SINH 2 - 4 ( bỏ )

88問 • 2年前

Quỳnh Quyên

通報

問題一覧

Cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là

Axit nuclêic

Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại

Uraxin(U)

Mã di truyền là:

mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin

Mã di truyền có các bộ ba kết thúc quá trình dịch mã là

5’UAA, UAG, UGA3’.

Các bộ ba mã hóa axit amin khác nhau bởi

thành phần và trật tự các nuclêôtit

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Mã di truyền có tính thoái, tức là

nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.

Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.

Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Mã di truyền có tính thoái hóa.

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Mã di truyền có tính phổ biến.

Một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Mã di truyền có tính đặc hiệu.

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Mã di truyền đặc trưng cho từng loài sinh vật.

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.

Trong quá trình nhân đôi mạch đơn mới được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn

3’ - 5’

Trong quá trình nhân đôi mạch đơn mới được tổng hợp không liên tục trên mạch khuôn

5’ - 3’

Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc

bán bảo toàn.

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN.

Trong nhân đôi AND, enzim nào tham gia trượt trên mạch khuôn để tổng hợp mạch mới?

ADN pôlimeraza

Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử ADN này có tỉ lệ A+T/G+X = 1/4 thì tỉ lệ nu loại G của phân tử ADN này là :

40%.

Trong chu kỳ tế bào, sự nhân đôi AND diễn ra ở

kì trung gian

Trong quá trình nhân đôi, enzim AND polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của AND:

Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’.

Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3'… AAAXAATGGGGA…5'. Trình tự nuclêôtit trên mạch bổ sung của đoạn ADN là:

5'... TTTGTTAXXXXT…3'

Trên một đoạn mạch khuôn của phân tử ADN có số nuclêôtit các loại như sau: A=60, G=120, X=80, T=30. Sau một lần nhân đôi đòi hỏi môi trường cung cấp số nuclêôtit mỗi loại là bao nhiêu?

A = T = 90, G = X = 200

Một gen có khối lượng phân tử là 72.104 đvC. Trong gen có X = 850. Gen nói trên tự nhân đôi 3 lần thì số lượng từng loại Nu tự do môi trường cung cấp là :

A = T= 2450, X = G = 5950

Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là

30%.

Phân tích thành phần hóa học của một axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là

ADN có cấu trúc mạch đơn.

Một gen ở vi khuẩn E. coli có 2300 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại X chiếm 22% tổng số nuclêôtit của gen. Số nuclêôtit loại T của gen là

644

Loại axit nuclêic có chức năng vận chuyển axit amin trong quá trình dịch mã là

tARN

Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là

rARN

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của mạch nào trong gen?

mạch mã gốc.

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

ARN

Quá trình phiên mã ở đâu trong tế bào?

nhân tế bào.

Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp trong quá trình dịch mã ?

ADN

Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

Vùng khởi động.

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

5’ → 3’.

Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

prôtêin

Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là

ARN-polimeraza.

Trên mạch tổng hợp ARN của gen, enzim ARN polimeraza đã di chuyển theo chiều :

Từ 3’ đến 5’.

mARN được tổng hợp sau phiên mã có chiều

Chiều từ 5’ - 3’.

Sản phẩm của giai đoạn hoạt hoá axit amin là

phức hợp aa-tARN.

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa

axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất.

Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là

codon

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào.

Dịch mã

Trong quá trình dịch mã, trên 1 phần tử mARN thường có 1 số ribôxôm cùng hoạt động. Các ribôxôm này được gọi là:

Pôliribôxôm

Polixom có vai trò gì?

Làm tăng năng suất tổng hợp pro cùng loại

Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế

nhân đôi ADN, phiên mã, dịch mã.

Quan hệ nào sau đây là đúng?

