実務実習前実践演習 I(化学)

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    問題一覧

  • 1

    化合物 A の IUPAC 規則名はどれか。

    4-エチル-3,3-ジメチルオクタン

  • 2

    tert-ブチル基はどれか。

    4

  • 3

    置換命名法による鎖状エステルの接尾語の英名はどれか。

    -oate

  • 4

    イソプロピル基はどれか。

    2

  • 5

    sec-ブチル基はどれか。

    5

  • 6

    置換命名法によるアミンの接尾語の英名はどれか。

    -amine

  • 7

    置換命名法によるアルコールの接尾語の英名はどれか。

    -ol

  • 8

    置換命名法によるカルボン酸の接尾語の英名はどれか。

    -oic acid

  • 9

    置換命名法によるケトンの接尾語の英名はどれか。

    -one

  • 10

    置換命名法によるアルデヒドの接尾語の英名はどれか。

    -al

  • 11

    置換命名法によるアミドの接尾語の英名はどれか。

    -amide

  • 12

    置換命名法において、化合物 A の化合物名はどれか。

    1-アミノプロパン-2-オール

  • 13

    化合物 A の IUPAC 規則名はどれか。

    4-アミノブタン酸

  • 14

    置換命名法において、化合物 A の化合物名はどれか。

    シクロヘキサ-2-エン-1-オール

  • 15

    p-クレゾールの構造式はどれか。

    2

  • 16

    化合物Aの慣用名はどれか。

    L-メントール

  • 17

    イソプロパノールの構造はどれか。

    2

  • 18

    シアン化水素のルイス構造式はどれか。

    3

  • 19

    炭酸イオンのルイス構造式はどれか

    4

  • 20

    シアン化物イオンのルイス構造式はどれか

    1

  • 21

    亜硝酸イオンのルイス構造式はどれか

    2

  • 22

    硝酸イオンのルイス構造式はどれか

    3

  • 23

    硫酸イオンのルイス構造式はどれか

    5

  • 24

    エチレン(エテン)のルイス構造式はどれか。

    2

  • 25

    アセチレン(エチン)のルイス構造式はどれか。

    5

  • 26

    化合物 A の共鳴構造式として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 27

    フェノキシドイオンの共鳴構造式はどれか。

    2

  • 28

    化合物の安定化に共鳴が関与する構造はどれか。

    1

  • 29

    化合物 A を基質とした反応の分類として、最も適切なのはどれか。

    求核置換反応

  • 30

    化合物 A を基質とした反応の分類として、最も適切なのはどれか。

    求核付加反応

  • 31

    付加反応に分類される反応はどれか。

    5

  • 32

    カルボカチオンの安定性の順序として正しいのはどれか。

    第三級>第二級>第一級>メチルカチオン

  • 33

    負の形式電荷をもつ炭素原子を含む反応中間体はどれか。

    カルボアニオン

  • 34

    最も安定なカルボラジカルはどれか。

    3

  • 35

    エネルギー図 A の反応において遷移状態はいくあるか。

    3個

  • 36

    有機反応の矢印について正しい記述はどれか。

    曲がった両刃矢印は電子対が移動する方向を示す。

  • 37

    正しい矢印の使い方をしている反応式はどれか。

    3

  • 38

    正しい矢印の使い方をしている反応式はどれか。

    4

  • 39

    D-グルコースはどれか。

    2

  • 40

    25°C 、1 気圧で気体のアルカンはどれか。

    ブタン

  • 41

    C7H16で示されるアルカンのうち、最も高い沸点をもつのはもれか。

    5

  • 42

    ヘキサンとほとんど混じり合わないのはどれか。

  • 43

    化合物C4H8の構造異性体のうち、環状化合物はどれか。

    シクロブタン

  • 44

    炭素ー炭素結合開裂反応が最も起こりやすい化合物はどれか。

    シクロプロパン

  • 45

    アルケンにシン(syn)付加する反応試薬はどれか。

    ボラン

  • 46

    主生成物 A の構造はどれか。ただし、鏡像異性体は考えないものとする。

