薬剤最終✅

70問 • 2年前

aya

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問題一覧

血清中アルブミン濃度は妊娠時に上昇する

✖️

ポリルベート80の用途

乳化剤可溶化剤

有機アニオン輸送系(OAT1)は近位尿細管上皮細胞の( )に存在する。

側底膜

CYP1A2の基質 5つ

プロプラノロールテオフィリンチザニジンラメルテオンイミプラミン(→活性代謝物)

CYP2C9の基質 4つ

ワルファリンフェニトイン NSAIDs トルブタミド

CYP2C19の基質 4つ

イミプラミンクロピドグレルオメプラゾールボリコナゾール

CYP2D6の基質 4つ

コデインイミプラミンタモキシフェン(活性代謝物) ノルトリプチン

有機アニオン輸送体(OAT) 3つ

プロベネシドメトトレキサートペニシリン系

有機カチオン輸送体(OCT) 4つ

シメチジンプロカインアミドシスプラチンバレニクリン

腎移植の時、タクロリムスの目標血中濃度

5ng/mL

フェニトインの有効血中濃度域

10～20mg/L

フェノバルビタールはどこで代謝される？

肝臓

フェノバルビタールの有効血中濃度

10～40μg/mL

形状を維持したまま薬物粒子の質量が減少する時に用いられる式

Hixson-Crowell式

分散媒に粉体を分散させ、電圧をかけることで粒子が細孔を通過する時に生じる電気抵抗値の変化量を測定して粒子径を求める方法。また、その時に得られる分布。

コールカウンター法個体基準、体積基準の粒子系分布

等電点付近のpH領域において、タンパク質は分子が(①)状態になるため、溶液の粘度が(②)なる。

①広がりが最も小さくなった, ②低く

分子量が均一なタンパク質が溶媒中で会合することなく分散している時、(①)と(②)は等しくなる。

①数平均分子量 ②質量平均分子量

疎水性が高くなるとクラフト点は

高くなる

サスペンション

懸濁剤

セラセフェート

腸溶性コーティング剤

ハードファットは結晶多形が存在する

✖️

アダリムマブ皮下注の生理食塩水に対する浸透圧比

トシリズマブ点滴静注の生理食塩水に対する浸透圧比

0.5~1

酢酸亜鉛の用途

安定化剤

皮下注射後、等電点沈殿に伴い微結晶になり、ゆっくり溶解して血中に移行するのは？

インスリングラルギン

静脈内投与できる乳濁性注射剤の粒子径

7μm以下

静脈内投与できる懸濁性注射剤の粒子径

150μm以下

エチルセルロースの用途

徐放性コーティング剤

セラセフェートの別名

酢酸フタル酸セルロース

結晶セルロースの用途

崩壊性

パラオキシ安息香酸ブチルの用途

抗微生物作用

ラウリル硫酸ナトリウムの分類

陰イオン性界面活性剤

レシチンの分類

両性界面活性剤

カルメロースナトリウム

結合剤

ヒドロキシプロピルセルロースの用途

結合剤フィルムコーティング剤徐放性のマトリックス基材

グリセリンの用途

保湿剤

セタノールの用途

乳化剤の安定

モノステアリン酸グリセリンの用途

乳化剤

懸濁性点眼剤の粒子の最大粒子径は( )μm以下

長時間一定速度(0次放出)を示す薬物

浸透圧ポンプ型錠剤

フィプメロースの用途

フィルムコーティング剤、結合剤

エチレン・酢酸ビニル共重合体の用途

経皮治療システムの放出制御膜基材

消化管内のイオンとの交換反応で薬物を徐放させる製剤

レジネート

吸入粉末剤の容器

密閉

水分を加えるとw/o型乳剤になる油脂性基材 2つ

親水ワセリン、精製ラノリン

dl-ラクチドグリコリド共重合体

生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解

ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。

プロテアーゼによる分解

溶液の表面吸着は、( )式で表される。

Gibbsの吸着等温式

腸管循環する薬物 3つ

モルヒネインドメタシンプラバスタチン

代謝物がヘム鉄に結合する薬物

エリスロマイシン

薬物代謝が非線形性を示す場合、全身クリアランスは？

上昇する

半合成高分子

セルロース以外の〜ロース

固体分散体から医薬品を溶出させるとき、医薬品の溶解度は？

過飽和を示すことがある(溶解度⬆️)

