問題一覧
1
ED50
2
β₂刺激
3
α₁刺激
4
①非選択的ホスホジエステラーゼ阻害 ⇒サイクリックAMP分解抑制 ②アデノシン受容体拮抗 ⇒中枢興奮作用
5
アセチルコリンエステラーゼの陰性部位(トリプトファンを含む)に結合し、可逆的に阻害
6
コリンエステラーゼのエステル部(セリンを含む)をカルバモイル化
7
M₃遮断、β₂刺激、β₃刺激 フルボキサート
8
M₃受容体遮断
9
運動神経終末からのACh遊離抑制
10
γ-運動ニューロンを抑制 ⇒筋紡錘の感度を下げる ⇒骨格筋を弛緩
11
GABAA受容体機能亢進
12
ペチジン メサドン フェンタニル レミフェンタニル
13
オピオイドκ受容体に対して完全刺激薬 オピオイドμ受容体に対して弱い拮抗又は部分刺激薬
14
オピオイドμ受容体に対する部分刺激薬
15
オピオイドμ受容体を刺激 ノルアドレナリンと5-HTの再取り込み阻害
16
Naチャネルを遮断 ⇒知覚神経軸索における興奮伝導を抑制 ⇒糖尿病神経障害の改善
17
①アセチルコリン遊離抑制 ②セロトニン遊離促進
18
選択的にベンゾジアゼピンω1受容体に作用
19
ドパミンD2受容体に対する部分刺激 セロトニン5-HT1A受容体に対する部分刺激 セロトニン5-HT2受容体遮断
20
セロトニン5-HT1A受容体刺激
21
シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン、セロトニン遊離促進 5-HT2、5-HT3受容体遮断
22
弱い5-HT再取り込み阻害 5-HT2受容体遮断
23
フェニトイン カルバマゼピン ラモトリギン
24
脳内の炭酸脱水酵素を阻害
25
シナプス小胞タンパク質2A(SV2A)に結合
26
グルタミン酸NMDA受容体を非競合的に遮断
27
α₂受容体刺激
28
D2受容体遮断 ⇒アセチルコリン遊離促進 ⇒脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行動、精神興奮の改善
29
GABAB受容体を刺激して筋弛緩作用を示す
30
ライ症候群 ⇒15歳未満の水痘、インフルエンザ患者には投与しないこと
31
シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をアセチル化
32
ロイコトリエン遊離抑制作用 ロイコトリエン拮抗作用
33
抗CD25ヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体
34
頭文字の母音が「ウ」「イ」
35
キメラ型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体
36
抗原提示細胞表面のCD80/CD86に結合 ⇒CD28を介した共刺激シグナルを阻害
37
ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼの活性阻害 ⇒ピリミジン合成系を阻害
38
単球、マクロファージ、B細胞において転写因子NF-κBの活性化を抑制 ⇒炎症性サイトカイン、免疫グロブリンの産生抑制
39
T細胞、マクロファージに作用しサイトカインの産生を抑制
40
細胞内に取り込まれて活性型葉酸になる ⇒細胞の核酸合成を再開
41
ビタミンD3によって形成されたオステオカルシンをカルボキシ化 ⇒Caとの親和性⬆️
42
ヒト型IgGモノクローナル抗体 ⇒RANKLに特異的に結合 ⇒破骨細胞による骨吸収を抑制
43
ヒドロキシアパタイトに高親和性 ⇒破骨細胞に取り込まれ、メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害 ⇒破骨細胞をアポトーシス誘導
44
ジソピラミド
45
リドカイン メキシレチン アプリンジン
46
アミオダロン ソタロール ニフェカラント
47
Kチャネル遮断
48
間質性肺炎
49
ベラパミル ジルチアゼム ペプリジル
50
ベプリジル
51
選択的にノルアドレナリントランスポーターに結合 ⇒ノルアドレナリン再取り込み阻害
52
末梢性μ受容体遮断薬 (下剤)
53
遊離した一酸化炭素(NO)が血管平滑筋の可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化 ⇒cGMP濃度を増加
54
アデノシン分解抑制 アデノシンの赤血球などへの取り込み阻害 ⇒血中のアデノシン濃度増加
55
反射性頻脈
56
ニフェジピン、アムロジピン、ラベタロール、メチルドパ
57
