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5. 急性白血病のゲノム異常と解析法、最新の研究

5. 急性白血病のゲノム異常と解析法、最新の研究
40問 • 1年前
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    問題一覧

  • 1

    急性骨髄性白血病の三大徴候

    発熱, 貧血, 出血症状

  • 2

    8,21番染色体転座で生じる遺伝子

    RUNX1-RUNX1T1

  • 3

    16番染色体の逆位で生じる遺伝子

    CBFB-MYH11

  • 4

    急性前骨髄球性白血病に特徴的な遺伝子変異は、( )、( )番染色体の転座によってできる( )遺伝子

    15, 17, PML-RARA

  • 5

    AMLの予後予測因子 予後良好となる染色体核型は?

    t(8, 21), inv(16), t(15, 17)

  • 6

    予後不良となる遺伝子変異

    FLT3-ITD

  • 7

    AMLの遺伝子変異 クラスⅠ遺伝子変異は、細胞の( )・( )促進に関わる クラスⅡ遺伝子変異は、細胞の( )に関連する

    生存, 増殖, 分化障害

  • 8

    FLT3は受容体チロシンキナーゼの1つ 血液細胞の増殖促進に関わる。変異により持続的な活性化 FLT3-( )は予後不良因子 FLT3-( )は予後にほぼ影響しない

    ITD, TKD

  • 9

    KITは受容体チロシンキナーゼの1つ KIT変異は( )の約3割にも見られ、予後(良好/不良)因子となる

    CBF-AML, 不良

  • 10

    CEBPAは( )に必須 予後(良好/不良)因子

    顆粒球の分化, 良好

  • 11

    RUNX1は( )の( )に必須 胚細胞にこの変異が起こると( )の原因になる 予後(良好/不良)因子

    造血幹細胞, 発生, 家族性白血病, 不良

  • 12

    NPM1は( ) 予後(良好/不良)

    核と細胞質間の分子の輸送に関わるシャペロン蛋白, 良好

  • 13

    塩基配列の変化を伴わない転写制御

    エピジェネティクス

  • 14

    DNMT3Aはエピジェネティクスに関わる酵素 変異は( )に関与する

    クローン性造血

  • 15

    TET2はプロモーター上のメチル化シトシンの( )活性をもつ

    脱メチル化

  • 16

    TET2変異と( )変異は相互排他的に観察

    IDH1/2

  • 17

    RNAスプライシング制御遺伝子の変異は相互排他的に観察され、(疾患)に特異的である

    骨髄異形成症候群

  • 18

    コヒーシンは( )や( )、( )に関与 4つくらいの遺伝子から成る複合体で、それぞれの遺伝子変異は相互排他的

    姉妹染色体の分配, DNAの修復, 転写の調節

  • 19

    TP53は代表的な( )遺伝子 予後(良好/不良)因子である

    がん抑制, 不良

  • 20

    CBF-AMLは一般にAMLの中でも予後不良

    ×

  • 21

    KIT変異はクラスⅡ遺伝子変異に分類される

    ×

  • 22

    FLT3-ITDはAMLの予後不良因子

  • 23

    RUNX1の胚細胞変異は家族性白血病を引き起こす

  • 24

    NPM1は核と細胞質間の分子の輸送を担う

  • 25

    TET2はDNAの脱メチル化に関連する遺伝子

  • 26

    変異の排他性は、腫瘍発症における協調関係を示唆する

    ×

  • 27

    STAG2はRNAスプライシングに関与する

    ×

  • 28

    TP53変異はAMLの化学療法耐性に関与する

  • 29

    少数のターゲットの場合、迅速でコスト効率が高い遺伝子配列決定法

    サンガー法

  • 30

    血液腫瘍を発症していないが、血液の遺伝子に変異が生じていること

    クローン性造血

  • 31

    クローン性造血の遺伝子変異の7割を占める3つの遺伝子

    DNMT3A, TET2, ASXL1

  • 32

    サンガー法は少数の遺伝子の配列決定に有用

  • 33

    NGSの変異検出感度はサンガー法と同等

    ×

  • 34

    腫瘍細胞含有率が低いとVAFも低くなる

  • 35

    VAFが大きい変異は発症初期に獲得された可能性が高い

  • 36

    変異の共存関係の把握にはシングルセル解析が役立つ

  • 37

    CHIPは、AML患者で特定の変異がみられる状態を指す

    ×

  • 38

    CHIPでみられる代表的な変異は、DNMT3変異である

  • 39

    CHIPは心血管疾患リスクと関連する

  • 40

    AMLで分子標的薬に対する耐性化はほとんどみられない

    ×

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    問題一覧

  • 1

    急性骨髄性白血病の三大徴候

    発熱, 貧血, 出血症状

  • 2

    8,21番染色体転座で生じる遺伝子

    RUNX1-RUNX1T1

  • 3

    16番染色体の逆位で生じる遺伝子

    CBFB-MYH11

  • 4

    急性前骨髄球性白血病に特徴的な遺伝子変異は、( )、( )番染色体の転座によってできる( )遺伝子

    15, 17, PML-RARA

  • 5

    AMLの予後予測因子 予後良好となる染色体核型は?