受動ターゲティング 2つ

リピッドマイクロスフェアリポソーム

レボドパ→ドパミンの酵素

デカルボキシラーゼ

サラゾスルファピリジンの代謝酵素

アゾレダクターゼ

胆汁酸のトランスポーター

NTCP

弱電解質は塩を形成すると溶解度は

上がる

難溶性薬物 5つ

・シクロスポリン・インドメタシン・フェニトイン・イトラコナゾール・イコサペント酸

血漿容積と分布容積がほぼ等しい薬物 2つまた、何との結合性が強い？

エバンスブルーインドシアニングリーン血漿タンパク質

塩基性薬物 4つ

プロプラノロールリドカインイミプラミンジソピラミド

ろ過クリアランス

CLろ過＝GFR・fp

ジゴキシンのTDMのタイミング

7日目以降 (半減期が1.5日)

脂溶性であるシクロスポリンの胆汁分泌量や食事による影響を少なくした製剤

自己乳化型マイクロエマルション製剤

ボリコナゾールの注射剤 ①含まれている添加物 ②その用途 ③禁忌となる患者

①スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム ②可溶化剤 ③CLcr 30mL/min未満の患者

肝血流量依存性薬物 4つ

プロプラノロールリドカインニトログリセリンニカルジピン

極限粘度の値から高分子の平均分子量を求める時に使う式

Mark-Houwink式

等電点において高分子内の静電反発力が(①)となるので、高分子の粘度は(②大きい・小さい)傾向にある。

①最小 ②小さい

展延性試験法は(①)を用いて(②)を測定

①スプレッドメーター ②流動性

稠度試験法は(①)を用いて(②)を測定する

①ペネトロメーター ②硬さ

実務

実務

衛生

衛生

生物

生物

法規

法規

薬理①

薬理①

物理

物理

物理①

物理①

薬剤

薬剤

病態

病態

生物①

生物①

衛生①

衛生①

薬理②

薬理②

病態①

病態①

薬理③

薬理③

薬理④

薬理④

古い実務

古い実務

薬剤①

薬剤①

薬理⑤

薬理⑤

薬理⑥

薬理⑥

薬理⑦

薬理⑦

実務①

実務①

薬理 108回

薬理 108回

薬理

薬理

生物②

生物②

衛生②

衛生②

薬剤②

薬剤②

病態②

病態②

法規②

法規②

実務②

実務②

物理③

物理③

生物③

生物③

衛生③

衛生③

法規③

法規③

病態③

病態③

実務③

実務③

物理④

物理④

生物④

生物④

衛生④

衛生④

薬剤④

薬剤④

病態④

病態④

実務④

実務④

法規④

法規④

物理⑤

物理⑤

生物⑤

生物⑤

衛生⑤

衛生⑤

薬剤⑤

薬剤⑤

病態⑤

病態⑤

法規⑤

法規⑤

実務⑤

実務⑤

物理⑥

物理⑥

生物⑥

生物⑥

衛生⑥

衛生⑥

実務⑥

実務⑥

法規⑥

法規⑥

薬剤⑥

薬剤⑥

病態⑥

病態⑥

物理⑦

物理⑦

生物⑦

生物⑦

法規⑦

法規⑦

衛生⑦

衛生⑦

病態⑦

病態⑦

薬剤⑦

薬剤⑦

実務⑦

実務⑦

単語帳の実務

単語帳の実務

化学①

化学①

物理 108回

物理 108回

生物 108回

生物 108回

衛生 108回

衛生 108回

実務 108回

実務 108回

薬剤 108回

薬剤 108回

病態 108回

病態 108回

法規 108回

法規 108回

物理直前講習

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病態直前講習①

病態直前講習①

法規直前講習

法規直前講習

衛生直前講座

衛生直前講座

薬剤集中補講

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実務直前講習

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生物直前補講

生物直前補講

化学統一Ⅲ

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物理統一Ⅲ

物理統一Ⅲ

衛生統一Ⅲ

衛生統一Ⅲ

薬剤統一Ⅲ

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薬剤確認問題

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薬剤直前補講

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実務最終✅

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薬理最終✅

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実務最終✅

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衛生最終✅

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血清中アルブミン濃度は妊娠時に上昇する

✖️

ポリルベート80の用途

乳化剤可溶化剤

有機アニオン輸送系(OAT1)は近位尿細管上皮細胞の( )に存在する。

側底膜

CYP1A2の基質 5つ

プロプラノロールテオフィリンチザニジンラメルテオンイミプラミン(→活性代謝物)

