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3-1-2 てんかん
49問 • 1年前
  • 金城学院y1971154
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    問題一覧

  • 1

    フェノバルビタールは、神経細胞内へのCl−流入を抑制し、神経細胞膜を過分極させる。

    ‪✕‬

  • 2

    プリミドンにはGABAA受容体機能を増強する作用があるので、フェノバルビタールのと併用で相乗効果が期待できる。

    ‪✕‬

  • 3

    プリミドンは、GABAトランスアミナーゼを阻害するので、フェノバルビタールとの併用で相加効果が期待できる。

    ‪✕‬

  • 4

    フェニトインは、Na＋チャネル遮断により、脳神経細胞へのNa＋流入を抑制し、抗てんかん作用を示す。

    ‪〇

  • 5

    フェニトインは、脳神経細胞へのNa＋流入を抑制し、強直間代発作や欠神発作に用いる。

    ‪✕‬

  • 6

    フェニトインは、電位依存性L型Ca2＋チャネルを選択的に遮断し、抗てんかん作用を示す。

    ‪✕‬

  • 7

    カルバマゼピンは、フェニトインと作用機序が類似しているが、ペンテトラゾール誘発痙攣を抑制しない。

    ‪✕‬

  • 8

    カルバマゼピンは、Na＋チャネルに対する遮断作用を有し、強直間代発作に用いる。

    〇

  • 9

    カルバマゼピンは、複雑部分発作（精神運動発作）に用いるが、歯痛や咽頭痛の治療にも使用される。

    ‪✕‬

  • 10

    カルバマセピンは、電位依存性T型Ca2＋チャネルを遮断して、神経細胞における活動電位の発生を抑制する。

    ‪✕‬

  • 11

    カルバマゼピンは、セロトニン5-HT1A受容体を遮断し、強直間代発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 12

    カルバマゼピンは、電位依存性Na＋チャネルを遮断し、欠神発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 13

    エトスクシミドは、電位依存性T型Ca2＋チャネルを遮断し、欠神発作に有効である。

    〇

  • 14

    エトスクシミドは、電位依存性Na＋を遮断し、強直間代発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 15

    T型Ca2＋チャネルを遮断することで抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    エトスクシミド

  • 16

    トリメタジオンは、強直間代発作（大発作）及び欠神発作（小発作）に有効である。

    ‪✕‬

  • 17

    ジアゼパムは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体機能を亢進させ、静注でてんかん重積状態の緩解に用いる。

    〇

  • 18

    クロナゼパムは、ベンゾジアゼピン受容体を遮断し、複雑部分発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 19

    クロナゼパムは、ベンゾジアゼピン受容体を刺激し、複雑部分発作に用いられる。

    〇

  • 20

    クロバザムは、ベンゾジアゼピン受容体に結合し、GABA作動性神経伝達を増強する。

    〇

  • 21

    GABAトランスアミナーゼを阻害し、抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    バルプロ酸

  • 22

    バルプロ酸は、GABA合成酵素であるグルタミン酸デカルボキシラーゼの活性亢進作用を示す。

    〇

  • 23

    バルプロ酸は、GABA合成酵素の活性亢進、及びGABA分解酵素の阻害作用、T型Ca2＋チャネル遮断作用、Na＋チャネル遮断作用を示す。

    〇

  • 24

    バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼを阻害し、全般発作に有効である。

    〇

  • 25

    バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼを阻害する部分発作の第一選択薬である。

    ‪✕‬

  • 26

    バルプロ酸は、K＋チャネルの活性化薬であり、全ての全般発作に用いる。

    ‪✕‬

  • 27

    バルプロ酸は、セロトニン5-HT1A受容体を遮断し、全ての型の全般発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 28

    ビガバトリンは、GABAトランスアミナーゼを不可逆的に阻害し、抗てんかん作用を示す。

    〇

  • 29

    ビガバトリンは、GABAトランスアミナーゼを不可逆的に阻害し、点頭てんかんに有効である。

    〇

  • 30

    主に電位依存性Na＋チャネルを遮断することで抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    ラモトリギン

  • 31

    ラモトリギンは、Na＋チャネルを抑制して神経膜を安定化させ、グルタミン酸の遊離を抑制する。

    ‪〇

  • 32

    ラモトリギンは、Na＋チャネルを遮断することで、神経細胞膜を脱分極させて、グルタミン酸などの興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。

    ‪✕‬

  • 33

    ラモトリギンは、K＋チャネルの活性化により神経細胞膜を過分極させ、抗てんかん作用を示す。

    ‪✕‬

  • 34

    ラコサミドは、電位依存性Na＋チャネルの緩徐な不活性化を選択的に促進し、不活性化状態からの回復を遅延させる。

    ‪〇

  • 35

    抗てんかん薬ガバペンチンの作用点はどれか。１つ選べ。

    電位依存性Ca2＋チャネル

  • 36

    ガバペンチンは、電位依存性Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、グルタミン酸などの遊離を抑制する。

