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33問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    carcinogenicity

    発癌性

  • 2

    genotoxicity

    遺伝毒性

  • 3

    carcinoma

    癌(腫)

  • 4

    malformation

    奇形

  • 5

    embryo

  • 6

    mammary

    乳房の

  • 7

    fetal

    胎児の

  • 8

    hepatocel lular

    肝細胞の

  • 9

    gastrointestinal

    胃腸の

  • 10

    reproduction

    生殖

  • 11

    endothel ium

    内皮

  • 12

    feces

  • 13

    endothelial neoplasia

    内皮異常増殖

  • 14

    preneoplastic

    前癌性の

  • 15

    hemangiosarcoma

    血管肉腫

  • 16

    teratogenic

    催奇形性の

  • 17

    angiogenesis

    脈管形成

  • 18

    upregulation

    上方調節

  • 19

    spleen

    脾臓

  • 20

    uterus

    子宮

  • 21

    safety margin

    通常、無毒性量を最量で割った値ですが、ここでは動物の無毒性量投与時のALCをヒトでの臨床用量のAUCで割った値として比較している。

  • 22

    VEGF-induced angiogenesis

    脈管形成や血管新生、リンパ管新生に関与する増殖因子は正常な体の血管新生にかかわる他、腫瘍の血管形成や転移など、悪性化の過程にも関与していると考えられている。

  • 23

    endothelial neoplasia

    内皮細胞に由来する悪性腫瘍(癌)のことである。

  • 24

    hepatocel lular tumour

    肝細胞に由来する原発性肝癌で、ヒトの場合はB型及びC型肝炎ウイルス感染あるいはアルコールが原因で肝炎、肝硬変から発展する場合が多くある。

  • 25

    preneoplastic lesion

    まだ発癌には至っていないものの、経験的にこのまま刺激が続くと発癌状態となるという、発癌の一段階前の状態の組織をいう。

  • 26

    pituitary-gonadal axis

    脳下垂体と生殖腺とが相互に作用する関係を表している。脳下垂体から分泌される各種の性腺刺激ホルモンによって生殖腺が刺激を受け、各種の性腺ホルモン(性ステロイドホルモンやプロラクチンなど)を分泌する。また一方で、これらの性腺ホルモンは脳下垂体から性腺刺激ホルモン分泌をフィードバック抑制する。

  • 27

    embryo-foetal toxicity

    胚期及び胎児期に作用したときに発現する毒性で、先天異常(胎生期死亡、胎児や臓器の発育遅延、奇形の発生、機能発達異常)などがある。

  • 28

    teratogenic potential

    奇形を発生させる能力。実験動物を用いた試験では、受胎後の母体に薬物等を投与し、出生直前に奇形を検査する。それぞれの器官が発生・分化する時期に薬物を投与すると、奇形を発生しやすい。

  • 29

    open-field motor activity

    実験動物を既定の広さの中で自由にさせたときの活動性。赤外線ビームを通しておき、一定時間内にそれが動物の動きによって遮断される回数を測定してその値で表す。

  • 30

    各文章の動詞はいずれの形態か。なお動詞が複数含まれている場合はその形態は共通である。 ・能動態

    The increased incidence of hemangiosarcoma in mice occurred only in organs where this tumour occurs as a relatively common spontaneous finding in the mouse (liver, spleen, uterus etc. )., A study in the mouse demonstrated that vildagliptin inhibits VEGF-induced angiogenes is., Based on these mechanistic data the applicant proposes a mechanism thereby inhibition of VEGF-induced angiogenesis over a long period exerts selection pressure in favour of endothelium that proliferates independently of VEGF and hence increases the likelihood of endothelial neoplasia.

  • 31

    各文章の動詞はいずれの形態か。なお動詞が複数含まれている場合はその形態は共通である。 ・状態を表す動詞

    There was a disproportionate increase in hemangiosarcoma involving the liver in treated male mice at ≥ 250 mg/kg/day., In the mouse these was an increased incidence of hemangiosarcomas and mammary carcinoma.

