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薬理学Ⅱ-6 (6/7のテスト内容)
38問 • 2年前
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    問題一覧

  • 1

    ⭐️コルヒチン

    ⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制

  • 2

    インドメタシン

    ⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害

  • 3

    ナプロキセン

    ⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害

  • 4

    ⭐️アロプリノール

    ⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ

  • 5

    ⭐️フェブキソスタット

    ⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:非プリン型)←書かなくていいやつ

  • 6

    ⭐️トピロキソスタット

    ⭐️キサンチンオキシダーゼを阻害 し尿酸生合成抑制

  • 7

    ⭐️プロベネシド

    尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し ⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進

  • 8

    ⭐️ベンズブロマロン

    尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進

  • 9

    ⭐️ドチヌラド

    尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進

  • 10

    ブコローム

    ⭐️尿酸再吸収抑制、 毛細血管透過性抑制、抗炎症、抗リウマチ

  • 11

    ⭐️ラスブリカーゼ

    血中⭐️尿酸を水溶性のアラントインに分解

  • 12

    クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム

    代謝物のHCO³¯が⭐️尿をアルカリ化

  • 13

    ⭐️プラバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 14

    ⭐️シンバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 15

    ⭐️フルバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 16

    ⭐️アトルバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 17

    ⭐️ピタバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 18

    ⭐️ロスバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 19

    ⭐️コレスチラミン

    ⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい

  • 20

    ⭐️コレスチミド

    ⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい

  • 21

    ⭐️エゼチミブ

    小腸壁の⭐️コレステロールトランスポーター(⭐️NPC1L1)⭐️を阻害し コレステロール再吸収を抑制

  • 22

    ⭐️ガンマオリザノール

    コレステロールの消化管吸収を抑制

  • 23

    ⭐️プロブコール

    コレステロールから⭐️胆汁酸への異化排泄促進、⭐️活性酸素のスカベンジ(⭐️抗酸化)作用 によりLDLの酸化変性抑制

  • 24

    クロフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 25

    ⭐️ベザフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 26

    ⭐️フェノフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 27

    クリノフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 28

    ⭐️ペマフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 29

    ⭐️ニコモール

    ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい

  • 30

    ⭐️ニセリトロール

    ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい

  • 31

    ⭐️イコサペント酸エチル

    ⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω-3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい

  • 32

    ドコサヘキサエン酸エチル

    ⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω-3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい

  • 33

    ⭐️デキストラン硫酸エステル

    リポタンパク質リパーゼ活性化

  • 34

    ⭐️エボロクマブ

    ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制

  • 35

    アリロクマブ

    ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制

  • 36

    ⭐️ロミタピド

    ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(⭐️MTP)に直接⭐️結合して⭐️脂質転送を阻害 しキロミクロンやVLDLの形成を阻害

  • 37

    ⭐️コルヒチン

    ⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制

  • 38

    ⭐️アロプリノール

    ⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ

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  • 1

    ⭐️コルヒチン

    ⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制

  • 2

    インドメタシン

    ⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害

  • 3

    ナプロキセン

    ⭐️シクロオキシゲナーゼを阻害

  • 4

    ⭐️アロプリノール

    ⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ

  • 5

    ⭐️フェブキソスタット

    ⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:非プリン型)←書かなくていいやつ

  • 6

    ⭐️トピロキソスタット

    ⭐️キサンチンオキシダーゼを阻害 し尿酸生合成抑制

  • 7

    ⭐️プロベネシド

    尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し ⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進

  • 8

    ⭐️ベンズブロマロン

    尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進

  • 9

    ⭐️ドチヌラド

    尿細管で⭐️URAT1(尿酸トランスポーター1)を ⭐️阻害し⭐️尿酸の再吸収を抑制 することで尿酸排泄促進

  • 10

    ブコローム

    ⭐️尿酸再吸収抑制、 毛細血管透過性抑制、抗炎症、抗リウマチ

  • 11

    ⭐️ラスブリカーゼ

    血中⭐️尿酸を水溶性のアラントインに分解

  • 12

    クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム

    代謝物のHCO³¯が⭐️尿をアルカリ化

  • 13

    ⭐️プラバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 14

    ⭐️シンバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 15

    ⭐️フルバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 16

    ⭐️アトルバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 17

    ⭐️ピタバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 18

    ⭐️ロスバスタチン

    ⭐️HMG-CoA還元酵素を競合的に阻害 →肝臓内コレステロール低下 →SREBP-2活性化 →肝臓LDL受容体増加 →肝臓へのLDL取り込み促進 →血中LDLコレステロールの低下 (特徴:スタチン系)←書かなくていいやつ

  • 19

    ⭐️コレスチラミン

    ⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい

  • 20

    ⭐️コレスチミド

    ⭐️胆汁酸と結合し 胆汁酸の腸肝循環を抑制し ⭐️胆汁酸の排泄を促進。 ミセル形成抑制によるコレステロール吸収阻害 肝臓のLDL受容体増加 (特徴:陰イオン交換樹脂)←書かなくていい

  • 21

    ⭐️エゼチミブ

    小腸壁の⭐️コレステロールトランスポーター(⭐️NPC1L1)⭐️を阻害し コレステロール再吸収を抑制

  • 22

    ⭐️ガンマオリザノール

    コレステロールの消化管吸収を抑制

  • 23

    ⭐️プロブコール

    コレステロールから⭐️胆汁酸への異化排泄促進、⭐️活性酸素のスカベンジ(⭐️抗酸化)作用 によりLDLの酸化変性抑制

  • 24

    クロフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 25

    ⭐️ベザフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 26

    ⭐️フェノフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 27

    クリノフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 28

    ⭐️ペマフィブラート

    ⭐️PPARを刺激し、⭐️リポタンパク質リパーゼ(⭐️LPL)⭐️の発現増加 脂肪酸のβ酸化を亢進 C-Ⅲ発現抑制によりC-Ⅱを活性化し、 LPLを活性化 A-Ⅰ、A-Ⅱ増加させHDLを増加 (特徴:フィブラート系)←書かなくていい

  • 29

    ⭐️ニコモール

    ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい

  • 30

    ⭐️ニセリトロール

    ニコチン酸受容体を刺激し脂肪組織からの ⭐️遊離脂肪酸動員を抑制 (特徴:ニコチン酸系)←書かなくていい

  • 31

    ⭐️イコサペント酸エチル

    ⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω-3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい

  • 32

    ドコサヘキサエン酸エチル

    ⭐️PPARα刺激 によるリポタンパク質リパーゼ発現増加 コレステロール吸収抑制 SREBP-1抑制によるTG産生抑制 (特徴:ω-3系多価不飽和脂肪酸)←書かなくていい

  • 33

    ⭐️デキストラン硫酸エステル

    リポタンパク質リパーゼ活性化

  • 34

    ⭐️エボロクマブ

    ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制

  • 35

    アリロクマブ

    ヒトプロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(⭐️PCSK9)と⭐️結合し PCSK9とLDL受容体の結合を阻害しLDL受容体の分解抑制

  • 36

    ⭐️ロミタピド

    ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(⭐️MTP)に直接⭐️結合して⭐️脂質転送を阻害 しキロミクロンやVLDLの形成を阻害

  • 37

    ⭐️コルヒチン

    ⭐️微小管タンパク質(チュブリン)と結合し微小管の形成阻害し、 炎症部への好中球の遊走抑制

  • 38

    ⭐️アロプリノール

    ⭐️キサンチンオキシダーゼ(XO)を阻害 し尿酸の生合成抑制 (特徴:プリン型)←これは書かなくていいやつ