生化学3

35問 • 2年前

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問題一覧

mRNAに写し取られた遺伝情報に従ってタンパク質を合成する過程をなんと呼ぶか

翻訳

DNAの複製過程では多くの複製開始点から複製が始まり、相補的な二本鎖DNAがほどけ、一本鎖DNAになる。この反応を触媒する酵素名

DNAヘリカーゼ

DNAの複製過程では多くの複製開始点から複製が始まり、DNAの合成は5'→3'の方向に進んでゆく。この反応を触媒する酵素名

DNAポリメラーゼ

DNA上の遺伝情報をRNAへ読み取る過程をなんと呼ぶか

転写

DNAを鋳型として RNAポリメラーゼⅠ→① RNAポリメラーゼⅡ→② RNAポリメラーゼⅢ→③に合成される

rRNA, mRNA, tRNA

転写開始段階でRNAポリメラーゼをはじめ転写に関わる酵素がDNA上に結合する。この場所をなんと呼ぶか

転写開始部位

DNAから最初に転写されたRNAはなんと呼ばれるか

hnRNA

最初に転写されたRNAの5'末端にメチル化されたグアノシンが付加される。これをなんと呼ぶか

キャップ構造

最初転写された遺伝子にはタンパク質になる部分とならない部分があり、イントロンが除かれる。この過程をなんと呼ぶか

スプライシング

最後に3'末端に何が付加されるか

ポリオテイル

各臓器の遺伝子発現の調節は主に転写調節によって行われる。これはどんな物質によって行われるか

ホルモン

特殊な修飾がプロモーターDNaに加えられ、転写のonとoffを調節する。これをなんと呼ぶか

エピジェネティック制御

翻訳過程に関与する分子3種類

mRNA, tRNA, リボソーム

mRNAでは3つの塩基一組として一つのアミノ酸が対応づけられる。この3つの塩基の組み合わせをなんと呼ぶか

コドン

翻訳の阻害やmRNAの分解を引き起こすRNAをなんと呼ぶか

miRNA

遺伝子の異常が発病と直接結びついているような疾患をなんと呼ぶか

遺伝病

環境的な要因によりDNAが傷つけられた複製ミスが生じたりすることがある。この環境的要因を4種

紫外線, 放射線, たばこ, 食品中の化学物質

異常な終止コドンを作る突然変異をなんと呼ぶか

ナンセンス変異

アミノ酸の置換を起こす突然変異をなんと呼ぶか

ミスセンス変異

アミノ酸の置換を伴わない突然変異をなんと呼ぶか

サイレント変異

DNAを修復する酵素に異常がたるだ、日光によって傷つけられたDNAの修復が行われず、皮膚がんを発症する。この遺伝病をかけ

色素性乾皮症

染色体の異常による遺伝子疾患の例3つ

ダウン症候群, ターナー症候群, クラインフェルター症候群

一つの遺伝子の異常による遺伝子疾患の例1つ

フェニルケトン尿症

多因子型の遺伝子疾患の例2つ

糖尿病, 本能性高血圧

遺伝子の変異が原因となって代謝に異常をきたすことがある。これをなんというか

先天性代謝異常

先天性代謝異常の中でアミノ酸代謝異常5つ

フェニルケトン尿症, メープルシロップ尿症, ホモシスチン尿症, 先天性白皮症, 高アンモニア血症Ⅰ

先天性代謝異常の中で糖質代謝異常2つ

糖原病Ⅰ, ガラクトーク血症

先天性代謝異常の中で内分泌異常を2つ

先天性甲状腺機能低下症, 先天性副腎皮質過形成症

先天性代謝異常の中で脂質代謝異常を3つ

テイ・サックス病, ニーマン・ピック病, ゴーシェ病

先天性代謝異常の中で溶血性貧血を引き起こすものをあげよ

鎌状赤血球貧血

文枝アミノ酸の分解ができずに、血中に蓄積する先天性代謝異常の疾患名をあげよ

メープルシロップ尿症

メラニンの合成ができない先天性代謝異常の疾患名

先天性白皮症

フェニルピルビン酸、フェニル酢酸、フェニル乳酸が生じる先天性代謝異常の疾患名

フェニルケトン尿症

プリン塩基を持ったヌクレオチドの新規合成が亢進し、結果として高尿酸血症を引き起こす先天性代謝異常の疾患名

レッシュ・ナイハン症候群

LDL受容体がら欠損する先天性代謝異常の疾患名

家族性高コレステロール血症

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mRNAに写し取られた遺伝情報に従ってタンパク質を合成する過程をなんと呼ぶか