ロサルタン
58
アムロジピン シルニジピン
59
高血糖
60
起立性低血圧
61
エンドセリンET受容体を非選択的に遮断 ⇒血管拡張
62
選択的にエンドセリンETA受容体を遮断
63
ACE、ARB、β受容体遮断薬
64
肺血管平滑筋においてcGMP分解酵素であるホスホジエステラーゼⅤ阻害 ⇒cGMP濃度⬆️ ⇒血管拡張
65
トロンビン様作用
66
プラスミノーゲンやプラスミンのリジン結合部位に結合 ⇒プラスミンによるフィブリン分解を抑制
67
ナファモスタット ガベキサート
68
アルガトロバン ダビガトラン ナファモスタット ガベキサート
69
トロンビンに結合し、プロテインCを活性化 ⇒活性化したプロテインCが第Ⅴa因子及び第ⅤⅢa因子を不活性化 ⇒トロンビンの生成抑制
70
アラキドン酸と競合 ⇒TXA2生成抑制+PGI3生成促進
71
TTP、無顆粒球症、肝障害
72
・血小板のホスホジエステラーゼを阻害 ・血液中アデノシンの赤血球への取り込み阻害 ⇒血小板表面のアデノシン量増加 ⇒アデノシンA2受容体刺激 ⇒血小板内cAMP濃度⬆️ ⇒血小板凝集抑制
73
血小板のホスホジエステラーゼⅢを選択的に阻害 ⇒血小板内cAMP濃度⬆️ ⇒血小板凝集抑制
74
小腸のエステラーゼ CYP3A、CYP2B6
75
ADPのP2Y12受容体に対する選択的かつ可逆的拮抗薬 P2Y12受容体のADP結合部位とは異なる部分に結合
76
投与開始日に負荷量として300mgを投与する ただし、PCI前にクロピドグレル75mgを少なくとも4日間投与されている場合は要らない
77
プラスミノーゲンをプラスミンに変換
78
アンチトロンビンⅢと複合体を形成 ⇒セリンプロテアーゼを不活性化
79
エリスロポエチン(EPO)受容体に結合 ⇒赤芽球前駆細胞に作用して赤血球への分化・増殖を促進 ⇒腎性貧血に使用
80
トロンボポエチン(TPO)受容体を刺激 ⇒巨核球の増殖及び分化を促進して血小板数増加
81
ビタミンB6製剤 ヘム合成の補酵素
82
ヘンレ係蹄上行脚
83
①マオウ ②中枢神経刺激
84
上昇する
85
ベンゾジアゼピン受容体遮断薬
86
延髄の咳中枢を抑制 気管支腺分泌促進作用による去痰作用も有する
87
胃壁細胞のH2受容体を競合的に遮断
88
胃の酸性領域で活性体となる ⇒胃壁細胞のH+,K+-ATPaseのSH基に結合して非可逆的に阻害 ⇒胃酸分泌抑制
89
酸による活性化不要 Kイオンに競合的かつ可逆的にH+,K+-ATPase阻害 ⇒胃酸分泌抑制
90
PG生合成促進作用 抗カリクレイン作用より胃酸分泌を抑制
91
菌体内で生成したヒドロキシラジカルが DNAの二本鎖を切断する。
92
・胃に至る副交感神経節後繊維シナプス前膜のD2受容体遮断 ⇒ACh遊離促進 ⇒上部消化管運動促進 ・延髄CTZのD2受容体遮断により制吐作用を示す
93
5-HT4受容体刺激 ⇒ACh遊離促進 ⇒胃腸運動促進
94
大腸の腸内細菌による還元で スルファピリジンと5-アミノサリチル酸(5-ASA)に分解 ⇒活性体の5-ASAは大腸の局所にとどまり抗炎症作用を発揮する
95
小腸でリパーゼにより加水分解されて、 リシノール酸とグリセリンとなる ⇒生成されたリシノール酸が小腸を刺激し 蠕動運動を促進 ⇒グリセリンの粘滑作用により水様の便を排泄させる
96
腸内細菌由来のアリルスルファターゼにより加水分解され ジフェノール体となり大腸を刺激して排便を促進する
97
胆汁酸トランスポーター阻害薬
98
グアニル酸シクラーゼC受容体を活性化 ⇒cGMP濃度上昇
99
グレリンの分泌を増加 ⇒食欲改善作用
100
下剤! 腸管内で分解されタンニン酸を遊離 ⇒粘膜組織のタンパク質と結合して不溶性被膜を形成
実務
実務
aya · 155問 · 2年前実務
実務
155問 • 2年前衛生
衛生
aya · 313問 · 2年前衛生
衛生
313問 • 2年前生物
生物
aya · 214問 · 2年前生物
生物
214問 • 2年前法規
法規
aya · 185問 · 2年前法規
法規
185問 • 2年前薬理①
薬理①
aya · 33問 · 2年前薬理①
薬理①
33問 • 2年前物理
物理
aya · 201問 · 2年前物理
物理
201問 • 2年前物理①
物理①
aya · 48問 · 2年前物理①
物理①
48問 • 2年前薬剤
薬剤
aya · 197問 · 2年前薬剤
薬剤
197問 • 2年前病態
病態
aya · 296問 · 2年前病態
病態
296問 • 2年前生物①
生物①
