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1-3 薬物の基本構造と薬効
23問 • 1年前
  • 金城学院y1971154
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    問題一覧

  • 1

    アセチルコリンのアセチル基をカルバモイル基に置換すると、コリンエステラーゼによる分解を受けにくくなる。

    ‪〇

  • 2

    下記の構造の薬物は、ニコチン性アセチルコリン受容体に対する刺激作用が強い。

    ‪✕‬

  • 3

    以下の直接型コリン作動薬のうち、コリンエステラーゼにより最も加水分解されやすいのはどれか。１つ選べ。

    ‪4

  • 4

    アドレナリン作動薬の基本骨格はフェニルエチルアミンである。

    〇

  • 5

    アドレナリン作動薬の芳香環とアミノ基の間に炭素原子が3個存在する場合に、最も強いアドレナリン受容体刺激作用を示す。

    ‪✕‬

  • 6

    アドレナリン作動薬の芳香環の3,4位にヒドロキシ基がつくことで、アドレナリンα及びβ受容体刺激作用は最大となる。

    ‪〇

  • 7

    アドレナリンα1、α2及びβ1受容体に作用し、β2受容体及びドパミンD1受容体にはほとんど作用しないのはどれか。１つ選べ。

    3

  • 8

    アドレナリン作動薬のアミノ基に結合しているアルキル置換基が大きいほど、アドレナリンβ受容体刺激作用が強い。

    ‪〇

  • 9

    下記の構造の薬物は、α作用はほとんどもたず、協力なβ作用を示す。

    ‪〇

  • 10

    アドレナリン作動薬の芳香環のヒドロキシ基がなくなると、中枢作用が強くなる。

    ‪〇

  • 11

    下記の構造の薬物は、脂溶性が高く、中枢移行性を現す。

    ‪〇

  • 12

    次の薬物の構造式を矢印の方向に変化させた場合、交感神経興奮作用は顕著に低下する。

    ‪〇

  • 13

    次の構造をもつ薬物 (ア～エ) について、記述a～dとの対応で正しい組合せはどれか。１つ選べ。

    4

  • 14

    以下に示す化学構造の薬物が結合し、鎮痛作用を引き起こす作用点はどれか。１つ選べ。

    オピオイドµ受容体

  • 15

    下記の構造の薬物は、モルヒネに比べてグルクロン酸抱合を受けやすい。

    ‪✕‬

  • 16

    下記の構造の薬物は、天然の糖質コルチコイドであり、鉱質コルチコイドによるナトリウムイオンや水分の貯留作用は弱い。

    ‪✕‬

  • 17

    下記の構造の薬物は、天然の鉱質コルチコイドであり、腎遠位尿細管に作用し、ナトリウムイオンの再吸収を促進しカリウムイオン、水素イオンの尿中排泄を増加させる。

    ‪✕‬

  • 18

    下記の構造の薬物は、ヒドロコルチゾンに比べると、糖質コルチコイド作用が強く、鉱質コルチコイド作用は弱い。

    〇

  • 19

    下記の構造の薬物は、ヒドロコルチゾンと比べて抗炎症作用及び抗アレルギー作用が強いが、塩類貯留作用は弱い。

    〇

  • 20

    下記の構造の薬物は、プレドニゾロンと比べると糖質コルチコイド作用が弱く、鉱質コルチコイド作用が強い。

    ‪✕‬

  • 21

    下記の構造の薬物は、プレドニゾロンの親水性基を化学的に修飾するとともに、フッ素を導入することにより、糖質コルチコイド作用と脂溶性を高めたものであり、主に軟膏剤の成分として皮膚疾患に用いられている。

    〇

  • 22

    図はステロイドホルモン様の薬理作用をもつ薬物の化学構造を示したものである。この薬物の構造と薬理活性に関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

    1位と2位の炭素原子間が二重結合となっているため、鉱質コルチコイド作用が弱められ、糖質コルチコイド作用が強められる。, 11位の炭素上のOH基は糖質コルチコイド作用に必須である。

