問題一覧
1
アルケンに対する、四酸化オスミウム
Syn付加
2
Sn1反応速度において、反応の起こりやすさ
第三級, 第二級, 第一級
3
求核試薬に対する反応性はどちらが強いか
アルデヒド
4
カルベン
求電子試薬
5
アルケンに対する、接触水素化
Syn付加
6
低温条件下での共役ジエンとハロゲン化水素の反応
1,2-付加
7
アルコキシ水銀化-還元法で生成するもの
エーテル
8
ハロゲン化水素を同周期で比較した時に、強いのは右か左か
右
9
酸化的開裂反応を起こす試薬
オゾン・過マンガン酸カリウム
10
アセチルコリンとTrpの相互作用
π-カチオン相互作用
11
アルコールの酸化をアルデヒドで止めることができる試薬
PCC
12
アノマーヒドロキシ基と炭素置換機がシスのものを
β
13
trans-アルケンが生成する反応
Birch還元
14
アルケンに対する、過酸化物存在下のハロゲン化水素の反応
逆Markovnikov則
15
塩基性の強さは何を考えるといいか
電子密度
16
Diels-Alder反応
エンド則
17
オキシ水銀化-還元法により生成するもの
アルコール
18
アルケンに対する、酸触媒下での水の付加
Markovnikov則
19
ハロゲン化水素で酸性度が強いのはF(フッ素)かI(ヨウ素)か
I
20
芳香族求電子置換反応のうち、可逆反応のもの
スルホン化
21
アルケンに対する、アルコキシ水銀化-還元法
Anti付加, Markovnikov則
22
安定なカルボカチオンを生成するアルコールと、ハロゲン化水素が反応することで生成するものは何か
ハロアルカン
23
塩基性と求核性の関係性
比例
24
アルコールをカルボン酸まで酸化させる試薬
過マンガン酸カリウム, 二クロム酸カリウム, クロム酸
25
ひずみの種類
結合角ひずみ, ねじれひずみ, 立体ひずみ
26
Friedel-Craftsアルキル化の反応に必要なもの
ルイス酸・ハロゲン化アルキル
27
シクロプロパンのひずみの要因
結合角
28
アルカンが生成する反応
Pd-C,Ptによる接触水素化
29
Friedel-Craftsアシル化の反応に必要なもの
ルイス酸・ハロゲン化アシル
30
エキソ付加はどちらか
2
31
アルコールを酸触媒存在下で加熱処理を行うと何が生成するか
アルケン
32
核酸塩基・糖・リン酸
ヌクレオチド
33
酸の強さはなにで考えるといいか
共役塩基の安定性
34
電子親和力が最も大きい元素
F
35
自由エネルギーの差が正の値を取る時、何というか
吸エルゴン反応
36
カルベンの最外殻電子数
6
37
中間体を得る反応はどれか
E1反応, Sn1反応
38
ハロゲン化カルボン酸ではF(フッ素)とI(ヨウ素)ではどちらが強いか
F
39
核酸塩基・糖
ヌクレオシド
40
芳香族求電子置換反応における、スルホン化の試薬
スルホニウムイオン
41
アルケンに対する、ハロゲンの付加
Anti付加
42
アルキンの水素化の種類
Pd-C,Ptによる接触水素化, Lindlar触媒による接触水素化, Birch還元
43
芳香族求電子置換反応における、ニトロ化の試薬
ニトロニウムイオン
44
アルケンに対する、ヒドロホウ素化-酸化法
Syn付加, 逆Markovnikov則
45
酸性を示す含窒素構造は何か
テトラゾール, イミド, スルホンアミド
46
立体ひずみが大きいもの
ゴーシュ形, シス体
47
補因子が水素結合や配位結合で結合した複合体
ホロ酵素
48
Saytzeff則では何が生成するか
多置換アルケン
49
アルケンに対して、四酸化オスミウムを反応させると何が生成するか
1,2-ジオール
50
共鳴構造において、真の構造への寄与にはどのような要素が関与するか
