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3-1-1 睡眠障害
41問 • 1年前
  • 金城学院y1971154
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    問題一覧

  • 1

    バルビツール酸系薬は、GABAA受容体のGABA結合部位に結合し、Cl－チャネルを開口する。

    ‪✕‬

  • 2

    チアミラールは、γ−アミノ酪酸GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に作用し、細胞外へのCl－流出を促進する。

    ‪✕‬

  • 3

    フェノバルビタールは、大脳皮質及び脳幹網様体の抑制作用が強く、レム睡眠を増加させる。

    ‪✕‬

  • 4

    ベンゾジアゼピン系薬は、GABAによるGABAA受容体の活性化を増強する。

    〇

  • 5

    ベンゾジアゼピン系催眠薬服用時に口が乾くことがある。

    ‪〇

  • 6

    ベンゾジアゼピン系催眠薬服用時には、眼圧上昇が起こる可能性がある。

    〇

  • 7

    ベンゾジアゼピン系催眠薬は長期間服用を避ける必要がある。

    ‪〇

  • 8

    ベンゾジアゼピン系催眠薬は長期間服用する必要がある。

    ‪✕‬

  • 9

    ベンゾジアゼピン骨格を有し、筋弛緩作用に基づく転倒などの副作用が少ない催眠薬はどれか。１つ選べ。

    クアゼパム

  • 10

    エチゾラムは、ヒスタミンH1受容体を選択的に遮断する。

    ‪✕‬

  • 11

    ミダゾラムは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体の活性化を増強して、鎮静作用を示す。

    ‪〇

  • 12

    ミダゾラムは、γ–アミノ酪酸GABAA受容体のGABA結合部位に結合し、Cl－チャネルの開口を促進することで鎮静・催眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 13

    ニトラゼパムは、治療量ではバルビツール酸系催眠薬に比較してレム睡眠の抑制が強い。

    ‪✕‬

  • 14

    フルニトラゼパムは、入眠に至るまでの時間には影響しないが、入眠後の覚醒回数と時間を減少させる。

    ‪✕‬

  • 15

    エスタゾラムは、セロトニン5−HT1A受容体に部分刺激薬として作用し、睡眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 16

    ブロチゾラムは、短時間型のチエノジアゼピン系薬で、麻酔前投薬にも用いられる。

    〇

  • 17

    リルマザホンは、短時間型の催眠薬であり生体内で閉環してベンゾジアゼピン系化合物となる。

    〇

  • 18

    リルマザホンは、生体内で開環してベンゾジアゼピン系化合物となって作用を発現する。

    ‪✕‬

  • 19

    トリアゾラムは、作用時間の長いベンゾジアゼピン系薬で、一過性前向性健忘を起こすことがある。

    ‪✕‬

  • 20

    短時間型のベンゾジアゼピン系薬は、長時間型よりも退薬による反跳性不眠を起こしやすい。

    〇

  • 21

    γ-アミノ酪酸GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に拮抗し、ベンゾジアゼピン系薬による呼吸抑制に改善するのはどれか。１つ選べ。

    フルマゼニル

  • 22

    フルマゼニルは、GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、ベンゾジアゼピン系薬による過度の鎮静や呼吸抑制に拮抗する。

    〇

  • 23

    フルマゼニルは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体のGABA結合部位を遮断することで、呼吸を促進する。

    ‪✕‬

  • 24

    ゾピクロンは、ベンゾジアゼピン系薬と化学構造は異なるが、GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に作用して、GABAA受容体機能を亢進させる。

    〇

  • 25

    ゾピクロンは、メラトニンMT1受容体を刺激して、概日リズムを整える。

    ‪✕‬

  • 26

    ゾピクロンは、オレキシン受容体を選択的に遮断する。

    ‪✕‬

  • 27

    ゾピクロンは服用中に睡眠途中で目覚めた時の出来事を覚えていないことがある。

    ‪〇

  • 28

    ゾルピデムは、γ−アミノ酪酸GABAA受容体のα1サブユニット（ω1受容体）に選択的に作用し、睡眠作用を示す。

    〇

  • 29

    ゾルピデムは、超短時間型の催眠薬であり、α1サブユニットとγサブユニットからなるBZ結合部位に選択的に作用する。

    ‪〇

  • 30

    ゾルピデムは、α1サブユニットを有するGABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に選択性の高い催眠薬で、筋弛緩作用に基づく副作用は少ない。

    〇

  • 31

    66歳女性。忙しい夫の会社を手伝っている。遠方に住む共働きの息子夫婦に半年ほど前に子供ができ、世話を頼まれたので、忙しい中、自宅と息子夫婦の家の行き来を繰り返している。2〜3週間前より、気分が優れず、食欲がなくなり、眠りにつくにも時間がかかるようになった。女性は、理由はわからないが「きっと私のせいで夫の会社が倒産する」と思うようになった。心配した夫と一緒に精神科を受診し、うつ病と診断された。 以下の処方箋を持ってこの患者が来局した。 薬剤師がこの患者に対して行う説明として、適切なのはどれか。２つ選べ。

