薬理

433問 • 2年前

aya

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問題一覧

競合拮抗薬の強さ

pA2

薬物効力の強さ

pD2

非競合的拮抗薬の強さ

pD′2

50%有効量

ED50

50%致死量

LD50

陽イオンチャネル内蔵型受容体(3個)

ニコチン受容体(NM、NN) グルタミン酸受容体 5-HT₃受容体

陰イオン内蔵型受容体(2個)

GABAA受容体グリシン受容体

Gq受容体(7個)

AT1 α1 H1 M1 M3 5-HT2 プロスタノイドTP

Gs受容体(8個)

β1 β2 β3 H2 D1 5-HT4 V2 プロスタノイドIP

Gi受容体(8個)

α2 M2 D2 GABAB 5-HT1 P2Y12 μ、κ

α1刺激

ミドドリンナファゾリンフェニレフリン

β刺激

イソプレナリンイソクスプリン

β1刺激

ドブタミンデノパミン

β2刺激

・動物の名前・〜テロール

β3刺激

ミラベクロン (〜ベグロン)

α遮断

フェントラミン

α1遮断

プラゾシンブナゾシンタムスロシンシロドシンナフトピジル

β1遮断

ベタキソロールアテノロールアセブトロール〜プロロール

α1、β遮断

カルベジロールアロチノロールアモスラロールラベタロール

α1刺激で血管は？

収縮

β2刺激で血管は？

拡張

アセチルコリンを単独投与すると血管は？

拡張

アトロピン投与後、大量のアセチルコリンを投与すると血管は？

収縮

局所麻酔薬の興奮伝導抑制作用が強いのは？

細い神経線維

酸性部位では局所麻酔効果は？

弱くなる

メピバカインは表面麻酔に用いられる

✖️

エステラーゼにより加水分解を受けやすい局所麻酔薬は？

エステル型

ツボクラリンの作用機序

骨格筋のニコチンNM受容体において、AChと競合的拮抗

ベクロニウム(〜クロニウム)の作用機序

骨格筋のニコチンNM受容体において、AChと競合的拮抗

スキサメトニウムの作用機序

骨格筋のニコチンNM受容体を刺激し、持続的脱分極を起こす

ダントロレンの作用機序

筋小胞体のリアノジン受容体を抑制し、筋小胞体からのCaイオン遊離阻害

A型ボツリヌス毒素の作用機序

運動神経終末からのACh遊離抑制

エペリゾンの作用機序

γ-運動ニューロンを抑制して筋紡錘の感度を下げて骨格筋を弛緩させる。

チザニジンの作用機序

アドレナリンα2受容体を刺激し、脊髄多シナプス反射を抑制する。

チオペンタールの作用機序

バルビツール酸誘導体 ⇒Clチャネル開口

チアミラールの作用機序

バルビツール酸誘導体 ⇒Clチャネル開口

プロポフォールの作用機序

GABAA受容体機能亢進

ケタミンの作用機序

NMDA受容体に対する非競合的遮断薬

心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用が強いのは？

ハロタン

血液/ガス分配係数が小さく、麻酔の導入と覚醒が早いのは？

セボフルラン

亜酸化窒素は最小肺胞内濃度(MAC)が

大きい

チオペンタールの作用が短時間である理由

脂肪組織への再分配が速やかだから。

合成麻薬鎮痛剤4つ

ペチジンメサドンフェンタニルレミフェンタニル

ペンタゾシンの作用機序

オピオイドκ受容体に対して完全刺激薬オピオイドμ受容体に対して弱い拮抗又は部分刺激薬

ブプレノルフィンの作用機序

オピオイドμ受容体に対する部分刺激薬

トラマドールの作用機序

オピオイドμ受容体を刺激ノルアドレナリンと5-HTの再取り込み阻害

プレガバリンの作用機序

