FARMACOLOGIA APLICADA 09
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1
Temos que ter em mente, que esses paciêntes normalmente estão entubados, e se queixam frequentemente de dor, e também sofrem com ansiedade, ficam agitados, então são usados analgésicos opióides, e também sedativos, e alguns podem causar certo nível de aminésia, para que o paciênte possa passar essa faze, sem o impacto de saber da sua própria situação de saúde
2
Sua ação -Temos na figura um neurônio pré-sináptico e outro pós-sináptico -No interior do pré-sináptico eu tenho a vesículas, contendo em verde a encefalinas, dinorfinas, esses são os opióides endógenos, que são peptídeos -Eles se ligam em receptores, em roxo, na membrana do neurônio pós-sináptico, temos receptores opióides, na membrana no neurônio pós sináptico -Nesses mesmos receptores opióides que acontecem a interação, com as drogas opióides, como a morfina -Morfina se liga nos receptores Mi e Capa e dessa forma ele exerce seu efeito analgésico -Em amarelo temos o antagonista opióide, vai bloquear a ação do agonista, dos opióides endógenos, e das drogas opióides como morfina,codeína -Então os opióides endógenos são agonistas competitivos que se ligam nos receptores impedindo a ligação dos opióides, sejam endógeno ou os fármacos opióides como morfina -Os receptores opióides existem 3 famílias 01)Miopióides 02)Capaopióide 03)Deltaopióide
3
-São a codeína e a morfina -São chamadas de opiácios -Quando a morfina interage com receptores capa, lá no cordo dorsal da medula, ocorre uma diminuição da liberação de substância P, e dessa forma então temos a resposta que é a percepção da dor então sendo aumentado, limiar de dor, aumenta quando se usa analgésicos opióides -O indivíduo que faz a utilização desses fármacos, não é que ele não sente mais a dor, mas a percepção da dor ela muda, porque o limiar de dor desse indivíduo, ele aumenta, tanto é que a morfina e os fármacos opióides eles são agonistas (MI) de receptores opióides, não vão impedir a dor, eles atuam como agonistas, por modificar a percepção da dor, e como conseguência o limiar de dor desse indivíduo ele é aumentado, e esse limiar de dor ele é muito individual, cada pessoa responde a dor de uma forma diferente, por exemplo um extímulo doloroso que para mim seria agudo, para outra pessoa pode ser um extímulo tolerável -Indicações: efeito analgésico, reduzir a percepção de dor, aumentando o limiar de dor, reduz a percepção do extímulo de dor que chega no sistema nervoso central, e seu limiar de dor vai ser modificado -Morfina e codeína: indicada como antitussígeno, atuam no reflexo da tosse, utilizado em casos de tosse inespecífica
4
-Está relacionado com a sensibilização dopaminérgica -Causa sensação agradável e de bem estar -Está relacionado com o uso abusivo dessas drogas, causando um potencial de dependência -Causa depressão respiratória, é responsável por levar indivíduos a óbito, em casos de intoxicação por opióides, e pelo mesmo motivo a utilização de opióides e outros fármacos depressores do sistema nervoso central e que apresentam também como efeito adverso a depressão respiratória, eles são contra indicados na associação, como por exemplo opióides e benzo diazepínicos -Constipação: atuam no trato gastrointestinal, diminuindo a motilidade intestinal
5
-É um antagosta opióide -É usada no caso de intoxicaçãp por opióides, para reverter a depressão respiratória causada por esses fármacos
6
Promove amnésia, que é benéfica para o paciênte crítico
7
-São ansiolíticos (reduzem a agitação), hipnóticos (induz o sono), anticonvulsivantes e sedativos -Seu mecanismo de ação: Potencializam a ação do GABA (principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central), ele atua em receptor iónico. -Temos na primeira imagem um receptor vazio -Sa segunda imagem temos o receptor, e esse receptor agora ele está interagindo com o gaba, então o gaba que é o neurotransmissor inibitório se liga a esse receptor iónico, e a partir do momento que ele se liga, promove a abertura dos canais e acontece então o influxo de cloro, isso causa uma hiperpolarização da célula, e como conseguência nos temos uma diminuição da excitabilidade neuronal, por isso são drogas ansiolíticas, que reduzem a agitação -Na imagem 3 temos o gaba ligado ao receptor, então o influxo de cloro está acontecendo, e nos temos os benzodiazepínicos se ligando em outras subunidades do receptor gabaérgico, e quando isso acontece, os benzodiazepínicos potencializam a ação do gaba, essa potencialização da ação está relacionada com a manutenção do canal iónico aberto, que aumento o influxo de cloro, causando uma hiperpolarização celular, seja mais prolongada, torna mais difícil a despolarização celular
