問題一覧
1
発癌性
2
遺伝毒性
3
癌(腫)
4
奇形
5
胚
6
乳房の
7
胎児の
8
肝細胞の
9
胃腸の
10
生殖
11
内皮
12
糞
13
内皮異常増殖
14
前癌性の
15
血管肉腫
16
催奇形性の
17
脈管形成
18
上方調節
19
脾臓
20
子宮
21
通常、無毒性量を最量で割った値ですが、ここでは動物の無毒性量投与時のALCをヒトでの臨床用量のAUCで割った値として比較している。
22
脈管形成や血管新生、リンパ管新生に関与する増殖因子は正常な体の血管新生にかかわる他、腫瘍の血管形成や転移など、悪性化の過程にも関与していると考えられている。
23
内皮細胞に由来する悪性腫瘍(癌)のことである。
24
肝細胞に由来する原発性肝癌で、ヒトの場合はB型及びC型肝炎ウイルス感染あるいはアルコールが原因で肝炎、肝硬変から発展する場合が多くある。
25
まだ発癌には至っていないものの、経験的にこのまま刺激が続くと発癌状態となるという、発癌の一段階前の状態の組織をいう。
26
脳下垂体と生殖腺とが相互に作用する関係を表している。脳下垂体から分泌される各種の性腺刺激ホルモンによって生殖腺が刺激を受け、各種の性腺ホルモン(性ステロイドホルモンやプロラクチンなど)を分泌する。また一方で、これらの性腺ホルモンは脳下垂体から性腺刺激ホルモン分泌をフィードバック抑制する。
27
胚期及び胎児期に作用したときに発現する毒性で、先天異常(胎生期死亡、胎児や臓器の発育遅延、奇形の発生、機能発達異常)などがある。
28
奇形を発生させる能力。実験動物を用いた試験では、受胎後の母体に薬物等を投与し、出生直前に奇形を検査する。それぞれの器官が発生・分化する時期に薬物を投与すると、奇形を発生しやすい。
29
実験動物を既定の広さの中で自由にさせたときの活動性。赤外線ビームを通しておき、一定時間内にそれが動物の動きによって遮断される回数を測定してその値で表す。
30
The increased incidence of hemangiosarcoma in mice occurred only in organs where this tumour occurs as a relatively common spontaneous finding in the mouse (liver, spleen, uterus etc. )., A study in the mouse demonstrated that vildagliptin inhibits VEGF-induced angiogenes is., Based on these mechanistic data the applicant proposes a mechanism thereby inhibition of VEGF-induced angiogenesis over a long period exerts selection pressure in favour of endothelium that proliferates independently of VEGF and hence increases the likelihood of endothelial neoplasia.
31
There was a disproportionate increase in hemangiosarcoma involving the liver in treated male mice at ≥ 250 mg/kg/day., In the mouse these was an increased incidence of hemangiosarcomas and mammary carcinoma.
32
Life-time carcinogenicity studies were performed in mice and rats., No evidence for a carcinogenic potential was observed in the rat., An increased incidence of hemangiosarcomas was observed at the highest dose in female rats while in male rats, the incidence was slightly decreased., Given the mouse findings discussed below, a relation to treatment cannot be fully excluded., It is suggested that a predisposition to spontaneous hemangiosarcoma at the affected site is needed for vildagliptin to promote an increased incidence.
33
②was evaluated, ③was observed, ⑤were noted, ⑥is concluded, ⑦was observed, ⑧were observed
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1
発癌性
2
遺伝毒性
3
癌(腫)
4
奇形
5
胚
6
乳房の
7
胎児の
8
肝細胞の
9
胃腸の
10
生殖
11
内皮
12
糞
13
内皮異常増殖
14
前癌性の
15
血管肉腫
16
催奇形性の
17
脈管形成
18
上方調節
19
脾臓
20
子宮
21
通常、無毒性量を最量で割った値ですが、ここでは動物の無毒性量投与時のALCをヒトでの臨床用量のAUCで割った値として比較している。
22
脈管形成や血管新生、リンパ管新生に関与する増殖因子は正常な体の血管新生にかかわる他、腫瘍の血管形成や転移など、悪性化の過程にも関与していると考えられている。
23
内皮細胞に由来する悪性腫瘍(癌)のことである。
24
肝細胞に由来する原発性肝癌で、ヒトの場合はB型及びC型肝炎ウイルス感染あるいはアルコールが原因で肝炎、肝硬変から発展する場合が多くある。
25
まだ発癌には至っていないものの、経験的にこのまま刺激が続くと発癌状態となるという、発癌の一段階前の状態の組織をいう。
26
脳下垂体と生殖腺とが相互に作用する関係を表している。脳下垂体から分泌される各種の性腺刺激ホルモンによって生殖腺が刺激を受け、各種の性腺ホルモン(性ステロイドホルモンやプロラクチンなど)を分泌する。また一方で、これらの性腺ホルモンは脳下垂体から性腺刺激ホルモン分泌をフィードバック抑制する。
27
胚期及び胎児期に作用したときに発現する毒性で、先天異常(胎生期死亡、胎児や臓器の発育遅延、奇形の発生、機能発達異常)などがある。
28
奇形を発生させる能力。実験動物を用いた試験では、受胎後の母体に薬物等を投与し、出生直前に奇形を検査する。それぞれの器官が発生・分化する時期に薬物を投与すると、奇形を発生しやすい。
29
実験動物を既定の広さの中で自由にさせたときの活動性。赤外線ビームを通しておき、一定時間内にそれが動物の動きによって遮断される回数を測定してその値で表す。
30
The increased incidence of hemangiosarcoma in mice occurred only in organs where this tumour occurs as a relatively common spontaneous finding in the mouse (liver, spleen, uterus etc. )., A study in the mouse demonstrated that vildagliptin inhibits VEGF-induced angiogenes is., Based on these mechanistic data the applicant proposes a mechanism thereby inhibition of VEGF-induced angiogenesis over a long period exerts selection pressure in favour of endothelium that proliferates independently of VEGF and hence increases the likelihood of endothelial neoplasia.
31
There was a disproportionate increase in hemangiosarcoma involving the liver in treated male mice at ≥ 250 mg/kg/day., In the mouse these was an increased incidence of hemangiosarcomas and mammary carcinoma.
32
Life-time carcinogenicity studies were performed in mice and rats., No evidence for a carcinogenic potential was observed in the rat., An increased incidence of hemangiosarcomas was observed at the highest dose in female rats while in male rats, the incidence was slightly decreased., Given the mouse findings discussed below, a relation to treatment cannot be fully excluded., It is suggested that a predisposition to spontaneous hemangiosarcoma at the affected site is needed for vildagliptin to promote an increased incidence.
33
②was evaluated, ③was observed, ⑤were noted, ⑥is concluded, ⑦was observed, ⑧were observed