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2. 細胞内シグナル伝達

2. 細胞内シグナル伝達
36問 • 2年前
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  • 1

    シグナル伝達方法の1つ 物質を血中に放出し全身に広がって標的細胞に届かせる長距離型

    内分泌型

  • 2

    シグナル伝達方法の1つ シグナル分子が細胞外液中を拡散し、近隣の細胞だけに働く短距離型 また、そのときのシグナル分子

    パラクリン型, 局所仲介物質

  • 3

    シグナル伝達方法の1つ シグナル分子が情報発信細胞自身に働く

    オートクリン型

  • 4

    シグナル伝達方法の1つ 細胞間隙にシグナル分子を放出し、それを受け取る特殊な構造をとる中〜長距離型

    神経型

  • 5

    シグナル伝達方法の1つ 情報発信細胞の細胞膜にあるシグナル分子が標的細胞の受容体に直接結合する短距離型 「分泌」は起こらない

    接触型

  • 6

    代謝酵素、細胞骨格タンパク、転写調節因子など、細胞の応答に直接影響するタンパクの総称

    エフェクタータンパク質

  • 7

    一つのシグナル分子から細胞によって多様な応答が生まれるのはなぜ?

    細胞内シグナル分子やエフェクタータンパク質の組み合わせが細胞ごとに違うため

  • 8

    分子スイッチの仕組みをとる負のフィードバックの1つであるリン酸化はどのような仕組み?

    シグナル入力があると、タンパク質キナーゼの働きによりATPからタンパク質にリン酸基が移動する。リン酸化されたタンパク質はシグナルを出力した後、タンパク質ホスファターゼにより脱リン酸化され元に戻る。

  • 9

    分子スイッチの仕組みをとる負のフィードバックの1つであるGタンパク質とはどんな仕組み?

    シグナル入力によりGDP結合タンパク質からGDPが脱離しGTPが結合する。GTP結合タンパク質は活性化状態となりシグナル出力を行う。その後Gタンパク質は自身のGTP加水分解活性によりリン酸を脱離させ、GDP結合タンパク質に戻る。

  • 10

    細胞表面受容体の1つであるイオンチャネル共役型受容体は、どのような仕組みでシグナルが入力され、受容体が変化し、シグナルを出力する?

    細胞外シグナル分子の結合によって開口する。特定のイオンに対する細胞膜の透過性を変化させ、膜電位の変化と電流を生み出す。

  • 11

    細胞表面受容体の1つであるGタンパク質共役型受容体は、どのような仕組みでシグナルが入力され、受容体が変化し、シグナルを出力する?

    シグナル分子の結合により、膜に結合している三量体Gタンパク質が活性化し、酵素やイオンチャネルを活性化する。

  • 12

    細胞表面受容体の1つである酵素共役型受容体は、どのような仕組みでシグナルが入力され、受容体が変化し、シグナルを出力する?

    シグナル分子の結合によって受容体の細胞内にある部分が酵素として働き、シグナルを出力する。または、シグナル分子の結合により活性型受容体となると酵素と結合して活性化させる。

  • 13

    興奮性の神経伝達物質受容体における神経伝達物質は何?また、透過させるイオンは何?

    グルタミン酸, ナトリウムイオン, カリウムイオン, カルシウムイオン

  • 14

    抑制性の神経伝達物質受容体において、神経伝達物質は何?また、透過するイオンは何?

