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3-1-2 その他の中枢神経系疾患
26問 • 1年前
  • 金城学院y1971154
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    問題一覧

  • 1

    カフェインは、非選択的ホスホジエステラーゼ阻害作用を示し、細胞内cAMP濃度を上昇させ、中枢興奮作用を示す。

    ‪〇

  • 2

    カフェインは、キサンチンオキシダーゼを阻害することで、中枢興奮作用を示す。

    ‪✕‬

  • 3

    メタンフェタミンは、中枢のドパミン受容体を直接刺激することで、中枢興奮作用を示す。

    ‪✕‬

  • 4

    メタンフェタミンは、長期連用により精神的依存を起こすが、身体的依存や耐性は生じにくい。

    ‪✕‬

  • 5

    バレニクリンは、ニコチン性アセチルコリン受容体の部分刺激薬であり、ニコチン依存症の喫煙者の禁煙による退薬症候を軽減する。

    〇

  • 6

    バレニクリンは、ニコチン依存性の喫煙者に対する禁煙の補助薬であり、脳内のα4β2ニコチン受容体に対して高い結合親和性を有している。

    〇

  • 7

    バレニクリンは、脳内のドパミン作動性神経に発現しているムスカリン性アセチルコリン受容体に結合し、部分作動薬として作用する。

    ‪✕‬

  • 8

    バレニクリンに関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

    ニコチンに比べ、大脳皮質のニコチン受容体に作用した際のドパミン遊離量が少ない。, 副作用として、抑うつ気分や自殺念慮などが見られることがある。

  • 9

    アルコール依存症の離脱症状に対しては、ベンゾジアゼピン系薬物を用いる。

    〇

  • 10

    ジスルフィラムは、グルタミン酸NMDA受容体を遮断して飲酒欲求を抑制する。

    ‪✕‬

  • 11

    メチルフェニデートは、ノルアドレナリンやドパミンの再取り込みを阻害することで、覚醒作用を示す。

    〇

  • 12

    メチルフェニデートは、グルタミン酸NMDA受容体を刺激するため、ナルコレプシーに用いる。

    ‪✕‬

  • 13

    メチルフェニデートは、コリンアセチルトランスフェラーゼ阻害作用を示し、ナルコレプシーに適応する。

    ‪✕‬

  • 14

    メチルフェニデートは、中枢興奮作用を示すが、有害作用として痙れんを起こすことがある。

    〇

  • 15

    19歳女性。高校生の頃から、気がつくと授業中に眠っていることがしばしばあったが、夜間に受験勉強に励んでいることが原因と思っていた。大学に入学後も、授業中に突然眠ってしまったり、夜間に悪夢を見たりした。眠気により食生活が不規則にもなった。心配になり、友人や家族に相談したところ病院受診を勧められた。診察及び検査の結果、ナルコレプシーと診断され、処方1及び2で3ヶ月治療されたが、症状が改善されないため、処方1が処方3に変更となった。 処方2及び3の薬物の作用機序として、正しいのはどれか。２つ選べ。

    ドパミン及びノルアドレナリンの再取り込み阻害, ノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込み阻害

  • 16

    選択的にノルアドレナリン（NAd）の再取り込みを阻害する注意欠陥/多動症（AD/HD）治療薬はどれか。１つ選べ。

    アトモキセチン

  • 17

    アトモキセチンは、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、注意欠如を改善する。

    〇

  • 18

    アトモキセチンは、選択的にノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙のノルアドレナリン量を増大して神経機能を亢進する。

    〇

  • 19

    アトモキセチンは、選択的にα2A受容体を刺激し、細胞内cAMP濃度を減少させる。

    ‪✕‬

  • 20

    アトモキセチンは、アドレナリンα2受容体を遮断することで、注意欠如を改善する。

    ‪✕‬

  • 21

    リスデキサンフェタミンは、活性体のd-アンフェタミンとなり、ノルアドレナリン及びドパミンの遊離作用や、ノルアドレナリン及びドパミントランスポーターの阻害作用などを示す。