電位依存性Caチャネルのα2δサブユニットに結合 ⇒神経終末へのCa流入抑制 ⇒グルタミン酸などの神経伝達物質の遊離を抑制

メキシレチンの作用機序

Naチャネルを遮断して、知覚神経軸索における興奮伝導を抑制する。 ⇒糖尿病神経障害の改善

μ受容体刺激作用に加えて鎮静作用も持つもの

ペチジン

モルヒネによって中脳動眼神経が刺激されると( )が起こる

縮瞳

モルヒネの止瀉作用にはμ受容体を介した(①)の他、腸管での(②)が関与している。

①アセチルコリン遊離抑制 ②セロトニン遊離促進

ラメルテオンの作用機序

メラトニン受容体刺激

スボレキサントの作用機序

オレキシン受容体遮断

ゾルピデムの作用機序

選択的にベンゾジアゼピンω1受容体に作用

ゾピクロンの作用機序

非選択的にベンゾジアゼピンω1/ω2受容体に作用

アリピプラゾールの作用機序

ドパミンD2受容体に対する部分刺激セロトニン5-HT1A受容体に対する部分刺激セロトニン5-HT2受容体遮断

タンドスピロンの作用機序

セロトニン5-HT1A受容体刺激

マプロチリンの作用機序

ノルアドレナリン再取り込みを選択的に阻害

ミアンセリンの作用機序

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン遊離促進

セミプチリンの作用機序

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン遊離促進

ミルタザピンの作用機序

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン、セロトニン遊離促進 5-HT2、5-HT3受容体遮断

トラゾドンの作用機序

弱い5-HT再取り込み阻害 5-HT2受容体遮断

Naチャネル遮断の抗てんかん薬3つ

フェニトインカルバマゼピンラモトリギン

トリメタジオンの作用機序

T型Caチャネル遮断

エトスクシミドの作用機序

T型Caチャネル遮断

バルプロ酸の作用機序

GABAトランスアミナーゼ阻害

ガバペンチンの作用機序

電位依存性Caチャネルのα2δサブユニットに結合 ⇒神経終末へのCa流入抑制

スルチアムの作用機序

脳内の炭酸脱水酵素を阻害

レベチラセタムの作用機序

シナプス小胞タンパク質2A(SV2A)に結合

ドネペジルの作用機序

中枢内アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害

ガランタミンの作用機序

中枢内アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害

リバスチグミンの作用機序

中枢内アセチルコリンエステラーゼ及びブチリルコリンエステラーゼを阻害

メマンチンの作用機序

グルタミン酸NMDA受容体を非競合的に遮断

ベンゾジアゼピン系の作用機序

GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合 ⇒GABAA受容体のGABAへの結合能亢進 ⇒Clチャネル開口し、細胞内への透過性亢進 ⇒過分極

バルビツール酸系の作用機序

GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合 ⇒Clチャネルが開口し、細胞内への透過性亢進 ⇒過分極

ファスジルの作用機序

Rhoキナーゼ阻害 ⇒ミオシンホスファターゼ不活性化を抑制 ⇒ミオシン軽鎖のリン酸化体減少 ⇒脳血管のれん縮を抑制

チアプリドの作用機序

D2受容体遮断 ⇒アセチルコリン遊離促進 ⇒脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行動、精神興奮の改善

