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薬剤 最終✅

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    問題一覧

  • 1

    血清中アルブミン濃度は妊娠時に上昇する

    ✖️

  • 2

    ポリルベート80の用途

    乳化剤 可溶化剤

  • 3

    有機アニオン輸送系(OAT1)は近位尿細管上皮細胞の( )に存在する。

    側底膜

  • 4

    CYP1A2の基質 5つ

    プロプラノロール テオフィリン チザニジン ラメルテオン イミプラミン(→活性代謝物)

  • 5

    CYP2C9の基質 4つ

    ワルファリン フェニトイン NSAIDs トルブタミド

  • 6

    CYP2C19の基質 4つ

    イミプラミン クロピドグレル オメプラゾール ボリコナゾール

  • 7

    CYP2D6の基質 4つ

    コデイン イミプラミン タモキシフェン(活性代謝物) ノルトリプチン

  • 8

    有機アニオン輸送体(OAT) 3つ

    プロベネシド メトトレキサート ペニシリン系

  • 9

    有機カチオン輸送体(OCT) 4つ

    シメチジン プロカインアミド シスプラチン バレニクリン

  • 10

    腎移植の時、タクロリムスの目標血中濃度

    5ng/mL

  • 11

    フェニトインの有効血中濃度域

    10~20mg/L

  • 12

    フェノバルビタールはどこで代謝される?

    肝臓

  • 13

    フェノバルビタールの有効血中濃度

    10~40μg/mL

  • 14

    形状を維持したまま薬物粒子の質量が減少する時に用いられる式

    Hixson-Crowell式

  • 15

    分散媒に粉体を分散させ、電圧をかけることで粒子が細孔を通過する時に生じる電気抵抗値の変化量を測定して粒子径を求める方法。 また、その時に得られる分布。

    コールカウンター法 個体基準、体積基準の粒子系分布

  • 16

    等電点付近のpH領域において、タンパク質は分子が(①)状態になるため、溶液の粘度が(②)なる。

    ①広がりが最も小さくなった, ②低く

  • 17

    分子量が均一なタンパク質が溶媒中で会合することなく分散している時、(①)と(②)は等しくなる。

    ①数平均分子量 ②質量平均分子量

  • 18

    疎水性が高くなるとクラフト点は

    高くなる

  • 19

    サスペンション

    懸濁剤

  • 20

    セラセフェート

    腸溶性コーティング剤

  • 21

    ハードファットは結晶多形が存在する

    ✖️

  • 22

    アダリムマブ皮下注の生理食塩水に対する浸透圧比

    1

  • 23

    トシリズマブ点滴静注の生理食塩水に対する浸透圧比

    0.5~1

  • 24

    酢酸亜鉛の用途

    安定化剤

  • 25

    皮下注射後、等電点沈殿に伴い微結晶になり、ゆっくり溶解して血中に移行するのは?

