暗記メーカー

暗記メーカー

​
ログイン
3-1-1 全身麻酔薬
37問 • 11ヶ月前
  • 金城学院y1971154
    • 通報

    問題一覧

  • 1

    全身麻酔薬は、規則的下行性麻痺を示し、手術は脊髄に作用が及んでいるときに行われる。

    ‪✕‬

  • 2

    中枢神経に分布した全身麻酔薬の作用は、大脳皮質→間脳→中脳→脊髄→延髄の順に及ぶ。

    ‪〇

  • 3

    全身麻酔薬は、脊髄の麻酔に先立って、延髄を麻酔するものが望ましい。

    ‪✕‬

  • 4

    全身麻酔薬は、脊髄の抑制に先立って延髄を抑制するものが望ましい。

    ‪✕‬

  • 5

    全身麻酔薬による見かけ上の興奮は、中枢神経系における抑制系の抑制、すなわち脱抑制によると考えられる。

    〇

  • 6

    麻酔が第３期（手術期）に進むと、呼吸運動は規則的になる。

    〇

  • 7

    セボフルランは、ハロタンに比べ心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用が強い。

    ‪✕‬

  • 8

    セボフルランは、ハロタンと比べて血液／ガス分配係数が大きく、麻酔の導入と覚醒が速い。

    ‪✕‬

  • 9

    亜酸化窒素は、麻酔作用が強力で鎮痛作用が弱い。

    ‪✕‬

  • 10

    亜酸化窒素は、酸素欠乏症を起こしやすい。

    〇

  • 11

    亜酸化窒素は、麻酔の導入と覚醒が速やかであり、酸素欠乏症を起こしにくい。

    ‪✕‬

  • 12

    MAC（最小肺胞内濃度）は、吸入麻酔薬の力価の指標となる値であり、大きいほど麻酔作用が強い。

    ‪✕‬

  • 13

    チオペンタールは、オピオイドμ受容体を刺激して、短時間の麻酔作用を示す。

    ‪✕‬

  • 14

    チオペンタールの作用が短時間である理由は、脂肪組織への移行が速やかなためである。

    ‪〇

  • 15

    チオペンタールは、代謝及び排泄が速やかなため、作用持続時間が短い。

    ‪✕‬

  • 16

    チアミラールは、γ–アミノ酪酸 GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合することで麻酔作用を示す。

    ‪〇

  • 17

    プロポフォールは、作用持続時間が短い静脈麻酔薬であり、GABAA受容体機能を亢進させる。

    ‪〇

  • 18

    プロポフォールは、ヒスタミンH1受容体を遮断することで麻酔作用を示す。

    ‪✕‬

  • 19

    プロポフォールは、メラトニン受容体を選択的に刺激し、催眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 20

    プロポフォールは、麻酔の導入及び覚醒が速やかであり、持続点滴静注することで長時間の麻酔の維持が可能となる。

    ‪〇

  • 21

    ミダゾラムは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体の活性化を増強して、鎮静作用を示す。

    ‪〇

  • 22

    ミダゾラムは、γ–アミノ酪酸GABAA受容体のGABA結合部位に結合し、Cl－チャネルの開口を促進することで鎮静・催眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 23