8
-Todos os benzodiazepínicos podem ter seus efeitos inibidos atravez do fármaco flumazenil, que é um antagonista dos benzodiazepínicos, é utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos, onde temos a depressão respiratória acontecendo nesse paciênte, que fazem uso de altas doses de benzodiazepínicos -Midazolan é um benzodiazepínico de duração ultra curta, pois a sua ação dura menos de 6 horas -No uso juntamento com opióides deve se atentar aos sinais clínicos desse paciênte, qual é a resposta que esse paciênte está tendo na utilização desses fármacos
9
-Ela não apresenta depressão respiratória, porque vai atuar lá no Locuw Cerulios, que é a região responsável pelo efeito sedativo, porque as vias noradrenérgicas estão originadas nesse local, tem efeito sedativo sem depressão respiratória
10
-São anestésicos dissociativos -Eles produzem sedação,analgesia com amnésia, essa perca de memória durante a utilização desses fármacos é um efeito benéfico, para os paciêntes críticos em ambiêntes de UTI -É seguro para sedação de paciêntes asmáticos -Pode ser usando em conjunto com benzodiazepínicos e opióides
11
-Ficou conhecido por levar a óbito o michael jackson, que fazia seu uso para dormir -No seu uso crônico, com acúmulo de doses, foi a óbito por uma intoxicação por propofo -Leva a amninésia anterógrada (perda de memória durante o uso da droga)
12
-O choque é um desequilíbrio entre a oferta e o consumo de oxigênio, esse desequilíbrio altera todo equilíbrio hemodinâmico do paciênte
13
-Atuam elevando a pressão arterial sistêmica, por isso são agonistas adrenérgicos que atuam elevando a pressão arterial sistêmica -São as catecolaminas, dopamina,noradrenalina e adrenalina endógenas -Noradrenalina é o fármaco vasopressor de primeira escolha -Adrenalina, vasopressor de 2 escolha -Vasopressina não é uma catecolamina e é conhecido como hormônio anti diurético, atua no equilíbrio de água, e na regulação do sistema cardiovascular, sendo um potente vaso constritor
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35問 • 1年前問題一覧
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Temos que ter em mente, que esses paciêntes normalmente estão entubados, e se queixam frequentemente de dor, e também sofrem com ansiedade, ficam agitados, então são usados analgésicos opióides, e também sedativos, e alguns podem causar certo nível de aminésia, para que o paciênte possa passar essa faze, sem o impacto de saber da sua própria situação de saúde
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Sua ação -Temos na figura um neurônio pré-sináptico e outro pós-sináptico -No interior do pré-sináptico eu tenho a vesículas, contendo em verde a encefalinas, dinorfinas, esses são os opióides endógenos, que são peptídeos -Eles se ligam em receptores, em roxo, na membrana do neurônio pós-sináptico, temos receptores opióides, na membrana no neurônio pós sináptico -Nesses mesmos receptores opióides que acontecem a interação, com as drogas opióides, como a morfina -Morfina se liga nos receptores Mi e Capa e dessa forma ele exerce seu efeito analgésico -Em amarelo temos o antagonista opióide, vai bloquear a ação do agonista, dos opióides endógenos, e das drogas opióides como morfina,codeína -Então os opióides endógenos são agonistas competitivos que se ligam nos receptores impedindo a ligação dos opióides, sejam endógeno ou os fármacos opióides como morfina -Os receptores opióides existem 3 famílias 01)Miopióides 02)Capaopióide 03)Deltaopióide
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-São a codeína e a morfina -São chamadas de opiácios -Quando a morfina interage com receptores capa, lá no cordo dorsal da medula, ocorre uma diminuição da liberação de substância P, e dessa forma então temos a resposta que é a percepção da dor então sendo aumentado, limiar de dor, aumenta quando se usa analgésicos opióides -O indivíduo que faz a utilização desses fármacos, não é que ele não sente mais a dor, mas a percepção da dor ela muda, porque o limiar de dor desse indivíduo, ele aumenta, tanto é que a morfina e os fármacos opióides eles são agonistas (MI) de receptores opióides, não vão impedir a dor, eles atuam como agonistas, por modificar a percepção da dor, e como conseguência o limiar de dor desse indivíduo ele é aumentado, e esse limiar de dor ele é muito individual, cada pessoa responde a dor de uma forma diferente, por exemplo um extímulo doloroso que para mim seria agudo, para outra pessoa pode ser um extímulo tolerável -Indicações: efeito analgésico, reduzir a percepção de dor, aumentando o limiar de dor, reduz a percepção do extímulo de dor que chega no sistema nervoso central, e seu limiar de dor vai ser modificado -Morfina e codeína: indicada como antitussígeno, atuam no reflexo da tosse, utilizado em casos de tosse inespecífica
