薬理学Ⅱ-6 (6/7のテスト内容)
問題一覧
1
⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制
2
⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害
3
⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害
4
⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ
5
⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:非プリン型)←書かなくていいやつ
6
⭐️キサンチンオキシダーゼを阻害 し尿酸生合成抑制
7
尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し ⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進
8
尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進
9
尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進
10
⭐️尿酸再吸収抑制、 毛細血管透過性抑制、抗炎症、抗リウマチ
11
血中⭐️尿酸を水溶性のアラントインに分解
12
代謝物のHCO³¯が⭐️尿をアルカリ化
13
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
14
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
15
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
16
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
17
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
18
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
19
⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい
20
⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい
21
小腸壁の⭐️コレステロールトランスポーター(⭐️NPC1L1)⭐️を阻害し コレステロール再吸収を抑制
22
コレステロールの消化管吸収を抑制
23
コレステロールから⭐️胆汁酸への異化排泄促進、⭐️活性酸素のスカベンジ(⭐️抗酸化)作用 によりLDLの酸化変性抑制
24
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
25
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
26
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
27
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
28
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
29
ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい
30
ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい
31
⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω－3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい
32
⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω－3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい
33
リポタンパク質リパーゼ活性化
34
ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制
35
ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制
36
ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(⭐️MTP)に直接⭐️結合して⭐️脂質転送を阻害 しキロミクロンやVLDLの形成を阻害
37
⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制
38
⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ
生理化学Ⅳ 神様仏様
生理化学Ⅳ 神様仏様
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薬理学 コリン作動薬/抗コリン作動薬
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1回目
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1
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2
サトゥー · 15問 · 1年前2
2
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3
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3
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4
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4
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5
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6
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7
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8
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8
15問 • 1年前テスト
テスト
サトゥー · 135問 · 1年前テスト
テスト
135問 • 1年前問題一覧
1
⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制
2
⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害
3
⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害
4
⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ
5
⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:非プリン型)←書かなくていいやつ
6
⭐️キサンチンオキシダーゼを阻害 し尿酸生合成抑制
7
尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し ⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進
8
尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進
9
尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進
10
⭐️尿酸再吸収抑制、 毛細血管透過性抑制、抗炎症、抗リウマチ
11
血中⭐️尿酸を水溶性のアラントインに分解
12
代謝物のHCO³¯が⭐️尿をアルカリ化
13
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
14
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
15
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
16
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
17
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
18
⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ
19
⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい
20
⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい
21
小腸壁の⭐️コレステロールトランスポーター(⭐️NPC1L1)⭐️を阻害し コレステロール再吸収を抑制
22
コレステロールの消化管吸収を抑制
23
コレステロールから⭐️胆汁酸への異化排泄促進、⭐️活性酸素のスカベンジ(⭐️抗酸化)作用 によりLDLの酸化変性抑制
24
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
25
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
26
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
27
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
28
⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい
29
ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい
30
ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい
31
⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω－3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい
32
⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω－3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい
33
リポタンパク質リパーゼ活性化
34
ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制
35
ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制
36
ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(⭐️MTP)に直接⭐️結合して⭐️脂質転送を阻害 しキロミクロンやVLDLの形成を阻害
37
⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制
38
⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