ベタヒスチンは何に使う？

メニエール病に伴うめまい

バクロフェンの作用機序

GABAB受容体を刺激して筋弛緩作用を示す

NSAIDsの消化性潰瘍の作用機序

胃粘膜血流の低下胃粘液分泌の抑制

選択的COX-阻害薬に出ている警告

血栓塞栓症

アスピリンが原因で小児に起きる副作用

ライ症候群 ⇒15歳未満の水痘、インフルエンザ患者には投与しないこと

アスピリンの作用機序

シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をアセチル化

塩基性NSAIDs

チアラミド

ピロキシカムの特徴

強力な抗炎症作用を有し、半減期が長いため、1日１回の服用で有効

メロキシカムがより作用を示すのは？

COX-2

ジフェンヒドラミンの副作用

抗コリン作用

ケミカルメディエーター遊離作用のみの薬

クロモグリクトラニラストペミロラストカリウム

オマリズマブの作用機序

抗IgEモノクローナル抗体

メポリズマブの作用機序

抗IL-5モノクローナル抗体

ベンラリズマブの作用機序

抗IL-5受容体αモノクローナル抗体

イブジラストの作用機序

ロイコトリエン遊離抑制作用ロイコトリエン拮抗作用

シクロスポリンの作用機序

イムノフィリンの1つであるシクロフィリンに結合 ⇒カルシニューリン阻害 ⇒NF-ATの核内移行を抑制 ⇒ヘルパーT細胞によるIL-2の産生を抑制

タクロリムスの作用機序

イムノフィリンの1つであるFKBPに結合 ⇒カルシニューリン阻害 ⇒NF-ATの核内移行を抑制 ⇒ヘルパーT細胞によるIL-2の産生を抑制

バシリキシマブの作用機序

抗CD25ヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体

第1世代ヒスタミン受容体遮断薬

頭文字の母音が「ウ」「イ」

インフリキシマブの作用機序

キメラ型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体

アダリムマブの作用機序

完全ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体

ゴリムマブの作用機序

完全ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体

100

トシリズマブの作用機序

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体

実務

実務

衛生

衛生

生物

生物

法規

法規

薬理①

薬理①

物理

物理

物理①

物理①

薬剤

薬剤

病態

病態

生物①

生物①

衛生①

衛生①

薬理②

薬理②

病態①

病態①

薬理③

薬理③

薬理④

薬理④

古い実務

古い実務

薬剤①

薬剤①

薬理⑤

薬理⑤

薬理⑥

薬理⑥

薬理⑦

薬理⑦

実務①

実務①

薬理 108回

薬理 108回

生物②

生物②

衛生②

衛生②

薬剤②

薬剤②

病態②

病態②

法規②

法規②

実務②

実務②

物理③

物理③

生物③

生物③

衛生③

衛生③

法規③

法規③

病態③

病態③

実務③

実務③

物理④

物理④

生物④

生物④

衛生④

衛生④

薬剤④

薬剤④

病態④

病態④

実務④

実務④

法規④

法規④

物理⑤

物理⑤

生物⑤

生物⑤

衛生⑤

衛生⑤

薬剤⑤

薬剤⑤

病態⑤

病態⑤

法規⑤

法規⑤

実務⑤

実務⑤

物理⑥

物理⑥

生物⑥

生物⑥

衛生⑥

衛生⑥

実務⑥

実務⑥

法規⑥

法規⑥

薬剤⑥

薬剤⑥

病態⑥

病態⑥

物理⑦

物理⑦

生物⑦

生物⑦

法規⑦

法規⑦

衛生⑦

衛生⑦

病態⑦

病態⑦

薬剤⑦

薬剤⑦

実務⑦

実務⑦

単語帳の実務

単語帳の実務

化学①

化学①

物理 108回

物理 108回

生物 108回

生物 108回

衛生 108回

衛生 108回

実務 108回

実務 108回

薬剤 108回

薬剤 108回

病態 108回

病態 108回

法規 108回

法規 108回

物理直前講習

物理直前講習

病態直前講習①

病態直前講習①

法規直前講習

法規直前講習

衛生直前講座

衛生直前講座

薬剤集中補講

薬剤集中補講

実務直前講習

実務直前講習

生物直前補講

生物直前補講

化学統一Ⅲ

化学統一Ⅲ

物理統一Ⅲ

物理統一Ⅲ

衛生統一Ⅲ

衛生統一Ⅲ

薬剤統一Ⅲ

薬剤統一Ⅲ

薬剤確認問題

薬剤確認問題

薬剤直前補講

薬剤直前補講

実務最終✅

実務最終✅

薬理最終✅

薬理最終✅

実務最終✅

実務最終✅

薬理最終✅

薬理最終✅

衛生最終✅

衛生最終✅

衛生最終✅

衛生最終✅

生物最終✅

生物最終✅

生物最終✅

生物最終✅

問題一覧

競合拮抗薬の強さ

pA2

薬物効力の強さ

pD2

非競合的拮抗薬の強さ

pD′2

50%有効量

ED50

50%致死量

LD50

陽イオンチャネル内蔵型受容体(3個)

ニコチン受容体(NM、NN) グルタミン酸受容体 5-HT₃受容体

陰イオン内蔵型受容体(2個)

GABAA受容体グリシン受容体

Gq受容体(7個)

AT1 α1 H1 M1 M3 5-HT2 プロスタノイドTP

Gs受容体(8個)

β1 β2 β3 H2 D1 5-HT4 V2 プロスタノイドIP

Gi受容体(8個)

