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2前期細胞生物学

2前期細胞生物学
100問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    cAMPは何によって活性化されるか

    プロテインキナーゼA

  • 2

    ステロイドホルモンの役割

    長期的な細胞の挙動を制御する

  • 3

    クロマチンリモデリングとは

    DNAへのアクセスを制御するためのヒストンを移動させる過程を示す

  • 4

    クロマチンリモデリングではどのような修飾を受けるか

    リン酸化 アセチル化 メチル化 ユビキチン化

  • 5

    クロマチンリモデリングのリン酸化はどこに起こるか

    セリン、トレオニン残基

  • 6

    クロマチンリモデリングのアセチル化はどこに起こるか

    リジン残基

  • 7

    クロマチンリモデリングのメチル化はどこで起こるか

    リジン残基、アルギニン残基

  • 8

    クロマチンリモデリングのユビキチン化hどこで起こるか

    リジン残基

  • 9

    転写因子は何を含み、統合されたいくつかの結合ドメインになるか

    モチーフ

  • 10

    亜鉛フィンガーモチーフとは

    亜鉛イオンにおって2次構造を安定化する

  • 11

    ロイシンジッパーとは

    いくつかのリシンとアミノ酸を含むαヘリックスからなるもの

  • 12

    全ての転写因子のモチーフは、何構造を持つか

    αフェリクス構造

  • 13

    転写を促進、抑制する因子をあっげろ

    促進‥アクチベーター 抑制‥リプレッサー

  • 14

    サイレンサー配列は、アクチベーターと結合する配列である

    ×

  • 15

    エンハンサー配列とは

    遺伝子の転写効率を変化させるDNAの特定の配列のうち、転写効率を著しく高める部分

  • 16

    サイレンサー配列は何と結合するか

    リプレッサー

  • 17

    サイレント変異とは

    1塩基が別の塩基に置換されるが翻訳されるアミノ酸配列は変化しない

  • 18

    ミスセンス変異とは

    1塩基が置換されて、翻訳されるアミノ酸が変化する

  • 19

    ナンセンス変異とは

    1塩基が置換されて、コドンが終始コドンに変化する

  • 20

    フレームシフト変異

    1塩基または、複数の塩基が欠損または挿入され、それ以降のアミノ酸配列が変化する

  • 21

    遺伝子多型とは

    比較的多く見られる遺伝子情報の違い

  • 22

    1塩基多型(SNP)

    1塩基の変異により生じる。 ミスセンス変異、ナンセンス変異によって表現の型が異なる

  • 23

    縦列反復数多型とは

    遺伝子中に含まれる反復配列の繰り返し回数の違い

  • 24

    1塩基多型において、どこに変異が生じてもタンパク質に対する影響は変わらない。

    ×

  • 25

    遺伝性疾患を3つ挙げろ

    常染色体優性遺伝病 常染色体劣性遺伝病 伴性劣性遺伝病

  • 26

    家族性高コレステロール血症、QT延長症候群はどの遺伝子疾患に分類されるか

    常染色体優性遺伝子病

  • 27

    フェニルケトン尿症、アルビノはどの遺伝子疾患に含まれるか

    常染色体劣性遺伝病

  • 28

    常染色体劣性遺伝病において、片側だけ異常な染色体を有する場合、何と呼ぶか

    キャリアー(保因者)

  • 29

    色盲、血友病、筋ジストロフィーはどの遺伝子疾患に分類されるか

    伴性劣性遺伝病

  • 30

    伴性劣性遺伝子病は、男性、女性どちらが多いか

  • 31

    染色体の転座とは

    染色体の一部が同一または異なる染色体の他の場所に位置を変える染色体異常のこと

  • 32

    染色体の転座の治療薬は

    イマニチブ ニロチニブ ダサチニブ

  • 33

    数塩基の短いDNA塩基配列の反復回数が、個体間で異なることをSNPという

    ×

  • 34

    遺伝子の翻訳領域における遺伝子多型が存在しても、対応するタンパク質のアミノ酸配列に変化が生じないことがある

  • 35

    アポトーシスは細胞が物理的、化学的に損傷したときに引き起こされる偶発的で分子機序のない細胞死

    ×

  • 36

    細胞死を2つ挙げろ

    ネクローシス、アポトーシス

  • 37

    アポトーシスは細胞死であるものの、炎症を伴わない

  • 38

    アポトーシスが起こる場合とは

    損傷を受けた細胞の除去 組織で機能していない必要のない細胞の除去(ヒトの手や愛の水かき除去、おたまじゃくしの尾の消失)