    〇

  • 37

    ガバペンチンは、γ−アミノ酪酸（GABA）トランスポーターを阻害して、シナプス間隙のGABA量を増加させる。

    ‪✕‬

  • 38

    ガバペンチンは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体に結合して、GABA作動性神経伝達を増強する。

    ‪✕‬

  • 39

    トピラマートは、AMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体機能を抑制する。

    〇

  • 40

    トピラマートは、AMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体機能を抑制して抗てんかん作用を示す。

    〇

  • 41

    ペランパネルは、AMPA型グルタミン酸受容体に対して、非競合的に作用する。

    〇

  • 42

    ペランパネルは、シナプス後膜に存在するグルタミン酸AMPA受容体を遮断して、グルタミン酸による神経細胞の過剰興奮を抑制する。

    〇

  • 43

    シナプス後膜のAMPA型グルタミン酸受容体を選択的かつ非競合的に遮断し、抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    ペランパネル

  • 44

    レベチラセタムは、神経伝達物質の放出の調節に関与しているシナプス小胞タンパク質2A（SV2A）との結合により、抗てんかん作用を示す。

    〇

  • 45

    レベチラセタムは、シナプス小胞タンパク質2A（SV2A）に結合して神経伝達物質の遊離を調節する。

    〇

  • 46

    レベチラセタムは、シナプス後膜のAMPAグルタミン酸受容体を選択的かつ非競合的に遮断することにより、抗てんかん作用を示す。

    ‪✕‬

  • 47

    スルチアムは、炭酸脱水酵素を阻害し、神経細胞の過剰興奮を抑制する。

    ‪‪〇

  • 48

    スルチアムは、電位依存性Na＋チャネルを阻害し、神経細胞の過剰興奮を抑制し、部分発作に用いられる。

    ‪✕‬

  • 49

    87歳男性。3年前に脳出血で治療歴あり。認知症はないが、以前から、高血圧、排尿障害、心房細動の治療を受けている（処方1）。 処方1及び処方2のいずれかの薬物の作用機序として正しいのはどれか。２つ選べ。

    コリンエステラーゼの阻害, GABAトランスアミナーゼの阻害

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    問題一覧

  • 1

    フェノバルビタールは、神経細胞内へのCl−流入を抑制し、神経細胞膜を過分極させる。

    ‪✕‬

  • 2

    プリミドンにはGABAA受容体機能を増強する作用があるので、フェノバルビタールのと併用で相乗効果が期待できる。

    ‪✕‬

  • 3

    プリミドンは、GABAトランスアミナーゼを阻害するので、フェノバルビタールとの併用で相加効果が期待できる。

    ‪✕‬

  • 4

    フェニトインは、Na＋チャネル遮断により、脳神経細胞へのNa＋流入を抑制し、抗てんかん作用を示す。

    ‪〇

  • 5

    フェニトインは、脳神経細胞へのNa＋流入を抑制し、強直間代発作や欠神発作に用いる。

    ‪✕‬

  • 6

    フェニトインは、電位依存性L型Ca2＋チャネルを選択的に遮断し、抗てんかん作用を示す。

    ‪✕‬

  • 7

    カルバマゼピンは、フェニトインと作用機序が類似しているが、ペンテトラゾール誘発痙攣を抑制しない。

    ‪✕‬

  • 8

    カルバマゼピンは、Na＋チャネルに対する遮断作用を有し、強直間代発作に用いる。

    〇

  • 9

    カルバマゼピンは、複雑部分発作（精神運動発作）に用いるが、歯痛や咽頭痛の治療にも使用される。

    ‪✕‬

  • 10

    カルバマセピンは、電位依存性T型Ca2＋チャネルを遮断して、神経細胞における活動電位の発生を抑制する。

    ‪✕‬

  • 11

    カルバマゼピンは、セロトニン5-HT1A受容体を遮断し、強直間代発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 12

    カルバマゼピンは、電位依存性Na＋チャネルを遮断し、欠神発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 13

    エトスクシミドは、電位依存性T型Ca2＋チャネルを遮断し、欠神発作に有効である。

    〇

  • 14

    エトスクシミドは、電位依存性Na＋を遮断し、強直間代発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 15

    T型Ca2＋チャネルを遮断することで抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    エトスクシミド

  • 16

    トリメタジオンは、強直間代発作（大発作）及び欠神発作（小発作）に有効である。

    ‪✕‬

  • 17

    ジアゼパムは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体機能を亢進させ、静注でてんかん重積状態の緩解に用いる。

    〇

  • 18

    クロナゼパムは、ベンゾジアゼピン受容体を遮断し、複雑部分発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 19

