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제7장. 유전자 획득/ 제15장. 식물 유전공학

제7장. 유전자 획득/ 제15장. 식물 유전공학
문제 수 82 • 10개월 전
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    질문 목록

  • 1

    ( )일나 여러 유전자 집합에서 한 종류의 유전자를 분리하고 증폭하는 과정이다.

    유전자 클로닝

  • 2

    DNA분자 하나가 하나의 숙주세포 안으로 들어가도록 하는 유전자 도입과정을 거쳐 특정 DNA를 포함하는 숙주세포의 집합체를 선별하게 되는데 이 집합체를 ( )이라고 하고, 이런 클론을 얻는 과정을 ( )이라고 한다.

    클론, 클로닝

  • 3

    DNA분자 하나가 하나의 숙주세포 안으로 들어가도고 하는 유전자 도입과정을 거쳐 특정 DNA를 포함하는 숙주세포의 집합체를 선별하게 되는데 이 집합체를 ( )라고 하며, 이런 클론을 얻는 과정을 ( )이라고 한다.

    클론, 클로닝

  • 4

    유전자 라이브러리의 스크리닝에 의하지 않고도 유전자를 빠르게 얻을 수 있는 방법으로는 ( )이 있다.

    중합효소 연쇄반응법(PCR)

  • 5

    중합효소 연쇄반응법은 DNA의 염기서열 정보와 미량의 DNA라도 있을 경우 이표적 DNA를 증폭하여 최종적으로 벡터에 넣을 수 있으므로 또 다른 형태의 ( )이라 할 수 있다.

    유전자 클로닝 방법

  • 6

    PCR의 개요는 ( )와 ( )를 이용하여 ( ) 시간 내에 미량의 시료에서 DNA를 증폭시켜 다량의 DNA를 얻을 수 있는 방법이다.

    프라이머, 내열성 DNA 중합효소, 짧은

  • 7

    PCR은 DNA를 ( )시킨 다음 , 프라이머를 표적 DNA에 ( )시키고, 중합효소를 이용하여 DNA사슬을 ( )시키면, 한 분자의 DNA가 두 분자로 증폭된다.

    변성, 결합, 신장

  • 8

    PCR이 이루어지려면 필요한것 1) ( ), 2) ( )3) ( ) 4) ( )

    DNA 주형가닥, 프라이머, 중합효소, DNTP

  • 9

    PCR기계는 여러 사이클을 자동으로 수행할 수 있도록 되어 있다. PCR단계의 변성과정에서 PCR반응 혼합물은 ( )되었다가 프라이머 결합단계에서는 ( )로 DNA 사슬의 ( )단계에서는 온도를 조금 더 올려 진행되었다.

    가열, 낮은 온도, 신장

  • 10

    PCR은 ( )-> ( )-> ( )단계로 진행

    변성, 결합, 신장

  • 11

    PCR은 - ( )를 변성시킨 다음-> ( )를 ( )에 결합시키고-> ( )를 이용하여 ( )을 신장시켜 한 분자의 DNA가 두 분자로 ( )된다.

    DNA, 프라이머, 표적 DNA, 중합효소, DNA사슬, 증폭

  • 12

    PCR - 변성과정의 온도는 ( )도에서 ( )초 - 결합단계에서는 ( )도에서 ( )분 - 신장단계에서는 ( )도에서 ( )분

    94, 30, 55, 1, 72, 1

  • 13

    PCR 은 유전자 획득 외의 기능 1) ( ) 검출 2) ( ) 제조 3) ( )의 ( ) 및 ( ) 4) ( ) 5) ( )

    - 유전자 돌연변이 검출 - 돌연변이 제조 - mRNA의 검출 및 정량화 - 유전자의 메틸화 - 유전자 패턴 검사

  • 14

    PCR장점 1) ( )에서 ( )를 얻을 수 있다. 2) ( )가 매우 넓다. 3) ( )의 존재 여부, ( ) 여부를 진단하는데 쓰임 4) ( )에 PCR법이 효율적으로 쓰임 5) ( ) 및 ( )를 결정하는데 유용하게 쓰임 6) ( )를 획득하는 것 이외에도 ( )에 ( )를 일으킬 때 많이 쓰임

    미량의 DNA, 다량의 DNA, 적용 범위, 유전병, 유전자 돌연변이, 위치지정 돌연변이 유발, , 유전자의 발현 여부, 발현 정도, 유전자, DNA, 돌연변이

  • 15

    PCR에 사용되는 효소는?

    Taq 중합효소

  • 16

    내열성 DNA중합효소로 많이 사용되는 것은 ( )로서 뜨거운 온천에 사는 호열성 세균인 Thermus aquaticus에서 추출한 dna중합효소이다.

    Taq 중합효소

  • 17

    Taq중합효소 단점 1) ( )이다. : ( )-> ( )방향으로 ( ) 및 ( )이 없기 때문 2) DNA크기도 ( )이하로 제한 : ( )에서 부정합이 일어나면 그 후의 ( )이 저해됨

    낮은 정확도, 3', 5', 핵산 분해, 교정 기능, 2kb, 3'말단, 합성

  • 18

    taq과 Tth는 ( )기능은 있으나 ( ) 및 ( )이 없다. 이들 효소는 모두 ( )은 비교적 낮은 편이나 ( )는 비교적 빠른 편이다.

    5'-> 3' 말단분해효소, 3'-> 5'말단분해효소 기능, 교정기능, 열안전성, DNA중합속도

  • 19

    Deep vent나 Pfu의 특징 1) ( )이 매우 크고 2) ( )이 있고 3) ( )는 비교적 느린 편이다.

    내열성, 3'-> 5' 말단분해효소 기능, DNA중합속도

  • 20

    Deep vent는 ( )을 Pfu는 뛰어난 ( )를 가지고 있다.

    높은 내열성, 정확도

  • 21

    DNA를 표적으로 할 때는 프라이머의 길이가 17bp이상 되어야 하는 이유? - DNA에 ( )하고 DNA를 ( )할 수 있기 때문에 - ( )인 DNA를 증폭하는 것이 중요

    결합, 증폭, 특이적

  • 22

    PCR 온도 조건이다. 특히 프라이머가 표적 DNA에 잘 결합할 수 있는 온도를 결정해야 한다. 최적 결합온도는 실험적으로 결정하지만 일반적으로 두 프라이머의 ( ) 값 중 낮은 것으로 부터 ( ) 정도 낮은 것이 최적이다.

    Tm, 5도

  • 23

    PCR에서 Tm값이 많이 차이가 나면 PCR에 의한 증폭이 어렵다. 이보다 낮은 온도에서는 프라이머가 표적 DNA에 비특이적으로 결합할 수 있기 때문에 PCR시작을 높이는 온도에서 시작하면서 프라이머의 결합 온도까지 내리는 방식을 ( )라고 한다.

    hot start PCR

  • 24

    PCR에서 금속 이온의 종류와 농도 그리고 dNTP의 농도 조건도 PCR최적화에 중요하다. 보통 내열성 중합효소는 일반적으로 중합효소와 마찬가지로 ( )이온을 요구한느데, 1~2mM정도의 농도가 적당하다.

    마그네슘

  • 25

    PCR은 프라이머를 필요로 하기 때문에 이미 ( )이 알려진 ( )만을 증폭할 수 있다는 단점이 있다.

    염기서열, DNA

  • 26

    PCR로 유용 유전자를 얻는 경우 반드시 ( )를 확인해야 한다.

    유전자 염기서열

  • 27

    PCR을 통해서 원하는 DNA를 증폭하여 얻을 수 있지만 DNA를 ( )에 넣어야 할 경우도 있따. 또한 PCR산물을 ( )로 삽입해야 할 경우도 있다. -> 이런 경우 표적 DNA에 적절한제한효소 자리가 없다고 할 때 어떤방법으로 벡터에 삽입해야 하는가? 세 가지 정도의 방식이 잘 알려져 있다. 1) ( )가 있는 ( )를 이용하는 방법 2) ( )를 이용하는 방법 3) ( )와 연결된 벡터를 이용하는 방법

    클로닝 벡터, 발현 벡터, 제한효소 자리, 프라이머, TA클로닝벡터, 토포아이소머레이즈

  • 28

    제한효소가 있는 프라이머를 이용하는 방법 - 먼저 ( )쪽에 ( )가 신장된 프라이머를 합성한다. - 이 프라이머를 이용하여 PCR을 수행할 떄 이 제한효소 자리가 NA합성에 장애를 주지 않으므로 PCR산물의 양 말단에 ( )가 생성된다.

