Gêmeos dizigóticos e gêmeos monozigóticos

Os dizigóticos, são irmãos que ocupam o mesmo lugar ao mesmo tempo, formação de dois zigotosdiferentes, com DNA diferente. Os monozigóticos são derivados de um único zigoto, que em um momento da divisão formou-se 2 embriões, com o mesmo DNA

Estudo do desenvolvimento anormal do feto

Quando possui doença nos orgãos reprodutores, após 12 meses de relações sexuais desprotegidas

Primária, é quando o casal nunca teve filhos, secundária é quando o casal já teve filhos, porém algum tempo depois não consegue ter novos filhos

É quanto tempo um casal que apresenta infertilidade consegue ter um filho, a partir de intervenção clínica

Idade avançada, síndrome do ovário policístico, endometriose, esterelidade sem causa aparente, em menor percentual, oligo-ovulação e miomatose uterina.

Ausência de esperma, diminuição do número de espermatozóides, alteração da capacidade de motilidade destes, alteração na formam ou vitalidade

Intracorpóreas, extracorpóreas, homólogas e heterólogas

Quando o oócito secundário se perde no caminho, e não consegue atingir a ampola uterina

Indução da ovulação usando a gonadotrofia cariônica humana (HCG), que álem de preparar todo o ambiente para que ocorra a fecundação, ainda vai induzir a ovulação, pode até ocorrer a poliovulação nesses casos, que é a fecundação de 2 óvulos diferentes, que pode gerar uma gravidez de gêmeos dizigóticos

Varia de 10 a 20 por cento

Induzindo a ovulação da mulher, são colhidos em laboratório, e tratados os espermatozóides viáveis, e então injetados diretamente no corpo do útero, facilitando o alcance desses espermatozóides (facilitação)

O zigoto pode não chegar até o útero, ou pode ter dificuldades na hora da fixação, por esse motivo após 48 horas é feito a verificação da fertilização, após 14 dias é realizado um teste de gravidez

Fertilização in vitro

É um agente capaz de produzir defeitos congênitos ou aumentar a incidência de um defeito na população

Em fatores genéticos, ou fatores ambientais. Fatores genêticos envolvem as células do próprio organismo, algum tipo de ruptura no DNA, que pode ocorrer durante o desenvolvimento, que pode acabar em desenvolvimento anormal do feto. Fatores ambientais, envolvem drogas, medicamentos, incidência da luz do sol, ou associação de ambos, genéticos e ambientais.

A placenta impede a passagem de muitas substâncias, pela corrente sanguinea materna, substâncias grandes demais, ou não compatíveis pelo tecido placentário, ou pode altrapassar por incidência, como por exemplo uma mãe que fumou por toda gestação

Nas primeiras 4 semanas, os danos causados podem ser bem maiores, do que a exposição no período de outras fazes da gestação

Dose, e tempo de exposição

Morte, más-formações, retardo no crescimento, e distúrbios funcionais

Dois cromossomos não se separam durante uma divisão celular (mitose ou meiose) ou alteração no N-haploidia -(3ni4n)

Pode ser do tipo trissomia, quando existe o aumento do número, podendo causar as sindromes do cromossomo 21-Sindrome de down,13-Sindrome de patau,18-Sintrome de edwards, esses números relatados correspondem ao número do par. pares de homôlogos, um vem do pai outro da mãe. Ou pode ser do tipo monissomia, que é a diminuição no par de cromossomos, como é o caso da síndrome de turner

01)Trissomia do 13 Síndrome de patau 02)Trissomia do 18 Síndrome de Edwards

Deficiência mental, braquicefalia (crânio largo),inclinação superior das fissuras palpebrais, defeitos congênitos do coração, ponte nasal achatada, clinodactilia do quinto dedo da mão (mindinho torto) retardo no crescimento, externo curto, oocípúcio saliente (achatamento da cabeça), defeito no septo ventricular, orelhas malformadas em posição baixa, dedos nas mãos fletidos, unhas hipoplásticas, plantas dos pés arredondadas, incidência de 1 a cada 800 nascidos.

Retardo no crescimento, deficiência mental, esterno curto, oócipúcio saliente (achatamento da cabeça) defeito do septo ventricular, orelhas malformadas em posição baixa, dedos das mãos fletidos (dedos tortos) unhas hipoplâsticas, planta dos pés arredondadas. incidência de 1 a 8000 nascidos

Deficiência mental, más-formações no sistema nervoso central, fonte inclinada (região da cabeça torta), defeitos no couro cabeludo, microftalmia (olho pequeno), fenda bilateral do lábio e palato (fenda entre os lábios), polidactilia (6 dedos) orelhas malformadas, saliência posterior dos calcanhares

Aparência normal, 15 a 25% apresentam leve retardo mental, frequentemente são fertéis, sua incidência é de 1 a cada 1000.