AND -" mARN"- Prôtêin"- Tính trạng

Đơn phân của prôtêin gọi là

axit amin

Ở sinh vật nhân sơ axit amin mở đầu co việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là

foocmin mêtiônin

Ở sinh vật nhân thực axit amin mở đầu co việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là

metiônin

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin trong phân tử prôtêin có cấu trúc bậc 1 được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

498

Một đoạn phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có trình tự nuclêôtit trên mạch mang mã gốc là: 3'… AAAXAATGGGGA…5'. Trình tự nuclêôtit trên mạch mARN được tổng hợp từ đoạn AND nay là:

5'... UUUGUUAXXXXU…3'

Quá trình dịch mã kết thúc khi

Riboxom tiếp xúc với 1 trong các bộ ba UAA, UAG, UGA.

Liên kết giữa các axit amin là loại liên kết gì?

Peptit

Anticôdon trên tARN có nhiệm vụ

Nhận biết côdon đặc hiệu trên mARN nhờ liên kết bổ sung trong quá trình tổng hợp prôtêin

Bộ ba đối mã(anticodon) của tARN vận chuyển axit amin mêtionin là

5’XAU3’

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào.

Dịch mã

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, kí hiệu O (operator) là:

vùng vận hành.

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng khởi động được kí hiệu là:

P (promoter).

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng vận hành được kí hiệu là:

O (operator).

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, các gen cấu trúc được kí hiệu là:

Z, Y, A.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì

prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành.

Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng

khởi động.

Theo cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào, lactôzơ sẽ tương tác với:

prôtêin ức chế.

Trong một opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là

vùng khởi động

Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là

gen điều hòa.

Trình tự nuclêôtit đặc biệt của một opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là:

vùng khởi động.

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì:

Chỉ có một số gen trong tế bào hoạt động.

Nhận định nào sau đây là đúng khi nói về vùng vận hành operon Lac?

Vùng vận hành (O) nằm trước gen cấu trúc, là vị trí tương tác protein ức chế

Hai nhà khoa học người Pháp đã phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gen ở:

vi khuẩn E. coli.

Trong một opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là :

vùng vận hành.

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli không hoạt động?

Khi trong tế bào không có lactôzơ.

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động?

Khi trong tế bào có lactôzơ.

Hai nhà khoa học nào đã phát hiện ra cơ chế điều hoà opêron?

Jacôp và Mônô

Ở sinh vật nhân sơ, sự điều hòa hoạt động của gen diễn ra ở giai đoan

phiên mã

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

Điều không đúng về đột biến gen?

Đột biến gen gây hậu quả di truyền lớn ở các sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.

Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

môi trường và tổ hợp gen mang đột biến.

Loại đột biến do tác nhân hóa học 5 – Brôm Uraxin gây ra là

biến đổi cặp A-T thành cặp G-X

Đột biến điểm có các dạng

mất, thêm, thay thế 1 cặp nulêôtit.

Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô?

Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

Loại đột biến gen nào xảy ra làm mất 1 liên kết hiđrô?

Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

biến đổi cặp G-X thành cặp A-T

Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 2 liên kết hidrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là :

A = T = 599; G = X = 900

Một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nuclêôtit và có tỷ lệ A/G = 2/3 gen này bị đột biến mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 3 liên kết hidrô so với gen bình thường. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới được hình thành sau đột biến là :

A = T = 600; G = X = 899

Một gen có 150 vòng xoắn, có số nclêôtit loại guanin chiếm 10%. Sau đột biến gen có 3000 nuclêôtit và số liên kết hiđrô là 3301. Dạng đột biến xảy ra trong gen là

Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X.

Một gen có chiều dài 3060A0, trên mạch gốc của gen có 100 ađênin và 250 timin. Gen đó bị đột biến mất một cặp G-X thì số liên kết hiđrô của gen đó sau đột biến là:

2347

SINH 2 - 7 &13

Quỳnh Quyên · 61問 · 2年前

SINH 2 - 7 &13

61問 • 2年前

Quỳnh Quyên

SINH 8 - 12

Quỳnh Quyên · 64問 · 2年前

SINH 8 - 12

64問 • 2年前

Quỳnh Quyên

VẬT LÝ

Quỳnh Quyên · 39問 · 2年前

VẬT LÝ

39問 • 2年前

Quỳnh Quyên

TIẾNG ANH UNIT 2

Quỳnh Quyên · 33問 · 2年前

TIẾNG ANH UNIT 2

33問 • 2年前

Quỳnh Quyên

SINH 5 - 13 ( bỏ )