    5', 제한효소, 제한효소 자리

  • 29

    TA클로닝 방법 - Taq또는 Tth중합효소와 같은 ( )는 ( )-> ( )으로 중합할 때 ( )기느이 없기 때문에 흔히 PCR산물의 ( )말단에 하나의 ( )을 첨가하는 경향이있다.

    열 안정성 중합효소, 5', 3', 교정 판독, 3', 아데닌

  • 30

    TA 클로닝 방법 - 이 벡터는 PCR산물과 상보적이 되고, 돌출된T 때문에 벡터가 삽입체 없이 스스로 연결되지 않으므로 배교적 늪은 효율로 클로닝된다. 이러한 방법을 ( )이라고 하고, 여기에 사용된 벡터를 ( )라고 한다.

    TA클로닝, T-벡터

  • 31

    ( )은 유전체 DNA가 제한효소로 절단될 때 생기는 DNA조각의 크기와 숫자가 다른 것을 말함

    제한효소 절편길이 다형성(RFLP)

  • 32

    광합성을 수행하는 ( )와 물질을 저장과 분해, 세포 생장에 중요한역할을 하는 아주 잘 발달된 ( )를 가지고 있다.

    엽록체, 중심액포

  • 33

    식물세포의 세포막 외부에는 두꺼운 ( )이 존재하고, 세포벽에는 ( )라고 하는 구멍이 있어 인접한 세포와 세포질을 연결한다. 식물씨앗의 지방 조직에는 지방산을 당으로 바꾸는 기능을 담당하는 동물의 퍼옥시좀의 변형체인 ( )이라는 소기관이 발견되었따.

    세포벽, 원형질연락사, 글리옥시좀

  • 34

    세포 전체의 형태를 형성하거나 식물을 재생하는 능력을 ( )라고 한다.

    전형성능

  • 35

    형질전환방법은 ( )을 이용하여 DNA를 도입하게 되므로 식물 조직 배양을 수반하게 된다. 즉, 외부 유전자가 도입된 절편을 배양하여 ( )를 형성시키고, 어린 식물을 분화시킨 다음 큰 식물로 키운다.

    식물 절편, 캘러스

  • 36

    캘러스의 미분화 상태를 유지하기 위해서는 ( )과 ( )과 같은 생장호르몬을 적절히 사용해야 한다.

    옥신, 시토키닌

  • 37

    형질전환 방법에는 ( )이용 방법, ( ), ( ) 또는 ( )등을 이용하여 식물세포 DNA를 직접 넣는 방법, 원형질체를 이용한세포융합, in planta형질전환법, 엽록체 형질전환법, 바이러스를 이용하여 식물세포 내로 외부 유전자를 도입하는 방법 등이 있따.

    애그로박테리아, 유전자총, 전기충격, 폴리에틸렌글라이콜(PEG)

  • 38

    1) 아그로박테리아를 이용한 방법은 조직배양이 ( )하고, 특징은 ( )을 이용한다. 2) in planta 형질전환법은 조직배양이 ( ), 특징은 ( )와 같은 작은 식물 또는 ( )에 적용한다.

    필요, Ti플라스미드, 필요없고, 애기장대, 어린식물체

  • 39

    식물 형질전환에 가장 많이 이용되는 방법은?

    아그로박테리아

  • 40

    식물 형질전환에 가장 많이 이용되는 방법은 아그로박테리아라는 ( )을 이용하는 방법이다. ( a )이란 식물의 뿌리와 줄기의 경계면에 생기는 혹 모양이 종양을 말한다. a는(은) ( )과 같은 항생물질로 아그로박테리아를 모두 제거해도 배지 내에 살 수 있으며, 또한 암종의 특성을 그대로 가지고 있어 근두암종 생장은 박테리아에 의한 것이라 볼 수 없다.

    토양미생물, 근두암종, 카베니실린

  • 41

    아그로박테리아는 ( )라는 약 200kb이상이 되는 ( )를 가지고 있으며, 이 플라스미드에는 ( )라는 부분이 있는데, 이 T-DNA는 각각 ( )의 ( )와 ( )에 의해 구분된다.

    Ti플라스미드, 거대 플라스미드, T-DNA, 25bp, 왼쪽 경계, 오른쪽 경계

  • 42

    Ti플라스미드는 T-DNA이외에 T-DNA의 식물 유전체 DNA 상입에 필요한 여러 유전자들을 포함하고 있는데, 이러한 유전자를 ( )라고 한다.

    vir유전자

  • 43

    아그로박테리아 Ti플라스미드의 T-DNA상에 있는 유전자는 식물 유전체로 삽입된 후 박테리아의 먹이가 되는 ( )을 생성하고, 또한 식물에서의 빠른 세포분열이 일어나도록한다.

    오파인

  • 44

    ( ) 또는 ( )을 암호화하는 유전자와 식물호르몬(옥신과 시토키닌)을 암호화하는 유전자가 Ti플라스미드의 T-DNA부위에 존재한다.

    옥토파인, 노팔라인

  • 45

    T-DNA는 식물 유전체에 삽입된 후 ( )과 ( )으로 식물세포를 빠르게 증식시키며 이렇게 증식된 식물세포는 박테리아의 먹이인 ( )을 합성하여 분비한다.

    옥신, 시토키닌 합성, 오파인

  • 46

    식물 형질전화용 벡터의 문제점 1) ( )이상이 되는 크기 2) ( )로 인해 시험관내 재조합 벡터를 만들기 위해 Ti플라스미드를 조작하기 어렵다는 문제가 있음

    200kb, 수많은 제한효소 자리

  • 47

    식물 형질전환용 벡터의 문제점을 극복하기 위해 고안된 것이 ( )이다. ( )은 T-DNA의 이동에 필요한 vir유전자들이 동일한플라스미드에 존재해야 할 필요가 없다는 사실에 근거

    바이너리 벡터시스템, 바이너리 벡터시스템

  • 48

    ( )은 T-DNA이동에 필요한vir유전자들이 동일한 플라스미드에 존재할 필요가 없으므로 vir유전자를 별도의 플라스미드가 존재할 필요 없음

    바이너리 벡터시스템

  • 49

    n, A, tumefaciens의 Ti플라스미드는 200kb이상 크고, 수많은 제한효소로 인해 재조합 벡터를 만들기 위해 고안된것

    바이너리 벡터

  • 50

    ( )는 별도의 플라스미드 형태로 애그로박테리아 내에 도입하고 놓고 단지 T-DNA부분만 작은 E. coli 플라스미드 벡터에 클로닝시켜 조작에 편리하게 한 시스템이다.

    vir유전자

  • 51

    대표적인 바이너리 벡터의 하나인 ( )은 약 12kb의 크기와 많은 제한효소자리(MCS)를 가지므로 매우 편리하게 재조합 벡터의 구축을 위한 조작을 할 수 있게 된다.

    pBI101

  • 52

    T-DNA가 아그로박테리아로부터 이동하여 식물 유전체로 삽입되는 과정 1) ( )가 숙주를 인지하고( )한다. 2) 특정 식물 신호를 ( ) 한다. 3) ( )과 ( )을 활성화시킨다. 4) ( )을 형성한다. 5) VirB-VirD4수송 복합체가 만들어지고 T가닥과 Vir단백질이 숙주 세포질로 들어간다. 6) 성숙한T복합체를 형성한다. 7) ( )는 ( )을 거쳐 ( )으로 이동한다. 8) ( )가 분해되고 ( ) 속으로 삽입된다.

    아그로박테리아, 연결, 감지, 신호 전달, vir유전자 발현, T가닥, T복합체, 세포질, 핵, T복합체, 식물 유전체

  • 53

    형질전환체를 선발하기 위해서는 보통 ( )를 도입하고자 하는 유전자와 함꼐 식물세포를 도입한다.

