問題一覧
1
〇
2
✕
3
〇
4
分離係数
5
〇
6
✕
7
✕
8
✕
9
〇
10
✕
11
✕
12
ピークAとピークBの分離度Rsは、Rs>1.5である。, Rsを大きくするには理論段高さHが小さいカラムを選択する。
13
〇
14
✕
15
〇
16
✕
17
✕
18
✕
19
〇
20
〇
21
〇
22
固定相にシリカゲル、移動相に n-ヘキサンーアセトン混液を用いると、溶出順が変化する。
23
Cの移動相中のメタノール含量を増やすと、アセトアミノフェンの保持時間は短くなる。, Eの条件をみたすとき、分離度が1.5以上であるので、2つのピークは完全に分離している。
24
陰イオン性を持つ。, カリウムイオンを吸着する。
25
✕
26
〇
27
〇
28
〇
29
✕
30
陽イオン交換基としては、スルホ基や、カルボキシ基などが用いられる。, 移動相のpHを上昇させることで、保持された物質を溶出させることができる。
31
〇
32
〇
33
✕
34
✕
35
〇
36
〇
1-1-1 基本事項
1-1-1 基本事項
金城学院y1971154 · 63問 · 1年前1-1-1 基本事項
1-1-1 基本事項
63問 • 1年前1-1-1 細胞の基本
1-1-1 細胞の基本
金城学院y1971154 · 67問 · 1年前1-1-1 細胞の基本
1-1-1 細胞の基本
67問 • 1年前1-1-2 有機化合物の立体構造
1-1-2 有機化合物の立体構造
金城学院y1971154 · 23問 · 1年前1-1-2 有機化合物の立体構造
1-1-2 有機化合物の立体構造
23問 • 1年前1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度
1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度
金城学院y1971154 · 27問 · 1年前1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度
1-1-3 官能基の酸性度・塩基性度
27問 • 1年前1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50
1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50
金城学院y1971154 · 24問 · 1年前1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50
1-1-1 用量-反応曲線、ED50、LD50
24問 • 1年前1-1-1 用量と作用
1-1-1 用量と作用
金城学院y1971154 · 70問 · 1年前1-1-1 用量と作用
1-1-1 用量と作用
70問 • 1年前1-2-2 基本的な有機反応の特徴
1-2-2 基本的な有機反応の特徴
金城学院y1971154 · 24問 · 1年前1-2-2 基本的な有機反応の特徴
1-2-2 基本的な有機反応の特徴
24問 • 1年前1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝
1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝
金城学院y1971154 · 50問 · 1年前1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝
1-1-3 細胞の分裂と死・遺伝
50問 • 1年前1-1-1 分子間相互作用
1-1-1 分子間相互作用
金城学院y1971154 · 59問 · 11ヶ月前1-1-1 分子間相互作用
1-1-1 分子間相互作用
59問 • 11ヶ月前1-2 医薬品の安全性
1-2 医薬品の安全性
金城学院y1971154 · 8問 · 1年前1-2 医薬品の安全性
1-2 医薬品の安全性
8問 • 1年前1-2-1 脂質
1-2-1 脂質
金城学院y1971154 · 68問 · 1年前1-2-1 脂質
1-2-1 脂質
68問 • 1年前1-1-1 薬理学実験
1-1-1 薬理学実験
金城学院y1971154 · 32問 · 1年前1-1-1 薬理学実験
1-1-1 薬理学実験
32問 • 1年前1-2-2 糖質
1-2-2 糖質
金城学院y1971154 · 35問 · 1年前1-2-2 糖質
1-2-2 糖質
35問 • 1年前1-1 物質の構造
1-1 物質の構造
金城学院y1971154 · 27問 · 1年前1-1 物質の構造
1-1 物質の構造
27問 • 1年前1-2 医薬品の安全性
1-2 医薬品の安全性
金城学院y1971154 · 31問 · 1年前1-2 医薬品の安全性
1-2 医薬品の安全性
31問 • 1年前1-3-1 有機ハロゲン化合物
1-3-1 有機ハロゲン化合物
金城学院y1971154 · 12問 · 1年前1-3-1 有機ハロゲン化合物
1-3-1 有機ハロゲン化合物
12問 • 1年前2-2 体性神経系・筋の疾患
2-2 体性神経系・筋の疾患
金城学院y1971154 · 22問 · 1年前2-2 体性神経系・筋の疾患
2-2 体性神経系・筋の疾患
22問 • 1年前問題一覧
1
〇
2
✕
3
〇
4
分離係数
5
〇
6
✕
7
✕
8
✕
9
〇
10
✕
11
✕
12
ピークAとピークBの分離度Rsは、Rs>1.5である。, Rsを大きくするには理論段高さHが小さいカラムを選択する。
13
〇
14
✕
15
〇
16
✕
17
✕
18
✕
19
〇
20
〇
21
〇
22
固定相にシリカゲル、移動相に n-ヘキサンーアセトン混液を用いると、溶出順が変化する。
23
Cの移動相中のメタノール含量を増やすと、アセトアミノフェンの保持時間は短くなる。, Eの条件をみたすとき、分離度が1.5以上であるので、2つのピークは完全に分離している。
24
陰イオン性を持つ。, カリウムイオンを吸着する。
25
✕
26
〇
27
〇
28
〇
29
✕
30
陽イオン交換基としては、スルホ基や、カルボキシ基などが用いられる。, 移動相のpHを上昇させることで、保持された物質を溶出させることができる。
31
〇
32
〇
33
✕
34
✕
35
〇
36
〇