2前期細胞生物学
問題一覧
1
プロテインキナーゼA
2
長期的な細胞の挙動を制御する
3
DNAへのアクセスを制御するためのヒストンを移動させる過程を示す
4
リン酸化 アセチル化 メチル化 ユビキチン化
5
セリン、トレオニン残基
6
リジン残基
7
リジン残基、アルギニン残基
8
リジン残基
9
モチーフ
10
亜鉛イオンにおって2次構造を安定化する
11
いくつかのリシンとアミノ酸を含むαヘリックスからなるもの
12
αフェリクス構造
13
促進‥アクチベーター 抑制‥リプレッサー
14
×
15
遺伝子の転写効率を変化させるDNAの特定の配列のうち、転写効率を著しく高める部分
16
リプレッサー
17
1塩基が別の塩基に置換されるが翻訳されるアミノ酸配列は変化しない
18
1塩基が置換されて、翻訳されるアミノ酸が変化する
19
1塩基が置換されて、コドンが終始コドンに変化する
20
1塩基または、複数の塩基が欠損または挿入され、それ以降のアミノ酸配列が変化する
21
比較的多く見られる遺伝子情報の違い
22
1塩基の変異により生じる。 ミスセンス変異、ナンセンス変異によって表現の型が異なる
23
遺伝子中に含まれる反復配列の繰り返し回数の違い
24
×
25
常染色体優性遺伝病 常染色体劣性遺伝病 伴性劣性遺伝病
26
常染色体優性遺伝子病
27
常染色体劣性遺伝病
28
キャリアー(保因者)
29
伴性劣性遺伝病
30
男
31
染色体の一部が同一または異なる染色体の他の場所に位置を変える染色体異常のこと
32
イマニチブ ニロチニブ ダサチニブ
33
×
34
○
35
×
36
ネクローシス、アポトーシス
37
○
38
損傷を受けた細胞の除去 組織で機能していない必要のない細胞の除去(ヒトの手や愛の水かき除去、おたまじゃくしの尾の消失)
39
プログラム細胞死
40
×
41
外因性経路、内因性経路
42
デスリガンドがデスレセプターに結合することでアポトーシスを誘導する
43
アポトーシスを促進するタンパク質分解酵素
44
実行カスパーゼ、DNAを切断する酵素
45
アポトーシスを抑制している酵素
46
イニシエーターカスパーゼ 実行型カスパーゼ 炎症性カスパーゼ
47
×
48
○
49
細胞が断片化し、小さな小胞ができる。これがアポトーシス小体
50
×
51
細胞異型(形が歪である) 悪性腫瘍(不規則に増殖し、腫瘤を形成する) 無限に細胞分裂し、周囲に浸潤する 遠く離れた臓器に転移する
52
がん種(=上皮性悪性腫瘍) 肉腫(非上皮性悪性腫瘍)
53
p 53、Rb
54
×
55
×
56
×
57
粗面小胞体
58
滑面小胞体
59
ミトコンドリア
60
リソソーム
61
過酸化水素
62
ペルオキシソーム
63
リボソーム
64
リボソーム
65
粗面小胞体
66
ゴルジ体
67
リソソーム
68
○
69
×
70
○
71
×
72
×
73
○
74
○
75
ばつ
76
○
77
ばつ
78
リガーゼ
79
ばつ
80
×
81
クローディン オクルディン JAM
82
カドヘリン
83
プロリン、グリシン、チロシン、セリン
84
プロテオグリカン
85
図
86
胎児における手足の指の形成 胎児における尾の部分の消失 目の水晶体における透過性の確保 脳内における効率的な中枢神経システムの形成 ウイルスに感染した細胞の除去 ガン細胞化などの重大な遺伝子異常をきたした細胞の除去
87
O-結合型糖鎖はスレオニン (Thr) やセリン (Ser) 側鎖の水酸基に結合している
88
N-結合型糖鎖はアスパラギン側鎖に結合している
89
×
90
×
91
×
92
○
93
○
94
×
95
×
96
○
97
×
98
×
99
×
100
×
2前期微生物学
2前期微生物学
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106問 • 2年前2前期微生物学
