2前期分析化学

89問 • 2年前

Kissy

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SDSーPAGEでは、タンパク質はアミノ酸残基数の数に比例したSD S分子が結合した状態で泳動される

○

SDSーPAGEでは、平均してアミノ酸残基3つにつき、1分子のSDSが結合する

毛細管にpH7の電解質溶液を満たしてキャピラリー電気泳動を行うと、陽極から陰極に向かう電気浸透流が発生する

○

中性の電解質溶液を満たしたキャピラリーの内壁は、シラノール基の解離によって正電荷を帯びる

キャピラリー電気泳動では、泳動液のpHが高いほど、中性試料成分の泳動速度は遅くなる

キャピラリー電気泳動では、電気的に中性の物質を分離することはできない

キャピラリー電気泳動において、中性の緩衝液を用いて電気泳動を行うと、陰イオン性物質は中性物質よりもはやく分離される

ミセル動電クロマトグラフィーでは、泳動液にイオン性活性剤を添加することで、中性物質の分離ができる

○

キャピラリーゲル電気泳動でDNAを分離すると、サイズの小さいものから順に検出される‘

○

ピークの高さと保持時間が同じなら、ピーク幅が狭いほど理論段数が大きい

○

シンメトリー係数が1より小さい時、ピークはテーリングする

同一の分離条件で２つの化合物の保持時間が同じ場合、両者の分離係数は1

○

ガスクロマトグラフィーにおいて、移動相が気体であるため、固定相との吸着、分配に達する時間が短く、高い分離能が得られる

○

ガスクロマトグラフ法においては、移動相の種類によって資料成分の溶出が変化する

熱伝導度検出器を使用する場合、キャリアガスにはヘリウムや水素を使う

○

ガスクロマトグラフィーのカラムにはオクタデシルシリル化ゲルなどが用いられる

アミノ酸分析に用いられる陽イオン交換クロマトグラフィーでは、塩基性の強いアミノ酸から順に溶出される

ゲルろ過クロマトグラフィーでは、分子量の小さな溶質から順に溶出させる

MALDI法は、TOFーMSとくみ合わせて利用される

○

液体クロマトグラフィー／質量分析法のイオンには、ESI法が用いられる

○

ESI法では、試料分子は大気圧下でイオン化される

○

タンパク質の分子量分析に向いている質量分析法は

ESI法 MALDI法

EI法は、タンパク質の分子量測定に適している

ESI法では、フラグメンテーションが起きにくく、多価イオンが生成しやすい

○

液体クロマトグラフィーにおいて、質量分布比が小さいほど、資料はカラムに保持されやすい

理論段数が大きい値を示すほど、優れた分離系である

○

EI法は、Cl法に比べてフラグメンテーションが起きにくい

EI法、Cl法ともに熱に不安定な物質や高分子量の試料のイオン化は困難である

○

Ei法は、フラグメンテーションが起こりやすいため、構造式の推定に利用できる

○

Cl法では、反応ガスがイオン化するため、熱に不安定な化合物でも測定可能である

El法では、メタンやイソブタンが反応ガスとして用いられる

APCI法では、大気圧下でイオン化g可能である

○

陰イオン交換クロマトグラフィーを用い、アスパラギン酸、グリシン、アルギニンを分離させると、最初にアルギニンが溶出する

○

ラマンスペクトルでは、一般に可視領域の散乱光を観測する

○

ラマン散乱光は、分極率の変化するときのみ観測される

○

熱質量測定法は、医療品の安定性評価や含水量の定量をもちいられる

○

示差熱分析では、基準物質のTMSが用いられる

X線回折法の測定には、連続X線が通常用いられる

原子吸光光度法は、気化した原子励起状態から基底状態への遷移に伴う光を測定する方法

原子スペクトルは、紫外可視吸光スペクトルと同様に連続スペクトル

等電点電気泳動では、電極間にpH勾配を形成させてタンパク質の分離を行う

○

アガロースゲル電気泳動でDNAを分離するには、試料に臭化エチジウムを加える必要がある

SDSーPAGEの染色液は

クマシーブリリアントブルー

固定相にオクタデシルシリル化シゲリカルが用いられるものは

分配クロマトグラフィー

X線の波長は、0.01-100nmである

Kα及びKβ線は、K核電子から発生する

X線は、粒子と波動の性質を合わせ持つ電磁波

○

結晶解析のために回折実験に用いられる放射線

特性X線

プロトン間のスピンースピン結合定数は、外部磁場の強さの影響を受ける

×その値は、シグナル分裂の間隔を示し、外部磁場の影響を受けず、分子固有の値を取る

NMRは、物質中の原子核間の振動状態の変化に伴う電磁波の吸収を利用する

NMRにおいて、共鳴周波数は外部磁場の強さに無関係

蛍光光度法では、レイリー散乱光やラマン散乱光の影響を受ける

○

液体試料を赤外吸収スペクトルを測定するには、石英セルを用いる

赤外吸収スペクトルと相補的な関係にあるスペクトルは

ラマン分光スペクトル

示差熱分析と示差走査熱量測定の基準物質として用いられるαーアルミナは、熱変化を起こしやすい

クロマトグラフィーにおいて 2つの物質の保持時間の差が同一であるなら、2つの物質のピークが鋭いほど分離度は大きい

○

クロマトグラフィーにおいてピークの高さと保持時間が同じなら、ピークが鋭いほど理論段数は大きい

○

分離係数は保持時間の比であり、その値だけでは2つのピークが分離しているか判断できない

○

蛍光光度計は、一般に、紫外可視吸光光度計よりも高感度である

○

質量分析計は、定量はできるが、構造情報を得ることはできない

×構造情報もていりょうもできる

電気泳動の泳動液の流れは均一であり、物質の拡散が少ない

○

キャピラリーゾーン電気泳動での分離は、イオンの荷電による移動と電気浸透流との組み合わせによる

○

キャピラリー電気泳動において低分子の医薬品の分離はできない

ミセル動電クロマトグラフィーによって、電気的に中性な医薬品の分離も行う

○

紫外線と可視光線のうちどちらの波長が短いか

紫外線

紫外可視吸収スペクトルにおいてアセトンやベンゼンは可視部に吸収の領域がないため、可視部のスペクトルを測定する溶媒として利用できる

モル吸光係数の値が大きいほど、より低濃度での測定が可能である