    GABA, 塩化物イオン

  • 15

    Gタンパク質共役型受容体では、シグナル分子が結合すると受容体タンパク質の( )

    構造が変化する

  • 16

    Gタンパク質共役型受容体では、受容体の活性化により(①)の(②)が起こり、(①)と(③)の活性化が起こる。すると標的エフェクター(酵素など)が活性化され、細胞の応答となる。

    αサブユニット, GDP-GTP交換, βγ複合体

  • 17

    Gタンパク質共役型受容体では、シグナル出力後、(①)による(②)が起こり、(①)は標的エフェクターから解離する。その後(①)は(③)と(④)し、三量体Gタンパク質は不活性化して次のシグナルを待つ。

    αサブユニット, GTPの加水分解, βγ複合体, 再結合

  • 18

    哺乳類には約(①)種類のGタンパク質があり、それぞれ特定の受容体によって活性化されて特定の標的タンパク質(②, ③)を活性化する。

    20, 酵素, イオンチャネル

  • 19

    ペースメーカー細胞の心拍数調節について まず(①)が受容体に結合し受容体が活性化する。(②)が細胞膜にある(③)チャネルに結合し、開口させる。(③)が(④流入/流出)し、電気的興奮が(⑤増幅/抑制)され、心拍数が(⑥増える/減る)。

    アセチルコリン, βγ複合体, カリウムイオン, 流出, 抑制, 減る

  • 20

    Gタンパク質の標的(エフェクター)となる主な酵素は2種類あり、多数の二次メッセンジャーを産生する。(①)は(②)を産生し、(③)によって活性化され、(④)によって抑制される。(⑤)は(⑥)、(⑦)を産生し、(⑧)によって抑制される。

    アデニル酸シクラーゼ, cAMP, Gs, Gi, ホスホリパーゼC, イノシトールトリスリン酸, ジアシルグリセロール, Gq

  • 21

    (①)の働きで(②)から産生されたcAMPは、(③)の働きによって(④)に戻され、シグナルが終結する。

    アデニル酸シクラーゼ, ATP, cAMPホスホジエステラーゼ, AMP

  • 22

    cAMPが(①)の(②)に結合すると、(③)が(②)から解離し活性化状態となって標的タンパク質をリン酸化する。

    cAMP依存タンパク質キナーゼ, 調節サブユニット, 触媒サブユニット

  • 23

    (①)の働きにより作られるイノシトールトリスリン酸(IP3)は細胞内に拡散し、(②)の膜に存在する(③)チャネルに結合する。③の移動により細胞内の③濃度が急激に(④上昇/低下)し、③がさらにシグナルを伝達する

    ホスホリパーゼC, 小胞体, カルシウムイオン, 上昇

  • 24

    (①)の働きにより作られたジアシルグリセロールは細胞膜に留まり、イノシトールトリスリン酸の働きにより放出された(②)と共に(③)を活性化する。活性化された③は標的タンパク質を(④)し細胞の応答が起きる。

    ホスホリパーゼC, カルシウムイオン, タンパク質キナーゼC, リン酸化

  • 25

    Gタンパク質共役型受容体→ホスホリパーゼC→IP3+ジアシルグリセロール→カルシウムイオン→(①)→標的タンパク質 ①はカルシウムイオンとの結合部位を4つ持つタンパク質である。真核細胞に広く存在する。 カルシウムイオン結合型の①が(②)に結合すると②は活性化し、標的タンパク質をリン酸化する。(③)の神経細胞で重要な役割を担う。

    カルモジュリン, CaMキナーゼ, 海馬

  • 26

    Gタンパク質共役型受容体の活性化で作られる、隣接する細胞に運ばれて働くセカンドメッセンジャー

    NO

  • 27

    明順応について 光→視細胞でロドプシン1分子が1個の光子吸収→500分子のGタンパク質が活性化→10万分子のcAMPの加水分解→細胞膜の(①)チャネル(②開口/閉口)→細胞内①濃度(③上昇/低下)→(④)を抑制するリン酸化酵素が活性化→④不活性化→光への応答反応が短く小さくなる

    カルシウムイオン, 閉口, 低下, ロドプシン

  • 28

    酵素共役型受容体として最多であるもので、シグナル分子が受容体に結合すると、受容体2分子が結合し、受容体の細胞内部分の(①)残基を互いに(②)し、②された①を標的として細胞内シグナルタンパク質が結合し、下流のシグナル伝達回路の活性化や細胞応答を行う。