aya · 32問 · 2年前生物①
生物①
32問 • 2年前衛生①
衛生①
aya · 8問 · 2年前衛生①
衛生①
8問 • 2年前薬理②
薬理②
aya · 53問 · 2年前薬理②
薬理②
53問 • 2年前病態①
病態①
aya · 38問 · 2年前病態①
病態①
38問 • 2年前薬理③
薬理③
aya · 62問 · 2年前薬理③
薬理③
62問 • 2年前薬理④
薬理④
aya · 60問 · 2年前薬理④
薬理④
60問 • 2年前古い実務
古い実務
aya · 34問 · 2年前古い実務
古い実務
34問 • 2年前薬剤①
薬剤①
aya · 12問 · 2年前薬剤①
薬剤①
12問 • 2年前薬理⑤
薬理⑤
aya · 56問 · 2年前薬理⑤
薬理⑤
56問 • 2年前問題一覧
1
ED50
2
β₂刺激
3
α₁刺激
4
①非選択的ホスホジエステラーゼ阻害 ⇒サイクリックAMP分解抑制 ②アデノシン受容体拮抗 ⇒中枢興奮作用
5
アセチルコリンエステラーゼの陰性部位(トリプトファンを含む)に結合し、可逆的に阻害
6
コリンエステラーゼのエステル部(セリンを含む)をカルバモイル化
7
M₃遮断、β₂刺激、β₃刺激 フルボキサート
8
M₃受容体遮断
9
運動神経終末からのACh遊離抑制
10
γ-運動ニューロンを抑制 ⇒筋紡錘の感度を下げる ⇒骨格筋を弛緩
11
GABAA受容体機能亢進
12
ペチジン メサドン フェンタニル レミフェンタニル
13
オピオイドκ受容体に対して完全刺激薬 オピオイドμ受容体に対して弱い拮抗又は部分刺激薬
14
オピオイドμ受容体に対する部分刺激薬
15
オピオイドμ受容体を刺激 ノルアドレナリンと5-HTの再取り込み阻害
16
Naチャネルを遮断 ⇒知覚神経軸索における興奮伝導を抑制 ⇒糖尿病神経障害の改善
17
①アセチルコリン遊離抑制 ②セロトニン遊離促進
18
選択的にベンゾジアゼピンω1受容体に作用
19
ドパミンD2受容体に対する部分刺激 セロトニン5-HT1A受容体に対する部分刺激 セロトニン5-HT2受容体遮断
20
セロトニン5-HT1A受容体刺激
21
シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン、セロトニン遊離促進 5-HT2、5-HT3受容体遮断
22
弱い5-HT再取り込み阻害 5-HT2受容体遮断
23
フェニトイン カルバマゼピン ラモトリギン
24
脳内の炭酸脱水酵素を阻害
25
シナプス小胞タンパク質2A(SV2A)に結合
26
グルタミン酸NMDA受容体を非競合的に遮断
27
α₂受容体刺激
28
D2受容体遮断 ⇒アセチルコリン遊離促進 ⇒脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行動、精神興奮の改善
29
GABAB受容体を刺激して筋弛緩作用を示す
30
ライ症候群 ⇒15歳未満の水痘、インフルエンザ患者には投与しないこと
31
シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をアセチル化
32
ロイコトリエン遊離抑制作用 ロイコトリエン拮抗作用
33
抗CD25ヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体
34
頭文字の母音が「ウ」「イ」
35
キメラ型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体
36
抗原提示細胞表面のCD80/CD86に結合 ⇒CD28を介した共刺激シグナルを阻害
37
ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼの活性阻害 ⇒ピリミジン合成系を阻害
38
単球、マクロファージ、B細胞において転写因子NF-κBの活性化を抑制 ⇒炎症性サイトカイン、免疫グロブリンの産生抑制
39
T細胞、マクロファージに作用しサイトカインの産生を抑制
40
細胞内に取り込まれて活性型葉酸になる ⇒細胞の核酸合成を再開
41
ビタミンD3によって形成されたオステオカルシンをカルボキシ化 ⇒Caとの親和性⬆️
42
ヒト型IgGモノクローナル抗体 ⇒RANKLに特異的に結合 ⇒破骨細胞による骨吸収を抑制
43
ヒドロキシアパタイトに高親和性 ⇒破骨細胞に取り込まれ、メバロン酸代謝経路のファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害 ⇒破骨細胞をアポトーシス誘導
