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薬剤 108回
31問 • 2年前
  • aya
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    問題一覧

  • 1

    血液脳関門の実態

    脳毛細血管内皮細胞

  • 2

    血液脳脊髄液関門の実態

    脈絡叢上皮細胞

  • 3

    吸入粉末剤の容器

    密閉

  • 4

    吸入エアゾール剤の容器

    耐圧性の密封容器

  • 5

    密封と密閉どっちが強い？

    密封

  • 6

    吸入粉末材は固体粒子のエアゾールとして吸入する。

    ⭕️

  • 7

    水分を加えるとw/o型乳剤になる油脂性基材 2つ

    親水ワセリン、精製ラノリン

  • 8

    w/o型の乳剤性基材

    吸水クリーム、加水ラノリン

  • 9

    o/w型の乳剤性基材

    親水クリーム

  • 10

    dl-ラクチドグリコリド共重合体

    生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解

  • 11

    ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。

    プロテアーゼによる分解

  • 12

    血漿タンパク質と薬物の結合は共有結合である。

    ✖️

  • 13

    血漿タンパク質非結合率が増加すると、組織への分布量は( )する。

    増加

  • 14

    消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けずに全身循環系に到達する。

    ⭕️

  • 15

    クロラムフェニコール →クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム プロドラックの目的

    溶解性の改善

  • 16

    クロラムフェニコール →クロラムフェニコールパルミチン酸エステル プロドラックの目的

    苦味の軽減

  • 17

    インドメタシン→アセメタシン プロドラックの目的

    副作用の軽減

  • 18

    SN-38→イリノテカン プロドラックの目的

    副作用の軽減

  • 19

    フルオロウラシル→テガフール プロドラックの目的

    作用の持続化

  • 20

    ヒドロコルチゾン→ヒドロコルチゾン酢酸エステル プロドラックの目的

    作用の持続化

  • 21

    フルオロウラシル→ドキシフルリジン プロドラックの目的

    標的指向化(腫瘍組織)

  • 22

    ドパミン→レボドパ プロドラックの目的

    標的指向化(脳)

  • 23

    ゲンタマイシンの排泄

    大部分が未変化体のまま主に糸球体ろ過により排泄される

  • 24

    メトホルミンの排泄

    糸球体ろ過と尿細管分泌

  • 25

    クレアチニンの排泄(クレアチニンクリアランス)

    糸球体ろ過のみ

  • 26

    錠剤は( )ぬれにより崩壊する

    浸漬

  • 27

    溶液の表面吸着は、( )式で表される。

    Gibbsの吸着等温式

  • 28

    溶出試験を行うのは？

    経口薬全般

  • 29

    崩壊試験を行うのは？

    固形のもの

  • 30

    経口薬に微生物による汚染に関する規定はない。

    ✖️

  • 31

    点眼剤に使えて、注射剤には使えない等張化剤は？

    ホウ酸

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    密閉

  • 4

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    耐圧性の密封容器

  • 5

    密封と密閉どっちが強い？

    密封

  • 6

    吸入粉末材は固体粒子のエアゾールとして吸入する。

    ⭕️

  • 7

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  • 8

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  • 10

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    生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解

  • 11

    ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。

    プロテアーゼによる分解

  • 12

    血漿タンパク質と薬物の結合は共有結合である。

    ✖️

  • 13

    血漿タンパク質非結合率が増加すると、組織への分布量は( )する。

    増加

  • 14

    消化管からリンパ系を介して吸収された薬物は、肝初回通過効果を受けずに全身循環系に到達する。

    ⭕️

  • 15

    クロラムフェニコール →クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム プロドラックの目的

    溶解性の改善

  • 16

    クロラムフェニコール →クロラムフェニコールパルミチン酸エステル プロドラックの目的

    苦味の軽減

  • 17

    インドメタシン→アセメタシン プロドラックの目的

    副作用の軽減

  • 18

    SN-38→イリノテカン プロドラックの目的

    副作用の軽減

  • 19

    フルオロウラシル→テガフール プロドラックの目的

    作用の持続化

  • 20

    ヒドロコルチゾン→ヒドロコルチゾン酢酸エステル プロドラックの目的

    作用の持続化

  • 21

    フルオロウラシル→ドキシフルリジン プロドラックの目的

    標的指向化(腫瘍組織)

  • 22

    ドパミン→レボドパ プロドラックの目的

    標的指向化(脳)

  • 23

    ゲンタマイシンの排泄

    大部分が未変化体のまま主に糸球体ろ過により排泄される

  • 24

    メトホルミンの排泄

    糸球体ろ過と尿細管分泌

  • 25

    クレアチニンの排泄(クレアチニンクリアランス)

    糸球体ろ過のみ

  • 26

    錠剤は( )ぬれにより崩壊する

    浸漬

  • 27

    溶液の表面吸着は、( )式で表される。

    Gibbsの吸着等温式

  • 28

    溶出試験を行うのは？

    経口薬全般

  • 29

    崩壊試験を行うのは？

    固形のもの

  • 30

    経口薬に微生物による汚染に関する規定はない。

    ✖️

  • 31

    点眼剤に使えて、注射剤には使えない等張化剤は？

    ホウ酸