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97問 • 2年前
  • 蓮見康太
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    問題一覧

  • 1

    セファレキシンの消化管吸収に関与するトランスポーター

    ペプチジルトランスポーターPEPT1

  • 2

    経皮吸収製剤の吸収経路

    角質層

  • 3

    電気化学ポテンシャル差とは一般的になんと言うか

    濃度勾配

  • 4

    濃度勾配に従うもの

    単純拡散, 促進拡散

  • 5

    トランスポーターが関与するもの

    能動輸送, 促進拡散

  • 6

    単純拡散が従う膜透過速度の法則

    fickの法則

  • 7

    Braggの原理式

    2dsinθ=nλ

  • 8

    水溶性が低下する代謝反応はなにか

    メチル・アセチル抱合

  • 9

    一原子酸素添加酵素はなにか

    シトクロムP450

  • 10

    イヌリンはどれに該当するか

    4

  • 11

    パラアミノ馬尿酸はどれに該当するか

    5

  • 12

    グルコースやアミノ酸はどれに該当するか

    該当なし

  • 13

    トランスポーターの分類のうち、ATPを消費する一次性能動輸送担体は何か

    ABC

  • 14

    PEPT1は何の濃度勾配を利用するか

    プロトン

  • 15

    P-糖タンパク質の基質となるゴロ

    抗がん剤, ジゴキシン, キニジン, シクロスポリン, タクロリムス, カルシウムチャネル遮断薬

  • 16

    エンドサイトーシスの種類

    ピノサイトーシス, ファゴサイトーシス

  • 17

    エンドサイトーシスのうち、液体を取り込む機構はどちらか

    ピノサイトーシス

  • 18

    エンドサイトーシスのうち、顆粒状物質を取り込む機構はどちらか

    ファゴサイトーシス

  • 19

    OATの駆動力

    ジカルボン酸

  • 20

    p-gpの役割

    薬物を体外に排出

  • 21

    腸管表面近傍に存在する薬物吸収の障壁とは何か

    非撹拌水層

  • 22

    GERとは

    胃内容排出速度

  • 23

    GERが低下することで吸収量が増加する薬剤の例

    リボフラビン, プロプラノロール, 難容性薬物

  • 24

    GERを増大させる薬物

    抗ドパミン薬

  • 25

    GERを低下させる薬物

    抗コリン薬

  • 26

    2価・3価金属カチオンとキレートを形成する薬物

    テトラサイクリン, ニューキノロン, ビスホスホネート

  • 27

    有窓内皮はどこに存在するか

    腎臓・小腸

  • 28

    隙間の大きい順

    不連続内皮, 有窓内皮, 連続内皮

  • 29

    不連続内皮は主にどこで見られるか

    肝臓

  • 30

    非結合形薬物濃度の式

    血中薬物濃度×血漿タンパク非結合率

  • 31

    アルブミンサイトを順番に回答

    ワルファリン, ジアゼパム, ジギトキシン

  • 32

    アルブミンはどのような薬物との親和性が高いか

    酸性薬物

  • 33

    ワルファリンサイトのゴロ

    インドの風呂増えとるわあ

  • 34

    塩基性薬物の例

    プロプラノロール, リドカイン, イミプラミン, ジソピラミド

  • 35

    分布容積の式

    Vd=Vp+Vt・fp/ft

  • 36

    チオペンタール

    全体液量を大きく超える

  • 37

    アミオダロン

    全体液量を大きく超える

  • 38

    ジゴキシン

    全体液量より大きく超える

  • 39

    アンチピリン

    全体液量にほぼ等しい

  • 40

    エバンスブルー

    血漿容積にほぼ等しい

  • 41

    インドシアニングリーン

    血漿容積にほぼ等しい

  • 42

    結合定数の式

    結合定数=[DP]/[Df][Pf]

  • 43

    Langmuirの式

    [DP]/[P]=nk[Df]/1+K[Df]