    선발 표지 유전자

  • 54

    정리

    정리

  • 55

    ( )는 작용 양식에 따라 크게 양성선발과 음성선발로 나눈다.

    선발표지자

  • 56

    ( )는 비형질 전환체를 제거하는 방식이고, ( )은 비형질전환체를 제거하는것이 아니라 형질전환체만을 선발하는 방식이다.

    음성선발, 양성선발

  • 57

    음성선발은 ( )를 제거하는 방식으로써 ( )나 ( )를 이용한다. 양성선발은 ( )를 제거하는 것이 아니라 ( )만을 선발하는 방식이다.

    비형질 전환체, 항생제, 제초제 저항성 표지자, 비형질 전환체, 형질전환체

  • 58

    항생제 저항성 선발표지 유전자 중 hpt에서 벼는 ( )에서 죽음 즉, ( )는 죽는다.

    하이그로마이신 저항성, 외떡잎

  • 59

    애그로박테리아 식물 형질전환과정 1) ( ) 확인 2) ( ) 삽입여부 3) ( ) 4) ( ) 5) ( )

    선발 표지 물질 저항성, 도입 유전자, 도입 유전자 전사 확인, 도입 유전자 단백질, 형질전환체의 생리가능 점검

  • 60

    ( )은 외래 유전자(DNA)를 미세한텅스텐입자에 바른 후 유전자 총에 넣고 발사하면 DNA로 코팅된 금속 입자가 밀려나가게 되고 정지단에 부딪치면서 흩어진다.

    유전자총을 이용한 방법

  • 61

    ( )는 세포벽이 제거되어 세포막만을 가지고 있는 식물체

    원형질체

  • 62

    원형질체는 ( ),( ),( ) 등으로부터 효소혼합액을 사용하여 ( )한다.

    엽육세포, 캘러스, 현탁세포, 분리

  • 63

    효소혼합액은 주로 세포벽의 주요 성분인 ( )를 분해하는 셀룰로오스,, ( )을 분해하는 펙티네이즈, ( )를 분해하는 헤미셀룰레이즈이다.

    셀룰로오스, 펙틴, 헤미셀룰로오스

  • 64

    원형질체 형질전환 ( )과 같은 물질은 가하거나 짧고 강한 전류를 흘려주어 유용 유전자를 포함한 외부의 재조합 DNA를 세포 내로 도입할 수 있으며, 형질전환된원형질체는 선발배지를 이용하여 완전한 식물 개체로 재분화시킬 수 있다.

    폴리에틸렌글라이콜(PEG)

  • 65

    ( )은 흡수력이 강하여 ( )에 세포가 위치하면 세포막을 변성을 가져와 순간적으로 PEG수용액을 첨가되어 있는 DNA가 세포 내로 전달이 이루어진다.

    폴리에틸렌글라이콜(PEG), 고농도 PEG용액

  • 66

    폴리에틸렌글라이콜(PEG)는 ( )이다.

    세포융합 촉진제

  • 67

    원형질체 형질전환 문제점은 ( )과 ( )이다.

    낮은 효율성, 재현성

  • 68

    종류가 서로 다른 두 세포를 하나로 합쳐서 새로운 혼성세포를 만드는 것을 ( )라고 한다.

    세포융합

  • 69

    식물세포를 융합시키려면 세포벽이 제거된 원형질체를 이용해야 한다. 두 종류의 원형질체에 세포융합 촉진제인 ( )을 처리하여 융합시킨 후 재생배지로 옮겨서 배양하면 융합된세포에 세포벽이 다시 생긴다.

    폴리에틸렌글라이콜(PEG)

  • 70

    원형질체를 이용항 세포융합에서 - 외형상의 차이점을 이용하여 현미경아래에서 분리하는 ( ), -각각 다른 형광물질이 포함된 두 가지 원형질체를 융합시킨 후 검색기로 통과시키면 파장에 따라 다르게 분류되는 원리를 이용한 ( ) - ( ) 및 ( )에 의한선발 - ( )에 의한선발 방법

    흡입식 선발 방법, 형광세포 분류, 항생제 민감성 및 저항성에 의한 선발, 부력밀도

  • 71

    조직배양 중 ( )에서 체세포 변이 등의 문제점이 생기기도 하며, ( )와 같은 ( )가 나타나기도 한다.

    재분화과정, DNA메틸화, 후성적 변화

  • 72

    ( )란 조직배양을 거치지 않고 식물이 생각하는 상태 그대로에서 생식세포를 형성하는 세포를 형질전환시켜 결과적으로 외부 유전자가 생식세포나 또는 초기배세포의 유전체 속으로 삽입되어 형질전환된 씨를 얻을 수 있게 하는 기술

    in planta 형질전환

  • 73

    in planta형질전환기술은 ( )을 거치지 않고 식물이 생장하는 상태 그대로에서 ( )를 형성하는 세포를 ( )시켜 결과적으로 ( )가 ( )나 또는 초기 ( )의 유전체 속으로 삽입되어 ( )를 얻을 수 있게 하는 기술

    조직배양, 생식세포, 형질전환, 외부 유전자, 생식세포, 배세포, 형질전환된 씨

  • 74

    ( )는 아그로박테리아가 포함된 배양체에 식물의 씨앗을 넣어준 후 이 씨앗을 발아시켜 형질전환체를 얻는 방법

    씨앗침지법

  • 75

    ( )은 형질전환시키고자 하는 식물의 수분되지 않은 꽃을 박테리아 현탁액에 거꾸로 담가 박테리아가 식물의 여러 조직 속으로 침투하게 하여 형질전환하는 방법

    화아침지법

  • 76

    ( )는 식물의 수분되지 않은 꽃을 박테리아 현탁액에 거꾸로 담근 상태에서 진공을 걸어주는 방법

    진공 침투법

  • 77

    화아침지법처럼 식물의 수분되지 않은 꽃을 박테리아 현탁액에 거꾸로 담그는 대신 박테리아 현탁액을 스프레이로 열리지 않은 꽃봉오리에 뿌려주는 ( )을 주로 이용

    화아분무법

  • 78

    엽록체 유전체 DNA는 핵 유전체 DNA와 달리 ( )이 일어나며, 이러한 사실에 근거하여 ( )방법이 개발되었다.

    상동재조합, 엽록체 형질전환

  • 79

    엽록체 형질전환의 장점 1) ( )의 생성을 근본적으로 막음 2) ( )를 가지기 때문에 엽록체 형질전환체는 ( )보다 월등한 높은 유전자 발현을 보임 3) ( )이나 ( )등이 보이지 않음

    슈퍼잡초, 많은 수, 핵 형질전환체, 유전자 발현정지 현상, 위치 효과

  • 80

    엽록체 형질전환 단점 1) ( )이 낮음 2) ( )로 삽입되어 ( )이면서 동시에 ( )가 생겨날 가능성이 있음

    형질전환 효율, 핵 유전체, 엽록체 형질전환체, 핵 유전자 변이체

  • 81

    대부분 식물 바이러스는 ( )이다.