    ‪〇

  • 22

    リスデキサンフェタミンは、プロドラッグであり、活性体のd-アンフェタミンとなりノルアドレナリン及びドパミントランスポーターの阻害作用を示す。

    ‪〇

  • 23

    リスデキサンフェタミンは、選択的にα2A受容体を刺激し、細胞内cAMP濃度を減少させる。

    ‪✕‬

  • 24

    アドレナリンα2A受容体を選択的に刺激する注意欠陥/多動症（AD/HD）治療薬はどれか。１つ選べ。

    グアンファシン

  • 25

    グアンファシンは、前頭前皮質の錐体細胞の後シナプスに存在するα2A受容体を選択的に刺激し、前頭前皮質のシグナル伝達が増強される。

    ‪〇

  • 26

    グアンファシンは、アドレナリンα2受容体を遮断することで、攻撃性を抑制する。

    ‪✕‬

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  • 1

    カフェインは、非選択的ホスホジエステラーゼ阻害作用を示し、細胞内cAMP濃度を上昇させ、中枢興奮作用を示す。

    ‪〇

  • 2

    カフェインは、キサンチンオキシダーゼを阻害することで、中枢興奮作用を示す。

    ‪✕‬

  • 3

    メタンフェタミンは、中枢のドパミン受容体を直接刺激することで、中枢興奮作用を示す。

    ‪✕‬

  • 4

    メタンフェタミンは、長期連用により精神的依存を起こすが、身体的依存や耐性は生じにくい。

    ‪✕‬

  • 5

    バレニクリンは、ニコチン性アセチルコリン受容体の部分刺激薬であり、ニコチン依存症の喫煙者の禁煙による退薬症候を軽減する。

    〇

  • 6

    バレニクリンは、ニコチン依存性の喫煙者に対する禁煙の補助薬であり、脳内のα4β2ニコチン受容体に対して高い結合親和性を有している。

    〇

  • 7

    バレニクリンは、脳内のドパミン作動性神経に発現しているムスカリン性アセチルコリン受容体に結合し、部分作動薬として作用する。

    ‪✕‬

  • 8

    バレニクリンに関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

    ニコチンに比べ、大脳皮質のニコチン受容体に作用した際のドパミン遊離量が少ない。, 副作用として、抑うつ気分や自殺念慮などが見られることがある。

  • 9

    アルコール依存症の離脱症状に対しては、ベンゾジアゼピン系薬物を用いる。

    〇

  • 10

    ジスルフィラムは、グルタミン酸NMDA受容体を遮断して飲酒欲求を抑制する。

    ‪✕‬

  • 11

    メチルフェニデートは、ノルアドレナリンやドパミンの再取り込みを阻害することで、覚醒作用を示す。

    〇

  • 12

    メチルフェニデートは、グルタミン酸NMDA受容体を刺激するため、ナルコレプシーに用いる。

    ‪✕‬

  • 13

    メチルフェニデートは、コリンアセチルトランスフェラーゼ阻害作用を示し、ナルコレプシーに適応する。

    ‪✕‬

  • 14

    メチルフェニデートは、中枢興奮作用を示すが、有害作用として痙れんを起こすことがある。

    〇

  • 15

    19歳女性。高校生の頃から、気がつくと授業中に眠っていることがしばしばあったが、夜間に受験勉強に励んでいることが原因と思っていた。大学に入学後も、授業中に突然眠ってしまったり、夜間に悪夢を見たりした。眠気により食生活が不規則にもなった。心配になり、友人や家族に相談したところ病院受診を勧められた。診察及び検査の結果、ナルコレプシーと診断され、処方1及び2で3ヶ月治療されたが、症状が改善されないため、処方1が処方3に変更となった。 処方2及び3の薬物の作用機序として、正しいのはどれか。２つ選べ。

    ドパミン及びノルアドレナリンの再取り込み阻害, ノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込み阻害

  • 16

    選択的にノルアドレナリン（NAd）の再取り込みを阻害する注意欠陥/多動症（AD/HD）治療薬はどれか。１つ選べ。

    アトモキセチン

  • 17

    アトモキセチンは、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、注意欠如を改善する。

    〇

  • 18

    アトモキセチンは、選択的にノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙のノルアドレナリン量を増大して神経機能を亢進する。

    〇

  • 19

    アトモキセチンは、選択的にα2A受容体を刺激し、細胞内cAMP濃度を減少させる。

    ‪✕‬

  • 20

    アトモキセチンは、アドレナリンα2受容体を遮断することで、注意欠如を改善する。

    ‪✕‬

  • 21

    リスデキサンフェタミンは、活性体のd-アンフェタミンとなり、ノルアドレナリン及びドパミンの遊離作用や、ノルアドレナリン及びドパミントランスポーターの阻害作用などを示す。

    ‪〇

  • 22

    リスデキサンフェタミンは、プロドラッグであり、活性体のd-アンフェタミンとなりノルアドレナリン及びドパミントランスポーターの阻害作用を示す。

    ‪〇

  • 23

    リスデキサンフェタミンは、選択的にα2A受容体を刺激し、細胞内cAMP濃度を減少させる。

    ‪✕‬

  • 24

    アドレナリンα2A受容体を選択的に刺激する注意欠陥/多動症（AD/HD）治療薬はどれか。１つ選べ。

    グアンファシン

  • 25

    グアンファシンは、前頭前皮質の錐体細胞の後シナプスに存在するα2A受容体を選択的に刺激し、前頭前皮質のシグナル伝達が増強される。

    ‪〇

  • 26

    グアンファシンは、アドレナリンα2受容体を遮断することで、攻撃性を抑制する。

    ‪✕‬