  • 44

    血漿タンパク質結合の解析に関する式を何というか

    Langmuirの式

  • 45

    Langmuirの式のnは何か

    結合部位数

  • 46

    血液脳関門の実体

    毛細血管内皮細胞

  • 47

    血液脳脊髄液関門の実体

    脈絡叢上皮細胞

  • 48

    A群に該当するもの

    レボドパ, グルコース

  • 49

    C群に該当するもの

    シクロスポリン, ビンクリスチン, ビンブラスチン

  • 50

    分子量が5000以上

    リンパ管

  • 51

    分子量が5000以下

    毛細血管

  • 52

    平衡透析法において、透析後に膜の両側において等しいものは何か

    非結合形薬物濃度

  • 53

    胎盤を通過することができる分子量の基準はどれくらいか

    1000

  • 54

    薬物の胎盤通過は何に従っておこるか

    受動拡散

  • 55

    リンパ管に吸収された薬物は肝初回通過効果を

    受けない

  • 56

    血流速度はリンパ液流速の何倍程度か

    200-500

  • 57

    CYPは主にどこに存在するか

    小胞体

  • 58

    CYPの細胞内局在性(何画分か)

    ミクロソーム

  • 59

    イミプラミンの活性代謝物

    デシプラミン

  • 60

    サラゾスルファピリジンの活性代謝物

    5-アミノサリチル酸

  • 61

    モルヒネの活性代謝物

    モルヒネ-6-グルクロニド

  • 62

    フェナンセチンの活性代謝物

    アセトアミノフェン

  • 63

    サラゾスルファピリジンが活性代謝物になるためには、何がどう変化する必要があるか

    アゾ基の還元

  • 64

    アセチル抱合の基質

    アセチルCoA

  • 65

    アミノ酸抱合の酵素

    アシルトランスフェラーゼ

  • 66

    アミノ酸抱合の対象

    安息香酸

  • 67

    グルタチオン抱合の対象

    ニトロ基, エポキシド, ハロゲン

  • 68

    プロプラノロールの CYP分子種

    CYP1A2

  • 69

    テオフィリンのCYP分子種

    CYP1A2

  • 70

    チザニジンのCYP分子種

    CYP1A2

  • 71

    ワルファリンのCYP分子種

    CYP2C9

  • 72

    フェニトインのCYP分子種

    CYP2C9

  • 73

    オメプゾールのCYP分子種

    CYP2C19

  • 74

    クロピドグレルのCYP分子種

    CYP2C19

  • 75

    ボリコナゾールのCYP分子種

    CYP2C19

  • 76

    イミプラミンのCYP分子種

    CYP2D6

  • 77

    コデインのCYP分子種

    CYP2D6

  • 78

    エタノールのCYP分子種

    CYP2E1

  • 79

    グルクロン酸抱合を受ける薬物の例

    インドメタシン, モルヒネ, バルプロ酸, SN-38

  • 80

    アセトアミノフェンからN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの反応に関与するものは何か

    CYP2E1

  • 81

    プリミドンの活性代謝物

    フェノバルビタール

  • 82

    アロプリノールの活性代謝物

    オキシプリノール

  • 83

    コデインの活性代謝物

    モルヒネ

  • 84

    バラシクロビル(プロドラッグ化)で消化管吸収が改善した要因

    PEPT1の利用

  • 85

    ホルモン酸エステル(〜酸エステル)のプロドラッグ化の目的

    作用の持続化

  • 86

    エリスロマイシンエチルコハク酸エステルのプロドラッグ化の目的

    生体内安定性の改善

  • 87

    標的指向化を目的としているプロドラッグは何か

    ドキシフルリジン, レボドパ, カペシタビン

  • 88

    ホスアプレピタントのプロドラッグ化の目的

    溶解性の改善

  • 89

    レボドパの輸送担体

    LAT1

  • 90

    投与部位では活性を示し、体内循環に入ると速やかに代謝されて不活性化されるものの総称を何というか

    アンテドラッグ

  • 91

    白人に比べてPMが多い遺伝子多型

    CYP2C19

  • 92

    白人に比べてPMが少ない遺伝子多型

    NAT2, CYP2D6, CYP2C9

  • 93

