問題一覧
1
鼻粘膜は、主に吸収を担う多列繊毛上皮細胞が密に接着していることから、バリアー機能が高く、一般に薬物吸収は不良である
×
2
循環血液中のレボドバは、血液脳関門にあるアミノ酸輸送担体の働きで脳実質組織へ移行する
○
3
胎盤に存在する輸送体のうち、グルコースを胎児に輸送するのは
GLUT
4
シスプラチンは有機カチオントランスポーター OCT2 の基質であるため、ジゴキシンの尿細管分泌を競合的に阻害する。
×
5
皮膚からの吸収において 脂溶性薬物は皮膚を透過しやすい
○
6
皮膚からの薬剤の吸収において 薬効の発現は速やかである
×
7
埋めろ
以下
8
単純拡散において 高分子薬物は、低分子薬物と比べて透過性が高い。
×
9
H⁺/ペプチド共輸送体
二次性能動輸送
10
小腸において、グルコースは何輸送か
促進拡散
11
グリセオフルビンは、その粒子径が小さいほど有効表面積が大きく、溶解が速いため、吸収速度が大きい。
○
12
グレープフルーツの飲料によって、主に肝臓の薬物代謝活性が阻害される
×
13
pH分配仮説は、消化管のみならず、他の臓器の粘膜透過にも当てはまる
○
14
肺胞吸収は極めて遅く、効果の持続が期待できる
×
15
リンパ管系は、初回通過効果を受けない
◯
16
モルヒネは肝臓で3位と6位のヒドロキシ基が主に硫酸抱合され、その内、3位の抱合体は鎮痛作用を示す
×
17
CYP2C19 の PM の頻度は欧米人では 5～10％であるが、日本人では約1％である。
×
18
インドメタシンは胆汁中への排出を受けやすい
○
19
皮下に投与された分子量5,000以下の薬物は、毛細血管よりも毛細リンパ管に移行しやすい
×
20
主には薬物代謝酵素として働き、身体が取り込んだ薬物を酸化反応により分解し、体外に排出しやすい形にする酵素群の総称
CYP（シトクロムP450）
21
鼻腔から薬剤を吸収すると、初回通過効果を回避できる
○
22
フェニトイン
CYP2C9で代謝される薬物
23
一般に、分子量が小さい薬物ほど、胆汁中に排泄されやすい
×
24
鼻粘膜は、全身作用を目的としたペプチド性薬物の投与部位として利用されている。
○
25
グルクロン酸抱合はどこで起こるか
小胞体（ミクロソーム画分）
26
単純拡散による膜透過仮説であり、能動輸送には利用されないものは
pH分配仮説
27
グルクロン酸配合により、化学物質が代謝的活性化を受けることはない
×
28
トルブタミド
サイトI
29
アセトアミノフェン
CYP2E1で代謝される薬物
30
陰イオン交換樹脂であるコレスチラミンは、酸性物質であるプラバスタチンを吸着し、その吸収を阻害する
○
31
グルクロン酸抱合はウリジン二リン酸–β–D–グルクロン酸を補酵素とする
×
32
リボフラビンが、GER低下で吸収量が増える理由は、 リボフラビンが十二指腸に存在する担体によって吸収される薬物であり、 GERが低下することによって、胃から小腸に徐々に移行することによって、十二指腸に存在する担体の飽和が生じにくくなるからである
○
33
尿細管における弱塩基性薬物の再吸収は、尿のpHが大きくなると増大し、その腎クリアランスは低下する
○
34
経皮投与では薬物の肝初回通過効果を回避できない
×
35
MDR1
Pー糖タンパク質 一次性能動輸送
36
弱酸性薬物を経口投与した場合、胃で溶解した後、小腸で析出し、吸収が不良となることがある
×
37
ヘム鉄へ配位結合することで阻害する薬剤が共通してもつ構造を2つ
以下
38
胎盤には母体血中の抗体を胎児に移行させる透過機構が存在しないため、全ての抗体医薬品は胎児血に移行しない
×
39
単純拡散において 透過速度はMichaelis-Menten式で表される
×
40
妊娠時において 大部分の薬物は、能動輸送によって血液胎盤関門を通過する
✕
41