    RNA 바이러스

  • 82

    물러지지 않느 토마토는 ( )기술을 사용하여 PG유전자의 발현을 억제하는 방식으로 개발됨

    An-tisense RNA

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    익명 · 문제 수 99 · 12개월 전

    제4장. 생육과 환경

    제4장. 생육과 환경

    문제 수 99 • 12개월 전
    익명

    제5장. 번식과 육묘

    제5장. 번식과 육묘

    익명 · 문제 수 100 · 12개월 전

    제5장. 번식과 육묘

    제5장. 번식과 육묘

    문제 수 100 • 12개월 전
    익명

    4단원(3~4단원)

    4단원(3~4단원)

    익명 · 문제 수 44 · 10개월 전

    4단원(3~4단원)

    4단원(3~4단원)

    문제 수 44 • 10개월 전
    익명

    원예 5장 + 재배학원론 향문사 4.5

    원예 5장 + 재배학원론 향문사 4.5

    익명 · 문제 수 75 · 12개월 전

    원예 5장 + 재배학원론 향문사 4.5

    원예 5장 + 재배학원론 향문사 4.5

    문제 수 75 • 12개월 전
    익명

    4단원 (5장)

    4단원 (5장)

    익명 · 문제 수 17 · 10개월 전

    4단원 (5장)

    4단원 (5장)

    문제 수 17 • 10개월 전
    익명

    제6장. 시비와 관수

    제6장. 시비와 관수

    익명 · 문제 수 100 · 11개월 전

    제6장. 시비와 관수

    제6장. 시비와 관수

    문제 수 100 • 11개월 전
    익명

    5단원 (1~3장)

    5단원 (1~3장)

    익명 · 문제 수 100 · 11개월 전

    5단원 (1~3장)

    5단원 (1~3장)

    문제 수 100 • 11개월 전
    익명

    5단원(4장)

    5단원(4장)

    익명 · 문제 수 80 · 11개월 전

    5단원(4장)

    5단원(4장)

    문제 수 80 • 11개월 전
    익명

    NCS

    NCS

    익명 · 문제 수 55 · 11개월 전

    NCS

    NCS

    문제 수 55 • 11개월 전
    익명

    2015개정 교육과정, 2022개정 교육과정

    2015개정 교육과정, 2022개정 교육과정

    익명 · 문제 수 32 · 11개월 전

    2015개정 교육과정, 2022개정 교육과정

    2015개정 교육과정, 2022개정 교육과정

    문제 수 32 • 11개월 전
    익명

    원예7장. 생육의 조절

    원예7장. 생육의 조절

    익명 · 문제 수 100 · 11개월 전

    원예7장. 생육의 조절

    원예7장. 생육의 조절

    문제 수 100 • 11개월 전
    익명

    6단원 -1장

    6단원 -1장

    익명 · 문제 수 91 · 11개월 전

    6단원 -1장

    6단원 -1장

    문제 수 91 • 11개월 전
    익명

    6단원 -2장(1~6)

    6단원 -2장(1~6)

    익명 · 문제 수 54 · 11개월 전

    6단원 -2장(1~6)

    6단원 -2장(1~6)

    문제 수 54 • 11개월 전
    익명

    제8장. 시설원예와 무토양재배

    제8장. 시설원예와 무토양재배

    익명 · 문제 수 81 · 11개월 전

    제8장. 시설원예와 무토양재배

    제8장. 시설원예와 무토양재배

    문제 수 81 • 11개월 전
    익명

    6단원(2장 7~11)

    6단원(2장 7~11)

    익명 · 문제 수 29 · 11개월 전

    6단원(2장 7~11)

    6단원(2장 7~11)

    문제 수 29 • 11개월 전
    익명

    6단원(2절~3장)

    6단원(2절~3장)

    익명 · 문제 수 60 · 11개월 전

    6단원(2절~3장)

    6단원(2절~3장)

    문제 수 60 • 11개월 전
    익명

    제10장. 수확과 저장

    제10장. 수확과 저장

    익명 · 문제 수 33 · 11개월 전

    제10장. 수확과 저장

    제10장. 수확과 저장

    문제 수 33 • 11개월 전
    익명

    6단원 (3장 3절~6단원 4장)

    6단원 (3장 3절~6단원 4장)

    익명 · 문제 수 40 · 11개월 전

    6단원 (3장 3절~6단원 4장)

    6단원 (3장 3절~6단원 4장)

    문제 수 40 • 11개월 전
    익명

    원예 11장. 13장

    원예 11장. 13장

    익명 · 문제 수 27 · 11개월 전

    원예 11장. 13장

    원예 11장. 13장

    문제 수 27 • 11개월 전
    익명

    7단원(1~3장)

    7단원(1~3장)

    익명 · 문제 수 29 · 11개월 전

    7단원(1~3장)

    7단원(1~3장)

    문제 수 29 • 11개월 전
    익명

    제14장. 친환경유기원예

    제14장. 친환경유기원예

    익명 · 문제 수 35 · 11개월 전

    제14장. 친환경유기원예

    제14장. 친환경유기원예

    문제 수 35 • 11개월 전
    익명

    7단원(4~5장)

    7단원(4~5장)

    익명 · 문제 수 15 · 11개월 전

    7단원(4~5장)

    7단원(4~5장)

    문제 수 15 • 11개월 전
    익명

    7단원 (6단원 1절)

    7단원 (6단원 1절)

    익명 · 문제 수 40 · 11개월 전

    7단원 (6단원 1절)

    7단원 (6단원 1절)

    문제 수 40 • 11개월 전
    익명

    7단원(2절~3절)

    7단원(2절~3절)

    익명 · 문제 수 39 · 11개월 전

    7단원(2절~3절)

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    문제 수 39 • 11개월 전
    익명

    3.2 토양

    3.2 토양

    익명 · 문제 수 81 · 11개월 전

    3.2 토양

    3.2 토양

    문제 수 81 • 11개월 전
    익명

    7단원 4절~6절

    7단원 4절~6절

    익명 · 문제 수 48 · 11개월 전

    7단원 4절~6절

    7단원 4절~6절

    문제 수 48 • 11개월 전
    익명

    3.3 수분

    3.3 수분

    익명 · 문제 수 19 · 11개월 전

    3.3 수분

    3.3 수분

    문제 수 19 • 11개월 전
    익명

    8단원(1~2단원)

    8단원(1~2단원)

    익명 · 3 조회수 · 문제 수 45 · 11개월 전

    8단원(1~2단원)

    8단원(1~2단원)

    3 조회수 • 문제 수 45 • 11개월 전
    익명

    3.4 공기

    3.4 공기

    익명 · 문제 수 9 · 11개월 전

    3.4 공기

    3.4 공기

    문제 수 9 • 11개월 전
    익명

    8단원(3장)

    8단원(3장)

    익명 · 문제 수 64 · 11개월 전

    8단원(3장)

    8단원(3장)

    문제 수 64 • 11개월 전
    익명

    3.5 온도

    3.5 온도

    익명 · 문제 수 48 · 11개월 전

    3.5 온도

    3.5 온도

    문제 수 48 • 11개월 전
    익명

    8단원 (4장)

    8단원 (4장)

    익명 · 문제 수 61 · 11개월 전

    8단원 (4장)

    8단원 (4장)

    문제 수 61 • 11개월 전
    익명

    3.6 광

    3.6 광

    익명 · 문제 수 36 · 11개월 전

    3.6 광

    3.6 광

    문제 수 36 • 11개월 전
    익명

    8단원 (5장)

    8단원 (5장)

    익명 · 문제 수 20 · 11개월 전

    8단원 (5장)

    8단원 (5장)

    문제 수 20 • 11개월 전
    익명

    3.1 작물의 품종과 계통/ 3.2 신품종의 구비조건/ 3.3 유전

    3.1 작물의 품종과 계통/ 3.2 신품종의 구비조건/ 3.3 유전

    익명 · 문제 수 100 · 11개월 전

    3.1 작물의 품종과 계통/ 3.2 신품종의 구비조건/ 3.3 유전

    3.1 작물의 품종과 계통/ 3.2 신품종의 구비조건/ 3.3 유전

    문제 수 100 • 11개월 전
    익명

    8단원(6장)

    8단원(6장)

    익명 · 문제 수 74 · 11개월 전

    8단원(6장)

    8단원(6장)

    문제 수 74 • 11개월 전
    익명

    9단원 FFK (1~3)

    9단원 FFK (1~3)

    익명 · 문제 수 37 · 11개월 전

    9단원 FFK (1~3)

    9단원 FFK (1~3)

    문제 수 37 • 11개월 전
    익명

    9단원 FFK (4장)

    9단원 FFK (4장)

    익명 · 문제 수 42 · 10개월 전

    9단원 FFK (4장)

    9단원 FFK (4장)

    문제 수 42 • 10개월 전
    익명

    10단원(1~2장)

    10단원(1~2장)

    익명 · 문제 수 54 · 10개월 전

    10단원(1~2장)

    10단원(1~2장)