α2 M2 D2 GABAB 5-HT1 P2Y12 μ、κ

α1刺激

ミドドリンナファゾリンフェニレフリン

β刺激

イソプレナリンイソクスプリン

β1刺激

ドブタミンデノパミン

β2刺激

・動物の名前・〜テロール

β3刺激

ミラベクロン (〜ベグロン)

α遮断

フェントラミン

α1遮断

プラゾシンブナゾシンタムスロシンシロドシンナフトピジル

β1遮断

ベタキソロールアテノロールアセブトロール〜プロロール

α1、β遮断

カルベジロールアロチノロールアモスラロールラベタロール

α1刺激で血管は？

収縮

β2刺激で血管は？

拡張

アセチルコリンを単独投与すると血管は？

拡張

アトロピン投与後、大量のアセチルコリンを投与すると血管は？

収縮

局所麻酔薬の興奮伝導抑制作用が強いのは？

細い神経線維

酸性部位では局所麻酔効果は？

弱くなる

メピバカインは表面麻酔に用いられる

✖️

エステラーゼにより加水分解を受けやすい局所麻酔薬は？

エステル型

ツボクラリンの作用機序

骨格筋のニコチンNM受容体において、AChと競合的拮抗

ベクロニウム(〜クロニウム)の作用機序

骨格筋のニコチンNM受容体において、AChと競合的拮抗

スキサメトニウムの作用機序

骨格筋のニコチンNM受容体を刺激し、持続的脱分極を起こす

ダントロレンの作用機序

筋小胞体のリアノジン受容体を抑制し、筋小胞体からのCaイオン遊離阻害

A型ボツリヌス毒素の作用機序

運動神経終末からのACh遊離抑制

エペリゾンの作用機序

γ-運動ニューロンを抑制して筋紡錘の感度を下げて骨格筋を弛緩させる。

チザニジンの作用機序

アドレナリンα2受容体を刺激し、脊髄多シナプス反射を抑制する。

チオペンタールの作用機序

バルビツール酸誘導体 ⇒Clチャネル開口

チアミラールの作用機序

バルビツール酸誘導体 ⇒Clチャネル開口

プロポフォールの作用機序

GABAA受容体機能亢進

ケタミンの作用機序

NMDA受容体に対する非競合的遮断薬

心筋のカテコールアミンに対する感受性増大作用が強いのは？

ハロタン

血液/ガス分配係数が小さく、麻酔の導入と覚醒が早いのは？

セボフルラン

亜酸化窒素は最小肺胞内濃度(MAC)が

大きい

チオペンタールの作用が短時間である理由

脂肪組織への再分配が速やかだから。

合成麻薬鎮痛剤4つ

ペチジンメサドンフェンタニルレミフェンタニル

ペンタゾシンの作用機序

オピオイドκ受容体に対して完全刺激薬オピオイドμ受容体に対して弱い拮抗又は部分刺激薬

ブプレノルフィンの作用機序

オピオイドμ受容体に対する部分刺激薬

トラマドールの作用機序

オピオイドμ受容体を刺激ノルアドレナリンと5-HTの再取り込み阻害

プレガバリンの作用機序

電位依存性Caチャネルのα2δサブユニットに結合 ⇒神経終末へのCa流入抑制 ⇒グルタミン酸などの神経伝達物質の遊離を抑制

メキシレチンの作用機序

Naチャネルを遮断して、知覚神経軸索における興奮伝導を抑制する。 ⇒糖尿病神経障害の改善

μ受容体刺激作用に加えて鎮静作用も持つもの

ペチジン

モルヒネによって中脳動眼神経が刺激されると( )が起こる

縮瞳

モルヒネの止瀉作用にはμ受容体を介した(①)の他、腸管での(②)が関与している。

①アセチルコリン遊離抑制 ②セロトニン遊離促進

ラメルテオンの作用機序

メラトニン受容体刺激

スボレキサントの作用機序

オレキシン受容体遮断

ゾルピデムの作用機序

選択的にベンゾジアゼピンω1受容体に作用

ゾピクロンの作用機序

非選択的にベンゾジアゼピンω1/ω2受容体に作用

アリピプラゾールの作用機序

ドパミンD2受容体に対する部分刺激セロトニン5-HT1A受容体に対する部分刺激セロトニン5-HT2受容体遮断

タンドスピロンの作用機序

セロトニン5-HT1A受容体刺激

マプロチリンの作用機序

ノルアドレナリン再取り込みを選択的に阻害

ミアンセリンの作用機序

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン遊離促進

セミプチリンの作用機序

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン遊離促進

ミルタザピンの作用機序

シナプス前膜α2受容体遮断 ⇒ノルアドレナリン、セロトニン遊離促進 5-HT2、5-HT3受容体遮断