    睡眠途中で目覚めた時の出来事を覚えていないことがあります。, 口が乾くことがあります。

  • 32

    メラトニン受容体を刺激することで不眠症における入眠困難を改善するのはどれか。１つ選べ。

    ラメルテオン

  • 33

    ラメルテオンは、メラトニン受容体を選択的に刺激する。

    〇

  • 34

    ラメルテオンは、メラトニン受容体を遮断し、睡眠覚醒リズムを調節する。

    ‪✕‬

  • 35

    ラメルテオンに関する記述のうち、正しいのはどれか。１つ選べ。

    メラトニン MT1 及び MT2 受容体を刺激する。

  • 36

    45歳男性。「最近、肩こりゃ腰痛がひどく、寝付きも悪く、しだいに朝起きるのがつらくなった。不安感が強く、仕事が楽しいと感じることもなくなり、職場に行くことが苦痛である｡」と訴え心療内科を受診し、以下の処方箋を持って薬局を訪れた。 1週間後、以下の処方3が追加された処方箋を持って、再度薬局を訪れた。 この患者が服用している薬剤の中には追加薬剤と併用禁忌のものが2つあるため、処方を追加した医師に疑義照会を行った。併用によって生じる副作用に関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

    アドレナリンα2受容体が過剰に刺激され、著しい血圧低下が現れる。, メラトニン受容体が過剰に刺激され、催眠作用が著しく増強される。

  • 37

    スボレキサントは、オレキシン受容体を遮断することで脳内におけるモノアミン神経系を抑制する。

    〇

  • 38

    スボレキサントは、ドパミンD2受容体を遮断し、覚醒状態から睡眠状態へと移行させる。

    ‪✕‬

  • 39

    オレキシンと競合的に拮抗して催眠作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    レンボレキサント

  • 40

    レンボレキサントは、覚醒を促進するオレキシンOX1及びOX2受容体への結合を阻害し、催眠作用を示す。

    〇

  • 41

    ジフェンヒドラミンは、中枢神経系のヒスタミンH1受容体を遮断し、眠気を誘発する。

    〇

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    問題一覧

  • 1

    バルビツール酸系薬は、GABAA受容体のGABA結合部位に結合し、Cl－チャネルを開口する。

    ‪✕‬

  • 2

    チアミラールは、γ−アミノ酪酸GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に作用し、細胞外へのCl－流出を促進する。

    ‪✕‬

  • 3

    フェノバルビタールは、大脳皮質及び脳幹網様体の抑制作用が強く、レム睡眠を増加させる。

    ‪✕‬

  • 4

    ベンゾジアゼピン系薬は、GABAによるGABAA受容体の活性化を増強する。

    〇

  • 5

    ベンゾジアゼピン系催眠薬服用時に口が乾くことがある。

    ‪〇

  • 6

    ベンゾジアゼピン系催眠薬服用時には、眼圧上昇が起こる可能性がある。

    〇

  • 7

    ベンゾジアゼピン系催眠薬は長期間服用を避ける必要がある。

    ‪〇

  • 8

    ベンゾジアゼピン系催眠薬は長期間服用する必要がある。

    ‪✕‬

  • 9

    ベンゾジアゼピン骨格を有し、筋弛緩作用に基づく転倒などの副作用が少ない催眠薬はどれか。１つ選べ。

    クアゼパム

  • 10

    エチゾラムは、ヒスタミンH1受容体を選択的に遮断する。

    ‪✕‬

  • 11

    ミダゾラムは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体の活性化を増強して、鎮静作用を示す。

    ‪〇

  • 12

    ミダゾラムは、γ–アミノ酪酸GABAA受容体のGABA結合部位に結合し、Cl－チャネルの開口を促進することで鎮静・催眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 13

    ニトラゼパムは、治療量ではバルビツール酸系催眠薬に比較してレム睡眠の抑制が強い。

    ‪✕‬

  • 14

    フルニトラゼパムは、入眠に至るまでの時間には影響しないが、入眠後の覚醒回数と時間を減少させる。

    ‪✕‬

  • 15

    エスタゾラムは、セロトニン5−HT1A受容体に部分刺激薬として作用し、睡眠作用を示す。

    ‪✕‬

  • 16

    ブロチゾラムは、短時間型のチエノジアゼピン系薬で、麻酔前投薬にも用いられる。

    〇

  • 17

    リルマザホンは、短時間型の催眠薬であり生体内で閉環してベンゾジアゼピン系化合物となる。

    〇

  • 18

    リルマザホンは、生体内で開環してベンゾジアゼピン系化合物となって作用を発現する。

    ‪✕‬

  • 19

    トリアゾラムは、作用時間の長いベンゾジアゼピン系薬で、一過性前向性健忘を起こすことがある。

    ‪✕‬

  • 20

    短時間型のベンゾジアゼピン系薬は、長時間型よりも退薬による反跳性不眠を起こしやすい。

    〇

  • 21

    γ-アミノ酪酸GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に拮抗し、ベンゾジアゼピン系薬による呼吸抑制に改善するのはどれか。１つ選べ。