    t(8, 21), inv(16), t(15, 17)

  • 6

    予後不良となる遺伝子変異

    FLT3-ITD

  • 7

    AMLの遺伝子変異 クラスⅠ遺伝子変異は、細胞の( )・( )促進に関わる クラスⅡ遺伝子変異は、細胞の( )に関連する

    生存, 増殖, 分化障害

  • 8

    FLT3は受容体チロシンキナーゼの1つ 血液細胞の増殖促進に関わる。変異により持続的な活性化 FLT3-( )は予後不良因子 FLT3-( )は予後にほぼ影響しない

    ITD, TKD

  • 9

    KITは受容体チロシンキナーゼの1つ KIT変異は( )の約3割にも見られ、予後(良好/不良)因子となる

    CBF-AML, 不良

  • 10

    CEBPAは( )に必須 予後(良好/不良)因子

    顆粒球の分化, 良好

  • 11

    RUNX1は( )の( )に必須 胚細胞にこの変異が起こると( )の原因になる 予後(良好/不良)因子

    造血幹細胞, 発生, 家族性白血病, 不良

  • 12

    NPM1は( ) 予後(良好/不良)

    核と細胞質間の分子の輸送に関わるシャペロン蛋白, 良好

  • 13

    塩基配列の変化を伴わない転写制御

    エピジェネティクス

  • 14

    DNMT3Aはエピジェネティクスに関わる酵素 変異は( )に関与する

    クローン性造血

  • 15

    TET2はプロモーター上のメチル化シトシンの( )活性をもつ

    脱メチル化

  • 16

    TET2変異と( )変異は相互排他的に観察

    IDH1/2

  • 17

    RNAスプライシング制御遺伝子の変異は相互排他的に観察され、(疾患)に特異的である

    骨髄異形成症候群

  • 18

    コヒーシンは( )や( )、( )に関与 4つくらいの遺伝子から成る複合体で、それぞれの遺伝子変異は相互排他的

    姉妹染色体の分配, DNAの修復, 転写の調節

  • 19

    TP53は代表的な( )遺伝子 予後(良好/不良)因子である

    がん抑制, 不良

  • 20

    CBF-AMLは一般にAMLの中でも予後不良

    ×

  • 21

    KIT変異はクラスⅡ遺伝子変異に分類される

    ×

  • 22

    FLT3-ITDはAMLの予後不良因子

  • 23

    RUNX1の胚細胞変異は家族性白血病を引き起こす

  • 24

    NPM1は核と細胞質間の分子の輸送を担う

  • 25

    TET2はDNAの脱メチル化に関連する遺伝子

  • 26

    変異の排他性は、腫瘍発症における協調関係を示唆する

    ×

  • 27

    STAG2はRNAスプライシングに関与する

    ×

  • 28

    TP53変異はAMLの化学療法耐性に関与する

  • 29

    少数のターゲットの場合、迅速でコスト効率が高い遺伝子配列決定法

    サンガー法

  • 30

    血液腫瘍を発症していないが、血液の遺伝子に変異が生じていること

    クローン性造血

  • 31

    クローン性造血の遺伝子変異の7割を占める3つの遺伝子

    DNMT3A, TET2, ASXL1

  • 32

    サンガー法は少数の遺伝子の配列決定に有用

  • 33

    NGSの変異検出感度はサンガー法と同等

    ×

  • 34

    腫瘍細胞含有率が低いとVAFも低くなる

  • 35

    VAFが大きい変異は発症初期に獲得された可能性が高い

  • 36

    変異の共存関係の把握にはシングルセル解析が役立つ

  • 37

    CHIPは、AML患者で特定の変異がみられる状態を指す

    ×

  • 38

    CHIPでみられる代表的な変異は、DNMT3変異である

  • 39

    CHIPは心血管疾患リスクと関連する

  • 40

    AMLで分子標的薬に対する耐性化はほとんどみられない

    ×