Testiculos pequenos, aspermatogênese, altos com membros inferiores desproporcionais longos, ginecomastia em aproximadanente 40% dos homens, sua incidência é de 1 à 1000.

Aparência normal, e geralmente apresenta estatura alta, sua incidência é de 1 a cada 1000

Causa o não desenvolvimento das características sexuais secundárias, em 90% dos casos, sendo necessário terapia de reposição hormonal.

Perda de um segmento de um cromossomo, desequilíbrio cromossômico, um homólogo normal, e um removido, não executa as funções genéticas normais

É um tipo de deleção parcial terminal do braço curto do cromossomo 5. choro fraco, semelhante a um miado de gato ao nascer, orelhas baixas, retardo mental grave, microcefalia (cabeça anormalmente pequena) mandibula pequena, e doença congênita do coração

As translocações ocorrem quando há transferência de um pedaço de cromossomo para um cromossomo homólogo. a translocação não levará necessariamente a alteração no desinvolvimento, já que não ocorrem alterações no conteúdo gênico do indivíduo

São mutações genéticas, causadas por genes mutantes, onde não ocorreu a regulação da expressão gênica, e causam mutações permanentes, levando a sequelas

Tabagismo

Retardo do crescimento intrauterino, parto prematuro, e bebês com peso menor que o normal, pois a nicotina causa vaso constrição nos vasos sanguíneos do útero, causando redução do fluxo sanguíneo para o embrião ou feto

Retardamento mental e deficiência no crescimento pré e pós-natal

Pode causar anomalias vertebrais,anais,cardíacas,traqueais,esofágicas e renais

Do tipo tetraciclinas:produção de manchas amarelas nos dentes primário ou decíduos. estreptomicina:deficiências auditivas e de danos ao oitavo nervo craniano. Penicilina:sem efeitos nocivos

Lítio:defeitos congênitos, principalmente relacionados ao coração e aos grandes vasos. Benzodiazepina:sintomas de abstinência transitória e a anomalias craniofaciais nos neonatos

Atravessa a membrana placentária e se acumula nos tecidos fetais, está associada a abortos, anomalias fetais, e deficiências funcionais

Produzem retardo no crescimento intra-uterino, e a descoloração da pele nas crianças que estão expostas ao agentes no útero

As crianças de mães que durante o período gestacional, se alimentaram de peixes contendo níveis altos de mercúrio orgânico adquirem a forma fatal da doença de minamata, e exibem distúrbios neurológicos semelhantes aos associados à paralisia cerebral. o metil mercúrio causa espacidade, convulsões, retardo mental e atrofia cerebral

Mitose é uma cópia idêntica de uma célula diplóide, e a meiose é reducional, uma célula diplóide se torna aplóide, com apenas um conjunto de 23 cromossomos

Formato de X, quando duplica o material genético

Formato da letra I, aste, sem cromátides

Interfase,prófase,Prometáfase,metáfase,anafase,telófase e citocinese

Prófase 2, prometáfase 2, metáfase 2, anáfase 2, telófase 2, e citocinese 2

Interfase, formação das cromátides irmãs

Prófase, cromossomos homôlogos trocam características genéticas

Prometáfase

Metáfase

Anáfase, divisão dos cromossomos homôlogos, cada um com as mesmas características, vão para polos diferentes

Telófase

Citocinese, e as células tem 23 pares, sem as cromátides irmãs

São cromossomos que estão em pares, das nossas células diplóides, um carrega material genético do pai, e outro da mãe, no processo de crossing over, eles trocam informações genéticas

Célula recém dividida, após perderem os cromossomos homôlogos se prepara para os microtúbulos formados por proteínas, se ligarem novamente os cromossomos, desta vez preparando a divisão das cromatides irmãs

Os microtúbulos, se ligam a lados diferentes dos cromossomos, preparando a divisão das cromátides irmãs

Cromossomos alinhados no núcleo da célula

Divisão das cromatides irmãs, cada uma indo para polos opostos da célula, fixadas aos microtubulos

Estrangulamento celular, e preparação para divisão celular e dos cromossomos homôlogos

Divisão completa,gerando 2 células aplóides,sem cromatides irmãs e cromossomos homôlogos