    レミマゾラムは、肝臓の組織エステラーゼにより速やかに代謝されるため、循環抑制作用が少ない。

    ‪〇

  • 24

    ドロペリドールは、アドレナリンα2受容体を刺激することで鎮静作用を示す。

    ‪✕‬

  • 25

    フェンタニルとドロペリドールを併用すると、完全な意識消失は起こさないが、手術可能な鎮静・鎮痛状態が誘導される。

    ‪〇

  • 26

    ケタミンは、グルタミン酸NMDA受容体を遮断して、鎮痛作用を示す。

    〇

  • 27

    ケタミンは、グルタミン酸NMDA受容体を遮断することで麻酔作用を示す。

    〇

  • 28

    ケタミンは、興奮性伝達物質であるグルタミン酸のNMDA受容体を非競合的に遮断して、細胞内へのCa2＋流入を抑制する。

    〇

  • 29

    ケタミンは、グルタミン酸NMDA受容体の刺激作用を有し、意識の解離状態をもたらす。

    ‪✕‬

  • 30

    ケタミンは、オピオイドμ受容体を刺激し、強い鎮痛作用と意識の解離状態をもたらす。

    ‪✕‬

  • 31

    デクスメデトミジンは、アドレナリンα2受容体を刺激し、ノルアドレナリン放出を抑制することで鎮静作用を示す。

    ‪〇

  • 32

    デクスメデトミジンは、脳内の青斑核に分布するα2受容体を刺激し、NAd遊離抑制による神経機能低下を示す。

    ‪〇

  • 33

    デクスメデトミジンは、α2受容体を刺激し、大脳皮質等の上位中枢の興奮・覚醒レベルを抑制することにより鎮痛作用を示す。

    ‪〇

  • 34

    デクスメデトミジンは、脳内の青斑核に分布するα2受容体を遮断し、大脳皮質等の上位中枢の興奮・覚醒レベルを抑制することにより鎮痛作用を示す。

    ‪✕‬

  • 35

    デクスメデトミジンは、オレキシン受容体を遮断して、睡眠・覚醒サイクルを正常化する。

    ‪✕‬

  • 36

    吸入麻酔を行う場合、鎮痛薬の併用は禁忌である。

    ‪✕‬

  • 37

    全身麻酔の導入時に、前投与薬（麻酔前投薬）として使用されない薬物はどれか。１つ選べ。

    ピロカルピン

    • 1-1-1 基本事項

    1-1-1 基本事項

    金城学院y1971154 · 63問 · 1年前

    1-1-1 基本事項

    1-1-1 基本事項

    63問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-1 細胞の基本

    1-1-1 細胞の基本

    金城学院y1971154 · 67問 · 1年前

    1-1-1 細胞の基本

    1-1-1 細胞の基本

    67問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-2 有機化合物の立体構造

    1-1-2 有機化合物の立体構造

    金城学院y1971154 · 23問 · 1年前

    1-1-2 有機化合物の立体構造

    1-1-2 有機化合物の立体構造

    23問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度

    1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度

    金城学院y1971154 · 27問 · 1年前

    1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度

    1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度

    27問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50

    1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50

    金城学院y1971154 · 24問 · 1年前

    1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50

    1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50

    24問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-1 用量と作用

    1-1-1 用量と作用

    金城学院y1971154 · 70問 · 1年前

    1-1-1 用量と作用

    1-1-1 用量と作用

    70問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-2-2 基本的な有機反応の特徴

    1-2-2 基本的な有機反応の特徴

    金城学院y1971154 · 24問 · 1年前

    1-2-2 基本的な有機反応の特徴

    1-2-2 基本的な有機反応の特徴

    24問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝

    1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝

    金城学院y1971154 · 50問 · 1年前

    1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝

    1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝

    50問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-1 分子間相互作用

    1-1-1 分子間相互作用

    金城学院y1971154 · 59問 · 11ヶ月前

    1-1-1 分子間相互作用

    1-1-1 分子間相互作用

    59問 • 11ヶ月前
    金城学院y1971154

    1-2 医薬品の安全性

    1-2 医薬品の安全性

    金城学院y1971154 · 8問 · 1年前

    1-2 医薬品の安全性

    1-2 医薬品の安全性

    8問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-2-1 脂質

    1-2-1 脂質

    金城学院y1971154 · 68問 · 1年前

    1-2-1 脂質

    1-2-1 脂質

    68問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1-1 薬理学実験

    1-1-1 薬理学実験

    金城学院y1971154 · 32問 · 1年前

    1-1-1 薬理学実験

    1-1-1 薬理学実験

    32問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-2-2 糖質