電気陰性度
51
非タンパク性因子と結合して触媒作用を発現する酵素
アポ酵素
52
Sn2反応の反応速度に依存するものは何か
基質濃度と試薬濃度
53
エーテルが不安定になる条件
強酸
54
Sn2反応はどのような溶媒で反応が加速しやすいか
非プロトン性極性溶媒
55
シクロヘキサンの舟型で見られないひずみは何か
結合角ひずみ
56
ケトンとエステルの酸性度はどちらが強い
ケトン
57
Sn1反応の反応速度に依存するものはなにか
基質濃度
58
Sn1反応はどのような溶媒で反応が加速するか
プロトン性極性溶媒
59
共役塩基の安定性は何であがるか
共鳴, 電子求引基
60
アルケンに対する、ハロゲン化水素
Markovnikov則
61
酵素Aの補酵素は何か
NADPH
62
アルケンに対してmCPBAを反応させると、何が生成するか
エポキシド
63
アミド
中性
64
シクロペンタジエンとベンゼンはどちらの方が酸性度が高いか
シクロペンタジエン
65
アルコールの分子内脱水が起こる条件
酸触媒・加熱
66
エンド付加はどちらか
1
67
芳香族求電子置換反応
ニトロ化, スルホン化, ハロゲン化, Friedel-Craftsアルキル化, Friedel-Craftsアシル化
68
共役ジエンとハロゲン化水素における速度論的支配
1,2-付加
69
ハロアルカンが生成しやすい構造
第三級アルコール, アリルアルコール, ベンジルアルコール
70
cis-アルケンが生成する反応
Lindlar触媒による接触水素化
71
塩基性と電子密度の関係性
電子密度が高い方が塩基性は強い
72
共役ジエンとハロゲン化水素における熱力学的支配
1,4-付加
73
糖において、鎖状構造から環状構造への反応を何というか
分子内求核付加反応
74
糖の環状構造のアノマーはどのように判断するか
アノマーと炭素置換基の配置
75
Sn2反応の基質による反応が起こやすいもの
第一級, 第二級, 第三級
76
アルケンに対する、オキシ水銀化-還元法
Anti付加, Markovnikov則
77
ピリジンとアニリンの塩基性はどちらが高いか
ピリジン
78
Sn1反応が起こる条件
酸性, 中性
79
ラクタムとは何か
環状アミド
80
自由エネルギーの差が負の値を取る時何というか
発エルゴン反応
81
補酵素BはHMG-CoAに対して何個必要か
2
82
ハロゲン化水素の強さを同族で比較した時に、上と下でどちらが強いか
下
83
プロテアーゼの機能
アミド結合の加水分解
84
イミダゾールとピリジンはどちらの方が塩基性が高いか
イミダゾール
85
ヌクレアーゼの機能
リン酸エステル結合の加水分解
86
pKaと酸性度の関係性
pKaが小さいほど酸性が強い
87
クロロベンゼンとベンゼンの、求電子試薬に対する反応性はどちらが良いか
ベンゼン
88
E2反応が起こる際に必要となる法則(2つ)
Saytzeff則・anti脱離
89
Diels-Alder反応の条件
加熱反応
90
不対電子を判断するのに必要な情報
電子の総和
91
Sn2反応が起こる条件
塩基性
92
キナーゼの機能
リン酸基の転移反応
93
シンバスタチンが活性代謝物になるための反応
ラクトン部分の加水分解
94
アルケンに対する、mCPBA
Syn付加
95
高温条件下での共役ジエンとハロゲン化水素の反応
1,4-付加
96
Sn1及びSn2反応が起こらない、ハロゲン化合物は何か
ハロゲン化ビニル, ハロゲン化アリール
97
イオン化エネルギーが最も大きい元素
He
98
リパーゼの機能
エステル結合の加水分解
99
アルケンとカルベンが反応すると、何が生成するか
シクロプロパン誘導体