問題一覧
1
消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けずに全身循環系に到達する。
⭕️
2
崩壊試験を行うのは？
固形のもの
3
経口薬に微生物による汚染に関する規定はない。
✖️
4
吸入エアゾール剤の容器
耐圧性の密封容器
5
吸入粉末材は固体粒子のエアゾールとして吸入する。
⭕️
6
SN-38→イリノテカン プロドラックの目的
副作用の軽減
7
フルオロウラシル→ドキシフルリジン プロドラックの目的
標的指向化(腫瘍組織)
8
点眼剤に使えて、注射剤には使えない等張化剤は？
ホウ酸
9
フルオロウラシル→テガフール プロドラックの目的
作用の持続化
10
ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。
プロテアーゼによる分解
11
血漿タンパク質非結合率が増加すると、組織への分布量は( )する。
増加
12
ヒドロコルチゾン→ヒドロコルチゾン酢酸エステル プロドラックの目的
作用の持続化
13
血液脳脊髄液関門の実態
脈絡叢上皮細胞
14
dl-ラクチドグリコリド共重合体
生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解
15
錠剤は( )ぬれにより崩壊する
浸漬
16
クロラムフェニコール →クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム プロドラックの目的
溶解性の改善
17
クロラムフェニコール →クロラムフェニコールパルミチン酸エステル プロドラックの目的
苦味の軽減
18
o/w型の乳剤性基材
親水クリーム
19
w/o型の乳剤性基材
吸水クリーム、加水ラノリン
20
吸入粉末剤の容器
密閉
21
メトホルミンの排泄
糸球体ろ過と尿細管分泌
22
溶出試験を行うのは？
経口薬全般
23
血漿タンパク質と薬物の結合は共有結合である。
✖️
24
血液脳関門の実態
脳毛細血管内皮細胞
25
ドパミン→レボドパ プロドラックの目的
標的指向化(脳)
26
インドメタシン→アセメタシン プロドラックの目的
副作用の軽減
27
溶液の表面吸着は、( )式で表される。
Gibbsの吸着等温式
28
ゲンタマイシンの排泄
大部分が未変化体のまま主に糸球体ろ過により排泄される
29
水分を加えるとw/o型乳剤になる油脂性基材 2つ
親水ワセリン、精製ラノリン
30
クレアチニンの排泄(クレアチニンクリアランス)
糸球体ろ過のみ
31
密封と密閉どっちが強い？
密封