    インスリン グラルギン

  • 26

    静脈内投与できる乳濁性注射剤の粒子径

    7μm以下

  • 27

    静脈内投与できる懸濁性注射剤の粒子径

    150μm以下

  • 28

    エチルセルロースの用途

    徐放性コーティング剤

  • 29

    セラセフェートの別名

    酢酸フタル酸セルロース

  • 30

    結晶セルロースの用途

    崩壊性

  • 31

    パラオキシ安息香酸ブチルの用途

    抗微生物作用

  • 32

    ラウリル硫酸ナトリウムの分類

    陰イオン性界面活性剤

  • 33

    レシチンの分類

    両性界面活性剤

  • 34

    カルメロースナトリウム

    結合剤

  • 35

    ヒドロキシプロピルセルロースの用途

    結合剤 フィルムコーティング剤 徐放性のマトリックス基材

  • 36

    グリセリンの用途

    保湿剤

  • 37

    セタノールの用途

    乳化剤の安定

  • 38

    モノステアリン酸グリセリンの用途

    乳化剤

  • 39

    懸濁性点眼剤の粒子の最大粒子径は( )μm以下

    75

  • 40

    長時間一定速度(0次放出)を示す薬物

    浸透圧ポンプ型錠剤

  • 41

    フィプメロースの用途

    フィルムコーティング剤、結合剤

  • 42

    エチレン・酢酸ビニル共重合体の用途

    経皮治療システムの放出制御膜基材

  • 43

    消化管内のイオンとの交換反応で薬物を徐放させる製剤

    レジネート

  • 44

    吸入粉末剤の容器

    密閉

  • 45

    水分を加えるとw/o型乳剤になる油脂性基材 2つ

    親水ワセリン、精製ラノリン

  • 46

    dl-ラクチドグリコリド共重合体

    生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解

  • 47

    ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。

    プロテアーゼによる分解

  • 48

    溶液の表面吸着は、( )式で表される。

    Gibbsの吸着等温式

  • 49

    腸管循環する薬物 3つ

    モルヒネ インドメタシン プラバスタチン

  • 50

    代謝物がヘム鉄に結合する薬物

    エリスロマイシン

  • 51

    薬物代謝が非線形性を示す場合、全身クリアランスは?

    上昇する

  • 52

    半合成高分子

    セルロース以外の〜ロース

  • 53

    固体分散体から医薬品を溶出させるとき、医薬品の溶解度は?

    過飽和を示すことがある(溶解度⬆️)

  • 54

    受動ターゲティング 2つ

    リピッドマイクロスフェア リポソーム

  • 55

    レボドパ→ドパミン の酵素

    デカルボキシラーゼ

  • 56

    サラゾスルファピリジンの代謝酵素

    アゾレダクターゼ

  • 57

    胆汁酸のトランスポーター

    NTCP

  • 58

    弱電解質は塩を形成すると溶解度は

    上がる

  • 59

    難溶性薬物 5つ

    ・シクロスポリン ・インドメタシン ・フェニトイン ・イトラコナゾール ・イコサペント酸

  • 60

    血漿容積と分布容積がほぼ等しい薬物 2つ また、何との結合性が強い?

    エバンスブルー インドシアニングリーン 血漿タンパク質

  • 61

    塩基性薬物 4つ

    プロプラノロール リドカイン イミプラミン ジソピラミド

  • 62

    ろ過クリアランス

    CLろ過=GFR・fp

  • 63

    ジゴキシンのTDMのタイミング

    7日目以降 (半減期が1.5日)

  • 64

    脂溶性であるシクロスポリンの胆汁分泌量や食事による影響を少なくした製剤

    自己乳化型マイクロエマルション製剤

  • 65

    ボリコナゾールの注射剤 ①含まれている添加物 ②その用途 ③禁忌となる患者

    ①スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム ②可溶化剤 ③CLcr 30mL/min未満の患者

  • 66

    肝血流量依存性薬物 4つ

    プロプラノロール リドカイン ニトログリセリン ニカルジピン

  • 67

    極限粘度の値から高分子の平均分子量を求める時に使う式

    Mark-Houwink式

  • 68

    等電点において高分子内の静電反発力が(①)となるので、高分子の粘度は(②大きい・小さい)傾向にある。

    ①最小 ②小さい

  • 69

    展延性試験法は(①)を用いて(②)を測定

    ①スプレッドメーター ②流動性

  • 70

    稠度試験法は(①)を用いて(②)を測定する

    ①ペネトロメーター ②硬さ

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    物理 統一Ⅲ

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    衛生 統一Ⅲ

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    衛生 統一Ⅲ

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    薬剤 統一Ⅲ

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    薬剤 統一Ⅲ

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    薬剤 確認問題

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    薬剤 確認問題

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    薬剤 直前補講

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    薬剤 直前補講

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    実務 最終✅

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    実務 最終✅

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    76問 • 2年前
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    薬理 最終✅

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    aya · 179問 · 2年前

    薬理 最終✅

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    179問 • 2年前
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    実務 最終✅