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Kissy · 31問 · 1年前衛生 構造式
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31問 • 1年前問題一覧
1
プロテインキナーゼA
2
長期的な細胞の挙動を制御する
3
DNAへのアクセスを制御するためのヒストンを移動させる過程を示す
4
リン酸化 アセチル化 メチル化 ユビキチン化
5
セリン、トレオニン残基
6
リジン残基
7
リジン残基、アルギニン残基
8
リジン残基
9
モチーフ
10
亜鉛イオンにおって2次構造を安定化する
11
いくつかのリシンとアミノ酸を含むαヘリックスからなるもの
12
αフェリクス構造
13
促進‥アクチベーター 抑制‥リプレッサー
14
×
15
遺伝子の転写効率を変化させるDNAの特定の配列のうち、転写効率を著しく高める部分
16
リプレッサー
17
1塩基が別の塩基に置換されるが翻訳されるアミノ酸配列は変化しない
18
1塩基が置換されて、翻訳されるアミノ酸が変化する
19
1塩基が置換されて、コドンが終始コドンに変化する
20
1塩基または、複数の塩基が欠損または挿入され、それ以降のアミノ酸配列が変化する
21
比較的多く見られる遺伝子情報の違い
22
1塩基の変異により生じる。 ミスセンス変異、ナンセンス変異によって表現の型が異なる
23
遺伝子中に含まれる反復配列の繰り返し回数の違い
24
×
25
常染色体優性遺伝病 常染色体劣性遺伝病 伴性劣性遺伝病
26
常染色体優性遺伝子病
27
常染色体劣性遺伝病
28
キャリアー(保因者)
29
伴性劣性遺伝病
30
男
31
染色体の一部が同一または異なる染色体の他の場所に位置を変える染色体異常のこと
32
イマニチブ ニロチニブ ダサチニブ
33
×
34
○
35
×
36
ネクローシス、アポトーシス
37
○
38
損傷を受けた細胞の除去 組織で機能していない必要のない細胞の除去(ヒトの手や愛の水かき除去、おたまじゃくしの尾の消失)
39
プログラム細胞死
40
×
41
外因性経路、内因性経路
42
デスリガンドがデスレセプターに結合することでアポトーシスを誘導する
43
アポトーシスを促進するタンパク質分解酵素
44
実行カスパーゼ、DNAを切断する酵素
45
アポトーシスを抑制している酵素
46
イニシエーターカスパーゼ 実行型カスパーゼ 炎症性カスパーゼ
47
×
48
○
49
細胞が断片化し、小さな小胞ができる。これがアポトーシス小体
50
×
51
細胞異型(形が歪である) 悪性腫瘍(不規則に増殖し、腫瘤を形成する) 無限に細胞分裂し、周囲に浸潤する 遠く離れた臓器に転移する
52
がん種(=上皮性悪性腫瘍) 肉腫(非上皮性悪性腫瘍)
53
p 53、Rb
54
×
55
×
56
×
57
粗面小胞体
58
滑面小胞体
59
ミトコンドリア
60
リソソーム
61
過酸化水素
62
ペルオキシソーム
63
リボソーム
64
リボソーム
65
粗面小胞体
66
ゴルジ体
67
リソソーム
68
○
69
×
70
○
71
×
72
×
73
○
74
○
75
ばつ
76
○
77
ばつ
78
リガーゼ
79
ばつ
80
×
81
クローディン オクルディン JAM
82
カドヘリン
83
プロリン、グリシン、チロシン、セリン
84
プロテオグリカン
85
図
86
胎児における手足の指の形成 胎児における尾の部分の消失 目の水晶体における透過性の確保 脳内における効率的な中枢神経システムの形成 ウイルスに感染した細胞の除去 ガン細胞化などの重大な遺伝子異常をきたした細胞の除去
87
O-結合型糖鎖はスレオニン (Thr) やセリン (Ser) 側鎖の水酸基に結合している
88
N-結合型糖鎖はアスパラギン側鎖に結合している
89
×
90
×
91
×
92
○
93
○
94
×
95
×
96
○
97
×
98
×
99
×
100
×