  • 39

    組織で機能していない必要のない細胞の除去(おたまじゃくしの尾の消失)のような成体の健全な状態に寄与するアポトーシスを何という

    プログラム細胞死

  • 40

    ウイルスや細菌など侵入された細胞や癌細胞などはアポトーシスでは除去されず、オートファジーによって除去される

    ×

  • 41

    2種類のアポトーシスを挙げろ

    外因性経路、内因性経路

  • 42

    アポトーシスの外因性経路とは

    デスリガンドがデスレセプターに結合することでアポトーシスを誘導する

  • 43

    カスパーゼとは

    アポトーシスを促進するタンパク質分解酵素

  • 44

    CADとは

    実行カスパーゼ、DNAを切断する酵素

  • 45

    Bclー2タンパク質とは

    アポトーシスを抑制している酵素

  • 46

    カスパーゼの種類を3つ

    イニシエーターカスパーゼ 実行型カスパーゼ 炎症性カスパーゼ

  • 47

    アポトーシスが湯どうされると、細胞全体が膨らむ

    ×

  • 48

    アポトーシスにおいて、核膜は分解される

  • 49

    アポトーシス小体とは

    細胞が断片化し、小さな小胞ができる。これがアポトーシス小体

  • 50

    アポトーシス小体は、オートファジーによって貧食される

    ×

  • 51

    癌細胞の特徴は

    細胞異型(形が歪である) 悪性腫瘍(不規則に増殖し、腫瘤を形成する) 無限に細胞分裂し、周囲に浸潤する 遠く離れた臓器に転移する

  • 52

    悪性腫瘍は2つに分類される。何か

    がん種(=上皮性悪性腫瘍) 肉腫(非上皮性悪性腫瘍)

