細い神経線維

弱くなる

✖️

エステル型

骨格筋のニコチンNM受容体において、AChと競合的拮抗

骨格筋のニコチンNM受容体において、AChと競合的拮抗

骨格筋のニコチンNM受容体を刺激し、持続的脱分極を起こす

筋小胞体のリアノジン受容体を抑制し、筋小胞体からのCaイオン遊離阻害

運動神経終末からのACh遊離抑制

γ-運動ニューロンを抑制 ⇒筋紡錘の感度を下げる ⇒骨格筋を弛緩

アドレナリンα2受容体を刺激 ⇒脊髄多シナプス反射を抑制

バルビツール酸誘導体 ⇒Clチャネル開口

バルビツール酸誘導体 ⇒Clチャネル開口

GABAA受容体機能亢進

NMDA受容体に対する非競合的遮断薬

ハロタン

セボフルラン

大きい

脂肪組織への再分配が速やかだから。

ペチジン メサドン フェンタニル レミフェンタニル

オピオイドκ受容体に対して完全刺激薬 オピオイドμ受容体に対して弱い拮抗又は部分刺激薬

オピオイドμ受容体に対する部分刺激薬

オピオイドμ受容体を刺激 ノルアドレナリンと5-HTの再取り込み阻害

電位依存性Caチャネルのα2δサブユニットに結合 ⇒神経終末へのCa流入抑制 ⇒グルタミン酸などの神経伝達物質の遊離を抑制

Naチャネルを遮断 ⇒知覚神経軸索における興奮伝導を抑制 ⇒糖尿病神経障害の改善

ペチジン

縮瞳

①アセチルコリン遊離抑制 ②セロトニン遊離促進

メラトニン受容体刺激

オレキシン受容体遮断

選択的にベンゾジアゼピンω1受容体に作用

非選択的にベンゾジアゼピンω1/ω2受容体に作用

ドパミンD2受容体に対する部分刺激 セロトニン5-HT1A受容体に対する部分刺激 セロトニン5-HT2受容体遮断

セロトニン5-HT1A受容体刺激

ノルアドレナリン再取り込みを選択的に阻害

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン遊離促進

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン遊離促進

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン、セロトニン遊離促進 5-HT2、5-HT3受容体遮断

弱い5-HT再取り込み阻害 5-HT2受容体遮断

フェニトイン カルバマゼピン ラモトリギン

T型Caチャネル遮断

T型Caチャネル遮断

GABAトランスアミナーゼ阻害

電位依存性Caチャネルのα2δサブユニットに結合 ⇒神経終末へのCa流入抑制

脳内の炭酸脱水酵素を阻害

シナプス小胞タンパク質2A(SV2A)に結合

中枢内アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害

中枢内アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害

中枢内アセチルコリンエステラーゼ及びブチリルコリンエステラーゼを阻害

グルタミン酸NMDA受容体を非競合的に遮断

GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合 ⇒GABAA受容体のGABAへの結合能亢進 ⇒Clチャネル開口し、細胞内への透過性亢進 ⇒過分極

GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合 ⇒Clチャネルが開口し、細胞内への透過性亢進 ⇒過分極