    1-2-2 糖質

    金城学院y1971154 · 35問 · 1年前

    1-2-2 糖質

    1-2-2 糖質

    35問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-1 物質の構造

    1-1 物質の構造

    金城学院y1971154 · 27問 · 1年前

    1-1 物質の構造

    1-1 物質の構造

    27問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-2 医薬品の安全性

    1-2 医薬品の安全性

    金城学院y1971154 · 31問 · 1年前

    1-2 医薬品の安全性

    1-2 医薬品の安全性

    31問 • 1年前
    金城学院y1971154

    1-3-1 有機ハロゲン化合物

    1-3-1 有機ハロゲン化合物

    金城学院y1971154 · 12問 · 1年前

    1-3-1 有機ハロゲン化合物

    1-3-1 有機ハロゲン化合物

    12問 • 1年前
    金城学院y1971154

    2-2 体性神経系・筋の疾患

    2-2 体性神経系・筋の疾患

    金城学院y1971154 · 22問 · 1年前

    2-2 体性神経系・筋の疾患

    2-2 体性神経系・筋の疾患

    22問 • 1年前
    金城学院y1971154

    問題一覧

  • 1

    全身麻酔薬は、規則的下行性麻痺を示し、手術は脊髄に作用が及んでいるときに行われる。

    ‪✕‬

  • 2

    中枢神経に分布した全身麻酔薬の作用は、大脳皮質→間脳→中脳→脊髄→延髄の順に及ぶ。

    ‪〇

  • 3

    全身麻酔薬は、脊髄の麻酔に先立って、延髄を麻酔するものが望ましい。

    ‪✕‬

  • 4

    全身麻酔薬は、脊髄の抑制に先立って延髄を抑制するものが望ましい。

    ‪✕‬

  • 5

    全身麻酔薬による見かけ上の興奮は、中枢神経系における抑制系の抑制、すなわち脱抑制によると考えられる。

    〇

  • 6

    麻酔が第３期（手術期）に進むと、呼吸運動は規則的になる。

    〇

  • 7

    セボフルランは、ハロタンに比べ心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用が強い。

    ‪✕‬

  • 8

    セボフルランは、ハロタンと比べて血液／ガス分配係数が大きく、麻酔の導入と覚醒が速い。

    ‪✕‬

  • 9

    亜酸化窒素は、麻酔作用が強力で鎮痛作用が弱い。

    ‪✕‬

  • 10

    亜酸化窒素は、酸素欠乏症を起こしやすい。

    〇

  • 11

    亜酸化窒素は、麻酔の導入と覚醒が速やかであり、酸素欠乏症を起こしにくい。

    ‪✕‬

  • 12

    MAC（最小肺胞内濃度）は、吸入麻酔薬の力価の指標となる値であり、大きいほど麻酔作用が強い。

    ‪✕‬

  • 13

    チオペンタールは、オピオイドμ受容体を刺激して、短時間の麻酔作用を示す。

    ‪✕‬

  • 14

    チオペンタールの作用が短時間である理由は、脂肪組織への移行が速やかなためである。

    ‪〇

  • 15

    チオペンタールは、代謝及び排泄が速やかなため、作用持続時間が短い。

    ‪✕‬

  • 16

    チアミラールは、γ–アミノ酪酸 GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合することで麻酔作用を示す。

    ‪〇

  • 17

    プロポフォールは、作用持続時間が短い静脈麻酔薬であり、GABAA受容体機能を亢進させる。

    ‪〇

  • 18

    プロポフォールは、ヒスタミンH1受容体を遮断することで麻酔作用を示す。

    ‪✕‬

  • 19

    プロポフォールは、メラトニン受容体を選択的に刺激し、催眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 20

    プロポフォールは、麻酔の導入及び覚醒が速やかであり、持続点滴静注することで長時間の麻酔の維持が可能となる。

    ‪〇

  • 21

    ミダゾラムは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体の活性化を増強して、鎮静作用を示す。

    ‪〇

  • 22

    ミダゾラムは、γ–アミノ酪酸GABAA受容体のGABA結合部位に結合し、Cl－チャネルの開口を促進することで鎮静・催眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 23

    レミマゾラムは、肝臓の組織エステラーゼにより速やかに代謝されるため、循環抑制作用が少ない。

    ‪〇

  • 24

    ドロペリドールは、アドレナリンα2受容体を刺激することで鎮静作用を示す。

    ‪✕‬

  • 25

    フェンタニルとドロペリドールを併用すると、完全な意識消失は起こさないが、手術可能な鎮静・鎮痛状態が誘導される。

    ‪〇

  • 26

    ケタミンは、グルタミン酸NMDA受容体を遮断して、鎮痛作用を示す。

    〇

  • 27

    ケタミンは、グルタミン酸NMDA受容体を遮断することで麻酔作用を示す。

    〇

  • 28

    ケタミンは、興奮性伝達物質であるグルタミン酸のNMDA受容体を非競合的に遮断して、細胞内へのCa2＋流入を抑制する。

    〇

  • 29

    ケタミンは、グルタミン酸NMDA受容体の刺激作用を有し、意識の解離状態をもたらす。

    ‪✕‬

  • 30

    ケタミンは、オピオイドμ受容体を刺激し、強い鎮痛作用と意識の解離状態をもたらす。

    ‪✕‬

  • 31

    デクスメデトミジンは、アドレナリンα2受容体を刺激し、ノルアドレナリン放出を抑制することで鎮静作用を示す。

    ‪〇

  • 32

    デクスメデトミジンは、脳内の青斑核に分布するα2受容体を刺激し、NAd遊離抑制による神経機能低下を示す。

    ‪〇

  • 33

    デクスメデトミジンは、α2受容体を刺激し、大脳皮質等の上位中枢の興奮・覚醒レベルを抑制することにより鎮痛作用を示す。

    ‪〇

  • 34

    デクスメデトミジンは、脳内の青斑核に分布するα2受容体を遮断し、大脳皮質等の上位中枢の興奮・覚醒レベルを抑制することにより鎮痛作用を示す。

    ‪✕‬

  • 35

    デクスメデトミジンは、オレキシン受容体を遮断して、睡眠・覚醒サイクルを正常化する。

    ‪✕‬

  • 36

    吸入麻酔を行う場合、鎮痛薬の併用は禁忌である。

    ‪✕‬

  • 37

    全身麻酔の導入時に、前投与薬（麻酔前投薬）として使用されない薬物はどれか。１つ選べ。

    ピロカルピン