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    実務 最終✅

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    薬理 最終✅

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    薬理 最終✅

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    179問 • 2年前
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    衛生 最終✅

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    衛生 最終✅

    衛生 最終✅

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    衛生 最終✅

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    衛生 最終✅

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    156問 • 2年前
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    生物 最終✅

    生物 最終✅

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    生物 最終✅

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    生物 最終✅

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    生物 最終✅

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    150問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    血清中アルブミン濃度は妊娠時に上昇する

    ✖️

  • 2

    ポリルベート80の用途

    乳化剤 可溶化剤

  • 3

    有機アニオン輸送系(OAT1)は近位尿細管上皮細胞の( )に存在する。

    側底膜

  • 4

    CYP1A2の基質 5つ

    プロプラノロール テオフィリン チザニジン ラメルテオン イミプラミン(→活性代謝物)

  • 5

    CYP2C9の基質 4つ

    ワルファリン フェニトイン NSAIDs トルブタミド

  • 6

    CYP2C19の基質 4つ

    イミプラミン クロピドグレル オメプラゾール ボリコナゾール

  • 7

    CYP2D6の基質 4つ

    コデイン イミプラミン タモキシフェン(活性代謝物) ノルトリプチン

  • 8

    有機アニオン輸送体(OAT) 3つ

    プロベネシド メトトレキサート ペニシリン系

  • 9

    有機カチオン輸送体(OCT) 4つ

    シメチジン プロカインアミド シスプラチン バレニクリン

  • 10

    腎移植の時、タクロリムスの目標血中濃度

    5ng/mL

  • 11

    フェニトインの有効血中濃度域

    10~20mg/L

  • 12

    フェノバルビタールはどこで代謝される?

    肝臓

  • 13

    フェノバルビタールの有効血中濃度

    10~40μg/mL

  • 14

    形状を維持したまま薬物粒子の質量が減少する時に用いられる式

    Hixson-Crowell式

  • 15

    分散媒に粉体を分散させ、電圧をかけることで粒子が細孔を通過する時に生じる電気抵抗値の変化量を測定して粒子径を求める方法。 また、その時に得られる分布。

    コールカウンター法 個体基準、体積基準の粒子系分布

  • 16

    等電点付近のpH領域において、タンパク質は分子が(①)状態になるため、溶液の粘度が(②)なる。

    ①広がりが最も小さくなった, ②低く

  • 17

    分子量が均一なタンパク質が溶媒中で会合することなく分散している時、(①)と(②)は等しくなる。

    ①数平均分子量 ②質量平均分子量

  • 18

    疎水性が高くなるとクラフト点は

    高くなる

  • 19

    サスペンション

    懸濁剤

  • 20

    セラセフェート

    腸溶性コーティング剤

  • 21

    ハードファットは結晶多形が存在する

    ✖️

  • 22

    アダリムマブ皮下注の生理食塩水に対する浸透圧比

    1

  • 23

    トシリズマブ点滴静注の生理食塩水に対する浸透圧比

    0.5~1

  • 24

    酢酸亜鉛の用途

    安定化剤

  • 25

    皮下注射後、等電点沈殿に伴い微結晶になり、ゆっくり溶解して血中に移行するのは?

