体細胞分裂前期では、染色体の出現や核膜の消失が見られる。

伴性潜性（劣性）遺伝病は、常染色体中の相同染色体の一方が[突然]変異を起こすことで発症する遺伝病である。

染色体は、複製期の細胞で明瞭に観察される。

図は、細胞分裂後期にある細胞の様子を示している。図中のAで示された構造体はどれか。１つ選べ。

ヒトのがん細胞の多くは、テロメラーゼ活性を有する。

白血病細胞はがん細胞ではない。

RB遺伝子は、変異によりその機能が消失することでがん発生の要因となる。

腫瘍には、良性腫瘍と悪性腫瘍があり、がんは悪性腫瘍に分類される。

p53遺伝子は、がん遺伝子の一種である。

RAS遺伝子は、がん抑制遺伝子の一種である。

ミトコンドリア依存性アポトーシスでは、シトクロムcがミトコンドリアから遊離する。

体細胞分裂中期では、紡錘体が観察される。

ネクローシスは、炎症を伴う細胞死である。

体細胞分裂前期では、染色体が細胞の赤道面に集合する。

HIV感染は、アポトーシスを引き起こす原因となる。

がん抑制遺伝子産物には、細胞周期を止めるタンパク質がある。

細胞周期のS期では、DNAが合成される。

顕性（優性）遺伝とは、相同染色体上のアレル（対立遺伝子）がホモの個体でのみ発現される遺伝様式である。

サイクリン依存性キナーゼは、細胞周期の段階移行に関与するタンパク質リン酸化酵素である。

アポトーシスは、核の断片化を伴う細胞死である。

家族性高コレステロール血症は、常染色体劣性遺伝病である。

フェニルケトン尿症患者のほとんどは、男児である。

ヒトでは減数分裂により、23本の染色体を有する精子や卵子がつくられる。

ヒトの悪性腫瘍のうち、上皮細胞に由来する悪性腫瘍を肉腫とよぶ。

潜性（劣性）遺伝とは、相同染色体上の対立遺伝子がホモの個体でのみ発現される遺伝子様式である。

良性腫瘍では他臓器への転移が起こらない。

X染色体を含む精子が受精して誕生する個体は、男子である。

カスパーゼは、一般にアポトーシスの誘導を抑制する酵素である。

がん原遺伝子が変異を起こしてがん発生機能を獲得するとがん遺伝子となる。

細胞周期のM期が進行するには、微小管の働きが必要である。

血友病Aは、伴性潜性（劣性）遺伝病の１つである。

紡錘糸の形成は、コルヒチンによって阻害される。

血友病Aは、伴性潜性（劣性）遺伝病であり、患者には女子が多い。

カスパーゼは、アポトーシスの誘導に関わるプロテアーゼである。

細胞周期の進行には、周期に応じて活性化されるキナーゼが関わっている。

形態形成過程において、例えばオタマジャクシの尾がなくなるのは、ネクローシスによって起こる。

細胞周期のM期では、DNAの複製が行われる。

伴性潜性（劣性）遺伝病はについて、正しいのはどれか。１つ選べ。

正常な線維芽細胞は、シャーレで全面に一層まで増殖すると接触阻止が起こる。

フェニルケトン尿症は、伴性潜性（劣性）遺伝病の１つである。