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-Está relacionado com a sensibilização dopaminérgica -Causa sensação agradável e de bem estar -Está relacionado com o uso abusivo dessas drogas, causando um potencial de dependência -Causa depressão respiratória, é responsável por levar indivíduos a óbito, em casos de intoxicação por opióides, e pelo mesmo motivo a utilização de opióides e outros fármacos depressores do sistema nervoso central e que apresentam também como efeito adverso a depressão respiratória, eles são contra indicados na associação, como por exemplo opióides e benzo diazepínicos -Constipação: atuam no trato gastrointestinal, diminuindo a motilidade intestinal
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-É um antagosta opióide -É usada no caso de intoxicaçãp por opióides, para reverter a depressão respiratória causada por esses fármacos
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Promove amnésia, que é benéfica para o paciênte crítico
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-São ansiolíticos (reduzem a agitação), hipnóticos (induz o sono), anticonvulsivantes e sedativos -Seu mecanismo de ação: Potencializam a ação do GABA (principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central), ele atua em receptor iónico. -Temos na primeira imagem um receptor vazio -Sa segunda imagem temos o receptor, e esse receptor agora ele está interagindo com o gaba, então o gaba que é o neurotransmissor inibitório se liga a esse receptor iónico, e a partir do momento que ele se liga, promove a abertura dos canais e acontece então o influxo de cloro, isso causa uma hiperpolarização da célula, e como conseguência nos temos uma diminuição da excitabilidade neuronal, por isso são drogas ansiolíticas, que reduzem a agitação -Na imagem 3 temos o gaba ligado ao receptor, então o influxo de cloro está acontecendo, e nos temos os benzodiazepínicos se ligando em outras subunidades do receptor gabaérgico, e quando isso acontece, os benzodiazepínicos potencializam a ação do gaba, essa potencialização da ação está relacionada com a manutenção do canal iónico aberto, que aumento o influxo de cloro, causando uma hiperpolarização celular, seja mais prolongada, torna mais difícil a despolarização celular
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-Todos os benzodiazepínicos podem ter seus efeitos inibidos atravez do fármaco flumazenil, que é um antagonista dos benzodiazepínicos, é utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos, onde temos a depressão respiratória acontecendo nesse paciênte, que fazem uso de altas doses de benzodiazepínicos -Midazolan é um benzodiazepínico de duração ultra curta, pois a sua ação dura menos de 6 horas -No uso juntamento com opióides deve se atentar aos sinais clínicos desse paciênte, qual é a resposta que esse paciênte está tendo na utilização desses fármacos
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-Ela não apresenta depressão respiratória, porque vai atuar lá no Locuw Cerulios, que é a região responsável pelo efeito sedativo, porque as vias noradrenérgicas estão originadas nesse local, tem efeito sedativo sem depressão respiratória
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-São anestésicos dissociativos -Eles produzem sedação,analgesia com amnésia, essa perca de memória durante a utilização desses fármacos é um efeito benéfico, para os paciêntes críticos em ambiêntes de UTI -É seguro para sedação de paciêntes asmáticos -Pode ser usando em conjunto com benzodiazepínicos e opióides
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-Ficou conhecido por levar a óbito o michael jackson, que fazia seu uso para dormir -No seu uso crônico, com acúmulo de doses, foi a óbito por uma intoxicação por propofo -Leva a amninésia anterógrada (perda de memória durante o uso da droga)
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-O choque é um desequilíbrio entre a oferta e o consumo de oxigênio, esse desequilíbrio altera todo equilíbrio hemodinâmico do paciênte
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-Atuam elevando a pressão arterial sistêmica, por isso são agonistas adrenérgicos que atuam elevando a pressão arterial sistêmica -São as catecolaminas, dopamina,noradrenalina e adrenalina endógenas -Noradrenalina é o fármaco vasopressor de primeira escolha -Adrenalina, vasopressor de 2 escolha -Vasopressina não é uma catecolamina e é conhecido como hormônio anti diurético, atua no equilíbrio de água, e na regulação do sistema cardiovascular, sendo um potente vaso constritor