    クロナゼパムは、ベンゾジアゼピン受容体を刺激し、複雑部分発作に用いられる。

    〇

  • 20

    クロバザムは、ベンゾジアゼピン受容体に結合し、GABA作動性神経伝達を増強する。

    〇

  • 21

    GABAトランスアミナーゼを阻害し、抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    バルプロ酸

  • 22

    バルプロ酸は、GABA合成酵素であるグルタミン酸デカルボキシラーゼの活性亢進作用を示す。

    〇

  • 23

    バルプロ酸は、GABA合成酵素の活性亢進、及びGABA分解酵素の阻害作用、T型Ca2＋チャネル遮断作用、Na＋チャネル遮断作用を示す。

    〇

  • 24

    バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼを阻害し、全般発作に有効である。

    〇

  • 25

    バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼを阻害する部分発作の第一選択薬である。

    ‪✕‬

  • 26

    バルプロ酸は、K＋チャネルの活性化薬であり、全ての全般発作に用いる。

    ‪✕‬

  • 27

    バルプロ酸は、セロトニン5-HT1A受容体を遮断し、全ての型の全般発作を抑制する。

    ‪✕‬

  • 28

    ビガバトリンは、GABAトランスアミナーゼを不可逆的に阻害し、抗てんかん作用を示す。

    〇

  • 29

    ビガバトリンは、GABAトランスアミナーゼを不可逆的に阻害し、点頭てんかんに有効である。

    〇

  • 30

    主に電位依存性Na＋チャネルを遮断することで抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    ラモトリギン

  • 31

    ラモトリギンは、Na＋チャネルを抑制して神経膜を安定化させ、グルタミン酸の遊離を抑制する。

    ‪〇

  • 32

    ラモトリギンは、Na＋チャネルを遮断することで、神経細胞膜を脱分極させて、グルタミン酸などの興奮性神経伝達物質の遊離を抑制する。

    ‪✕‬

  • 33

    ラモトリギンは、K＋チャネルの活性化により神経細胞膜を過分極させ、抗てんかん作用を示す。

    ‪✕‬

  • 34

    ラコサミドは、電位依存性Na＋チャネルの緩徐な不活性化を選択的に促進し、不活性化状態からの回復を遅延させる。

    ‪〇

  • 35

    抗てんかん薬ガバペンチンの作用点はどれか。１つ選べ。

    電位依存性Ca2＋チャネル

  • 36

    ガバペンチンは、電位依存性Ca2＋チャネルのα2δサブユニットに結合し、グルタミン酸などの遊離を抑制する。

    〇

  • 37

    ガバペンチンは、γ−アミノ酪酸（GABA）トランスポーターを阻害して、シナプス間隙のGABA量を増加させる。

    ‪✕‬

  • 38

    ガバペンチンは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体に結合して、GABA作動性神経伝達を増強する。

    ‪✕‬

  • 39

    トピラマートは、AMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体機能を抑制する。

    〇

  • 40

    トピラマートは、AMPA/カイニン酸型グルタミン酸受容体機能を抑制して抗てんかん作用を示す。

    〇

  • 41

    ペランパネルは、AMPA型グルタミン酸受容体に対して、非競合的に作用する。

    〇

  • 42

    ペランパネルは、シナプス後膜に存在するグルタミン酸AMPA受容体を遮断して、グルタミン酸による神経細胞の過剰興奮を抑制する。

    〇

  • 43

    シナプス後膜のAMPA型グルタミン酸受容体を選択的かつ非競合的に遮断し、抗てんかん作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    ペランパネル

  • 44

    レベチラセタムは、神経伝達物質の放出の調節に関与しているシナプス小胞タンパク質2A（SV2A）との結合により、抗てんかん作用を示す。

    〇

  • 45

    レベチラセタムは、シナプス小胞タンパク質2A（SV2A）に結合して神経伝達物質の遊離を調節する。

    〇

  • 46

    レベチラセタムは、シナプス後膜のAMPAグルタミン酸受容体を選択的かつ非競合的に遮断することにより、抗てんかん作用を示す。

    ‪✕‬

  • 47

    スルチアムは、炭酸脱水酵素を阻害し、神経細胞の過剰興奮を抑制する。

    ‪‪〇

  • 48

    スルチアムは、電位依存性Na＋チャネルを阻害し、神経細胞の過剰興奮を抑制し、部分発作に用いられる。

    ‪✕‬

  • 49

    87歳男性。3年前に脳出血で治療歴あり。認知症はないが、以前から、高血圧、排尿障害、心房細動の治療を受けている（処方1）。 処方1及び処方2のいずれかの薬物の作用機序として正しいのはどれか。２つ選べ。

    コリンエステラーゼの阻害, GABAトランスアミナーゼの阻害