問題一覧
1
セファレキシンの消化管吸収に関与するトランスポーター
ペプチジルトランスポーターPEPT1
2
経皮吸収製剤の吸収経路
角質層
3
電気化学ポテンシャル差とは一般的になんと言うか
濃度勾配
4
濃度勾配に従うもの
単純拡散, 促進拡散
5
トランスポーターが関与するもの
能動輸送, 促進拡散
6
単純拡散が従う膜透過速度の法則
fickの法則
7
Braggの原理式
2dsinθ=nλ
8
水溶性が低下する代謝反応はなにか
メチル・アセチル抱合
9
一原子酸素添加酵素はなにか
シトクロムP450
10
イヌリンはどれに該当するか
4
11
パラアミノ馬尿酸はどれに該当するか
5
12
グルコースやアミノ酸はどれに該当するか
該当なし
13
トランスポーターの分類のうち、ATPを消費する一次性能動輸送担体は何か
ABC
14
PEPT1は何の濃度勾配を利用するか
プロトン
15
P-糖タンパク質の基質となるゴロ
抗がん剤, ジゴキシン, キニジン, シクロスポリン, タクロリムス, カルシウムチャネル遮断薬
16
エンドサイトーシスの種類
ピノサイトーシス, ファゴサイトーシス
17
エンドサイトーシスのうち、液体を取り込む機構はどちらか
ピノサイトーシス
18
エンドサイトーシスのうち、顆粒状物質を取り込む機構はどちらか
ファゴサイトーシス
19
OATの駆動力
ジカルボン酸
20
p-gpの役割
薬物を体外に排出
21
腸管表面近傍に存在する薬物吸収の障壁とは何か
非撹拌水層
22
GERとは
胃内容排出速度
23
GERが低下することで吸収量が増加する薬剤の例
リボフラビン, プロプラノロール, 難容性薬物
24
GERを増大させる薬物
抗ドパミン薬
25
GERを低下させる薬物
抗コリン薬
26
2価・3価金属カチオンとキレートを形成する薬物
テトラサイクリン, ニューキノロン, ビスホスホネート
27
有窓内皮はどこに存在するか
腎臓・小腸
28
隙間の大きい順
不連続内皮, 有窓内皮, 連続内皮
29
不連続内皮は主にどこで見られるか
肝臓
30
非結合形薬物濃度の式
血中薬物濃度×血漿タンパク非結合率
31
アルブミンサイトを順番に回答
ワルファリン, ジアゼパム, ジギトキシン
32
アルブミンはどのような薬物との親和性が高いか
酸性薬物
33
ワルファリンサイトのゴロ
インドの風呂増えとるわあ
34
塩基性薬物の例
プロプラノロール, リドカイン, イミプラミン, ジソピラミド
35
分布容積の式
Vd=Vp+Vt・fp/ft
36
チオペンタール
全体液量を大きく超える
37
アミオダロン
全体液量を大きく超える
38
ジゴキシン
全体液量より大きく超える
39
アンチピリン
全体液量にほぼ等しい
40
エバンスブルー
血漿容積にほぼ等しい
41
インドシアニングリーン
血漿容積にほぼ等しい
42
結合定数の式
結合定数=[DP]/[Df][Pf]
43
Langmuirの式
[DP]/[P]=nk[Df]/1+K[Df]
44
血漿タンパク質結合の解析に関する式を何というか
Langmuirの式
45
Langmuirの式のnは何か
結合部位数
46
血液脳関門の実体
毛細血管内皮細胞
47
血液脳脊髄液関門の実体
脈絡叢上皮細胞
48
A群に該当するもの
レボドパ, グルコース
49
C群に該当するもの
シクロスポリン, ビンクリスチン, ビンブラスチン
50
分子量が5000以上
リンパ管
51
分子量が5000以下
毛細血管
52
平衡透析法において、透析後に膜の両側において等しいものは何か
非結合形薬物濃度
53
胎盤を通過することができる分子量の基準はどれくらいか
1000
54
薬物の胎盤通過は何に従っておこるか
受動拡散
55
リンパ管に吸収された薬物は肝初回通過効果を
受けない
56
血流速度はリンパ液流速の何倍程度か
200-500
57
CYPは主にどこに存在するか
小胞体
58
CYPの細胞内局在性(何画分か)
ミクロソーム
59
イミプラミンの活性代謝物
デシプラミン
60
サラゾスルファピリジンの活性代謝物
5-アミノサリチル酸
61
モルヒネの活性代謝物
モルヒネ-6-グルクロニド
62
フェナンセチンの活性代謝物
アセトアミノフェン
63
サラゾスルファピリジンが活性代謝物になるためには、何がどう変化する必要があるか
アゾ基の還元
64
アセチル抱合の基質
アセチルCoA
65
アミノ酸抱合の酵素
アシルトランスフェラーゼ
66
アミノ酸抱合の対象
安息香酸
67
グルタチオン抱合の対象
ニトロ基, エポキシド, ハロゲン
68
プロプラノロールの CYP分子種
CYP1A2
69
テオフィリンのCYP分子種
CYP1A2
70
チザニジンのCYP分子種
CYP1A2
71
ワルファリンのCYP分子種
CYP2C9
72
フェニトインのCYP分子種
CYP2C9
73
オメプゾールのCYP分子種
CYP2C19
74
クロピドグレルのCYP分子種
CYP2C19
75
ボリコナゾールのCYP分子種
CYP2C19
76
イミプラミンのCYP分子種
CYP2D6
77
コデインのCYP分子種
CYP2D6
78
エタノールのCYP分子種
CYP2E1
79
グルクロン酸抱合を受ける薬物の例
インドメタシン, モルヒネ, バルプロ酸, SN-38
80
アセトアミノフェンからN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの反応に関与するものは何か
CYP2E1
81
プリミドンの活性代謝物
フェノバルビタール
82
アロプリノールの活性代謝物
オキシプリノール
83
コデインの活性代謝物
モルヒネ
84
バラシクロビル(プロドラッグ化)で消化管吸収が改善した要因
PEPT1の利用
85
ホルモン酸エステル(〜酸エステル)のプロドラッグ化の目的
作用の持続化
86
エリスロマイシンエチルコハク酸エステルのプロドラッグ化の目的
生体内安定性の改善
87
標的指向化を目的としているプロドラッグは何か
ドキシフルリジン, レボドパ, カペシタビン
88
ホスアプレピタントのプロドラッグ化の目的
溶解性の改善
89
レボドパの輸送担体
LAT1
90
投与部位では活性を示し、体内循環に入ると速やかに代謝されて不活性化されるものの総称を何というか
アンテドラッグ
91
白人に比べてPMが多い遺伝子多型
CYP2C19
92
白人に比べてPMが少ない遺伝子多型
NAT2, CYP2D6, CYP2C9
93
CYP2D6のPMにより副作用が発現するもの
イミプラミン
94
CYP1A2代謝阻害
ニューキノロン, フルボキサミン
95
CYP2C19代謝阻害
フルボキサミン, オメプラゾール