    5

  • 47

    シス-ブタ-2-エンに臭素を反応させると、2,3-ジブロモブタンを与える。このときの生成物の立体配置はどれか。

    (R,R)と(S,S)の等量混合物

  • 48

    シクロヘキセンのブロモヒドリン化において、主生成物 A の構造はどれか。ただし、鏡像異性体は考えないものとする。

    4

  • 49

    反応 A と最も関連性の高い反応の法則はどれか。

    マルコウニコフ則

  • 50

    主生成物 A の構造はどれか。

    2

  • 51

    アルケンの炭素ー炭素二重結合の酸化的開裂反応に用いられる試薬はどれか。

    オゾン

  • 52

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 53

    オゾン分解[ 1)O₃、2)(CH₃)₂S ]によって確認できる構造はどれか。

    C=C

  • 54

    ブタ-2-インからシス-ブタ-2-エンを生成する方法はどれか。

    リンドラー触媒下での接触水素還元

  • 55

    ベンゼンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    全ての炭素ー炭素結合距離が等しい。

  • 56

    非芳香族化合物はどれか。

    5

  • 57

    反応 A は、どの反応に分類されるか。

    芳香族求電子置換反応

  • 58

    最も求電子置換反応の反応性が高い化合物はどれか。

    5

  • 59

    求電子的臭素化において、メタ配向性を示す化合物はどれか。

    3

  • 60

    求電子的ニトロ化反応の反応性が最も低いのはどれか。

    1

  • 61

    π 電子過剰系の芳香族複素環化合物はどれか。

    4

  • 62

    π 電子欠如系の芳香族複素環化合物はどれか。

    キノリン

  • 63

    求電子試薬との反応性が最も高い芳香族複素環化合物はどれか。

    ピロール

  • 64

    求電子試薬との反応性が最も低い複素環はどれか。

    3

  • 65

    主生成物 A の構造はどれか。

    2

  • 66

    主生成物 A の構造はどれか。

    2

  • 67

    最も極性の高い官能基はどれか。

    -OH

  • 68

    水素結合においてプロトン供与体として働く官能基はどれか。

    -OH

  • 69

    πーπ 相互作用を形成できる化合物はどれか。

    ベンゼン

  • 70

    官能基と化合物の性質に関して、正しい記述はどれか。

    アルキル基は、脂溶性官能基である。

  • 71

    同量の水と振とうした後、静置したとき、二層に分離する有機溶媒はどれか。

    酢酸エチル

  • 72

    求核置換反応が最も起こりやすいハロゲン化合物はどれか。

    3

  • 73

    C-X (X はハロゲン原子)の結合距離について、正しい記述はどれか。

    C-I が最も長い。

  • 74

    ハロメタンにおける C-X 結合(X はハロゲン原子)の解離エネルギーについて、正しい記述はどれか。

    C-F が最も大きい。

  • 75

    二分子求核置換(Sn2)反応の反応性が最も高い 化合物はどれか。

    3

  • 76

    ブロモエタンとの Sn2 反応において、最も求核性が高いのはどれか。

    -NH₂

  • 77

    一分子求核置換(Sn1)反応の反応性が最も高い化合物はどれか。

    H₂C=CH-CH₂Br

  • 78

    二分子求核置換反応における主生成物 A の構造はどれか。ただし、鏡像異性体が存在する場合、一方のみ記載してある。

    1

  • 79

    E1 反応が最も起こりやすい基質はどれか。

    2

  • 80

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 81

    セイチェフ則に従う E2 反応において。Clとともに脱離する水素原子はどれか。

    3

  • 82

    第一級アルコールからアルデヒドを得るのに最も適切な試薬はどれか。

    クロロクロム酸ピリジニウム(PCC)

  • 83

    フェノールとシクロヘキサノールを比較するとき、フェノールの方が小さい値になるのはどれか。

    pKa

  • 84

    ナトリウムフェノキシドとの反応によりフェノールが遊離する化合物はどれか。

    炭酸

  • 85

    フェノールと反応して青紫色に呈色する試薬はどれか。

    塩化鉄(III)