    インスリン グラルギン

  • 26

    静脈内投与できる乳濁性注射剤の粒子径

    7μm以下

  • 27

    静脈内投与できる懸濁性注射剤の粒子径

    150μm以下

  • 28

    エチルセルロースの用途

    徐放性コーティング剤

  • 29

    セラセフェートの別名

    酢酸フタル酸セルロース

  • 30

    結晶セルロースの用途

    崩壊性

  • 31

    パラオキシ安息香酸ブチルの用途

    抗微生物作用

  • 32

    ラウリル硫酸ナトリウムの分類

    陰イオン性界面活性剤

  • 33

    レシチンの分類

    両性界面活性剤

  • 34

    カルメロースナトリウム

    結合剤

  • 35

    ヒドロキシプロピルセルロースの用途

    結合剤 フィルムコーティング剤 徐放性のマトリックス基材

  • 36

    グリセリンの用途

    保湿剤

  • 37

    セタノールの用途

    乳化剤の安定

  • 38

    モノステアリン酸グリセリンの用途

    乳化剤

  • 39

    懸濁性点眼剤の粒子の最大粒子径は( )μm以下

    75

  • 40

    長時間一定速度(0次放出)を示す薬物

    浸透圧ポンプ型錠剤

  • 41

    フィプメロースの用途

    フィルムコーティング剤、結合剤

  • 42

    エチレン・酢酸ビニル共重合体の用途

    経皮治療システムの放出制御膜基材

  • 43

    消化管内のイオンとの交換反応で薬物を徐放させる製剤

    レジネート

  • 44

    吸入粉末剤の容器

    密閉

  • 45

    水分を加えるとw/o型乳剤になる油脂性基材 2つ

    親水ワセリン、精製ラノリン

  • 46

    dl-ラクチドグリコリド共重合体

    生分解性高分子 ⇒薬物を封入し、徐々に分解

  • 47

    ペグフィルグラスチムはフィルグラスチムよりも( )がしにくい。

    プロテアーゼによる分解

  • 48

    溶液の表面吸着は、( )式で表される。

    Gibbsの吸着等温式

  • 49

    腸管循環する薬物 3つ

    モルヒネ インドメタシン プラバスタチン

  • 50

    代謝物がヘム鉄に結合する薬物

    エリスロマイシン

  • 51

    薬物代謝が非線形性を示す場合、全身クリアランスは?

    上昇する

  • 52

    半合成高分子

    セルロース以外の〜ロース

  • 53

    固体分散体から医薬品を溶出させるとき、医薬品の溶解度は?

    過飽和を示すことがある(溶解度⬆️)

  • 54

    受動ターゲティング 2つ

    リピッドマイクロスフェア リポソーム

  • 55

    レボドパ→ドパミン の酵素

    デカルボキシラーゼ

  • 56

    サラゾスルファピリジンの代謝酵素

    アゾレダクターゼ

  • 57

    胆汁酸のトランスポーター

    NTCP

  • 58

    弱電解質は塩を形成すると溶解度は

    上がる

  • 59

    難溶性薬物 5つ

    ・シクロスポリン ・インドメタシン ・フェニトイン ・イトラコナゾール ・イコサペント酸

  • 60

    血漿容積と分布容積がほぼ等しい薬物 2つ また、何との結合性が強い?

    エバンスブルー インドシアニングリーン 血漿タンパク質

  • 61

    塩基性薬物 4つ

    プロプラノロール リドカイン イミプラミン ジソピラミド

  • 62

    ろ過クリアランス

    CLろ過=GFR・fp

  • 63

    ジゴキシンのTDMのタイミング

    7日目以降 (半減期が1.5日)

  • 64

    脂溶性であるシクロスポリンの胆汁分泌量や食事による影響を少なくした製剤

    自己乳化型マイクロエマルション製剤

  • 65

    ボリコナゾールの注射剤 ①含まれている添加物 ②その用途 ③禁忌となる患者

    ①スルホブチルエーテルβ-シクロデキストリンナトリウム ②可溶化剤 ③CLcr 30mL/min未満の患者

  • 66

    肝血流量依存性薬物 4つ

    プロプラノロール リドカイン ニトログリセリン ニカルジピン

  • 67

    極限粘度の値から高分子の平均分子量を求める時に使う式

    Mark-Houwink式

  • 68

    等電点において高分子内の静電反発力が(①)となるので、高分子の粘度は(②大きい・小さい)傾向にある。

    ①最小 ②小さい

  • 69

    展延性試験法は(①)を用いて(②)を測定

    ①スプレッドメーター ②流動性

  • 70

    稠度試験法は(①)を用いて(②)を測定する

    ①ペネトロメーター ②硬さ