    문제 수 54 • 10개월 전
    익명

    3.4육종/ 3.5 신품종의 유지'증식 및 보급/ 3.6. 유전자원의 보존과 이용

    3.4육종/ 3.5 신품종의 유지'증식 및 보급/ 3.6. 유전자원의 보존과 이용

    익명 · 문제 수 80 · 11개월 전

    3.4육종/ 3.5 신품종의 유지'증식 및 보급/ 3.6. 유전자원의 보존과 이용

    3.4육종/ 3.5 신품종의 유지'증식 및 보급/ 3.6. 유전자원의 보존과 이용

    문제 수 80 • 11개월 전
    익명

    10단원(3~5)

    10단원(3~5)

    익명 · 문제 수 53 · 10개월 전

    10단원(3~5)

    10단원(3~5)

    문제 수 53 • 10개월 전
    익명

    1. 학습자의 특성

    1. 학습자의 특성

    익명 · 문제 수 42 · 11개월 전

    1. 학습자의 특성

    1. 학습자의 특성

    문제 수 42 • 11개월 전
    익명

    2. 학습자의 발달

    2. 학습자의 발달

    익명 · 문제 수 19 · 11개월 전

    2. 학습자의 발달

    2. 학습자의 발달

    문제 수 19 • 11개월 전
    익명

    11장(1~2장)

    11장(1~2장)

    익명 · 문제 수 57 · 10개월 전

    11장(1~2장)

    11장(1~2장)

    문제 수 57 • 10개월 전
    익명

    3. 학습자의 학습

    3. 학습자의 학습

    익명 · 문제 수 5 · 11개월 전

    3. 학습자의 학습

    3. 학습자의 학습

    문제 수 5 • 11개월 전
    익명

    11장 (3~5장)

    11장 (3~5장)

    익명 · 문제 수 97 · 10개월 전

    11장 (3~5장)

    11장 (3~5장)

    문제 수 97 • 10개월 전
    익명

    1단원 (3.21 금요일 ) 따로 추가하기

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    익명 · 문제 수 19 · 11개월 전

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    문제 수 19 • 11개월 전
    익명

    12장. 인적자원개발을 위한학교경영관리

    12장. 인적자원개발을 위한학교경영관리

    익명 · 문제 수 48 · 10개월 전

    12장. 인적자원개발을 위한학교경영관리

    12장. 인적자원개발을 위한학교경영관리

    문제 수 48 • 10개월 전
    익명

    제13장. 외국농업교육 개발

    제13장. 외국농업교육 개발

    익명 · 문제 수 42 · 10개월 전

    제13장. 외국농업교육 개발

    제13장. 외국농업교육 개발

    문제 수 42 • 10개월 전
    익명

    3.7 상적 발육과 환경

    3.7 상적 발육과 환경

    익명 · 문제 수 70 · 11개월 전

    3.7 상적 발육과 환경

    3.7 상적 발육과 환경

    문제 수 70 • 11개월 전
    익명

    4.2 작부체계

    4.2 작부체계

    익명 · 문제 수 35 · 11개월 전

    4.2 작부체계

    4.2 작부체계

    문제 수 35 • 11개월 전
    익명

    4.3(종묘), 4.4(종자와 발아와 휴면)

    4.3(종묘), 4.4(종자와 발아와 휴면)

    익명 · 문제 수 79 · 11개월 전

    4.3(종묘), 4.4(종자와 발아와 휴면)

    4.3(종묘), 4.4(종자와 발아와 휴면)

    문제 수 79 • 11개월 전
    익명

    4.6(정지, 파종 및 이식)

    4.6(정지, 파종 및 이식)

    익명 · 문제 수 35 · 11개월 전

    4.6(정지, 파종 및 이식)

    4.6(정지, 파종 및 이식)

    문제 수 35 • 11개월 전
    익명

    4.9 관리

    4.9 관리

    익명 · 문제 수 68 · 11개월 전

    4.9 관리

    4.9 관리

    문제 수 68 • 11개월 전
    익명

    4.10 토양미생물의 역할

    4.10 토양미생물의 역할

    익명 · 문제 수 33 · 11개월 전

    4.10 토양미생물의 역할

    4.10 토양미생물의 역할

    문제 수 33 • 11개월 전
    익명

    4.10 재해의 방제

    4.10 재해의 방제

    익명 · 문제 수 33 · 11개월 전

    4.10 재해의 방제

    4.10 재해의 방제

    문제 수 33 • 11개월 전
    익명

    4.12 시설재배 ~ 4.14. 작물의 수확 및 수확후관리

    4.12 시설재배 ~ 4.14. 작물의 수확 및 수확후관리

    익명 · 문제 수 46 · 11개월 전

    4.12 시설재배 ~ 4.14. 작물의 수확 및 수확후관리

    4.12 시설재배 ~ 4.14. 작물의 수확 및 수확후관리

    문제 수 46 • 11개월 전
    익명

    1장. 육종과 육종학

    1장. 육종과 육종학

    익명 · 문제 수 16 · 11개월 전

    1장. 육종과 육종학

    1장. 육종과 육종학

    문제 수 16 • 11개월 전
    익명

    제2장. 식물의 진화

    제2장. 식물의 진화

    익명 · 문제 수 23 · 11개월 전

    제2장. 식물의 진화

    제2장. 식물의 진화

    문제 수 23 • 11개월 전
    익명

    3장. 주요 작물의 순화와 기원

    3장. 주요 작물의 순화와 기원

    익명 · 문제 수 38 · 11개월 전

    3장. 주요 작물의 순화와 기원

    3장. 주요 작물의 순화와 기원

    문제 수 38 • 11개월 전
    익명

    5장. 식물 유전자원

    5장. 식물 유전자원

    익명 · 문제 수 39 · 11개월 전

    5장. 식물 유전자원

    5장. 식물 유전자원

    문제 수 39 • 11개월 전
    익명

    육종 (6장)

    육종 (6장)

    익명 · 문제 수 95 · 11개월 전

    육종 (6장)

    육종 (6장)

    문제 수 95 • 11개월 전
    익명

    제7장. 무성생식의 종류

    제7장. 무성생식의 종류

    익명 · 문제 수 23 · 11개월 전

    제7장. 무성생식의 종류

    제7장. 무성생식의 종류

    문제 수 23 • 11개월 전
    익명

    제8장. 웅성불임성

    제8장. 웅성불임성

    익명 · 문제 수 52 · 11개월 전

    제8장. 웅성불임성

    제8장. 웅성불임성

    문제 수 52 • 11개월 전
    익명

    제9장. 자가불화합성

    제9장. 자가불화합성

    익명 · 문제 수 41 · 10개월 전

    제9장. 자가불화합성

    제9장. 자가불화합성

    문제 수 41 • 10개월 전
    익명

    제11장. 유전자의 형질발현

    제11장. 유전자의 형질발현

    익명 · 문제 수 98 · 11개월 전

    제11장. 유전자의 형질발현

    제11장. 유전자의 형질발현

    문제 수 98 • 11개월 전
    익명

    제12장. 유전자의 연관과 육종

    제12장. 유전자의 연관과 육종

    익명 · 문제 수 34 · 11개월 전

    제12장. 유전자의 연관과 육종

    제12장. 유전자의 연관과 육종

    문제 수 34 • 11개월 전
    익명

    제13장. 양적 형질/ 제14장. 변이와 선발

    제13장. 양적 형질/ 제14장. 변이와 선발

    익명 · 문제 수 64 · 10개월 전

    제13장. 양적 형질/ 제14장. 변이와 선발

    제13장. 양적 형질/ 제14장. 변이와 선발

    문제 수 64 • 10개월 전
    익명

    제16장. 분자표지/ 제17장 식물육종의 원리, 목표 및 과정

    제16장. 분자표지/ 제17장 식물육종의 원리, 목표 및 과정

    익명 · 문제 수 44 · 10개월 전

    제16장. 분자표지/ 제17장 식물육종의 원리, 목표 및 과정

    제16장. 분자표지/ 제17장 식물육종의 원리, 목표 및 과정

    문제 수 44 • 10개월 전
    익명

    18장 (도입육종 및 분리육종)/19장 (교배육종의 원리와 과정)

    18장 (도입육종 및 분리육종)/19장 (교배육종의 원리와 과정)

    익명 · 문제 수 100 · 10개월 전

    18장 (도입육종 및 분리육종)/19장 (교배육종의 원리와 과정)

    18장 (도입육종 및 분리육종)/19장 (교배육종의 원리와 과정)

    문제 수 100 • 10개월 전
    익명

    20장. 교배육종법

    20장. 교배육종법

    익명 · 문제 수 88 · 10개월 전

    20장. 교배육종법

    20장. 교배육종법

    문제 수 88 • 10개월 전
    익명

    제 21장. 잡종강세육종법의 원리

    제 21장. 잡종강세육종법의 원리

    익명 · 문제 수 67 · 10개월 전

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    농업기초기술 (4단원. 농업관련기술)

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    익명 · 문제 수 57 · 10개월 전

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    문제 수 57 • 10개월 전
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    1장. 식물의 구조와 형태

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    문제 수 49 • 10개월 전
    익명

    질문 목록

  • 1

    ( )일나 여러 유전자 집합에서 한 종류의 유전자를 분리하고 증폭하는 과정이다.