  • 86

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 87

    オキシランの性質に関して、正しい記述はどれか。

    エポキシドともいう。

  • 88

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 89

    アルデヒドに対する求核付加反応において、オキシムが生成する試薬はどれか。

    ヒドロキシルアミン

  • 90

    主生成物 A の構造はどれか。

    3

  • 91

    水素化ホウ素ナトリウムと反応してエタノールを生成する化合物はどれか。

    アセトアルデヒド

  • 92

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 93

    生成するエステル A の構造はどれか。

    1

  • 94

    求核剤との反応性が最も高い化合物はどれか。

    酸塩化物

  • 95

    適切な試薬 A はどれか。

    CH₃NH₂

  • 96

    第三級アミンとハロアルカンとの反応による主生成物はどれか。

    第四級アンモニウム塩

  • 97

    飽和炭化水素に対して、電子供与基として働く官能基はどれか。

    -CH₃

  • 98

    ベンゼンに対して、電子供与基として働く官能基はどれか。

    -OCH₃

  • 99

    ベンゼンに対して、電子求引基として働く官能基はどれか。

    -Cl

  • 100

    共鳴効果による電子求引性を示す置換基 X はどれか。

    -CONHCH₃

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    問題一覧

  • 1

    化合物 A の IUPAC 規則名はどれか。

    4-エチル-3,3-ジメチルオクタン

  • 2

    tert-ブチル基はどれか。

    4

  • 3

    置換命名法による鎖状エステルの接尾語の英名はどれか。

    -oate

  • 4

    イソプロピル基はどれか。

    2

  • 5

    sec-ブチル基はどれか。

    5

  • 6

    置換命名法によるアミンの接尾語の英名はどれか。

    -amine

  • 7

    置換命名法によるアルコールの接尾語の英名はどれか。

    -ol

  • 8

    置換命名法によるカルボン酸の接尾語の英名はどれか。

    -oic acid

  • 9

    置換命名法によるケトンの接尾語の英名はどれか。

    -one

  • 10

    置換命名法によるアルデヒドの接尾語の英名はどれか。

    -al

  • 11

    置換命名法によるアミドの接尾語の英名はどれか。

    -amide

  • 12

    置換命名法において、化合物 A の化合物名はどれか。

    1-アミノプロパン-2-オール

  • 13

    化合物 A の IUPAC 規則名はどれか。

    4-アミノブタン酸

  • 14

    置換命名法において、化合物 A の化合物名はどれか。

    シクロヘキサ-2-エン-1-オール

  • 15

    p-クレゾールの構造式はどれか。

    2

  • 16

    化合物Aの慣用名はどれか。

    L-メントール

  • 17

    イソプロパノールの構造はどれか。

    2

  • 18

    シアン化水素のルイス構造式はどれか。

    3

  • 19

    炭酸イオンのルイス構造式はどれか

    4

  • 20

    シアン化物イオンのルイス構造式はどれか

    1

  • 21

    亜硝酸イオンのルイス構造式はどれか

    2

  • 22

    硝酸イオンのルイス構造式はどれか

    3

  • 23

    硫酸イオンのルイス構造式はどれか

    5

  • 24

    エチレン(エテン)のルイス構造式はどれか。

    2

  • 25

    アセチレン(エチン)のルイス構造式はどれか。

    5

  • 26

    化合物 A の共鳴構造式として、最も適切なのはどれか。

    5

  • 27

    フェノキシドイオンの共鳴構造式はどれか。

    2

  • 28

    化合物の安定化に共鳴が関与する構造はどれか。

    1

  • 29

    化合物 A を基質とした反応の分類として、最も適切なのはどれか。

    求核置換反応

  • 30

    化合物 A を基質とした反応の分類として、最も適切なのはどれか。

    求核付加反応

  • 31

    付加反応に分類される反応はどれか。

    5

  • 32

    カルボカチオンの安定性の順序として正しいのはどれか。

    第三級>第二級>第一級>メチルカチオン

  • 33

    負の形式電荷をもつ炭素原子を含む反応中間体はどれか。

    カルボアニオン

  • 34

    最も安定なカルボラジカルはどれか。

    3

  • 35

    エネルギー図 A の反応において遷移状態はいくあるか。

    3個

  • 36

    有機反応の矢印について正しい記述はどれか。

    曲がった両刃矢印は電子対が移動する方向を示す。

  • 37

    正しい矢印の使い方をしている反応式はどれか。

    3

  • 38

    正しい矢印の使い方をしている反応式はどれか。

    4

  • 39

    D-グルコースはどれか。

    2

  • 40

    25°C 、1 気圧で気体のアルカンはどれか。

    ブタン

  • 41

    C7H16で示されるアルカンのうち、最も高い沸点をもつのはもれか。

    5

  • 42

    ヘキサンとほとんど混じり合わないのはどれか。

  • 43

    化合物C4H8の構造異性体のうち、環状化合物はどれか。

    シクロブタン

  • 44

    炭素ー炭素結合開裂反応が最も起こりやすい化合物はどれか。

    シクロプロパン

  • 45

    アルケンにシン(syn)付加する反応試薬はどれか。

    ボラン

  • 46