    フルマゼニル

  • 22

    フルマゼニルは、GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、ベンゾジアゼピン系薬による過度の鎮静や呼吸抑制に拮抗する。

    〇

  • 23

    フルマゼニルは、γ-アミノ酪酸GABAA受容体のGABA結合部位を遮断することで、呼吸を促進する。

    ‪✕‬

  • 24

    ゾピクロンは、ベンゾジアゼピン系薬と化学構造は異なるが、GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に作用して、GABAA受容体機能を亢進させる。

    〇

  • 25

    ゾピクロンは、メラトニンMT1受容体を刺激して、概日リズムを整える。

    ‪✕‬

  • 26

    ゾピクロンは、オレキシン受容体を選択的に遮断する。

    ‪✕‬

  • 27

    ゾピクロンは服用中に睡眠途中で目覚めた時の出来事を覚えていないことがある。

    ‪〇

  • 28

    ゾルピデムは、γ−アミノ酪酸GABAA受容体のα1サブユニット（ω1受容体）に選択的に作用し、睡眠作用を示す。

    〇

  • 29

    ゾルピデムは、超短時間型の催眠薬であり、α1サブユニットとγサブユニットからなるBZ結合部位に選択的に作用する。

    ‪〇

  • 30

    ゾルピデムは、α1サブユニットを有するGABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に選択性の高い催眠薬で、筋弛緩作用に基づく副作用は少ない。

    〇

  • 31

    66歳女性。忙しい夫の会社を手伝っている。遠方に住む共働きの息子夫婦に半年ほど前に子供ができ、世話を頼まれたので、忙しい中、自宅と息子夫婦の家の行き来を繰り返している。2〜3週間前より、気分が優れず、食欲がなくなり、眠りにつくにも時間がかかるようになった。女性は、理由はわからないが「きっと私のせいで夫の会社が倒産する」と思うようになった。心配した夫と一緒に精神科を受診し、うつ病と診断された。 以下の処方箋を持ってこの患者が来局した。 薬剤師がこの患者に対して行う説明として、適切なのはどれか。２つ選べ。

    睡眠途中で目覚めた時の出来事を覚えていないことがあります。, 口が乾くことがあります。

  • 32

    メラトニン受容体を刺激することで不眠症における入眠困難を改善するのはどれか。１つ選べ。

    ラメルテオン

  • 33

    ラメルテオンは、メラトニン受容体を選択的に刺激する。

    〇

  • 34

    ラメルテオンは、メラトニン受容体を遮断し、睡眠覚醒リズムを調節する。

    ‪✕‬

  • 35

    ラメルテオンに関する記述のうち、正しいのはどれか。１つ選べ。

    メラトニン MT1 及び MT2 受容体を刺激する。

  • 36

    45歳男性。「最近、肩こりゃ腰痛がひどく、寝付きも悪く、しだいに朝起きるのがつらくなった。不安感が強く、仕事が楽しいと感じることもなくなり、職場に行くことが苦痛である｡」と訴え心療内科を受診し、以下の処方箋を持って薬局を訪れた。 1週間後、以下の処方3が追加された処方箋を持って、再度薬局を訪れた。 この患者が服用している薬剤の中には追加薬剤と併用禁忌のものが2つあるため、処方を追加した医師に疑義照会を行った。併用によって生じる副作用に関する記述のうち、正しいのはどれか。２つ選べ。

    アドレナリンα2受容体が過剰に刺激され、著しい血圧低下が現れる。, メラトニン受容体が過剰に刺激され、催眠作用が著しく増強される。

  • 37

    スボレキサントは、オレキシン受容体を遮断することで脳内におけるモノアミン神経系を抑制する。

    〇

  • 38

    スボレキサントは、ドパミンD2受容体を遮断し、覚醒状態から睡眠状態へと移行させる。

    ‪✕‬

  • 39

    オレキシンと競合的に拮抗して催眠作用を示すのはどれか。１つ選べ。

    レンボレキサント

  • 40

    レンボレキサントは、覚醒を促進するオレキシンOX1及びOX2受容体への結合を阻害し、催眠作用を示す。

    〇

  • 41

    ジフェンヒドラミンは、中枢神経系のヒスタミンH1受容体を遮断し、眠気を誘発する。

    〇