    CYP2D6のPMにより副作用が発現するもの

    イミプラミン

  • 94

    CYP1A2代謝阻害

    ニューキノロン, フルボキサミン

  • 95

    CYP2C19代謝阻害

    フルボキサミン, オメプラゾール

  • 96

    CYP3A4代謝阻害

    アゾール, マクロライド, HIVプロテアーゼ阻害薬, シメチジン

  • 97

    ミカリエス・メンテンの式

    V=Vmax・C/Km+C

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    問題一覧

  • 1

    セファレキシンの消化管吸収に関与するトランスポーター

    ペプチジルトランスポーターPEPT1

  • 2

    経皮吸収製剤の吸収経路

    角質層

  • 3

    電気化学ポテンシャル差とは一般的になんと言うか

    濃度勾配

  • 4

    濃度勾配に従うもの

    単純拡散, 促進拡散

  • 5

    トランスポーターが関与するもの

    能動輸送, 促進拡散

  • 6

    単純拡散が従う膜透過速度の法則

    fickの法則

  • 7

    Braggの原理式

    2dsinθ=nλ

  • 8

    水溶性が低下する代謝反応はなにか

    メチル・アセチル抱合

  • 9

    一原子酸素添加酵素はなにか

    シトクロムP450

  • 10

    イヌリンはどれに該当するか

    4

  • 11

    パラアミノ馬尿酸はどれに該当するか

    5

  • 12

    グルコースやアミノ酸はどれに該当するか

    該当なし

  • 13

    トランスポーターの分類のうち、ATPを消費する一次性能動輸送担体は何か

    ABC

  • 14

    PEPT1は何の濃度勾配を利用するか

    プロトン

  • 15

    P-糖タンパク質の基質となるゴロ

    抗がん剤, ジゴキシン, キニジン, シクロスポリン, タクロリムス, カルシウムチャネル遮断薬

  • 16

    エンドサイトーシスの種類

    ピノサイトーシス, ファゴサイトーシス

  • 17

    エンドサイトーシスのうち、液体を取り込む機構はどちらか

    ピノサイトーシス

  • 18

    エンドサイトーシスのうち、顆粒状物質を取り込む機構はどちらか

    ファゴサイトーシス

  • 19

    OATの駆動力

    ジカルボン酸

  • 20

    p-gpの役割

    薬物を体外に排出

  • 21

    腸管表面近傍に存在する薬物吸収の障壁とは何か

    非撹拌水層

  • 22

    GERとは

    胃内容排出速度

  • 23

    GERが低下することで吸収量が増加する薬剤の例

    リボフラビン, プロプラノロール, 難容性薬物

  • 24

    GERを増大させる薬物

    抗ドパミン薬

  • 25

    GERを低下させる薬物

    抗コリン薬

  • 26

    2価・3価金属カチオンとキレートを形成する薬物

    テトラサイクリン, ニューキノロン, ビスホスホネート

  • 27

    有窓内皮はどこに存在するか

    腎臓・小腸

  • 28

    隙間の大きい順

    不連続内皮, 有窓内皮, 連続内皮

  • 29

    不連続内皮は主にどこで見られるか

    肝臓

  • 30

    非結合形薬物濃度の式

    血中薬物濃度×血漿タンパク非結合率

  • 31

    アルブミンサイトを順番に回答

    ワルファリン, ジアゼパム, ジギトキシン

  • 32

    アルブミンはどのような薬物との親和性が高いか

    酸性薬物

  • 33

    ワルファリンサイトのゴロ

    インドの風呂増えとるわあ

  • 34

    塩基性薬物の例

    プロプラノロール, リドカイン, イミプラミン, ジソピラミド

  • 35

    分布容積の式

    Vd=Vp+Vt・fp/ft

  • 36

    チオペンタール

    全体液量を大きく超える

  • 37

    アミオダロン

    全体液量を大きく超える

  • 38

    ジゴキシン

    全体液量より大きく超える

  • 39

    アンチピリン

    全体液量にほぼ等しい

  • 40

    エバンスブルー

    血漿容積にほぼ等しい

  • 41

    インドシアニングリーン

    血漿容積にほぼ等しい

  • 42

    結合定数の式

    結合定数=[DP]/[Df][Pf]

  • 43

    Langmuirの式

    [DP]/[P]=nk[Df]/1+K[Df]