    유전자 클로닝

  • 2

    DNA분자 하나가 하나의 숙주세포 안으로 들어가도록 하는 유전자 도입과정을 거쳐 특정 DNA를 포함하는 숙주세포의 집합체를 선별하게 되는데 이 집합체를 ( )이라고 하고, 이런 클론을 얻는 과정을 ( )이라고 한다.

    클론, 클로닝

  • 3

    DNA분자 하나가 하나의 숙주세포 안으로 들어가도고 하는 유전자 도입과정을 거쳐 특정 DNA를 포함하는 숙주세포의 집합체를 선별하게 되는데 이 집합체를 ( )라고 하며, 이런 클론을 얻는 과정을 ( )이라고 한다.

    클론, 클로닝

  • 4

    유전자 라이브러리의 스크리닝에 의하지 않고도 유전자를 빠르게 얻을 수 있는 방법으로는 ( )이 있다.

    중합효소 연쇄반응법(PCR)

  • 5

    중합효소 연쇄반응법은 DNA의 염기서열 정보와 미량의 DNA라도 있을 경우 이표적 DNA를 증폭하여 최종적으로 벡터에 넣을 수 있으므로 또 다른 형태의 ( )이라 할 수 있다.

    유전자 클로닝 방법

  • 6

    PCR의 개요는 ( )와 ( )를 이용하여 ( ) 시간 내에 미량의 시료에서 DNA를 증폭시켜 다량의 DNA를 얻을 수 있는 방법이다.

    프라이머, 내열성 DNA 중합효소, 짧은

  • 7

    PCR은 DNA를 ( )시킨 다음 , 프라이머를 표적 DNA에 ( )시키고, 중합효소를 이용하여 DNA사슬을 ( )시키면, 한 분자의 DNA가 두 분자로 증폭된다.

    변성, 결합, 신장

  • 8

    PCR이 이루어지려면 필요한것 1) ( ), 2) ( )3) ( ) 4) ( )

    DNA 주형가닥, 프라이머, 중합효소, DNTP

  • 9

    PCR기계는 여러 사이클을 자동으로 수행할 수 있도록 되어 있다. PCR단계의 변성과정에서 PCR반응 혼합물은 ( )되었다가 프라이머 결합단계에서는 ( )로 DNA 사슬의 ( )단계에서는 온도를 조금 더 올려 진행되었다.

    가열, 낮은 온도, 신장

  • 10

    PCR은 ( )-> ( )-> ( )단계로 진행

    변성, 결합, 신장

  • 11

    PCR은 - ( )를 변성시킨 다음-> ( )를 ( )에 결합시키고-> ( )를 이용하여 ( )을 신장시켜 한 분자의 DNA가 두 분자로 ( )된다.

    DNA, 프라이머, 표적 DNA, 중합효소, DNA사슬, 증폭

  • 12

    PCR - 변성과정의 온도는 ( )도에서 ( )초 - 결합단계에서는 ( )도에서 ( )분 - 신장단계에서는 ( )도에서 ( )분

    94, 30, 55, 1, 72, 1

  • 13

    PCR 은 유전자 획득 외의 기능 1) ( ) 검출 2) ( ) 제조 3) ( )의 ( ) 및 ( ) 4) ( ) 5) ( )

    - 유전자 돌연변이 검출 - 돌연변이 제조 - mRNA의 검출 및 정량화 - 유전자의 메틸화 - 유전자 패턴 검사

  • 14

    PCR장점 1) ( )에서 ( )를 얻을 수 있다. 2) ( )가 매우 넓다. 3) ( )의 존재 여부, ( ) 여부를 진단하는데 쓰임 4) ( )에 PCR법이 효율적으로 쓰임 5) ( ) 및 ( )를 결정하는데 유용하게 쓰임 6) ( )를 획득하는 것 이외에도 ( )에 ( )를 일으킬 때 많이 쓰임

    미량의 DNA, 다량의 DNA, 적용 범위, 유전병, 유전자 돌연변이, 위치지정 돌연변이 유발, , 유전자의 발현 여부, 발현 정도, 유전자, DNA, 돌연변이

  • 15

    PCR에 사용되는 효소는?

    Taq 중합효소

  • 16

    내열성 DNA중합효소로 많이 사용되는 것은 ( )로서 뜨거운 온천에 사는 호열성 세균인 Thermus aquaticus에서 추출한 dna중합효소이다.

    Taq 중합효소

  • 17

    Taq중합효소 단점 1) ( )이다. : ( )-> ( )방향으로 ( ) 및 ( )이 없기 때문 2) DNA크기도 ( )이하로 제한 : ( )에서 부정합이 일어나면 그 후의 ( )이 저해됨

    낮은 정확도, 3', 5', 핵산 분해, 교정 기능, 2kb, 3'말단, 합성

  • 18

    taq과 Tth는 ( )기능은 있으나 ( ) 및 ( )이 없다. 이들 효소는 모두 ( )은 비교적 낮은 편이나 ( )는 비교적 빠른 편이다.

    5'-> 3' 말단분해효소, 3'-> 5'말단분해효소 기능, 교정기능, 열안전성, DNA중합속도

  • 19

    Deep vent나 Pfu의 특징 1) ( )이 매우 크고 2) ( )이 있고 3) ( )는 비교적 느린 편이다.

    내열성, 3'-> 5' 말단분해효소 기능, DNA중합속도

  • 20

    Deep vent는 ( )을 Pfu는 뛰어난 ( )를 가지고 있다.

    높은 내열성, 정확도

  • 21

    DNA를 표적으로 할 때는 프라이머의 길이가 17bp이상 되어야 하는 이유? - DNA에 ( )하고 DNA를 ( )할 수 있기 때문에 - ( )인 DNA를 증폭하는 것이 중요

    결합, 증폭, 특이적

  • 22

    PCR 온도 조건이다. 특히 프라이머가 표적 DNA에 잘 결합할 수 있는 온도를 결정해야 한다. 최적 결합온도는 실험적으로 결정하지만 일반적으로 두 프라이머의 ( ) 값 중 낮은 것으로 부터 ( ) 정도 낮은 것이 최적이다.

    Tm, 5도

  • 23

    PCR에서 Tm값이 많이 차이가 나면 PCR에 의한 증폭이 어렵다. 이보다 낮은 온도에서는 프라이머가 표적 DNA에 비특이적으로 결합할 수 있기 때문에 PCR시작을 높이는 온도에서 시작하면서 프라이머의 결합 온도까지 내리는 방식을 ( )라고 한다.

    hot start PCR

  • 24

    PCR에서 금속 이온의 종류와 농도 그리고 dNTP의 농도 조건도 PCR최적화에 중요하다. 보통 내열성 중합효소는 일반적으로 중합효소와 마찬가지로 ( )이온을 요구한느데, 1~2mM정도의 농도가 적당하다.

    마그네슘

  • 25

    PCR은 프라이머를 필요로 하기 때문에 이미 ( )이 알려진 ( )만을 증폭할 수 있다는 단점이 있다.

