問題一覧
1
Braggの原理式
2dsinθ=nλ
2
エバンスブルー
血漿容積にほぼ等しい
3
ワルファリンのCYP分子種
CYP2C9
4
GERが低下することで吸収量が増加する薬剤の例
リボフラビン, プロプラノロール, 難容性薬物
5
トランスポーターが関与するもの
能動輸送, 促進拡散
6
経皮吸収製剤の吸収経路
角質層
7
リンパ管に吸収された薬物は肝初回通過効果を
受けない
8
A群に該当するもの
レボドパ, グルコース
9
レボドパの輸送担体
LAT1
10
電気化学ポテンシャル差とは一般的になんと言うか
濃度勾配
11
アロプリノールの活性代謝物
オキシプリノール
12
単純拡散が従う膜透過速度の法則
fickの法則
13
濃度勾配に従うもの
単純拡散, 促進拡散
14
GERを低下させる薬物
抗コリン薬
15
アミノ酸抱合の対象
安息香酸
16
グルタチオン抱合の対象
ニトロ基, エポキシド, ハロゲン
17
アンチピリン
全体液量にほぼ等しい
18
投与部位では活性を示し、体内循環に入ると速やかに代謝されて不活性化されるものの総称を何というか
アンテドラッグ
19
白人に比べてPMが少ない遺伝子多型
NAT2, CYP2D6, CYP2C9
20
アルブミンはどのような薬物との親和性が高いか
酸性薬物
21
Langmuirの式
[DP]/[P]=nk[Df]/1+K[Df]
22
p-gpの役割
薬物を体外に排出
23
アセチル抱合の基質
アセチルCoA
24
グルコースやアミノ酸はどれに該当するか
該当なし
25
エンドサイトーシスのうち、液体を取り込む機構はどちらか
ピノサイトーシス
26
隙間の大きい順
不連続内皮, 有窓内皮, 連続内皮
27
血液脳関門の実体
毛細血管内皮細胞
28
C群に該当するもの
シクロスポリン, ビンクリスチン, ビンブラスチン
29
イヌリンはどれに該当するか
4
30
結合定数の式
結合定数=[DP]/[Df][Pf]
31
PEPT1は何の濃度勾配を利用するか
プロトン
32
ジゴキシン
全体液量より大きく超える
33
テオフィリンのCYP分子種
CYP1A2
34
セファレキシンの消化管吸収に関与するトランスポーター
ペプチジルトランスポーターPEPT1
35
ホスアプレピタントのプロドラッグ化の目的
溶解性の改善
36
チザニジンのCYP分子種
CYP1A2
37
アセトアミノフェンからN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの反応に関与するものは何か
CYP2E1
38
アルブミンサイトを順番に回答
ワルファリン, ジアゼパム, ジギトキシン
39
モルヒネの活性代謝物
モルヒネ-6-グルクロニド
40
クロピドグレルのCYP分子種
CYP2C19
41
不連続内皮は主にどこで見られるか
肝臓
42
エンドサイトーシスのうち、顆粒状物質を取り込む機構はどちらか
ファゴサイトーシス
43
イミプラミンの活性代謝物
デシプラミン
44
一原子酸素添加酵素はなにか
シトクロムP450
45
胎盤を通過することができる分子量の基準はどれくらいか
1000
46
血液脳脊髄液関門の実体
脈絡叢上皮細胞
47
分子量が5000以上
リンパ管
48
OATの駆動力
ジカルボン酸
49
CYP2C19代謝阻害
フルボキサミン, オメプラゾール
50
CYP2D6のPMにより副作用が発現するもの
イミプラミン
51
標的指向化を目的としているプロドラッグは何か
ドキシフルリジン, レボドパ, カペシタビン
52
フェニトインのCYP分子種
CYP2C9
53
ボリコナゾールのCYP分子種
CYP2C19
54
Langmuirの式のnは何か
結合部位数
55
ミカリエス・メンテンの式
V=Vmax・C/Km+C
56
ホルモン酸エステル(〜酸エステル)のプロドラッグ化の目的
作用の持続化
57
イミプラミンのCYP分子種
CYP2D6
58
有窓内皮はどこに存在するか
腎臓・小腸
59
CYPは主にどこに存在するか
小胞体
60
GERを増大させる薬物
抗ドパミン薬
61
腸管表面近傍に存在する薬物吸収の障壁とは何か
非撹拌水層
62
CYPの細胞内局在性(何画分か)
ミクロソーム
63
アミノ酸抱合の酵素
アシルトランスフェラーゼ
64
インドシアニングリーン
血漿容積にほぼ等しい
65
水溶性が低下する代謝反応はなにか
メチル・アセチル抱合
66
GERとは
胃内容排出速度
67
血漿タンパク質結合の解析に関する式を何というか
Langmuirの式
68
薬物の胎盤通過は何に従っておこるか
受動拡散
69
CYP1A2代謝阻害
ニューキノロン, フルボキサミン
70
エンドサイトーシスの種類
ピノサイトーシス, ファゴサイトーシス
71
アミオダロン
全体液量を大きく超える
72
プリミドンの活性代謝物
フェノバルビタール
73
コデインのCYP分子種
CYP2D6
74
分子量が5000以下
毛細血管
75
白人に比べてPMが多い遺伝子多型
CYP2C19
76
フェナンセチンの活性代謝物
アセトアミノフェン
77
チオペンタール
全体液量を大きく超える
78
分布容積の式
Vd=Vp+Vt・fp/ft
79
血流速度はリンパ液流速の何倍程度か
200-500
80
エタノールのCYP分子種
CYP2E1
81
パラアミノ馬尿酸はどれに該当するか
5
82
ワルファリンサイトのゴロ
インドの風呂増えとるわあ
83
塩基性薬物の例
プロプラノロール, リドカイン, イミプラミン, ジソピラミド
84
オメプゾールのCYP分子種
CYP2C19
85
CYP3A4代謝阻害
アゾール, マクロライド, HIVプロテアーゼ阻害薬, シメチジン
86
非結合形薬物濃度の式
血中薬物濃度×血漿タンパク非結合率
87
バラシクロビル(プロドラッグ化)で消化管吸収が改善した要因
PEPT1の利用
88
プロプラノロールの CYP分子種
CYP1A2
89
コデインの活性代謝物
モルヒネ
90
P-糖タンパク質の基質となるゴロ
抗がん剤, ジゴキシン, キニジン, シクロスポリン, タクロリムス, カルシウムチャネル遮断薬
91
サラゾスルファピリジンが活性代謝物になるためには、何がどう変化する必要があるか
アゾ基の還元
92
2価・3価金属カチオンとキレートを形成する薬物
テトラサイクリン, ニューキノロン, ビスホスホネート
93
サラゾスルファピリジンの活性代謝物
5-アミノサリチル酸
94
トランスポーターの分類のうち、ATPを消費する一次性能動輸送担体は何か
ABC
95
エリスロマイシンエチルコハク酸エステルのプロドラッグ化の目的
生体内安定性の改善