問題一覧
1
⭐️COXを不可逆的に阻害し TAX₂の合成を抑制 低使用:血小板COX阻害によるTAX₂産生抑制による血小板凝集抑制 高用量:血管内皮のCOX阻害によるPGI₂産生抑制による血小板凝集促進
2
⭐️TXA合成酵素阻害 によるTXA₂生成抑制
3
血小板のアラキドン酸と競合し、TXA₃の産生を促進することで ⭐️TXA₂生成抑制
4
血小板の⭐️5-HT₂受容体遮断
5
血小板のADP⭐️P2Y₁₂受容体を不可逆的に遮断 アデニル酸シクラーゼの抑制を解除し、cAMP濃度上昇により血小板内のCa²⁺濃度低下 →GPⅡb/Ⅲa複合体の活性化抑制
6
血小板のADP⭐️P2Y₁₂受容体を不可逆的に遮断 アデニル酸シクラーゼの抑制を解除し、cAMP濃度上昇により血小板内のCa²⁺濃度低下 →GPⅡb/Ⅲa複合体の活性化抑制
7
血小板のADP⭐️P2Y₁₂受容体を不可逆的に遮断 アデニル酸シクラーゼの抑制を解除し、cAMP濃度上昇により血小板内のCa²⁺濃度低下 →GPⅡb/Ⅲa複合体の活性化抑制
8
ADP結合部位とは異なる部位(アロステリック部位)に結合してADP ⭐️P2Y₁₂受容体を可逆的に遮断 ヌクレオチシドトランスポーター(ENT1)阻害によりアデノシン濃度上昇
9
血小板の⭐️プロスタノイドIP受容体刺激して アデニル酸シクラーゼを活性化しcAMP濃度を上昇
10
⭐️PDEを阻害。 ⭐️アデノシントランスポーターを阻害し 増加したアデノシンがアデノシンA₂受容体刺激
11
⭐️ホスホジエステラーゼⅢ阻害して cAMPの分解を抑制し、cAMP上昇
12
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビン、⭐️Xa因子を同程度阻害
13
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
14
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
15
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
16
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
17
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:ヘパリン類似)←書かなくていい
18
⭐️アンチトロンビン依存的に選択的に ⭐️Xa因子を阻害 (特徴:5糖類 )←書かなくていい
19
⭐️タンパク質分解酵素阻害 ⭐️アンチトロンビン非依存的 にトロンビン、Xa因子を阻害
20
⭐️タンパク質分解酵素阻害 ⭐️アンチトロンビン非依存的 にトロンビン、Xa因子を阻害
21
⭐️アンチトロンビン非依存的に ⭐️トロンビンを阻害
22
⭐️ビタミンKエポキシド還元酵素を阻害し、 プロトロンビン(Ⅱ因子)やⅦ、Ⅸ、Ⅹ因子の生成を阻害
23
⭐️Xa因子を直接かつ選択的に阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
24
⭐️Xa因子を直接かつ選択的に阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
25
⭐️Xa因子を直接かつ選択的に阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
26
⭐️直接トロンビン阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
27
トロンビンと結合し、⭐️トロンビンによる ⭐️プロテインCの活性化を促進 し、活性化プロテインCが ⭐️ⅤaⅧaを不活性化する。
生理化学Ⅳ 神様仏様
生理化学Ⅳ 神様仏様
サトゥー · 133問 · 3年前生理化学Ⅳ 神様仏様
生理化学Ⅳ 神様仏様
133問 • 3年前感染症学入門 自学
感染症学入門 自学
サトゥー · 197問 · 3年前感染症学入門 自学
感染症学入門 自学
197問 • 3年前薬理学 コリン作動薬/抗コリン作動薬
薬理学 コリン作動薬/抗コリン作動薬
サトゥー · 48問 · 4年前薬理学 コリン作動薬/抗コリン作動薬
薬理学 コリン作動薬/抗コリン作動薬
48問 • 4年前感染症学入門 自学
感染症学入門 自学
サトゥー · 197問 · 3年前感染症学入門 自学
感染症学入門 自学
197問 • 3年前感染症学1
感染症学1
サトゥー · 122問 · 3年前感染症学1
感染症学1
122問 • 3年前生理化学IV
生理化学IV
サトゥー · 93問 · 3年前生理化学IV
生理化学IV
93問 • 3年前生理化学IV
生理化学IV
サトゥー · 93問 · 3年前生理化学IV
生理化学IV
