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  • 蓮見康太

  • 問題数 71 • 2/17/2024

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    問題一覧

  • 1

    どこで切断されることで活性化するか

    3

  • 2

    この構造は麻薬性か非麻薬性か

    非麻薬性

  • 3

    この構造は麻薬性か非麻薬性か

    麻薬性

  • 4

    スルホンアミド構造を持つ医薬品の種類(大きな分類として)

    スルホニル尿素薬, サルファ剤, スルホンアミド系利尿薬

  • 5

    オピオイドアナログ医薬品がもつ構造

    チロシン構造

  • 6

    二重結合をもつが、不斉原子をもち光学活性を示す構造の例

    スルフィニル構造

  • 7

    スルフィニル構造が光学活性をもつ理由

    非共有電子対をもつ

  • 8

    D体かL体か

    L体

  • 9

    D体かL体か

    D体

  • 10

    糖が鎖状構造から環状構造に変化する際に、右側の囲まれる部分は上側になるか下側になるか

  • 11

    ビニル基の構造

    CH2=CH-

  • 12

    アリル基の構造

    CH2=CH-CH2-

  • 13

    アリール基

    Ph-

  • 14

    Michael付加はどちらか

    1,4付加

  • 15

    Michael付加は基質にどのような置換基があると起こり得るか

    電子求引基

  • 16

    aldol反応とClaisen縮合の違いは何か aldol反応:( 1 ) Claisen縮合:( 2 )

    アルデヒド・ケトン, エステル

  • 17

    aldol反応とClaisen縮合の違いはどこか

    反応基質

  • 18

    Claisen転位とClaisen縮合の条件違いについて Claisen転位:( 1 ) Claisen縮合:( 2 )

    加熱, 塩基性

  • 19

    ザイツェフ則の逆の意味合いをもつ法則はなにか

    ホフマン則

  • 20

    第三級アミンとハロゲン化アルキルの反応性生物

    第四級アンモニウム塩

  • 21

    求核剤の特徴

    ローンペアを持つ

  • 22

    Hofmann転位とHofmann脱離の生成物はそれぞれ何か Hofmannt転位:( 1 ) Hofmannt脱離:( 2 )

    アミン, アルケン

  • 23

    Baeyer-Villiger反応は分類としては、どのような反応か

    転位反応

  • 24

    転位反応の起こりやすさ

    第三級, 第二級, 第一級

  • 25

    リンイリドの構造

    Ph3P-CR2

  • 26

    リンイリドはどのような条件で生成するか

    塩基性

  • 27

    リンイリドは何から生成するか

    ホスホニウム塩

  • 28

    ホスホニウム塩をリンイリドにする反応試薬の特徴

    塩基性

  • 29

    Wittig反応の生成物

    アルケン

  • 30

    Beckmann転位の反応生成物

    アミド

  • 31

    Hofmann脱離の反応生成物

    アルケン

  • 32

    Hofmann転位の反応生成物

    アミン

  • 33

    Baeyer-Villiger酸化の反応生成物

    エステル

  • 34

    オレフィンとはどのような構造か

    不飽和系炭化水素

  • 35

    イミド構造とはどのような構造か説明

    第一級アミンにカルボニルが2つ付いた化合物

  • 36

    エノラートとは何か

    α水素が脱離してできる陰イオン

  • 37

    酸化還元反応の判断は一般的に何で判断するか

    酸化数

  • 38

    ヨードホルム反応において、ヨウ素は

    求電子剤

  • 39

    ホルミル基とは別名で何か

    アルデヒド基

  • 40

    ヨードホルム反応の対象となる基質は何か

    アセチル基

  • 41

    α-ヘリックスやβ-シートは水素結合により「   」のペプチド鎖間で形成される

    1本

  • 42

    オキシ水銀化-還元法とアルコキシ水銀化-還元法の違い

    最終産物

  • 43

    ステロイドの環状構造はどちらが多いか

    トランス

  • 44

    この反応機構におけるNADは

    ヒドリド受容体

  • 45

    求核性は同族においてどちらが強いか

  • 46

    塩基性と同族元素における関係性

    関係なし

  • 47

    安定なのはどちらか

    Br-

  • 48

    塩基性の大きい順

    Sp3, Sp2, Sp

  • 49

    酸化マグネシウムはどちらか

    塩基性薬物

  • 50

    SN2, 2分子反応, 1段階反応

  • 51

    SN1, 1分子反応, 2段階反応

  • 52

    ラセミ体が生成するのはどちらか

    B

  • 53

    同周期における求核性はどちらの方が強いか

  • 54

    ほとんどのL-アミノ酸はどちらか

    S体

  • 55

    L-アミノ酸のうち、S体ではなくR体のもの

    システイン

  • 56

    ニトロニウムイオン

    陽イオン

  • 57

    ニトロニウムイオンの分子式

    +NO2

  • 58

    ペニシラミンはどの条件下において、金属イオンに対する配位能が上昇しキレート形成しやすくなるか

    塩基性

  • 59

    C末端はどちらか

    B

  • 60

    アンギオテンシン変換酵素はどのような酵素か (アンギテオンシンⅠ→アンギオテンシンⅡはどのような反応が生じるか)

    C末端アミノ酸を2個切り離す

  • 61

    酸素化学種のうち、HOMOである2つのπ軌道に2つの不対電子がそぞれ収容されビラジカルとして存在するものは何か

    三重項酸素

  • 62

    酸素化学種のうち、最も安定な物はなにか

    三重項酸素

  • 63

    クロロベンゼン

    中性

  • 64

    アドレナリン類似構造が持つ構造

    アリールエタノールアミン

  • 65

    β遮断薬が持つ構造

    アリールオキシプロパノールアミン

  • 66

    糖加水分解酵素の総称

    グリコシダーゼ

  • 67

    酸化還元反応の補酵素

    NAD, FAD

  • 68

    NAD+ ⇄ NADH の反応において、脱離・付加する物質は何か

    ヒドリド

  • 69

    ATPは「 」っぽい

    +

  • 70

    ATPでは何と反応することでキレートを形成するか

    mg

  • 71

    ATPとMgが反応することで何員環キレートを形成するか

    6