    염기서열, DNA

  • 26

    PCR로 유용 유전자를 얻는 경우 반드시 ( )를 확인해야 한다.

    유전자 염기서열

  • 27

    PCR을 통해서 원하는 DNA를 증폭하여 얻을 수 있지만 DNA를 ( )에 넣어야 할 경우도 있따. 또한 PCR산물을 ( )로 삽입해야 할 경우도 있다. -> 이런 경우 표적 DNA에 적절한제한효소 자리가 없다고 할 때 어떤방법으로 벡터에 삽입해야 하는가? 세 가지 정도의 방식이 잘 알려져 있다. 1) ( )가 있는 ( )를 이용하는 방법 2) ( )를 이용하는 방법 3) ( )와 연결된 벡터를 이용하는 방법

    클로닝 벡터, 발현 벡터, 제한효소 자리, 프라이머, TA클로닝벡터, 토포아이소머레이즈

  • 28

    제한효소가 있는 프라이머를 이용하는 방법 - 먼저 ( )쪽에 ( )가 신장된 프라이머를 합성한다. - 이 프라이머를 이용하여 PCR을 수행할 떄 이 제한효소 자리가 NA합성에 장애를 주지 않으므로 PCR산물의 양 말단에 ( )가 생성된다.

    5', 제한효소, 제한효소 자리

  • 29

    TA클로닝 방법 - Taq또는 Tth중합효소와 같은 ( )는 ( )-> ( )으로 중합할 때 ( )기느이 없기 때문에 흔히 PCR산물의 ( )말단에 하나의 ( )을 첨가하는 경향이있다.

    열 안정성 중합효소, 5', 3', 교정 판독, 3', 아데닌

  • 30

    TA 클로닝 방법 - 이 벡터는 PCR산물과 상보적이 되고, 돌출된T 때문에 벡터가 삽입체 없이 스스로 연결되지 않으므로 배교적 늪은 효율로 클로닝된다. 이러한 방법을 ( )이라고 하고, 여기에 사용된 벡터를 ( )라고 한다.

    TA클로닝, T-벡터

  • 31

    ( )은 유전체 DNA가 제한효소로 절단될 때 생기는 DNA조각의 크기와 숫자가 다른 것을 말함

    제한효소 절편길이 다형성(RFLP)

  • 32

    광합성을 수행하는 ( )와 물질을 저장과 분해, 세포 생장에 중요한역할을 하는 아주 잘 발달된 ( )를 가지고 있다.

    엽록체, 중심액포

  • 33

    식물세포의 세포막 외부에는 두꺼운 ( )이 존재하고, 세포벽에는 ( )라고 하는 구멍이 있어 인접한 세포와 세포질을 연결한다. 식물씨앗의 지방 조직에는 지방산을 당으로 바꾸는 기능을 담당하는 동물의 퍼옥시좀의 변형체인 ( )이라는 소기관이 발견되었따.

    세포벽, 원형질연락사, 글리옥시좀

  • 34

    세포 전체의 형태를 형성하거나 식물을 재생하는 능력을 ( )라고 한다.

    전형성능

  • 35

    형질전환방법은 ( )을 이용하여 DNA를 도입하게 되므로 식물 조직 배양을 수반하게 된다. 즉, 외부 유전자가 도입된 절편을 배양하여 ( )를 형성시키고, 어린 식물을 분화시킨 다음 큰 식물로 키운다.

    식물 절편, 캘러스

  • 36

    캘러스의 미분화 상태를 유지하기 위해서는 ( )과 ( )과 같은 생장호르몬을 적절히 사용해야 한다.

    옥신, 시토키닌

  • 37

    형질전환 방법에는 ( )이용 방법, ( ), ( ) 또는 ( )등을 이용하여 식물세포 DNA를 직접 넣는 방법, 원형질체를 이용한세포융합, in planta형질전환법, 엽록체 형질전환법, 바이러스를 이용하여 식물세포 내로 외부 유전자를 도입하는 방법 등이 있따.

    애그로박테리아, 유전자총, 전기충격, 폴리에틸렌글라이콜(PEG)

  • 38

    1) 아그로박테리아를 이용한 방법은 조직배양이 ( )하고, 특징은 ( )을 이용한다. 2) in planta 형질전환법은 조직배양이 ( ), 특징은 ( )와 같은 작은 식물 또는 ( )에 적용한다.

    필요, Ti플라스미드, 필요없고, 애기장대, 어린식물체

  • 39

    식물 형질전환에 가장 많이 이용되는 방법은?

    아그로박테리아

  • 40

    식물 형질전환에 가장 많이 이용되는 방법은 아그로박테리아라는 ( )을 이용하는 방법이다. ( a )이란 식물의 뿌리와 줄기의 경계면에 생기는 혹 모양이 종양을 말한다. a는(은) ( )과 같은 항생물질로 아그로박테리아를 모두 제거해도 배지 내에 살 수 있으며, 또한 암종의 특성을 그대로 가지고 있어 근두암종 생장은 박테리아에 의한 것이라 볼 수 없다.

    토양미생물, 근두암종, 카베니실린

  • 41

    아그로박테리아는 ( )라는 약 200kb이상이 되는 ( )를 가지고 있으며, 이 플라스미드에는 ( )라는 부분이 있는데, 이 T-DNA는 각각 ( )의 ( )와 ( )에 의해 구분된다.

    Ti플라스미드, 거대 플라스미드, T-DNA, 25bp, 왼쪽 경계, 오른쪽 경계

  • 42

    Ti플라스미드는 T-DNA이외에 T-DNA의 식물 유전체 DNA 상입에 필요한 여러 유전자들을 포함하고 있는데, 이러한 유전자를 ( )라고 한다.

    vir유전자

  • 43

    아그로박테리아 Ti플라스미드의 T-DNA상에 있는 유전자는 식물 유전체로 삽입된 후 박테리아의 먹이가 되는 ( )을 생성하고, 또한 식물에서의 빠른 세포분열이 일어나도록한다.

    오파인

  • 44

    ( ) 또는 ( )을 암호화하는 유전자와 식물호르몬(옥신과 시토키닌)을 암호화하는 유전자가 Ti플라스미드의 T-DNA부위에 존재한다.

    옥토파인, 노팔라인

  • 45

    T-DNA는 식물 유전체에 삽입된 후 ( )과 ( )으로 식물세포를 빠르게 증식시키며 이렇게 증식된 식물세포는 박테리아의 먹이인 ( )을 합성하여 분비한다.

    옥신, 시토키닌 합성, 오파인

  • 46

    식물 형질전화용 벡터의 문제점 1) ( )이상이 되는 크기 2) ( )로 인해 시험관내 재조합 벡터를 만들기 위해 Ti플라스미드를 조작하기 어렵다는 문제가 있음

    200kb, 수많은 제한효소 자리

  • 47

    식물 형질전환용 벡터의 문제점을 극복하기 위해 고안된 것이 ( )이다. ( )은 T-DNA의 이동에 필요한 vir유전자들이 동일한플라스미드에 존재해야 할 필요가 없다는 사실에 근거

    바이너리 벡터시스템, 바이너리 벡터시스템

  • 48

    ( )은 T-DNA이동에 필요한vir유전자들이 동일한 플라스미드에 존재할 필요가 없으므로 vir유전자를 별도의 플라스미드가 존재할 필요 없음

    바이너리 벡터시스템

  • 49

    n, A, tumefaciens의 Ti플라스미드는 200kb이상 크고, 수많은 제한효소로 인해 재조합 벡터를 만들기 위해 고안된것

    바이너리 벡터

  • 50

    ( )는 별도의 플라스미드 형태로 애그로박테리아 내에 도입하고 놓고 단지 T-DNA부분만 작은 E. coli 플라스미드 벡터에 클로닝시켜 조작에 편리하게 한 시스템이다.

    vir유전자

  • 51

    대표적인 바이너리 벡터의 하나인 ( )은 약 12kb의 크기와 많은 제한효소자리(MCS)를 가지므로 매우 편리하게 재조합 벡터의 구축을 위한 조작을 할 수 있게 된다.

    pBI101

  • 52

    T-DNA가 아그로박테리아로부터 이동하여 식물 유전체로 삽입되는 과정 1) ( )가 숙주를 인지하고( )한다. 2) 특정 식물 신호를 ( ) 한다. 3) ( )과 ( )을 활성화시킨다. 4) ( )을 형성한다. 5) VirB-VirD4수송 복합체가 만들어지고 T가닥과 Vir단백질이 숙주 세포질로 들어간다. 6) 성숙한T복합체를 형성한다. 7) ( )는 ( )을 거쳐 ( )으로 이동한다. 8) ( )가 분해되고 ( ) 속으로 삽입된다.