  • 44

    血漿タンパク質結合の解析に関する式を何というか

    Langmuirの式

  • 45

    Langmuirの式のnは何か

    結合部位数

  • 46

    血液脳関門の実体

    毛細血管内皮細胞

  • 47

    血液脳脊髄液関門の実体

    脈絡叢上皮細胞

  • 48

    A群に該当するもの

    レボドパ, グルコース

  • 49

    C群に該当するもの

    シクロスポリン, ビンクリスチン, ビンブラスチン

  • 50

    分子量が5000以上

    リンパ管

  • 51

    分子量が5000以下

    毛細血管

  • 52

    平衡透析法において、透析後に膜の両側において等しいものは何か

    非結合形薬物濃度

  • 53

    胎盤を通過することができる分子量の基準はどれくらいか

    1000

  • 54

    薬物の胎盤通過は何に従っておこるか

    受動拡散

  • 55

    リンパ管に吸収された薬物は肝初回通過効果を

    受けない

  • 56

    血流速度はリンパ液流速の何倍程度か

    200-500

  • 57

    CYPは主にどこに存在するか

    小胞体

  • 58

    CYPの細胞内局在性(何画分か)

    ミクロソーム

  • 59

    イミプラミンの活性代謝物

    デシプラミン

  • 60

    サラゾスルファピリジンの活性代謝物

    5-アミノサリチル酸

  • 61

    モルヒネの活性代謝物

    モルヒネ-6-グルクロニド

  • 62

    フェナンセチンの活性代謝物

    アセトアミノフェン

  • 63

    サラゾスルファピリジンが活性代謝物になるためには、何がどう変化する必要があるか

    アゾ基の還元

  • 64

    アセチル抱合の基質

    アセチルCoA

  • 65

    アミノ酸抱合の酵素

    アシルトランスフェラーゼ

  • 66

    アミノ酸抱合の対象

    安息香酸

  • 67

    グルタチオン抱合の対象

    ニトロ基, エポキシド, ハロゲン

  • 68

    プロプラノロールの CYP分子種

    CYP1A2

  • 69

    テオフィリンのCYP分子種

    CYP1A2

  • 70

    チザニジンのCYP分子種

    CYP1A2

  • 71

    ワルファリンのCYP分子種

    CYP2C9

  • 72

    フェニトインのCYP分子種

    CYP2C9

  • 73

    オメプゾールのCYP分子種

    CYP2C19

  • 74

    クロピドグレルのCYP分子種

    CYP2C19

  • 75

    ボリコナゾールのCYP分子種

    CYP2C19

  • 76

    イミプラミンのCYP分子種

    CYP2D6

  • 77

    コデインのCYP分子種

    CYP2D6

  • 78

    エタノールのCYP分子種

    CYP2E1

  • 79

    グルクロン酸抱合を受ける薬物の例

    インドメタシン, モルヒネ, バルプロ酸, SN-38

  • 80

    アセトアミノフェンからN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの反応に関与するものは何か

    CYP2E1

  • 81

    プリミドンの活性代謝物

    フェノバルビタール

  • 82

    アロプリノールの活性代謝物

    オキシプリノール

  • 83

    コデインの活性代謝物

    モルヒネ

  • 84

    バラシクロビル(プロドラッグ化)で消化管吸収が改善した要因

    PEPT1の利用

  • 85

    ホルモン酸エステル(〜酸エステル)のプロドラッグ化の目的

    作用の持続化

  • 86

    エリスロマイシンエチルコハク酸エステルのプロドラッグ化の目的

    生体内安定性の改善

  • 87

    標的指向化を目的としているプロドラッグは何か

    ドキシフルリジン, レボドパ, カペシタビン

  • 88

    ホスアプレピタントのプロドラッグ化の目的

    溶解性の改善

  • 89

    レボドパの輸送担体

    LAT1

  • 90

    投与部位では活性を示し、体内循環に入ると速やかに代謝されて不活性化されるものの総称を何というか

    アンテドラッグ

  • 91

    白人に比べてPMが多い遺伝子多型

    CYP2C19

  • 92

    白人に比べてPMが少ない遺伝子多型

    NAT2, CYP2D6, CYP2C9

  • 93

    CYP2D6のPMにより副作用が発現するもの

    イミプラミン

  • 94

    CYP1A2代謝阻害

    ニューキノロン, フルボキサミン

  • 95

    CYP2C19代謝阻害

    フルボキサミン, オメプラゾール

  • 96

    CYP3A4代謝阻害

    アゾール, マクロライド, HIVプロテアーゼ阻害薬, シメチジン

  • 97

    ミカリエス・メンテンの式

    V=Vmax・C/Km+C