Quỳnh Quyên · 90問 · 2年前

SINH 5 - 13 ( bỏ )

90問 • 2年前

Quỳnh Quyên

SỬ 1- 5 ( TỰ NHIÊN )

Quỳnh Quyên · 61問 · 2年前

SỬ 1- 5 ( TỰ NHIÊN )

61問 • 2年前

Quỳnh Quyên

SỬ 6 - 10 ( TỰ NHIÊN)

Quỳnh Quyên · 52問 · 2年前

SỬ 6 - 10 ( TỰ NHIÊN)

52問 • 2年前

Quỳnh Quyên

bài 15 sử

Quỳnh Quyên · 28問 · 2年前

bài 15 sử

28問 • 2年前

Quỳnh Quyên

bài 17 sử

Quỳnh Quyên · 53問 · 2年前

bài 17 sử

53問 • 2年前

Quỳnh Quyên

bài 18 sử

Quỳnh Quyên · 49問 · 2年前

bài 18 sử

49問 • 2年前

Quỳnh Quyên

bài 19 sử

Quỳnh Quyên · 31問 · 2年前

bài 19 sử

31問 • 2年前

Quỳnh Quyên

ĐỊA BÀI 15

Quỳnh Quyên · 27問 · 2年前

ĐỊA BÀI 15

27問 • 2年前

Quỳnh Quyên

ĐỊA BÀI 14

Quỳnh Quyên · 28問 · 2年前

ĐỊA BÀI 14

28問 • 2年前

Quỳnh Quyên

lý chương III

Quỳnh Quyên · 37問 · 2年前

lý chương III

37問 • 2年前

Quỳnh Quyên

Quỳnh Quyên · 87問 · 2年前

87問 • 2年前

Quỳnh Quyên

sinh rút gọn 1

Quỳnh Quyên · 88問 · 2年前

sinh rút gọn 1

88問 • 2年前

Quỳnh Quyên

sinh rút gọn 2

Quỳnh Quyên · 88問 · 2年前

sinh rút gọn 2

88問 • 2年前

Quỳnh Quyên

ĐỊA 16

Quỳnh Quyên · 17問 · 2年前

ĐỊA 16

17問 • 2年前

Quỳnh Quyên

HOÁ CHƯƠNG V

Quỳnh Quyên · 64問 · 2年前

HOÁ CHƯƠNG V

64問 • 2年前

Quỳnh Quyên

HOÁ CHƯƠNG I : ESTE - LIPIT

Quỳnh Quyên · 32問 · 2年前

HOÁ CHƯƠNG I : ESTE - LIPIT

32問 • 2年前

Quỳnh Quyên

HOÁ CHƯƠNG II : CACBOHIDRAT

Quỳnh Quyên · 21問 · 2年前

HOÁ CHƯƠNG II : CACBOHIDRAT

21問 • 2年前

Quỳnh Quyên

HOÁ CHƯƠNG III : AMIN - ANILIN

Quỳnh Quyên · 22問 · 2年前

HOÁ CHƯƠNG III : AMIN - ANILIN

22問 • 2年前

Quỳnh Quyên

HOÁ AMINO AXIT - PEPTIT - PROTEIN

Quỳnh Quyên · 20問 · 2年前

HOÁ AMINO AXIT - PEPTIT - PROTEIN

20問 • 2年前

Quỳnh Quyên

HOÁ CHƯƠNG IV

Quỳnh Quyên · 30問 · 2年前

HOÁ CHƯƠNG IV

30問 • 2年前

Quỳnh Quyên

LÝ CHƯƠNG 4 LT

Quỳnh Quyên · 43問 · 1年前

LÝ CHƯƠNG 4 LT

43問 • 1年前

Quỳnh Quyên

LÝ CHƯƠNG 5 LT

Quỳnh Quyên · 53問 · 1年前

LÝ CHƯƠNG 5 LT

53問 • 1年前

Quỳnh Quyên

LÝ CHƯƠNG 5 BT

Quỳnh Quyên · 27問 · 1年前

LÝ CHƯƠNG 5 BT

27問 • 1年前

Quỳnh Quyên

LÝ CHƯƠNG 4 BT

Quỳnh Quyên · 27問 · 1年前

LÝ CHƯƠNG 4 BT

27問 • 1年前

Quỳnh Quyên

SINH GKII P1

Quỳnh Quyên · 63問 · 1年前

SINH GKII P1

63問 • 1年前

Quỳnh Quyên

SINH GKII P2

Quỳnh Quyên · 73問 · 1年前

SINH GKII P2

73問 • 1年前

Quỳnh Quyên

SINH BỎ

Quỳnh Quyên · 41問 · 1年前

SINH BỎ

41問 • 1年前

Quỳnh Quyên

Hoá (NHÔM)

Quỳnh Quyên · 19問 · 1年前

Hoá (NHÔM)

19問 • 1年前

Quỳnh Quyên

test sử cuối cùnggggg

Quỳnh Quyên · 60問 · 1年前

test sử cuối cùnggggg

60問 • 1年前

Quỳnh Quyên

Sinh 40+41

Quỳnh Quyên · 49問 · 1年前

Sinh 40+41

49問 • 1年前

Quỳnh Quyên

SINH 42 +43

Quỳnh Quyên · 48問 · 1年前

SINH 42 +43

48問 • 1年前

Quỳnh Quyên

Sinh 44+45

Quỳnh Quyên · 39問 · 1年前

Sinh 44+45

39問 • 1年前

Quỳnh Quyên

Hoá chương Fe

Quỳnh Quyên · 20問 · 1年前

Hoá chương Fe

20問 • 1年前

Quỳnh Quyên

Triết 9

Quỳnh Quyên · 20問 · 1年前

Triết 9

20問 • 1年前

Quỳnh Quyên

問題一覧

Cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là