Scatchardプロットの非競合阻害のグラフは
以下
42
胎児の異物を排出させるところは
P糖タンパク質
43
喫煙はCYP1A2の誘導を引き起こし、トリアゾラムの血中濃度を低下させる。
×
44
リドカインは、主としてCYP2C9によって代謝されるため、CYP2C9が欠損している患者では、血中濃度が上昇する
×
45
Scatchardプロットの競合阻害のグラフは
以下
46
結合定数Kが大きいほど、タンパク質との親和性が高い
○
47
腸肝循環において 胆管閉塞で、血中半減期が短縮する
✕
48
血漿容積と分布容積が同じ時は、 タンパク結合ろと結合しやすいときである
○
49
血液胎盤関門において、促進拡散■はグルコースを吸収する
GLUT1
50
プロプラノロール
α1ー酸性糖タンパク質に結合する塩基性薬物
51
グルクロン酸抱合体となることで腸肝循環を受ける薬物は、腸内細菌がもつβ−グルクロニダーゼを阻害すると、血中濃度時間曲線下面積が増加する。
×
52
単純拡散による輸送速度は薬物濃度差に比例するが、促進拡散及び能動輸送で飽和性が見られる。
○
53
健常者の糸球体ろ過速度（GFR）は50ー70mL／minである
×
54
プラバスタチンナトリウムは胆汁中への排出を受けやすい
○
55
単純拡散において トランスポーターを介する
×
56
リンパ系に移行した薬物は、血液循環系へ移行した薬物に比べてゆっくりと全身に分布する
○
57
テガフールは、フルオロウラシルの溶解性の改善を目的としたプロドラッグである
○
58
ニトログリセリンは、初回通過効果が大きい
○
59
血液脳脊髄液関門の実体を形成している細胞は
脈絡叢上皮細胞
60
小腸は、基本的に何輸送か
単純拡散
61
リファンピシンは主に CYP2D6 を誘導するため、トリアゾラムの血中濃度を低下させる
×
62
血漿タンパク質のうち、最も多く存在するのが γ – グロブリンである。
×
63
鼻粘膜は、バリア能が高く、低分子の薬剤しか吸収できない
✕
64
UDP–グルクロン酸転移酵素は小胞体膜に局在する
○
65
多くの薬物は、胃で良好に吸収されるため、胃内容排泄速度の変化により吸収が影響を受けることはない
×
66
血液脳関門の実体である細胞は
脳毛細血管内皮細胞
67
アミノ酸抱合はどこで起こるか
ミトコンドリア
68
リファンピシンの反復投与により、小腸上皮細胞のP-糖タンパク質の発現が誘導され、ジゴキシンの吸収量が増大する。
×
69
肝実質細胞の胆管側細胞膜上に発現し、薬物や薬物の代謝物を胆汁中へ排出するトランスポーターの多くは、ATPの加水分解エネルギーを直接利用した輸送を行う。
○
70
ミカエリスメンテン式
以下
71
薬物と血漿タンパク質との結合の親和性は結合定数で表され、この数値が小さいほど親和性が高い。
×
72
ジゴキシン
全体液量より大きい分布容積
73
CYP2D6 の extensive metabolizer（EM）では、コデインの鎮痛効果が減弱する。
×
74
抗コリン薬は、胃内容排出速度を増大させ、経口投与された併用薬の最高血中濃度到達時間の短縮や最高血中濃度の上昇を引き起こす
×
75
オメプラゾール
CYP2C19のジアゼパムを阻害
76
脳毛細血管内皮細胞に存在するP−糖タンパク質は、一部の薬物の脳内移行を妨げている。
○
77
ジソピラミド
α1ー酸性糖タンパク質に結合する塩基性薬物
78
口腔粘膜から吸収される薬物は、肝初回通過効果を回避できるが、小腸と比較して口腔の粘膜が非常に厚いため、速やかな吸収が期待できない。
×
79
脂溶性の高い薬物は、小腸吸収過程において非撹拌水層の影響を受けやすい
○
80
レボドパは、主にアミノ酸トランスポーターLAT 1により脳内に移行する
○
81
P-糖タンパク質
一次性能動輸送
82
テオフィリン
CYP1A2で代謝される薬物