  • 32

    各文章の動詞はいずれの形態か。なお動詞が複数含まれている場合はその形態は共通である。 ・受動態

    Life-time carcinogenicity studies were performed in mice and rats., No evidence for a carcinogenic potential was observed in the rat., An increased incidence of hemangiosarcomas was observed at the highest dose in female rats while in male rats, the incidence was slightly decreased., Given the mouse findings discussed below, a relation to treatment cannot be fully excluded., It is suggested that a predisposition to spontaneous hemangiosarcoma at the affected site is needed for vildagliptin to promote an increased incidence.

  • 33

    次の文章の下線部の動詞は不完全な形で表されている。下線部の動詞を適切な形に変えたときに受動態で表されるのはどれか。 Vildagliptin 『① show』 no effect of fertility, reproductive performance or early embryonic development in the rat. Embryo-foetal toxicity 『②evaluate 』in rats and rabbits. In the rat an increased incidence of wavy ribs 『③ observe』 at ≥ 225 mg/kg/day, in association with reduced maternal body weight parameters. Although classified as a malformation, literature data 『④ suggest 』that wavy rib in the rat may be reversible. In rabbits, decreased foetal weight and skeletal variations indicative of developmental delays 『⑤note 』in rabbits at 150 mg/kg/day, in the presence of severe maternal toxicity (including mortality). It 『⑥conclude』 that vildagliptin is not selectively embryotoxic and does not exhibit a teratogenic potential. In the peri- and postnatal toxicity study in rats, maternal toxicity 『⑦observe 』at all doses. Transient decrease in F1 generation body weight and a decreased number of central beam breaks in open-field motor activity tests 『⑧ observe』 at ≥ 150 mg/kg/day.

    ②was evaluated, ③was observed, ⑤were noted, ⑥is concluded, ⑦was observed, ⑧were observed

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    発癌性

  • 2

    genotoxicity

    遺伝毒性

  • 3

    carcinoma

    癌(腫)

  • 4

    malformation

    奇形

  • 5

    embryo

  • 6

    mammary

    乳房の

  • 7

    fetal

    胎児の

  • 8

    hepatocel lular

    肝細胞の

  • 9

    gastrointestinal

    胃腸の

  • 10

    reproduction

    生殖

  • 11

    endothel ium

    内皮

  • 12

    feces

  • 13

    endothelial neoplasia

    内皮異常増殖

  • 14

    preneoplastic

    前癌性の

  • 15

    hemangiosarcoma

    血管肉腫

  • 16

    teratogenic

    催奇形性の

  • 17

    angiogenesis

    脈管形成

  • 18

    upregulation

    上方調節

  • 19

    spleen

    脾臓

  • 20

    uterus

    子宮

  • 21

    safety margin

    通常、無毒性量を最量で割った値ですが、ここでは動物の無毒性量投与時のALCをヒトでの臨床用量のAUCで割った値として比較している。

  • 22

    VEGF-induced angiogenesis

    脈管形成や血管新生、リンパ管新生に関与する増殖因子は正常な体の血管新生にかかわる他、腫瘍の血管形成や転移など、悪性化の過程にも関与していると考えられている。

  • 23

    endothelial neoplasia

    内皮細胞に由来する悪性腫瘍(癌)のことである。

  • 24

    hepatocel lular tumour

    肝細胞に由来する原発性肝癌で、ヒトの場合はB型及びC型肝炎ウイルス感染あるいはアルコールが原因で肝炎、肝硬変から発展する場合が多くある。

  • 25

    preneoplastic lesion

    まだ発癌には至っていないものの、経験的にこのまま刺激が続くと発癌状態となるという、発癌の一段階前の状態の組織をいう。

  • 26

    pituitary-gonadal axis

    脳下垂体と生殖腺とが相互に作用する関係を表している。脳下垂体から分泌される各種の性腺刺激ホルモンによって生殖腺が刺激を受け、各種の性腺ホルモン(性ステロイドホルモンやプロラクチンなど)を分泌する。また一方で、これらの性腺ホルモンは脳下垂体から性腺刺激ホルモン分泌をフィードバック抑制する。