Axit nuclêic

Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại

Uraxin(U)

Mã di truyền là:

mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin

Mã di truyền có các bộ ba kết thúc quá trình dịch mã là

5’UAA, UAG, UGA3’.

Các bộ ba mã hóa axit amin khác nhau bởi

thành phần và trật tự các nuclêôtit

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Mã di truyền có tính thoái, tức là

nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin.

Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.

Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Mã di truyền có tính thoái hóa.

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Mã di truyền có tính phổ biến.

Một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Mã di truyền có tính đặc hiệu.

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Mã di truyền đặc trưng cho từng loài sinh vật.

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.

Trong quá trình nhân đôi mạch đơn mới được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn

3’ - 5’

Trong quá trình nhân đôi mạch đơn mới được tổng hợp không liên tục trên mạch khuôn

5’ - 3’

Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc

bán bảo toàn.

Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là:

lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN.

Trong nhân đôi AND, enzim nào tham gia trượt trên mạch khuôn để tổng hợp mạch mới?

ADN pôlimeraza

Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử ADN này có tỉ lệ A+T/G+X = 1/4 thì tỉ lệ nu loại G của phân tử ADN này là :

40%.

Trong chu kỳ tế bào, sự nhân đôi AND diễn ra ở

kì trung gian

Trong quá trình nhân đôi, enzim AND polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của AND:

Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’.

5'... TTTGTTAXXXXT…3'

A = T = 90, G = X = 200

Một gen có khối lượng phân tử là 72.104 đvC. Trong gen có X = 850. Gen nói trên tự nhân đôi 3 lần thì số lượng từng loại Nu tự do môi trường cung cấp là :

A = T= 2450, X = G = 5950

Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là

30%.

Phân tích thành phần hóa học của một axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit như sau: A = 20%; G = 35%; T = 20%. Axit nuclêic này là

ADN có cấu trúc mạch đơn.

Một gen ở vi khuẩn E. coli có 2300 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại X chiếm 22% tổng số nuclêôtit của gen. Số nuclêôtit loại T của gen là

644

Loại axit nuclêic có chức năng vận chuyển axit amin trong quá trình dịch mã là

tARN

Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là

rARN

Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của mạch nào trong gen?

mạch mã gốc.

Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

ARN

Quá trình phiên mã ở đâu trong tế bào?

nhân tế bào.

Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp trong quá trình dịch mã ?

ADN

Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

Vùng khởi động.

Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit(mARN)được tổng hợp theo chiều nào?

5’ → 3’.

Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử

prôtêin

Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là

ARN-polimeraza.

Trên mạch tổng hợp ARN của gen, enzim ARN polimeraza đã di chuyển theo chiều :

Từ 3’ đến 5’.

mARN được tổng hợp sau phiên mã có chiều

Chiều từ 5’ - 3’.

Sản phẩm của giai đoạn hoạt hoá axit amin là

phức hợp aa-tARN.

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa

axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất.

Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là

codon

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào.

Dịch mã

Trong quá trình dịch mã, trên 1 phần tử mARN thường có 1 số ribôxôm cùng hoạt động. Các ribôxôm này được gọi là:

Pôliribôxôm

Polixom có vai trò gì?

Làm tăng năng suất tổng hợp pro cùng loại

Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế

nhân đôi ADN, phiên mã, dịch mã.

Quan hệ nào sau đây là đúng?

AND -" mARN"- Prôtêin"- Tính trạng

Đơn phân của prôtêin gọi là

axit amin

Ở sinh vật nhân sơ axit amin mở đầu co việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là

foocmin mêtiônin

Ở sinh vật nhân thực axit amin mở đầu co việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là

metiônin

Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin trong phân tử prôtêin có cấu trúc bậc 1 được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?

498

5'... UUUGUUAXXXXU…3'

Quá trình dịch mã kết thúc khi

Riboxom tiếp xúc với 1 trong các bộ ba UAA, UAG, UGA.

Liên kết giữa các axit amin là loại liên kết gì?

Peptit

Anticôdon trên tARN có nhiệm vụ

Nhận biết côdon đặc hiệu trên mARN nhờ liên kết bổ sung trong quá trình tổng hợp prôtêin

Bộ ba đối mã(anticodon) của tARN vận chuyển axit amin mêtionin là

5’XAU3’

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào.

Dịch mã

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, kí hiệu O (operator) là:

vùng vận hành.

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng khởi động được kí hiệu là:

P (promoter).

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng vận hành được kí hiệu là:

O (operator).

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, các gen cấu trúc được kí hiệu là:

Z, Y, A.

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì

prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành.

Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng

khởi động.

Theo cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào, lactôzơ sẽ tương tác với:

prôtêin ức chế.

Trong một opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là

vùng khởi động

Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là

gen điều hòa.

Trình tự nuclêôtit đặc biệt của một opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là:

vùng khởi động.

Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì:

Chỉ có một số gen trong tế bào hoạt động.

Nhận định nào sau đây là đúng khi nói về vùng vận hành operon Lac?

Vùng vận hành (O) nằm trước gen cấu trúc, là vị trí tương tác protein ức chế

Hai nhà khoa học người Pháp đã phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gen ở:

vi khuẩn E. coli.

Trong một opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là :

vùng vận hành.

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli không hoạt động?

Khi trong tế bào không có lactôzơ.

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động?

Khi trong tế bào có lactôzơ.

Hai nhà khoa học nào đã phát hiện ra cơ chế điều hoà opêron?

Jacôp và Mônô

Ở sinh vật nhân sơ, sự điều hòa hoạt động của gen diễn ra ở giai đoan

phiên mã

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

Điều không đúng về đột biến gen?

Đột biến gen gây hậu quả di truyền lớn ở các sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.

Mức độ gây hại của alen đột biến đối với thể đột biến phụ thuộc vào

môi trường và tổ hợp gen mang đột biến.

Loại đột biến do tác nhân hóa học 5 – Brôm Uraxin gây ra là

biến đổi cặp A-T thành cặp G-X

Đột biến điểm có các dạng

mất, thêm, thay thế 1 cặp nulêôtit.

Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô?

Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

Loại đột biến gen nào xảy ra làm mất 1 liên kết hiđrô?

Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây

biến đổi cặp G-X thành cặp A-T

A = T = 599; G = X = 900

A = T = 600; G = X = 899

Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X.

2347