  • 53

    がん抑制遺伝子を2つ挙げろ

    p 53、Rb

  • 54

    がん抑制遺伝子は、正常細胞」に発現するが、量が減少すると、細胞の異常細胞の増殖を抑制できなくなる

    ×

  • 55

    白血病細胞は癌細胞ではない

    ×

  • 56

    がん原遺伝子は、正常な細胞増殖に関与しない

    ×

  • 57

    分泌タンパク質や、茶房膜タンパク質、リソソーム酵素などが合成される器官は

    粗面小胞体

  • 58

    リン脂質やコレステロールが合成される器官は

    滑面小胞体

  • 59

    環状DNAを保持している器官は

    ミトコンドリア

  • 60

    細胞内に取り込んだ外来物質を分解する器官は

    リソソーム

  • 61

    ペルオキシソームで無毒化される物質は

    過酸化水素

  • 62

    アミノ酸やヌクレオチドの代謝が行われる器官は

    ペルオキシソーム

  • 63

    RNAとタンパク質複合体である器官は

    リボソーム

  • 64

    m RNAを鋳型としてポリペプチドへの翻訳を担っているのは

    リボソーム

  • 65

    リボソームが結合し、分泌タンパク質や細胞膜タンパク質のフォールディングに関わる器官は

    粗面小胞体

  • 66

    不連続であるまくによって生じる隙間によって、細胞小器官内外の物質のやり取りを行う器官は

    ゴルジ体

  • 67

    多数のヒドラーゼを含む器官は

    リソソーム

  • 68

    細胞周期の進行には、サイクリンとサイクリンキナーゼが関与する

  • 69

    G1期において、DNAの異常が認められ、修復が不可能であった場合h、細胞周期が停止する

    ×

  • 70

    M期の前期では、ゲノムDNAは凝縮して、核膜が消失する

  • 71

    クロマチンが、比較的凝縮した状態をユークロマチンという

    ×

  • 72

    ヒストンは、酸性アミノ酸に富んだタンパク質である

    ×

  • 73

    ヌクレオソームは、H2A、H2B、H3、H4ヒストンをサブユニットとするコアヒストンにDNAが巻き付いたものである

  • 74

    染色体構造中のDNAの大部分は二重螺旋構造を持つ

  • 75

    DNAポリメラーゼが有するエキソヌクレアーゼ活性によって、DNA複製の誤りが修正される

    ばつ

  • 76

    ヘリカーゼは、2本鎖DNA間の水素結合を切断することで、2重らせんを巻き戻す。

  • 77

    プライマーゼが合成する短鎖RNAを岡崎フラグメントと呼ぶ

    ばつ

  • 78

    岡崎フラグメント同士の結合には何が作用するか

    リガーゼ

  • 79

    密着結合は、隣接する細胞のアクチン細胞骨格の連結によるものである

    ばつ

  • 80

    デスモソームは、細胞の増殖と形の調節をしている

    ×

  • 81

    密着結合の例を3つ

    クローディン オクルディン JAM

  • 82

    接着結合の例は

    カドヘリン

  • 83

    ヘリックスを作りにくいアミノ酸は

    プロリン、グリシン、チロシン、セリン

  • 84

    プロテオグリカンと結合している糖は

    プロテオグリカン

  • 85

    細胞内のイオンの関係

  • 86

    アポトーシスの例を上げろ

    胎児における手足の指の形成 胎児における尾の部分の消失 目の水晶体における透過性の確保 脳内における効率的な中枢神経システムの形成 ウイルスに感染した細胞の除去 ガン細胞化などの重大な遺伝子異常をきたした細胞の除去

  • 87

    O結合型糖鎖付加とは

    O-結合型糖鎖はスレオニン (Thr) やセリン (Ser) 側鎖の水酸基に結合している

  • 88

    N結合型糖鎖付加とは

    N-結合型糖鎖はアスパラギン側鎖に結合している

  • 89

    真核生物は環状DNAを持つ

    ×

  • 90

    テロメラーゼは全ての細胞に存在する

    ×

  • 91

    テロメアは、細胞分裂時に動原体と結合する

    ×

  • 92

    テロメアh、染色体の末端に存在し、特定のDNA塩基配列の繰り返し構造を含む

  • 93

    多くのがん細胞で、テロメアを伸長させるテロメアーゼが発現している

  • 94

    テロメア伸長の鋳型として、t RNAが利用されている

    ×

  • 95

    テロメアを開始点として、DNAが複製される

    ×

  • 96

    微小管h、αチューブリン、βチューブリンの2量体が合成して形成される

  • 97

    中間径フィラメントは、ATPのエネルギーを利用して繊維化される

    ×

  • 98

    基底膜は主に、1型コラーゲンとエラスチンによって構成される

    ×

  • 99

    接着結合は、微小管とカドヘリンが結合したものである

    ×

  • 100

    ヘミデスモソームは、アクチンフィラメントとケラチンによる接着結合である

    ×

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    問題一覧

  • 1

    cAMPは何によって活性化されるか

    プロテインキナーゼA

  • 2

    ステロイドホルモンの役割

    長期的な細胞の挙動を制御する

  • 3

    クロマチンリモデリングとは

    DNAへのアクセスを制御するためのヒストンを移動させる過程を示す

  • 4

    クロマチンリモデリングではどのような修飾を受けるか

    リン酸化 アセチル化 メチル化 ユビキチン化

  • 5

    クロマチンリモデリングのリン酸化はどこに起こるか

    セリン、トレオニン残基

  • 6

    クロマチンリモデリングのアセチル化はどこに起こるか

    リジン残基

  • 7

    クロマチンリモデリングのメチル化はどこで起こるか

    リジン残基、アルギニン残基

  • 8

    クロマチンリモデリングのユビキチン化hどこで起こるか

    リジン残基

  • 9

    転写因子は何を含み、統合されたいくつかの結合ドメインになるか

    モチーフ

  • 10

    亜鉛フィンガーモチーフとは

    亜鉛イオンにおって2次構造を安定化する

  • 11

    ロイシンジッパーとは

    いくつかのリシンとアミノ酸を含むαヘリックスからなるもの

  • 12

    全ての転写因子のモチーフは、何構造を持つか

    αフェリクス構造

  • 13

    転写を促進、抑制する因子をあっげろ

    促進‥アクチベーター 抑制‥リプレッサー

  • 14

    サイレンサー配列は、アクチベーターと結合する配列である

    ×

  • 15

    エンハンサー配列とは

    遺伝子の転写効率を変化させるDNAの特定の配列のうち、転写効率を著しく高める部分

  • 16

    サイレンサー配列は何と結合するか

    リプレッサー

  • 17

    サイレント変異とは

    1塩基が別の塩基に置換されるが翻訳されるアミノ酸配列は変化しない

  • 18

    ミスセンス変異とは

    1塩基が置換されて、翻訳されるアミノ酸が変化する

  • 19

    ナンセンス変異とは

    1塩基が置換されて、コドンが終始コドンに変化する

  • 20

    フレームシフト変異

    1塩基または、複数の塩基が欠損または挿入され、それ以降のアミノ酸配列が変化する

  • 21

    遺伝子多型とは

    比較的多く見られる遺伝子情報の違い

  • 22

    1塩基多型(SNP)