○

紫外可視吸収スペクトル電子エネルギー準位間の遷移に基づく吸収であるので、電子スペクトルとよばれる

○

紫外可視吸収スペクトル溶媒を変えると、吸収極大波長が長波長側に移動した。これを濃色効果という

吸光度が小さくなるのは、浅色効果

○

蛍光光度法励起光に対して、直角方向の蛍光を測定するのは、直角方向の蛍光がより強いからである。

発光分析法は、励起状態の原子やイオンが基底状態に戻る際に特有の光を発する現象を利用している

○

誘導結合プラズマは温度が低いことが特徴である

原子吸光光度法において試料をはじめにイオン化する必要がある

原子吸光光度法においてバックグラウンドを考慮する必要はない

原子吸光光度法において定量分析に適した測定法である

○

原子吸光光度法において干渉の影響を受けることはない

ICPにおいて定性分析には適さない

ICP分析法において固定試料の測定も可能である

○

ICP分析法において測定感度が低い

測定感度は高い

赤外吸収スペクトルとラマンスペクトルは、いずれも横軸に波数、縦軸には透過率あるいは吸光度をとって表示される

赤外吸収スペクトルにおいて、とくに1500cm^-1以下の領域は指紋領域と呼ばれ、物質の同定・確認に利用される

○

旋光度は、測定管の層長、試料濃度および測定温度の影響を受けるが、測定波長の影響は受けない

旋光分散とは、旋光度が測定波長に依存して変化する現象である

○

円偏光二色性により、タンパク質の2次構造に関する情報が得られる

○

核磁気共鳴スペクトル測定法の対象となる核種として主にプロトンを用いるのは、その原子量が最も小さいためである

核磁気共鳴スペクトルの測定には、赤外線より波長の短いラジオ波領域の電磁波が用いられる

HNMRの試料溶液を有機溶媒で調製するとき、基準物質としてTMSが用いられる

○

核磁気共鳴は原子核スピンの励起に伴う現象なので、周辺電子の状態は共鳴位置に影響を及ぼさない

2前期微生物学

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2前期分析化学

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2前期物理化学

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2前期患者・医薬品

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2前期有機化学

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2前期微生物学DX

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2前期薬理学

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2前期英語

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2後期基礎薬学演習物理

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2後期基礎化学

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2後期免疫

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単語

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天然資源II

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衛生I

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分子生物学

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薬物動態II

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製剤

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天資○×

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薬物治療II

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薬物治療II 微生物

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薬物治療III

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生合成経路

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衛生　国試

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天資生薬

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天資漢方

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天資　写真

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生物有機

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製剤　構造式

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製剤　薬

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衛生　構造式

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SDSーPAGEでは、タンパク質はアミノ酸残基数の数に比例したSD S分子が結合した状態で泳動される

