナクは、強い抗炎症作用を有するが、中枢性の副作用は極めて弱い。

    ‪〇

  • 16

    ジクロフェナクは、インドメタシンに比べ胃粘膜障害の発生頻度が低い。

    ‪〇

  • 17

    COX-1と比較してCOX-2に対する選択性が高く、胃腸障害が少ない非ステロイド性抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    ‪エトドラク

  • 18

    エトドラクは、COX-2と比較してCOX-1に対する阻害作用が強いため、胃粘膜の損傷を起こしやすい。

    ‪✕‬

  • 19

    ロキソプロフェンは、プロドラッグであり、アスピリンと比較して消化管障害を起こしにくい。

  • 20

    ロキソプロフェンは、鎮痛・抗炎症作用は強力であるが、インドメタシンに比べて胃粘膜刺激作用は弱い。

  • 21

    メフェナム酸は、生体内で活性型に代謝され、COX-2を選択的に阻害する。

    ‪✕‬

  • 22

    メロキシカムは、COX-2に対する阻害作用が強く、胃腸障害作用は弱い。

    ‪〇

  • 23

    メロキシカムは、シクロオキシゲナーゼ2(COX-2)よりCOX-1に対して強い阻害作用を有し、胃腸障害を起こしやすい。

    ‪✕‬

  • 24

    セレコキシブは、COX-1とCOX-2に対し強い阻害作用を有し、心血管障害を起こしやすい。

    ‪✕‬

  • 25

    シクロオキシゲナーゼ(COX)阻害作用が極めて弱い塩基性非ステロイド製剤抗炎症薬はどれか。1つ選べ。

    ‪チアラミド

  • 26

    チアラミドは、主にCOXを阻害することにより抗炎症、鎮痛、解熱作用を現す。

    ‪✕‬

  • 27

    チアラミドは、COX−1とCOX−2に対して強い阻害作用を示し、鎮痛作用や抗炎症作用を示す。

    ‪✕‬