翻訳

DNAの複製過程では多くの複製開始点から複製が始まり、相補的な二本鎖DNAがほどけ、一本鎖DNAになる。この反応を触媒する酵素名

DNAヘリカーゼ

DNAの複製過程では多くの複製開始点から複製が始まり、DNAの合成は5'→3'の方向に進んでゆく。この反応を触媒する酵素名

DNAポリメラーゼ

DNA上の遺伝情報をRNAへ読み取る過程をなんと呼ぶか

転写

DNAを鋳型として RNAポリメラーゼⅠ→① RNAポリメラーゼⅡ→② RNAポリメラーゼⅢ→③に合成される

rRNA, mRNA, tRNA

転写開始段階でRNAポリメラーゼをはじめ転写に関わる酵素がDNA上に結合する。この場所をなんと呼ぶか

転写開始部位

DNAから最初に転写されたRNAはなんと呼ばれるか

hnRNA

最初に転写されたRNAの5'末端にメチル化されたグアノシンが付加される。これをなんと呼ぶか

キャップ構造

最初転写された遺伝子にはタンパク質になる部分とならない部分があり、イントロンが除かれる。この過程をなんと呼ぶか

スプライシング

最後に3'末端に何が付加されるか

ポリオテイル

各臓器の遺伝子発現の調節は主に転写調節によって行われる。これはどんな物質によって行われるか

ホルモン

特殊な修飾がプロモーターDNaに加えられ、転写のonとoffを調節する。これをなんと呼ぶか

エピジェネティック制御

翻訳過程に関与する分子3種類

mRNA, tRNA, リボソーム

mRNAでは3つの塩基一組として一つのアミノ酸が対応づけられる。この3つの塩基の組み合わせをなんと呼ぶか

コドン

翻訳の阻害やmRNAの分解を引き起こすRNAをなんと呼ぶか

miRNA

遺伝子の異常が発病と直接結びついているような疾患をなんと呼ぶか

遺伝病

環境的な要因によりDNAが傷つけられた複製ミスが生じたりすることがある。この環境的要因を4種

紫外線, 放射線, たばこ, 食品中の化学物質

異常な終止コドンを作る突然変異をなんと呼ぶか

ナンセンス変異

アミノ酸の置換を起こす突然変異をなんと呼ぶか

ミスセンス変異

アミノ酸の置換を伴わない突然変異をなんと呼ぶか

サイレント変異

DNAを修復する酵素に異常がたるだ、日光によって傷つけられたDNAの修復が行われず、皮膚がんを発症する。この遺伝病をかけ

色素性乾皮症

染色体の異常による遺伝子疾患の例3つ

ダウン症候群, ターナー症候群, クラインフェルター症候群

一つの遺伝子の異常による遺伝子疾患の例1つ

フェニルケトン尿症

多因子型の遺伝子疾患の例2つ

糖尿病, 本能性高血圧

遺伝子の変異が原因となって代謝に異常をきたすことがある。これをなんというか

先天性代謝異常

先天性代謝異常の中でアミノ酸代謝異常5つ

フェニルケトン尿症, メープルシロップ尿症, ホモシスチン尿症, 先天性白皮症, 高アンモニア血症Ⅰ

先天性代謝異常の中で糖質代謝異常2つ

糖原病Ⅰ, ガラクトーク血症

先天性代謝異常の中で内分泌異常を2つ

先天性甲状腺機能低下症, 先天性副腎皮質過形成症

先天性代謝異常の中で脂質代謝異常を3つ

テイ・サックス病, ニーマン・ピック病, ゴーシェ病

先天性代謝異常の中で溶血性貧血を引き起こすものをあげよ

鎌状赤血球貧血

文枝アミノ酸の分解ができずに、血中に蓄積する先天性代謝異常の疾患名をあげよ

メープルシロップ尿症

メラニンの合成ができない先天性代謝異常の疾患名

先天性白皮症

フェニルピルビン酸、フェニル酢酸、フェニル乳酸が生じる先天性代謝異常の疾患名

フェニルケトン尿症

プリン塩基を持ったヌクレオチドの新規合成が亢進し、結果として高尿酸血症を引き起こす先天性代謝異常の疾患名

レッシュ・ナイハン症候群

LDL受容体がら欠損する先天性代謝異常の疾患名

家族性高コレステロール血症