    아그로박테리아, 연결, 감지, 신호 전달, vir유전자 발현, T가닥, T복합체, 세포질, 핵, T복합체, 식물 유전체

  • 53

    형질전환체를 선발하기 위해서는 보통 ( )를 도입하고자 하는 유전자와 함꼐 식물세포를 도입한다.

    선발 표지 유전자

  • 54

    정리

    정리

  • 55

    ( )는 작용 양식에 따라 크게 양성선발과 음성선발로 나눈다.

    선발표지자

  • 56

    ( )는 비형질 전환체를 제거하는 방식이고, ( )은 비형질전환체를 제거하는것이 아니라 형질전환체만을 선발하는 방식이다.

    음성선발, 양성선발

  • 57

    음성선발은 ( )를 제거하는 방식으로써 ( )나 ( )를 이용한다. 양성선발은 ( )를 제거하는 것이 아니라 ( )만을 선발하는 방식이다.

    비형질 전환체, 항생제, 제초제 저항성 표지자, 비형질 전환체, 형질전환체

  • 58

    항생제 저항성 선발표지 유전자 중 hpt에서 벼는 ( )에서 죽음 즉, ( )는 죽는다.

    하이그로마이신 저항성, 외떡잎

  • 59

    애그로박테리아 식물 형질전환과정 1) ( ) 확인 2) ( ) 삽입여부 3) ( ) 4) ( ) 5) ( )

    선발 표지 물질 저항성, 도입 유전자, 도입 유전자 전사 확인, 도입 유전자 단백질, 형질전환체의 생리가능 점검

  • 60

    ( )은 외래 유전자(DNA)를 미세한텅스텐입자에 바른 후 유전자 총에 넣고 발사하면 DNA로 코팅된 금속 입자가 밀려나가게 되고 정지단에 부딪치면서 흩어진다.

    유전자총을 이용한 방법

  • 61

    ( )는 세포벽이 제거되어 세포막만을 가지고 있는 식물체

    원형질체

  • 62

    원형질체는 ( ),( ),( ) 등으로부터 효소혼합액을 사용하여 ( )한다.

    엽육세포, 캘러스, 현탁세포, 분리

  • 63

    효소혼합액은 주로 세포벽의 주요 성분인 ( )를 분해하는 셀룰로오스,, ( )을 분해하는 펙티네이즈, ( )를 분해하는 헤미셀룰레이즈이다.

    셀룰로오스, 펙틴, 헤미셀룰로오스

  • 64

    원형질체 형질전환 ( )과 같은 물질은 가하거나 짧고 강한 전류를 흘려주어 유용 유전자를 포함한 외부의 재조합 DNA를 세포 내로 도입할 수 있으며, 형질전환된원형질체는 선발배지를 이용하여 완전한 식물 개체로 재분화시킬 수 있다.

    폴리에틸렌글라이콜(PEG)

  • 65

    ( )은 흡수력이 강하여 ( )에 세포가 위치하면 세포막을 변성을 가져와 순간적으로 PEG수용액을 첨가되어 있는 DNA가 세포 내로 전달이 이루어진다.

    폴리에틸렌글라이콜(PEG), 고농도 PEG용액

  • 66

    폴리에틸렌글라이콜(PEG)는 ( )이다.

    세포융합 촉진제

  • 67

    원형질체 형질전환 문제점은 ( )과 ( )이다.

    낮은 효율성, 재현성

  • 68

    종류가 서로 다른 두 세포를 하나로 합쳐서 새로운 혼성세포를 만드는 것을 ( )라고 한다.

    세포융합

  • 69

    식물세포를 융합시키려면 세포벽이 제거된 원형질체를 이용해야 한다. 두 종류의 원형질체에 세포융합 촉진제인 ( )을 처리하여 융합시킨 후 재생배지로 옮겨서 배양하면 융합된세포에 세포벽이 다시 생긴다.

    폴리에틸렌글라이콜(PEG)

  • 70

    원형질체를 이용항 세포융합에서 - 외형상의 차이점을 이용하여 현미경아래에서 분리하는 ( ), -각각 다른 형광물질이 포함된 두 가지 원형질체를 융합시킨 후 검색기로 통과시키면 파장에 따라 다르게 분류되는 원리를 이용한 ( ) - ( ) 및 ( )에 의한선발 - ( )에 의한선발 방법

    흡입식 선발 방법, 형광세포 분류, 항생제 민감성 및 저항성에 의한 선발, 부력밀도

  • 71

    조직배양 중 ( )에서 체세포 변이 등의 문제점이 생기기도 하며, ( )와 같은 ( )가 나타나기도 한다.

    재분화과정, DNA메틸화, 후성적 변화

  • 72

    ( )란 조직배양을 거치지 않고 식물이 생각하는 상태 그대로에서 생식세포를 형성하는 세포를 형질전환시켜 결과적으로 외부 유전자가 생식세포나 또는 초기배세포의 유전체 속으로 삽입되어 형질전환된 씨를 얻을 수 있게 하는 기술

    in planta 형질전환

  • 73

    in planta형질전환기술은 ( )을 거치지 않고 식물이 생장하는 상태 그대로에서 ( )를 형성하는 세포를 ( )시켜 결과적으로 ( )가 ( )나 또는 초기 ( )의 유전체 속으로 삽입되어 ( )를 얻을 수 있게 하는 기술

    조직배양, 생식세포, 형질전환, 외부 유전자, 생식세포, 배세포, 형질전환된 씨

  • 74

    ( )는 아그로박테리아가 포함된 배양체에 식물의 씨앗을 넣어준 후 이 씨앗을 발아시켜 형질전환체를 얻는 방법

    씨앗침지법

  • 75

    ( )은 형질전환시키고자 하는 식물의 수분되지 않은 꽃을 박테리아 현탁액에 거꾸로 담가 박테리아가 식물의 여러 조직 속으로 침투하게 하여 형질전환하는 방법

    화아침지법

  • 76

    ( )는 식물의 수분되지 않은 꽃을 박테리아 현탁액에 거꾸로 담근 상태에서 진공을 걸어주는 방법

    진공 침투법

  • 77

    화아침지법처럼 식물의 수분되지 않은 꽃을 박테리아 현탁액에 거꾸로 담그는 대신 박테리아 현탁액을 스프레이로 열리지 않은 꽃봉오리에 뿌려주는 ( )을 주로 이용

    화아분무법

  • 78

    엽록체 유전체 DNA는 핵 유전체 DNA와 달리 ( )이 일어나며, 이러한 사실에 근거하여 ( )방법이 개발되었다.

    상동재조합, 엽록체 형질전환

  • 79

    엽록체 형질전환의 장점 1) ( )의 생성을 근본적으로 막음 2) ( )를 가지기 때문에 엽록체 형질전환체는 ( )보다 월등한 높은 유전자 발현을 보임 3) ( )이나 ( )등이 보이지 않음

    슈퍼잡초, 많은 수, 핵 형질전환체, 유전자 발현정지 현상, 위치 효과

  • 80

    엽록체 형질전환 단점 1) ( )이 낮음 2) ( )로 삽입되어 ( )이면서 동시에 ( )가 생겨날 가능성이 있음

    형질전환 효율, 핵 유전체, 엽록체 형질전환체, 핵 유전자 변이체

  • 81

    대부분 식물 바이러스는 ( )이다.

    RNA 바이러스

  • 82

    물러지지 않느 토마토는 ( )기술을 사용하여 PG유전자의 발현을 억제하는 방식으로 개발됨

    An-tisense RNA