interaction medoc

Le modèle PK est une représentation mathématiques de la réalité biologique

La membrane cellulaire, Les réaction biochimique, Les interactions avec les enzymes, Les interactions avec les protéines (structurel, de transport), Liaison du ligament récepteur : –récepteurs de type GPC –récepteur de type canal ionique –récepteur intracellulaire, La définition de zone thérapeutique est :La zone thérapeutique est un concept statistique à partir duquel il est possible d'estimer la posologie à utiliser

Agoniste : Donne l’effet, médicament ayant un effet similaires un autre, Antagonisme: Ne donne pas l’effet, Potentialisations, Synergismes

ADME

Voie d’administration, Nature physico-chimiques du Médoc : si est Hippo ou hydrosoluble, En fonction du patient, âge, pathologie, facteurs génétiques, En fonction des facteurs environnementaux exemple alimentation, biodisponibilités : fraction de la dose du médicament administrer, qui atteint la circulation générale et de la vitesse a laquelle elle l’atteint

Volume distribution : volume dans lequel devrait se distribuer le Médoc pour avoir la même concentration dans le plasma, Bio transformation : rendre la molécule plus hydrophile pour faciliter l’élimination, métabolisme de phase 1 concerne : • Oxydo réduction • Cytochrome P450 (= E pr métaboliser par ex les hormones stéroïdes ou les AG), Métabolisme de phase 2 : Phase de conjugaison pour que le Médoc soit plus hydrosoluble, Paracétamol : est toxique : métabolique actif, inactif, toxique A métabolite toxique mais conjuguer par glutation, va dans l’Intra hépatique de la cellule il a détruit

Cytochrome : enzymes ubiquitaire intervient dans le métabolisme du substrat, Polymorphisme génétique : variation Inter individuel de la réponse à certains Médoc concerne 2D6, CYP, 2A6 et 2C19 🛑, Conséquences clinique en fonction deux : marge thérapeutique, activité métabolique formé, participation autre isoforme du CYP et des autres voies du métabolisme

Médocs pour être inhibiteur sur quelque chose, en se fixant ensuite sur un autre lieu même si le Médoc est sur le récepteur, Traducteur enzyme : augmente l’activité de l’enzyme, Si la quantité de l’enzyme augmente—> Augmente le métabolisme donc son élimination, Risque de non efficacité si un induit très rapidement est toxique pour

Agoniste à : effets directs, effets indirects, récepteurs membranaires et transe membranaire, Agoniste partielle : suffixe m’étonne pas totalement l’effet, Agoniste : donne l’effet total (ligand se sur le récepteur), Antagoniste : endors l’effet

addictive : EA=EA+EB, partiel : EE<EA+eb, potentialisatrice: Ee>EA+eb

Effets thérapeutiques : améliorer PK, augmenter efficacité (synergiesmes ), annulation des effets( antidotes), Effets indésirables : modifie les paramètres du PK, augmente effets synergismes, annulation des effets