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Interaction medoc

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20問 • 2年前
  • Elisa Hamadachi
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    問題一覧

  • 1

    qu’elle est la vraie :

    Pk: Absorption, distribution, métabolisme, élimination

  • 2

    Qu’est-ce qui est vrai :

    PK: effet du corps sur le Médoc, PD: Effet du Médoc sur l’organisme

  • 3

    Effet thérapeutique ou indésirables et du à l’interaction avec :

    Membrane cellulaire, réaction biochimique avec effet en découlent, Interaction avec l’enzyme, Interaction avec les protéines, Liaison LIGAN R : récepteur type GPC et récepteur type canal

  • 4

    Zone thérapeutique :

    Zone entre efficacité et toxicité, Est aussi la Partie efficace en évitant la toxicité

  • 5

    Interaction PK:

    Voie d’administration, Nature physico-chimiques du médicament ( Lipo ou hydrosoluble), L’âge, L’environnement

  • 6

    interaction PharmacoDynamie en fonction:

    Nature physico-chimiques, patient, Environnement, Transport sanguin par forme libre, Distribution tissulaire ( transport d’efflux pour limiter la diffusion dans l’organe, exemple: PGP)

  • 7

    Volume distribution :

    Volume dans lequel devrait se distribuer le médicament pour avoir la même concentration dans le plasma

  • 8

    def Biotransformation :

    Rendre la molécule plus hydrophile pour faciliter l’élimination

  • 9

    Métabolisme de phase 1 :

    Oxydo réduction, Cytochrome P450

  • 10

    Métabolisme de phase deux :

    Phases de conjugaison pour que le médicament soit plus hydrosoluble, Exemple : acide glucuronique

  • 11

    Paracétamol est toxique car :

    Métabolite actif, inactif, Toxic, Un métabolisme toxique (mais conjugué par glutation) va dans intra hépatique et le détruit

  • 12

    Cytochrome :

    Enzyme ubiquitaire intervient dans le métabolisme des substrat

  • 13

    Polymorphisme génétique : définition :

    Variations Inter individuel de la réponse à certains Médocs

  • 14

    Polymorphisme génétique :

    concerne : 2D6, CYP 2A6 et 2C19

  • 15

    Conséquences clinique en fonction de :

    Marge thérapeutique, Activité métabolique formé, Participation d’ autres isoformes du CYP et des autres voix du métabolisme

  • 16

    Qu’est-ce qui est vrai :

    Les médocs peuvent être inhibiteur sur quelque chose, en se fixant ensuite sur autre lieu même si le Médoc est sur le récepteur : a pas marché car lieu complet réagi pas, Inducteur d’ enzyme : augmente l’activité des enzymes, Augmente la quantité d’enzyme: le métabolisme augmente donc son élimination, Risque de non efficacité si induit très rapidement et toxique pour ____

  • 17

    Un agoniste a :

    Un effet direct, Un effet indirect, Un récepteur membranaire et trans- membranaire

  • 18

    Quelles sont les bonnes définition :

    Agoniste partielle : se fixe mais ne donne pas la totalité de l’effet, Agoniste : donne l’effet total : ligand se fixe sur le récepteur, Antagoniste : endort les faits

  • 19

    Synergie est :

    Addictive : EA= EA+EB, partielle : EE< EA+EB, Potentialisatrice : EE>EA+EB

  • 20

    interaction PK/PD:

    Effets thérapeutiques : améliorer PK Augmenter l’efficacité (synergisme) Annhilation des effets ( antidotes), Effets indésirables : modifie paramètres PK Augmente l’effet synergisme Annihilation de l’effet

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    問題一覧

  • 1

    qu’elle est la vraie :

    Pk: Absorption, distribution, métabolisme, élimination

  • 2

    Qu’est-ce qui est vrai :

    PK: effet du corps sur le Médoc, PD: Effet du Médoc sur l’organisme

  • 3

    Effet thérapeutique ou indésirables et du à l’interaction avec :

    Membrane cellulaire, réaction biochimique avec effet en découlent, Interaction avec l’enzyme, Interaction avec les protéines, Liaison LIGAN R : récepteur type GPC et récepteur type canal

  • 4

    Zone thérapeutique :

    Zone entre efficacité et toxicité, Est aussi la Partie efficace en évitant la toxicité

  • 5

    Interaction PK:

    Voie d’administration, Nature physico-chimiques du médicament ( Lipo ou hydrosoluble), L’âge, L’environnement

  • 6

    interaction PharmacoDynamie en fonction:

    Nature physico-chimiques, patient, Environnement, Transport sanguin par forme libre, Distribution tissulaire ( transport d’efflux pour limiter la diffusion dans l’organe, exemple: PGP)

  • 7

    Volume distribution :

    Volume dans lequel devrait se distribuer le médicament pour avoir la même concentration dans le plasma

  • 8

    def Biotransformation :

    Rendre la molécule plus hydrophile pour faciliter l’élimination

  • 9

    Métabolisme de phase 1 :

    Oxydo réduction, Cytochrome P450

  • 10

    Métabolisme de phase deux :

    Phases de conjugaison pour que le médicament soit plus hydrosoluble, Exemple : acide glucuronique

  • 11

    Paracétamol est toxique car :

    Métabolite actif, inactif, Toxic, Un métabolisme toxique (mais conjugué par glutation) va dans intra hépatique et le détruit

  • 12

    Cytochrome :

    Enzyme ubiquitaire intervient dans le métabolisme des substrat

  • 13

    Polymorphisme génétique : définition :

    Variations Inter individuel de la réponse à certains Médocs

  • 14

    Polymorphisme génétique :

    concerne : 2D6, CYP 2A6 et 2C19

  • 15

    Conséquences clinique en fonction de :

    Marge thérapeutique, Activité métabolique formé, Participation d’ autres isoformes du CYP et des autres voix du métabolisme

  • 16

    Qu’est-ce qui est vrai :

    Les médocs peuvent être inhibiteur sur quelque chose, en se fixant ensuite sur autre lieu même si le Médoc est sur le récepteur : a pas marché car lieu complet réagi pas, Inducteur d’ enzyme : augmente l’activité des enzymes, Augmente la quantité d’enzyme: le métabolisme augmente donc son élimination, Risque de non efficacité si induit très rapidement et toxique pour ____

  • 17

    Un agoniste a :

    Un effet direct, Un effet indirect, Un récepteur membranaire et trans- membranaire

  • 18

    Quelles sont les bonnes définition :

    Agoniste partielle : se fixe mais ne donne pas la totalité de l’effet, Agoniste : donne l’effet total : ligand se fixe sur le récepteur, Antagoniste : endort les faits

  • 19

    Synergie est :

    Addictive : EA= EA+EB, partielle : EE< EA+EB, Potentialisatrice : EE>EA+EB

  • 20

    interaction PK/PD:

    Effets thérapeutiques : améliorer PK Augmenter l’efficacité (synergisme) Annhilation des effets ( antidotes), Effets indésirables : modifie paramètres PK Augmente l’effet synergisme Annihilation de l’effet