トラゾドンの作用機序

弱い5-HT再取り込み阻害 5-HT2受容体遮断

Naチャネル遮断の抗てんかん薬3つ

フェニトインカルバマゼピンラモトリギン

トリメタジオンの作用機序

T型Caチャネル遮断

エトスクシミドの作用機序

T型Caチャネル遮断

バルプロ酸の作用機序

GABAトランスアミナーゼ阻害

ガバペンチンの作用機序

電位依存性Caチャネルのα2δサブユニットに結合 ⇒神経終末へのCa流入抑制

スルチアムの作用機序

脳内の炭酸脱水酵素を阻害

レベチラセタムの作用機序

シナプス小胞タンパク質2A(SV2A)に結合

ドネペジルの作用機序

中枢内アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害

ガランタミンの作用機序

中枢内アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害

リバスチグミンの作用機序

中枢内アセチルコリンエステラーゼ及びブチリルコリンエステラーゼを阻害

メマンチンの作用機序

グルタミン酸NMDA受容体を非競合的に遮断

ベンゾジアゼピン系の作用機序

GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合 ⇒GABAA受容体のGABAへの結合能亢進 ⇒Clチャネル開口し、細胞内への透過性亢進 ⇒過分極

バルビツール酸系の作用機序

GABAA受容体のバルビツール酸結合部位に結合 ⇒Clチャネルが開口し、細胞内への透過性亢進 ⇒過分極

ファスジルの作用機序

Rhoキナーゼ阻害 ⇒ミオシンホスファターゼ不活性化を抑制 ⇒ミオシン軽鎖のリン酸化体減少 ⇒脳血管のれん縮を抑制

チアプリドの作用機序

D2受容体遮断 ⇒アセチルコリン遊離促進 ⇒脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行動、精神興奮の改善

ベタヒスチンは何に使う？

メニエール病に伴うめまい

バクロフェンの作用機序

GABAB受容体を刺激して筋弛緩作用を示す

NSAIDsの消化性潰瘍の作用機序

胃粘膜血流の低下胃粘液分泌の抑制

選択的COX-阻害薬に出ている警告

血栓塞栓症

アスピリンが原因で小児に起きる副作用

ライ症候群 ⇒15歳未満の水痘、インフルエンザ患者には投与しないこと

アスピリンの作用機序

シクロオキシゲナーゼ(COX)のセリン残基をアセチル化

塩基性NSAIDs

チアラミド

ピロキシカムの特徴

強力な抗炎症作用を有し、半減期が長いため、1日１回の服用で有効

メロキシカムがより作用を示すのは？

COX-2

ジフェンヒドラミンの副作用

抗コリン作用

ケミカルメディエーター遊離作用のみの薬

クロモグリクトラニラストペミロラストカリウム

オマリズマブの作用機序

抗IgEモノクローナル抗体

メポリズマブの作用機序

抗IL-5モノクローナル抗体

ベンラリズマブの作用機序

抗IL-5受容体αモノクローナル抗体

イブジラストの作用機序

ロイコトリエン遊離抑制作用ロイコトリエン拮抗作用

シクロスポリンの作用機序

イムノフィリンの1つであるシクロフィリンに結合 ⇒カルシニューリン阻害 ⇒NF-ATの核内移行を抑制 ⇒ヘルパーT細胞によるIL-2の産生を抑制

タクロリムスの作用機序

イムノフィリンの1つであるFKBPに結合 ⇒カルシニューリン阻害 ⇒NF-ATの核内移行を抑制 ⇒ヘルパーT細胞によるIL-2の産生を抑制

バシリキシマブの作用機序

抗CD25ヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体

第1世代ヒスタミン受容体遮断薬

頭文字の母音が「ウ」「イ」

インフリキシマブの作用機序

キメラ型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体

アダリムマブの作用機序

完全ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体

ゴリムマブの作用機序

完全ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体

100

トシリズマブの作用機序

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体