44
ジソピラミド
45
リドカイン メキシレチン アプリンジン
46
アミオダロン ソタロール ニフェカラント
47
Kチャネル遮断
48
間質性肺炎
49
ベラパミル ジルチアゼム ペプリジル
50
ベプリジル
51
選択的にノルアドレナリントランスポーターに結合 ⇒ノルアドレナリン再取り込み阻害
52
末梢性μ受容体遮断薬 (下剤)
53
遊離した一酸化炭素(NO)が血管平滑筋の可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化 ⇒cGMP濃度を増加
54
アデノシン分解抑制 アデノシンの赤血球などへの取り込み阻害 ⇒血中のアデノシン濃度増加
55
反射性頻脈
56
ニフェジピン、アムロジピン、ラベタロール、メチルドパ
57
ロサルタン
58
アムロジピン シルニジピン
59
高血糖
60
起立性低血圧
61
エンドセリンET受容体を非選択的に遮断 ⇒血管拡張
62
選択的にエンドセリンETA受容体を遮断
63
ACE、ARB、β受容体遮断薬
64
肺血管平滑筋においてcGMP分解酵素であるホスホジエステラーゼⅤ阻害 ⇒cGMP濃度⬆️ ⇒血管拡張
65
トロンビン様作用
66
プラスミノーゲンやプラスミンのリジン結合部位に結合 ⇒プラスミンによるフィブリン分解を抑制
67
ナファモスタット ガベキサート
68
アルガトロバン ダビガトラン ナファモスタット ガベキサート
69
トロンビンに結合し、プロテインCを活性化 ⇒活性化したプロテインCが第Ⅴa因子及び第ⅤⅢa因子を不活性化 ⇒トロンビンの生成抑制
70
アラキドン酸と競合 ⇒TXA2生成抑制+PGI3生成促進
71
TTP、無顆粒球症、肝障害
72
・血小板のホスホジエステラーゼを阻害 ・血液中アデノシンの赤血球への取り込み阻害 ⇒血小板表面のアデノシン量増加 ⇒アデノシンA2受容体刺激 ⇒血小板内cAMP濃度⬆️ ⇒血小板凝集抑制
73
血小板のホスホジエステラーゼⅢを選択的に阻害 ⇒血小板内cAMP濃度⬆️ ⇒血小板凝集抑制
74
小腸のエステラーゼ CYP3A、CYP2B6
75
ADPのP2Y12受容体に対する選択的かつ可逆的拮抗薬 P2Y12受容体のADP結合部位とは異なる部分に結合
76
投与開始日に負荷量として300mgを投与する ただし、PCI前にクロピドグレル75mgを少なくとも4日間投与されている場合は要らない
77
プラスミノーゲンをプラスミンに変換
78
アンチトロンビンⅢと複合体を形成 ⇒セリンプロテアーゼを不活性化
79
エリスロポエチン(EPO)受容体に結合 ⇒赤芽球前駆細胞に作用して赤血球への分化・増殖を促進 ⇒腎性貧血に使用
80
トロンボポエチン(TPO)受容体を刺激 ⇒巨核球の増殖及び分化を促進して血小板数増加
81
ビタミンB6製剤 ヘム合成の補酵素
82
ヘンレ係蹄上行脚
83
①マオウ ②中枢神経刺激
84
上昇する
85
ベンゾジアゼピン受容体遮断薬
86
延髄の咳中枢を抑制 気管支腺分泌促進作用による去痰作用も有する
87
胃壁細胞のH2受容体を競合的に遮断
88
胃の酸性領域で活性体となる ⇒胃壁細胞のH+,K+-ATPaseのSH基に結合して非可逆的に阻害 ⇒胃酸分泌抑制
89
酸による活性化不要 Kイオンに競合的かつ可逆的にH+,K+-ATPase阻害 ⇒胃酸分泌抑制
90
PG生合成促進作用 抗カリクレイン作用より胃酸分泌を抑制
91
菌体内で生成したヒドロキシラジカルが DNAの二本鎖を切断する。
92
・胃に至る副交感神経節後繊維シナプス前膜のD2受容体遮断 ⇒ACh遊離促進 ⇒上部消化管運動促進 ・延髄CTZのD2受容体遮断により制吐作用を示す
93
5-HT4受容体刺激 ⇒ACh遊離促進 ⇒胃腸運動促進
94
大腸の腸内細菌による還元で スルファピリジンと5-アミノサリチル酸(5-ASA)に分解 ⇒活性体の5-ASAは大腸の局所にとどまり抗炎症作用を発揮する
95
小腸でリパーゼにより加水分解されて、 リシノール酸とグリセリンとなる ⇒生成されたリシノール酸が小腸を刺激し 蠕動運動を促進 ⇒グリセリンの粘滑作用により水様の便を排泄させる
96
腸内細菌由来のアリルスルファターゼにより加水分解され ジフェノール体となり大腸を刺激して排便を促進する
97
胆汁酸トランスポーター阻害薬
98
グアニル酸シクラーゼC受容体を活性化 ⇒cGMP濃度上昇
99
グレリンの分泌を増加 ⇒食欲改善作用
100
下剤! 腸管内で分解されタンニン酸を遊離 ⇒粘膜組織のタンパク質と結合して不溶性被膜を形成