○

SDSーPAGEでは、平均してアミノ酸残基3つにつき、1分子のSDSが結合する

毛細管にpH7の電解質溶液を満たしてキャピラリー電気泳動を行うと、陽極から陰極に向かう電気浸透流が発生する

○

中性の電解質溶液を満たしたキャピラリーの内壁は、シラノール基の解離によって正電荷を帯びる

キャピラリー電気泳動では、泳動液のpHが高いほど、中性試料成分の泳動速度は遅くなる

キャピラリー電気泳動では、電気的に中性の物質を分離することはできない

キャピラリー電気泳動において、中性の緩衝液を用いて電気泳動を行うと、陰イオン性物質は中性物質よりもはやく分離される

ミセル動電クロマトグラフィーでは、泳動液にイオン性活性剤を添加することで、中性物質の分離ができる

○

キャピラリーゲル電気泳動でDNAを分離すると、サイズの小さいものから順に検出される‘

○

ピークの高さと保持時間が同じなら、ピーク幅が狭いほど理論段数が大きい

○

シンメトリー係数が1より小さい時、ピークはテーリングする

同一の分離条件で２つの化合物の保持時間が同じ場合、両者の分離係数は1

○

ガスクロマトグラフィーにおいて、移動相が気体であるため、固定相との吸着、分配に達する時間が短く、高い分離能が得られる

○

ガスクロマトグラフ法においては、移動相の種類によって資料成分の溶出が変化する

熱伝導度検出器を使用する場合、キャリアガスにはヘリウムや水素を使う

○

ガスクロマトグラフィーのカラムにはオクタデシルシリル化ゲルなどが用いられる

アミノ酸分析に用いられる陽イオン交換クロマトグラフィーでは、塩基性の強いアミノ酸から順に溶出される

ゲルろ過クロマトグラフィーでは、分子量の小さな溶質から順に溶出させる

MALDI法は、TOFーMSとくみ合わせて利用される

○

液体クロマトグラフィー／質量分析法のイオンには、ESI法が用いられる

○

ESI法では、試料分子は大気圧下でイオン化される

○

タンパク質の分子量分析に向いている質量分析法は

ESI法 MALDI法

EI法は、タンパク質の分子量測定に適している

ESI法では、フラグメンテーションが起きにくく、多価イオンが生成しやすい

○

液体クロマトグラフィーにおいて、質量分布比が小さいほど、資料はカラムに保持されやすい

理論段数が大きい値を示すほど、優れた分離系である

○

EI法は、Cl法に比べてフラグメンテーションが起きにくい

EI法、Cl法ともに熱に不安定な物質や高分子量の試料のイオン化は困難である

○

Ei法は、フラグメンテーションが起こりやすいため、構造式の推定に利用できる

○

Cl法では、反応ガスがイオン化するため、熱に不安定な化合物でも測定可能である

El法では、メタンやイソブタンが反応ガスとして用いられる

APCI法では、大気圧下でイオン化g可能である

○

陰イオン交換クロマトグラフィーを用い、アスパラギン酸、グリシン、アルギニンを分離させると、最初にアルギニンが溶出する

○

ラマンスペクトルでは、一般に可視領域の散乱光を観測する

○

ラマン散乱光は、分極率の変化するときのみ観測される

○

熱質量測定法は、医療品の安定性評価や含水量の定量をもちいられる

○

示差熱分析では、基準物質のTMSが用いられる

X線回折法の測定には、連続X線が通常用いられる

原子吸光光度法は、気化した原子励起状態から基底状態への遷移に伴う光を測定する方法

原子スペクトルは、紫外可視吸光スペクトルと同様に連続スペクトル

等電点電気泳動では、電極間にpH勾配を形成させてタンパク質の分離を行う

○

アガロースゲル電気泳動でDNAを分離するには、試料に臭化エチジウムを加える必要がある

SDSーPAGEの染色液は

クマシーブリリアントブルー

固定相にオクタデシルシリル化シゲリカルが用いられるものは

分配クロマトグラフィー

X線の波長は、0.01-100nmである

Kα及びKβ線は、K核電子から発生する