    1塩基の変異により生じる。 ミスセンス変異、ナンセンス変異によって表現の型が異なる

  • 23

    縦列反復数多型とは

    遺伝子中に含まれる反復配列の繰り返し回数の違い

  • 24

    1塩基多型において、どこに変異が生じてもタンパク質に対する影響は変わらない。

    ×

  • 25

    遺伝性疾患を3つ挙げろ

    常染色体優性遺伝病 常染色体劣性遺伝病 伴性劣性遺伝病

  • 26

    家族性高コレステロール血症、QT延長症候群はどの遺伝子疾患に分類されるか

    常染色体優性遺伝子病

  • 27

    フェニルケトン尿症、アルビノはどの遺伝子疾患に含まれるか

    常染色体劣性遺伝病

  • 28

    常染色体劣性遺伝病において、片側だけ異常な染色体を有する場合、何と呼ぶか

    キャリアー(保因者)

  • 29

    色盲、血友病、筋ジストロフィーはどの遺伝子疾患に分類されるか

    伴性劣性遺伝病

  • 30

    伴性劣性遺伝子病は、男性、女性どちらが多いか

  • 31

    染色体の転座とは

    染色体の一部が同一または異なる染色体の他の場所に位置を変える染色体異常のこと

  • 32

    染色体の転座の治療薬は

    イマニチブ ニロチニブ ダサチニブ

  • 33

    数塩基の短いDNA塩基配列の反復回数が、個体間で異なることをSNPという

    ×

  • 34

    遺伝子の翻訳領域における遺伝子多型が存在しても、対応するタンパク質のアミノ酸配列に変化が生じないことがある

  • 35

    アポトーシスは細胞が物理的、化学的に損傷したときに引き起こされる偶発的で分子機序のない細胞死

    ×

  • 36

    細胞死を2つ挙げろ

    ネクローシス、アポトーシス

  • 37

    アポトーシスは細胞死であるものの、炎症を伴わない

  • 38

    アポトーシスが起こる場合とは

    損傷を受けた細胞の除去 組織で機能していない必要のない細胞の除去(ヒトの手や愛の水かき除去、おたまじゃくしの尾の消失)

  • 39

    組織で機能していない必要のない細胞の除去(おたまじゃくしの尾の消失)のような成体の健全な状態に寄与するアポトーシスを何という

    プログラム細胞死

  • 40

    ウイルスや細菌など侵入された細胞や癌細胞などはアポトーシスでは除去されず、オートファジーによって除去される

    ×

  • 41

    2種類のアポトーシスを挙げろ

    外因性経路、内因性経路

  • 42

    アポトーシスの外因性経路とは

    デスリガンドがデスレセプターに結合することでアポトーシスを誘導する

  • 43

    カスパーゼとは

    アポトーシスを促進するタンパク質分解酵素

  • 44

    CADとは

    実行カスパーゼ、DNAを切断する酵素

  • 45

    Bclー2タンパク質とは

    アポトーシスを抑制している酵素

  • 46

    カスパーゼの種類を3つ

    イニシエーターカスパーゼ 実行型カスパーゼ 炎症性カスパーゼ

  • 47

    アポトーシスが湯どうされると、細胞全体が膨らむ

    ×

  • 48

    アポトーシスにおいて、核膜は分解される

  • 49

    アポトーシス小体とは

    細胞が断片化し、小さな小胞ができる。これがアポトーシス小体

  • 50

    アポトーシス小体は、オートファジーによって貧食される

    ×

  • 51

    癌細胞の特徴は

    細胞異型(形が歪である) 悪性腫瘍(不規則に増殖し、腫瘤を形成する) 無限に細胞分裂し、周囲に浸潤する 遠く離れた臓器に転移する

  • 52

    悪性腫瘍は2つに分類される。何か

    がん種(=上皮性悪性腫瘍) 肉腫(非上皮性悪性腫瘍)

