-Reintegração da carioteca -Aprisionamento do DNA no núcleo -Descondensação do DNA -Citosinese: separação das membranas celulares e formação de duas células -Fibras de actina vão causando esse estrangulamento

Prometa ana, telefonar (prófase, metáfase, anáfase e telófase)

4 Células N no caso dos esperatozóides, e 1 célula N no caso o do oocíto

Meiose 1: Crossing-over (Prófase 1) e separação dos cromossomos homólogos Meiose 2: Separação das cromátides irmãs (Separação das cópias) e formação de quatro células haploides

Unidade fundamental da hereditariedade, sequência de nucleotídeos (DNA) capazes de codificar um RNA, e se esse for um RNAm, codificar uma proteína

DNA Guanina - RNA citosina DNA Adenina -RNA uracila DNA Timina(exclusiva do DNA) - RNA ademina

É a leitura do DNA, do gene, e a construção do RNA mensageiro

DNA (TIMINA) (ADENINA) (CITOSINA) RNA (ADENINA) (URACILA) (GUANINA)

Metionina, um dos 20 aminoácidos presentes em nossas estruturas protéicas

UAA,UAG,UGA logo após o RNA Ribossomico ler esse códon, ele se desprende da fita, e libera a proteína

RNA transportador

Se tiver molécula de ribose é RNA, se tiver molécula de desoxiribose é DNA

Formadas por aneis de carbono + nitrogênio + oxigênio + hidrogênio

5 ao todo

Bases pirimídicas, que possuem 01 anel de carbono que são 3 ao todo. bases purinícas, que possuem 02 aneis de carbono que são 02 ao todo

Uracila (U), citosina (C), timina (T)

Adenina (A) e guanina (G)

Sim, porém de maneira específica, a guanina sempre se liga com a citosina, e vise versa, a adenina pode se ligar tanto com a timina, quanto com a uracila, depende de qual molécula está sendo analizada, na molécula de DNA a adenina se liga com a timina, e na molécula de RNA, a adenina se liga com a uracila.

Uracila

Timina

DNA: Tem desoxiribose, e a base exclusiva Timina. RNA: Ribose, como pentose, e a base uracila

É uma ligação química, a base nitrogenada, sempre se insere no carbono 1, isso é chamado de ligação glicosídica, entre a pentose e a base nitrogenada

Entre o carbono 5 da pentose, e o grupamento fosfato

É chamada de ligação fosfodiéster, é chamado assim porque está sendo comunicado o fosfato de um, que está preso na pentose do de cima no de baixo

cada gene tem um lugar específico no cromossomo, esse local é chamado de Locus gênico

Sempre um par de alelos, um da mãe e outro do pai

0 caráter se expressa mesmo quando só esta presente um alelo-letra maíscula

Só produz a sua característica quando o seu alelo está presente nos dois pares de cromossomos homólogos, só se manifesta na ausência do gene dominante-letra minúscula

Genótipo é o Azão ou azinho e fenótipo é a cor ou característica

Homozigose são duas cópias iguais de cada gene -> cada um 3m um cromossomo homólogo. Heterozigose são alelos DIFERENTES de um gene

Foi um monge, botânico e matemático que nasceu em 1822, foi o pai da genética, atravéz da hibridização de ervilhas, acabou descobrindo unidades independentes herdáveis ao longo das gerações, que determinava características hereditárias

Quadro desenvolvido pelo matemático, que ajuda a entender melhor a explicação dos cruzamentos de Mendel

Após os antígenos A e B (do sistema ABO) o antígeno Rh é o mais importante na prática transfusional

São situações onde as vezes os alelos não apresentam relações de dominância e recessividade como a apresentação de mendel

O alelo dominte não consegue dominar em sua totalidade determinada característica do fenótipo correspondente, por isso cruzamente de planta maravilha uma vermelha e outra branca, surgia uma rosada

Os dois alelos presentes no heterozigoto são ativos e independente, ou seja o individuo possui características dos dois alelos, sem predominância

Segregação mono fatorial, semidominância e codominância

Genes expressos promovem a morte do indivíduo, pré ou pós natal ou que impedem de se reproduzir ( o gene não é passado para geração seguinte) pode ser gene letal recessivo ou dominante

Quando temos mais de 2 alelos diferentes, condicionando uma característica, exemplo pelagem em coelhos

Polialelismo, predominancia e codominância

Tipo O doador universal pois não possui antígenos. E tipo AB são receptores universais, pois não possuem anticorpos

Em genética, é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas através da reprodução

É uma seguência de DNA que codifica um RNA, que se for RNA mensageiro vai ter o código para a síntese de uma proteína

É a posição do gene no cromossomo

Cada uma das formas diferentes de gene

É a proporção de gene exemplo 1:2:1 onde são 1:AA 2:Aa 3:aa

É a proporção onde se difererem os genes por características, como por exemplo 3:1 onde 3 filhos amarelos para 1 filho verde

Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes

O conceito dominante leva a ideia equivocada de que um alelo "domina" ou inibi a ação do outro. as relações entre os alelos de um gene são decorrentes do modo como os produtos gênicos, ou seja, as proteínas codificadas pelo gene, afetam o funcionamento celular, ou seja quando ficam verdes, eles não produzem os produtos necessários para alterar a coloração, então acaba ficando verde da cor da clorofila

Herança dominante: alteração em estudo é ao alelo dominte Herança recessiva: alteração em estudo é o alelo recessivo