  • 23

    次の薬物の構造式を矢印の方向に変化させた場合、中枢作用は顕著に低下する。

    〇

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    ‪〇

  • 2

    下記の構造の薬物は、ニコチン性アセチルコリン受容体に対する刺激作用が強い。

    ‪✕‬

  • 3

    以下の直接型コリン作動薬のうち、コリンエステラーゼにより最も加水分解されやすいのはどれか。１つ選べ。

    ‪4

  • 4

    アドレナリン作動薬の基本骨格はフェニルエチルアミンである。

    〇

  • 5

    アドレナリン作動薬の芳香環とアミノ基の間に炭素原子が3個存在する場合に、最も強いアドレナリン受容体刺激作用を示す。

    ‪✕‬

  • 6

    アドレナリン作動薬の芳香環の3,4位にヒドロキシ基がつくことで、アドレナリンα及びβ受容体刺激作用は最大となる。

    ‪〇

  • 7

    アドレナリンα1、α2及びβ1受容体に作用し、β2受容体及びドパミンD1受容体にはほとんど作用しないのはどれか。１つ選べ。

    3

  • 8

    アドレナリン作動薬のアミノ基に結合しているアルキル置換基が大きいほど、アドレナリンβ受容体刺激作用が強い。

    ‪〇

  • 9

    下記の構造の薬物は、α作用はほとんどもたず、協力なβ作用を示す。

    ‪〇

  • 10

    アドレナリン作動薬の芳香環のヒドロキシ基がなくなると、中枢作用が強くなる。

    ‪〇

  • 11

    下記の構造の薬物は、脂溶性が高く、中枢移行性を現す。

    ‪〇

  • 12

    次の薬物の構造式を矢印の方向に変化させた場合、交感神経興奮作用は顕著に低下する。

    ‪〇

  • 13

    次の構造をもつ薬物 (ア～エ) について、記述a～dとの対応で正しい組合せはどれか。１つ選べ。

    4

  • 14

    以下に示す化学構造の薬物が結合し、鎮痛作用を引き起こす作用点はどれか。１つ選べ。

    オピオイドµ受容体

  • 15

    下記の構造の薬物は、モルヒネに比べてグルクロン酸抱合を受けやすい。

    ‪✕‬

  • 16

    下記の構造の薬物は、天然の糖質コルチコイドであり、鉱質コルチコイドによるナトリウムイオンや水分の貯留作用は弱い。

    ‪✕‬

  • 17

    下記の構造の薬物は、天然の鉱質コルチコイドであり、腎遠位尿細管に作用し、ナトリウムイオンの再吸収を促進しカリウムイオン、水素イオンの尿中排泄を増加させる。

    ‪✕‬

  • 18

    下記の構造の薬物は、ヒドロコルチゾンに比べると、糖質コルチコイド作用が強く、鉱質コルチコイド作用は弱い。

    〇

  • 19

    下記の構造の薬物は、ヒドロコルチゾンと比べて抗炎症作用及び抗アレルギー作用が強いが、塩類貯留作用は弱い。

    〇

  • 20

    下記の構造の薬物は、プレドニゾロンと比べると糖質コルチコイド作用が弱く、鉱質コルチコイド作用が強い。

    ‪✕‬

  • 21

    下記の構造の薬物は、プレドニゾロンの親水性基を化学的に修飾するとともに、フッ素を導入することにより、糖質コルチコイド作用と脂溶性を高めたものであり、主に軟膏剤の成分として皮膚疾患に用いられている。

    〇

  • 22

    図はステロイドホルモン様の薬理作用をもつ薬物の化学構造を示したものである。この薬物の構造と薬理活性に関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

    1位と2位の炭素原子間が二重結合となっているため、鉱質コルチコイド作用が弱められ、糖質コルチコイド作用が強められる。, 11位の炭素上のOH基は糖質コルチコイド作用に必須である。

  • 23

    次の薬物の構造式を矢印の方向に変化させた場合、中枢作用は顕著に低下する。

    〇