CYP2C9の基質 4つ

ワルファリンフェニトイン NSAIDs トルブタミド

CYP2C19の基質 4つ

イミプラミンクロピドグレルオメプラゾールボリコナゾール

CYP2D6の基質 4つ

コデインイミプラミンタモキシフェン(活性代謝物) ノルトリプチン

有機アニオン輸送体(OAT) 3つ

プロベネシドメトトレキサートペニシリン系

有機カチオン輸送体(OCT) 4つ

シメチジンプロカインアミドシスプラチンバレニクリン

腎移植の時、タクロリムスの目標血中濃度

5ng/mL

フェニトインの有効血中濃度域

10～20mg/L

フェノバルビタールはどこで代謝される？

肝臓

フェノバルビタールの有効血中濃度

10～40μg/mL

形状を維持したまま薬物粒子の質量が減少する時に用いられる式

Hixson-Crowell式

コールカウンター法個体基準、体積基準の粒子系分布

等電点付近のpH領域において、タンパク質は分子が(①)状態になるため、溶液の粘度が(②)なる。

①広がりが最も小さくなった, ②低く

分子量が均一なタンパク質が溶媒中で会合することなく分散している時、(①)と(②)は等しくなる。

①数平均分子量 ②質量平均分子量

疎水性が高くなるとクラフト点は

高くなる

サスペンション

懸濁剤

セラセフェート

腸溶性コーティング剤

ハードファットは結晶多形が存在する

✖️

アダリムマブ皮下注の生理食塩水に対する浸透圧比

トシリズマブ点滴静注の生理食塩水に対する浸透圧比

0.5~1

酢酸亜鉛の用途

安定化剤

皮下注射後、等電点沈殿に伴い微結晶になり、ゆっくり溶解して血中に移行するのは？

インスリングラルギン

静脈内投与できる乳濁性注射剤の粒子径

7μm以下

静脈内投与できる懸濁性注射剤の粒子径

150μm以下

エチルセルロースの用途

徐放性コーティング剤

セラセフェートの別名

酢酸フタル酸セルロース

結晶セルロースの用途

崩壊性

パラオキシ安息香酸ブチルの用途

抗微生物作用

ラウリル硫酸ナトリウムの分類

陰イオン性界面活性剤

レシチンの分類

両性界面活性剤

カルメロースナトリウム

結合剤

ヒドロキシプロピルセルロースの用途

結合剤フィルムコーティング剤徐放性のマトリックス基材

グリセリンの用途

保湿剤

セタノールの用途

乳化剤の安定

モノステアリン酸グリセリンの用途

乳化剤

懸濁性点眼剤の粒子の最大粒子径は( )μm以下

長時間一定速度(0次放出)を示す薬物

浸透圧ポンプ型錠剤

フィプメロースの用途

フィルムコーティング剤、結合剤

エチレン・酢酸ビニル共重合体の用途

経皮治療システムの放出制御膜基材

消化管内のイオンとの交換反応で薬物を徐放させる製剤

レジネート

吸入粉末剤の容器

密閉

水分を加えるとw/o型乳剤になる油脂性基材 2つ

親水ワセリン、精製ラノリン

dl-ラクチドグリコリド共重合体

生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解

ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。

プロテアーゼによる分解

溶液の表面吸着は、( )式で表される。

Gibbsの吸着等温式

腸管循環する薬物 3つ

モルヒネインドメタシンプラバスタチン

代謝物がヘム鉄に結合する薬物

エリスロマイシン

薬物代謝が非線形性を示す場合、全身クリアランスは？

上昇する

半合成高分子

セルロース以外の〜ロース

固体分散体から医薬品を溶出させるとき、医薬品の溶解度は？

過飽和を示すことがある(溶解度⬆️)

受動ターゲティング 2つ

リピッドマイクロスフェアリポソーム

レボドパ→ドパミンの酵素

デカルボキシラーゼ

サラゾスルファピリジンの代謝酵素

アゾレダクターゼ

胆汁酸のトランスポーター

NTCP

弱電解質は塩を形成すると溶解度は

上がる

難溶性薬物 5つ

・シクロスポリン・インドメタシン・フェニトイン・イトラコナゾール・イコサペント酸

血漿容積と分布容積がほぼ等しい薬物 2つまた、何との結合性が強い？

エバンスブルーインドシアニングリーン血漿タンパク質

塩基性薬物 4つ

プロプラノロールリドカインイミプラミンジソピラミド

ろ過クリアランス

CLろ過＝GFR・fp

ジゴキシンのTDMのタイミング

7日目以降 (半減期が1.5日)

脂溶性であるシクロスポリンの胆汁分泌量や食事による影響を少なくした製剤

自己乳化型マイクロエマルション製剤

ボリコナゾールの注射剤 ①含まれている添加物 ②その用途 ③禁忌となる患者

①スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム ②可溶化剤 ③CLcr 30mL/min未満の患者

肝血流量依存性薬物 4つ

プロプラノロールリドカインニトログリセリンニカルジピン

極限粘度の値から高分子の平均分子量を求める時に使う式

Mark-Houwink式

等電点において高分子内の静電反発力が(①)となるので、高分子の粘度は(②大きい・小さい)傾向にある。

①最小 ②小さい

展延性試験法は(①)を用いて(②)を測定

①スプレッドメーター ②流動性

稠度試験法は(①)を用いて(②)を測定する

①ペネトロメーター ②硬さ

薬剤 最終✅

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