  • 53

    がん抑制遺伝子を2つ挙げろ

    p 53、Rb

  • 54

    がん抑制遺伝子は、正常細胞」に発現するが、量が減少すると、細胞の異常細胞の増殖を抑制できなくなる

    ×

  • 55

    白血病細胞は癌細胞ではない

    ×

  • 56

    がん原遺伝子は、正常な細胞増殖に関与しない

    ×

  • 57

    分泌タンパク質や、茶房膜タンパク質、リソソーム酵素などが合成される器官は

    粗面小胞体

  • 58

    リン脂質やコレステロールが合成される器官は

    滑面小胞体

  • 59

    環状DNAを保持している器官は

    ミトコンドリア

  • 60

    細胞内に取り込んだ外来物質を分解する器官は

    リソソーム

  • 61

    ペルオキシソームで無毒化される物質は

    過酸化水素

  • 62

    アミノ酸やヌクレオチドの代謝が行われる器官は

    ペルオキシソーム

  • 63

    RNAとタンパク質複合体である器官は

    リボソーム

  • 64

    m RNAを鋳型としてポリペプチドへの翻訳を担っているのは

    リボソーム

  • 65

    リボソームが結合し、分泌タンパク質や細胞膜タンパク質のフォールディングに関わる器官は

    粗面小胞体

  • 66

    不連続であるまくによって生じる隙間によって、細胞小器官内外の物質のやり取りを行う器官は

    ゴルジ体

  • 67

    多数のヒドラーゼを含む器官は

    リソソーム

  • 68

    細胞周期の進行には、サイクリンとサイクリンキナーゼが関与する

  • 69

    G1期において、DNAの異常が認められ、修復が不可能であった場合h、細胞周期が停止する

    ×

  • 70

    M期の前期では、ゲノムDNAは凝縮して、核膜が消失する

  • 71

    クロマチンが、比較的凝縮した状態をユークロマチンという

    ×

  • 72

    ヒストンは、酸性アミノ酸に富んだタンパク質である

    ×

  • 73

    ヌクレオソームは、H2A、H2B、H3、H4ヒストンをサブユニットとするコアヒストンにDNAが巻き付いたものである

  • 74

    染色体構造中のDNAの大部分は二重螺旋構造を持つ

  • 75

    DNAポリメラーゼが有するエキソヌクレアーゼ活性によって、DNA複製の誤りが修正される

    ばつ

  • 76

    ヘリカーゼは、2本鎖DNA間の水素結合を切断することで、2重らせんを巻き戻す。

  • 77

    プライマーゼが合成する短鎖RNAを岡崎フラグメントと呼ぶ

    ばつ

  • 78

    岡崎フラグメント同士の結合には何が作用するか

    リガーゼ

  • 79

    密着結合は、隣接する細胞のアクチン細胞骨格の連結によるものである

    ばつ

  • 80

    デスモソームは、細胞の増殖と形の調節をしている

    ×

  • 81

    密着結合の例を3つ

    クローディン オクルディン JAM

  • 82

    接着結合の例は

    カドヘリン

  • 83

    ヘリックスを作りにくいアミノ酸は

    プロリン、グリシン、チロシン、セリン

  • 84

    プロテオグリカンと結合している糖は

    プロテオグリカン

  • 85

    細胞内のイオンの関係

  • 86

    アポトーシスの例を上げろ

    胎児における手足の指の形成 胎児における尾の部分の消失 目の水晶体における透過性の確保 脳内における効率的な中枢神経システムの形成 ウイルスに感染した細胞の除去 ガン細胞化などの重大な遺伝子異常をきたした細胞の除去

  • 87

    O結合型糖鎖付加とは

    O-結合型糖鎖はスレオニン (Thr) やセリン (Ser) 側鎖の水酸基に結合している

  • 88

    N結合型糖鎖付加とは

    N-結合型糖鎖はアスパラギン側鎖に結合している

  • 89

    真核生物は環状DNAを持つ

    ×

  • 90

    テロメラーゼは全ての細胞に存在する

    ×

  • 91

    テロメアは、細胞分裂時に動原体と結合する

    ×

  • 92

    テロメアh、染色体の末端に存在し、特定のDNA塩基配列の繰り返し構造を含む

  • 93

    多くのがん細胞で、テロメアを伸長させるテロメアーゼが発現している

  • 94

    テロメア伸長の鋳型として、t RNAが利用されている

    ×

  • 95

    テロメアを開始点として、DNAが複製される

    ×

  • 96

    微小管h、αチューブリン、βチューブリンの2量体が合成して形成される

  • 97

    中間径フィラメントは、ATPのエネルギーを利用して繊維化される

    ×

  • 98

    基底膜は主に、1型コラーゲンとエラスチンによって構成される

    ×

  • 99

    接着結合は、微小管とカドヘリンが結合したものである

    ×

  • 100

    ヘミデスモソームは、アクチンフィラメントとケラチンによる接着結合である

    ×