    主生成物 A の構造はどれか。ただし、鏡像異性体は考えないものとする。

    5

  • 47

    シス-ブタ-2-エンに臭素を反応させると、2,3-ジブロモブタンを与える。このときの生成物の立体配置はどれか。

    (R,R)と(S,S)の等量混合物

  • 48

    シクロヘキセンのブロモヒドリン化において、主生成物 A の構造はどれか。ただし、鏡像異性体は考えないものとする。

    4

  • 49

    反応 A と最も関連性の高い反応の法則はどれか。

    マルコウニコフ則

  • 50

    主生成物 A の構造はどれか。

    2

  • 51

    アルケンの炭素ー炭素二重結合の酸化的開裂反応に用いられる試薬はどれか。

    オゾン

  • 52

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 53

    オゾン分解[ 1)O₃、2)(CH₃)₂S ]によって確認できる構造はどれか。

    C=C

  • 54

    ブタ-2-インからシス-ブタ-2-エンを生成する方法はどれか。

    リンドラー触媒下での接触水素還元

  • 55

    ベンゼンに関する記述のうち、正しいのはどれか。

    全ての炭素ー炭素結合距離が等しい。

  • 56

    非芳香族化合物はどれか。

    5

  • 57

    反応 A は、どの反応に分類されるか。

    芳香族求電子置換反応

  • 58

    最も求電子置換反応の反応性が高い化合物はどれか。

    5

  • 59

    求電子的臭素化において、メタ配向性を示す化合物はどれか。

    3

  • 60

    求電子的ニトロ化反応の反応性が最も低いのはどれか。

    1

  • 61

    π 電子過剰系の芳香族複素環化合物はどれか。

    4

  • 62

    π 電子欠如系の芳香族複素環化合物はどれか。

    キノリン

  • 63

    求電子試薬との反応性が最も高い芳香族複素環化合物はどれか。

    ピロール

  • 64

    求電子試薬との反応性が最も低い複素環はどれか。

    3

  • 65

    主生成物 A の構造はどれか。

    2

  • 66

    主生成物 A の構造はどれか。

    2

  • 67

    最も極性の高い官能基はどれか。

    -OH

  • 68

    水素結合においてプロトン供与体として働く官能基はどれか。

    -OH

  • 69

    πーπ 相互作用を形成できる化合物はどれか。

    ベンゼン

  • 70

    官能基と化合物の性質に関して、正しい記述はどれか。

    アルキル基は、脂溶性官能基である。

  • 71

    同量の水と振とうした後、静置したとき、二層に分離する有機溶媒はどれか。

    酢酸エチル

  • 72

    求核置換反応が最も起こりやすいハロゲン化合物はどれか。

    3

  • 73

    C-X (X はハロゲン原子)の結合距離について、正しい記述はどれか。

    C-I が最も長い。

  • 74

    ハロメタンにおける C-X 結合(X はハロゲン原子)の解離エネルギーについて、正しい記述はどれか。

    C-F が最も大きい。

  • 75

    二分子求核置換(Sn2)反応の反応性が最も高い 化合物はどれか。

    3

  • 76

    ブロモエタンとの Sn2 反応において、最も求核性が高いのはどれか。

    -NH₂

  • 77

    一分子求核置換(Sn1)反応の反応性が最も高い化合物はどれか。

    H₂C=CH-CH₂Br

  • 78

    二分子求核置換反応における主生成物 A の構造はどれか。ただし、鏡像異性体が存在する場合、一方のみ記載してある。

    1

  • 79

    E1 反応が最も起こりやすい基質はどれか。

    2

  • 80

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 81

    セイチェフ則に従う E2 反応において。Clとともに脱離する水素原子はどれか。

    3

  • 82

    第一級アルコールからアルデヒドを得るのに最も適切な試薬はどれか。

    クロロクロム酸ピリジニウム(PCC)

  • 83

    フェノールとシクロヘキサノールを比較するとき、フェノールの方が小さい値になるのはどれか。

    pKa

  • 84

    ナトリウムフェノキシドとの反応によりフェノールが遊離する化合物はどれか。

    炭酸

  • 85

    フェノールと反応して青紫色に呈色する試薬はどれか。

    塩化鉄(III)

  • 86

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 87

    オキシランの性質に関して、正しい記述はどれか。

    エポキシドともいう。

  • 88

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 89

    アルデヒドに対する求核付加反応において、オキシムが生成する試薬はどれか。

    ヒドロキシルアミン

  • 90

    主生成物 A の構造はどれか。

    3

  • 91

    水素化ホウ素ナトリウムと反応してエタノールを生成する化合物はどれか。

    アセトアルデヒド

  • 92

    主生成物 A の構造はどれか。

    1

  • 93

    生成するエステル A の構造はどれか。

    1

  • 94

    求核剤との反応性が最も高い化合物はどれか。

    酸塩化物

  • 95

    適切な試薬 A はどれか。

    CH₃NH₂

  • 96

    第三級アミンとハロアルカンとの反応による主生成物はどれか。

    第四級アンモニウム塩

  • 97

    飽和炭化水素に対して、電子供与基として働く官能基はどれか。

    -CH₃

  • 98

    ベンゼンに対して、電子供与基として働く官能基はどれか。

    -OCH₃

  • 99

    ベンゼンに対して、電子求引基として働く官能基はどれか。

    -Cl

  • 100

    共鳴効果による電子求引性を示す置換基 X はどれか。

    -CONHCH₃