93問 • 3年前薬理学Ⅱ-6 (6/7のテスト内容)
薬理学Ⅱ-6 (6/7のテスト内容)
サトゥー · 38問 · 2年前薬理学Ⅱ-6 (6/7のテスト内容)
薬理学Ⅱ-6 (6/7のテスト内容)
38問 • 2年前薬理学Ⅱ-9 (6/28がテスト日)
薬理学Ⅱ-9 (6/28がテスト日)
サトゥー · 44問 · 2年前薬理学Ⅱ-9 (6/28がテスト日)
薬理学Ⅱ-9 (6/28がテスト日)
44問 • 2年前薬理学Ⅱ-10 ( 7/5にテスト日)
薬理学Ⅱ-10 ( 7/5にテスト日)
サトゥー · 39問 · 2年前薬理学Ⅱ-10 ( 7/5にテスト日)
薬理学Ⅱ-10 ( 7/5にテスト日)
39問 • 2年前感染治療学
感染治療学
サトゥー · 43問 · 2年前感染治療学
感染治療学
43問 • 2年前免疫学
免疫学
サトゥー · 5問 · 2年前免疫学
免疫学
5問 • 2年前感染症
感染症
サトゥー · 5問 · 2年前感染症
感染症
5問 • 2年前第三回
第三回
サトゥー · 79問 · 2年前第三回
第三回
79問 • 2年前問題一覧
1
⭐️COXを不可逆的に阻害し TAX₂の合成を抑制 低使用:血小板COX阻害によるTAX₂産生抑制による血小板凝集抑制 高用量:血管内皮のCOX阻害によるPGI₂産生抑制による血小板凝集促進
2
⭐️TXA合成酵素阻害 によるTXA₂生成抑制
3
血小板のアラキドン酸と競合し、TXA₃の産生を促進することで ⭐️TXA₂生成抑制
4
血小板の⭐️5-HT₂受容体遮断
5
血小板のADP⭐️P2Y₁₂受容体を不可逆的に遮断 アデニル酸シクラーゼの抑制を解除し、cAMP濃度上昇により血小板内のCa²⁺濃度低下 →GPⅡb/Ⅲa複合体の活性化抑制
6
血小板のADP⭐️P2Y₁₂受容体を不可逆的に遮断 アデニル酸シクラーゼの抑制を解除し、cAMP濃度上昇により血小板内のCa²⁺濃度低下 →GPⅡb/Ⅲa複合体の活性化抑制
7
血小板のADP⭐️P2Y₁₂受容体を不可逆的に遮断 アデニル酸シクラーゼの抑制を解除し、cAMP濃度上昇により血小板内のCa²⁺濃度低下 →GPⅡb/Ⅲa複合体の活性化抑制
8
ADP結合部位とは異なる部位(アロステリック部位)に結合してADP ⭐️P2Y₁₂受容体を可逆的に遮断 ヌクレオチシドトランスポーター(ENT1)阻害によりアデノシン濃度上昇
9
血小板の⭐️プロスタノイドIP受容体刺激して アデニル酸シクラーゼを活性化しcAMP濃度を上昇
10
⭐️PDEを阻害。 ⭐️アデノシントランスポーターを阻害し 増加したアデノシンがアデノシンA₂受容体刺激
11
⭐️ホスホジエステラーゼⅢ阻害して cAMPの分解を抑制し、cAMP上昇
12
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビン、⭐️Xa因子を同程度阻害
13
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
14
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
15
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
16
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:低分子ヘパリン)←書かなくていい
17
⭐️アンチトロンビン依存的に、 ⭐️トロンビンよりもXa因子を強く阻害 (特徴:ヘパリン類似)←書かなくていい
18
⭐️アンチトロンビン依存的に選択的に ⭐️Xa因子を阻害 (特徴:5糖類 )←書かなくていい
19
⭐️タンパク質分解酵素阻害 ⭐️アンチトロンビン非依存的 にトロンビン、Xa因子を阻害
20
⭐️タンパク質分解酵素阻害 ⭐️アンチトロンビン非依存的 にトロンビン、Xa因子を阻害
21
⭐️アンチトロンビン非依存的に ⭐️トロンビンを阻害
22
⭐️ビタミンKエポキシド還元酵素を阻害し、 プロトロンビン(Ⅱ因子)やⅦ、Ⅸ、Ⅹ因子の生成を阻害
23
⭐️Xa因子を直接かつ選択的に阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
24
⭐️Xa因子を直接かつ選択的に阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
25
⭐️Xa因子を直接かつ選択的に阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
26
⭐️直接トロンビン阻害 (特徴:DOAC =Direct Oral antico aglant) ↑書かなくいい
27
トロンビンと結合し、⭐️トロンビンによる ⭐️プロテインCの活性化を促進 し、活性化プロテインCが ⭐️ⅤaⅧaを不活性化する。