X線は、粒子と波動の性質を合わせ持つ電磁波

○

結晶解析のために回折実験に用いられる放射線

特性X線

プロトン間のスピンースピン結合定数は、外部磁場の強さの影響を受ける

×その値は、シグナル分裂の間隔を示し、外部磁場の影響を受けず、分子固有の値を取る

NMRは、物質中の原子核間の振動状態の変化に伴う電磁波の吸収を利用する

NMRにおいて、共鳴周波数は外部磁場の強さに無関係

蛍光光度法では、レイリー散乱光やラマン散乱光の影響を受ける

○

液体試料を赤外吸収スペクトルを測定するには、石英セルを用いる

赤外吸収スペクトルと相補的な関係にあるスペクトルは

ラマン分光スペクトル

示差熱分析と示差走査熱量測定の基準物質として用いられるαーアルミナは、熱変化を起こしやすい

クロマトグラフィーにおいて 2つの物質の保持時間の差が同一であるなら、2つの物質のピークが鋭いほど分離度は大きい

○

クロマトグラフィーにおいてピークの高さと保持時間が同じなら、ピークが鋭いほど理論段数は大きい

○

分離係数は保持時間の比であり、その値だけでは2つのピークが分離しているか判断できない

○

蛍光光度計は、一般に、紫外可視吸光光度計よりも高感度である

○

質量分析計は、定量はできるが、構造情報を得ることはできない

×構造情報もていりょうもできる

電気泳動の泳動液の流れは均一であり、物質の拡散が少ない

○

キャピラリーゾーン電気泳動での分離は、イオンの荷電による移動と電気浸透流との組み合わせによる

○

キャピラリー電気泳動において低分子の医薬品の分離はできない

ミセル動電クロマトグラフィーによって、電気的に中性な医薬品の分離も行う

○

紫外線と可視光線のうちどちらの波長が短いか

紫外線

紫外可視吸収スペクトルにおいてアセトンやベンゼンは可視部に吸収の領域がないため、可視部のスペクトルを測定する溶媒として利用できる

モル吸光係数の値が大きいほど、より低濃度での測定が可能である

○

紫外可視吸収スペクトル電子エネルギー準位間の遷移に基づく吸収であるので、電子スペクトルとよばれる

○

紫外可視吸収スペクトル溶媒を変えると、吸収極大波長が長波長側に移動した。これを濃色効果という

吸光度が小さくなるのは、浅色効果

○

蛍光光度法励起光に対して、直角方向の蛍光を測定するのは、直角方向の蛍光がより強いからである。

発光分析法は、励起状態の原子やイオンが基底状態に戻る際に特有の光を発する現象を利用している

○

誘導結合プラズマは温度が低いことが特徴である

原子吸光光度法において試料をはじめにイオン化する必要がある

原子吸光光度法においてバックグラウンドを考慮する必要はない

原子吸光光度法において定量分析に適した測定法である

○

原子吸光光度法において干渉の影響を受けることはない

ICPにおいて定性分析には適さない

ICP分析法において固定試料の測定も可能である

○

ICP分析法において測定感度が低い

測定感度は高い

赤外吸収スペクトルとラマンスペクトルは、いずれも横軸に波数、縦軸には透過率あるいは吸光度をとって表示される

赤外吸収スペクトルにおいて、とくに1500cm^-1以下の領域は指紋領域と呼ばれ、物質の同定・確認に利用される

○

旋光度は、測定管の層長、試料濃度および測定温度の影響を受けるが、測定波長の影響は受けない

旋光分散とは、旋光度が測定波長に依存して変化する現象である

○

円偏光二色性により、タンパク質の2次構造に関する情報が得られる

○

核磁気共鳴スペクトル測定法の対象となる核種として主にプロトンを用いるのは、その原子量が最も小さいためである

核磁気共鳴スペクトルの測定には、赤外線より波長の短いラジオ波領域の電磁波が用いられる

HNMRの試料溶液を有機溶媒で調製するとき、基準物質としてTMSが用いられる

○

核磁気共鳴は原子核スピンの励起に伴う現象なので、周辺電子の状態は共鳴位置に影響を及ぼさない