  • 27

    embryo-foetal toxicity

    胚期及び胎児期に作用したときに発現する毒性で、先天異常(胎生期死亡、胎児や臓器の発育遅延、奇形の発生、機能発達異常)などがある。

  • 28

    teratogenic potential

    奇形を発生させる能力。実験動物を用いた試験では、受胎後の母体に薬物等を投与し、出生直前に奇形を検査する。それぞれの器官が発生・分化する時期に薬物を投与すると、奇形を発生しやすい。

  • 29

    open-field motor activity

    実験動物を既定の広さの中で自由にさせたときの活動性。赤外線ビームを通しておき、一定時間内にそれが動物の動きによって遮断される回数を測定してその値で表す。

  • 30

    各文章の動詞はいずれの形態か。なお動詞が複数含まれている場合はその形態は共通である。 ・能動態

    The increased incidence of hemangiosarcoma in mice occurred only in organs where this tumour occurs as a relatively common spontaneous finding in the mouse (liver, spleen, uterus etc. )., A study in the mouse demonstrated that vildagliptin inhibits VEGF-induced angiogenes is., Based on these mechanistic data the applicant proposes a mechanism thereby inhibition of VEGF-induced angiogenesis over a long period exerts selection pressure in favour of endothelium that proliferates independently of VEGF and hence increases the likelihood of endothelial neoplasia.

  • 31

    各文章の動詞はいずれの形態か。なお動詞が複数含まれている場合はその形態は共通である。 ・状態を表す動詞

    There was a disproportionate increase in hemangiosarcoma involving the liver in treated male mice at ≥ 250 mg/kg/day., In the mouse these was an increased incidence of hemangiosarcomas and mammary carcinoma.

  • 32

    各文章の動詞はいずれの形態か。なお動詞が複数含まれている場合はその形態は共通である。 ・受動態

    Life-time carcinogenicity studies were performed in mice and rats., No evidence for a carcinogenic potential was observed in the rat., An increased incidence of hemangiosarcomas was observed at the highest dose in female rats while in male rats, the incidence was slightly decreased., Given the mouse findings discussed below, a relation to treatment cannot be fully excluded., It is suggested that a predisposition to spontaneous hemangiosarcoma at the affected site is needed for vildagliptin to promote an increased incidence.

  • 33

    次の文章の下線部の動詞は不完全な形で表されている。下線部の動詞を適切な形に変えたときに受動態で表されるのはどれか。 Vildagliptin 『① show』 no effect of fertility, reproductive performance or early embryonic development in the rat. Embryo-foetal toxicity 『②evaluate 』in rats and rabbits. In the rat an increased incidence of wavy ribs 『③ observe』 at ≥ 225 mg/kg/day, in association with reduced maternal body weight parameters. Although classified as a malformation, literature data 『④ suggest 』that wavy rib in the rat may be reversible. In rabbits, decreased foetal weight and skeletal variations indicative of developmental delays 『⑤note 』in rabbits at 150 mg/kg/day, in the presence of severe maternal toxicity (including mortality). It 『⑥conclude』 that vildagliptin is not selectively embryotoxic and does not exhibit a teratogenic potential. In the peri- and postnatal toxicity study in rats, maternal toxicity 『⑦observe 』at all doses. Transient decrease in F1 generation body weight and a decreased number of central beam breaks in open-field motor activity tests 『⑧ observe』 at ≥ 150 mg/kg/day.

    ②was evaluated, ③was observed, ⑤were noted, ⑥is concluded, ⑦was observed, ⑧were observed