    チロシン, リン酸化

  • 29

    活性化状態にある受容体チロシンキナーゼは、(①)が(②)を(③)することでシグナル伝達が停止する。または、活性化した受容体そのものが(④)を受け、(⑤)で消化されて停止する。

    チロシンホスファターゼ, リン酸化チロシン, 脱リン酸化, エンドサイトーシス, リソソーム

  • 30

    ほとんどの受容体チロシンキナーゼのシグナル伝達回路で使われる小型の単量体GTPアーゼ

    Ras

  • 31

    (①)経路は受容体チロシンキナーゼ→Ras から引き起こされるリン酸化のリレー反応経路 名前の由来にもなっているが、この経路は概して(②)を促進するため、Ras遺伝子過剰活性型変異があると細胞が(③)する

    MAPキナーゼ, 細胞分裂, 癌化

  • 32

    (①)経路について ①は受容体チロシンキナーゼによって活性化され、細胞の成長や生存に重要な役割を果たす。細胞膜の(②)をリン酸化し、シグナルタンパク質の結合部位として働かせる。

    PI3-キナーゼ, イノシトールリン脂質

  • 33

    PI3-キナーゼはホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸を(①)して(②)を作るのに対し、ホスホリパーゼCは(③)して(④)と(⑤)を作る

    リン酸化, ホスファチジルイノシトール-3,4,5-トリスリン酸, 切断, イノシトールトリスリン酸, ジアシルグリセロール

  • 34

    (①)は、PI3-キナーゼの(PI(4,5)P2)のリン酸化により作られた(PI(3,4,5)P3)に結合する。膜に移動してきた他のキナーゼなどにより活性化され、自身も下流のシグナル分子を活性化させる。細胞の生存や成長を促進する。

    Akt

  • 35

    発生過程?において、未分化な上皮細胞から発達中の神経細胞はその細胞膜に妨害シグナルタンパク質(①)を発現する。周囲の未分化上皮細胞は受容体タンパク質(②)によって①を受容し、②の尾が切断されて(③)として働き、神経細胞への分化を抑制、未分化性を維持させる。

    デルタ, ノッチ, 転写調節因子

  • 36

    (①), (②)は疎水性のため細胞膜を透過し細胞内の受容体と結合する。活性化した受容体は(③)として働く。

    ステロイドホルモン, 甲状腺ホルモン, 転写調節因子

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    問題一覧

  • 1

    シグナル伝達方法の1つ 物質を血中に放出し全身に広がって標的細胞に届かせる長距離型

    内分泌型

  • 2

    シグナル伝達方法の1つ シグナル分子が細胞外液中を拡散し、近隣の細胞だけに働く短距離型 また、そのときのシグナル分子

    パラクリン型, 局所仲介物質

  • 3

    シグナル伝達方法の1つ シグナル分子が情報発信細胞自身に働く

    オートクリン型

  • 4

    シグナル伝達方法の1つ 細胞間隙にシグナル分子を放出し、それを受け取る特殊な構造をとる中〜長距離型

    神経型

  • 5

    シグナル伝達方法の1つ 情報発信細胞の細胞膜にあるシグナル分子が標的細胞の受容体に直接結合する短距離型 「分泌」は起こらない

    接触型

  • 6

    代謝酵素、細胞骨格タンパク、転写調節因子など、細胞の応答に直接影響するタンパクの総称

    エフェクタータンパク質

  • 7

    一つのシグナル分子から細胞によって多様な応答が生まれるのはなぜ?

    細胞内シグナル分子やエフェクタータンパク質の組み合わせが細胞ごとに違うため

  • 8

    分子スイッチの仕組みをとる負のフィードバックの1つであるリン酸化はどのような仕組み?

    シグナル入力があると、タンパク質キナーゼの働きによりATPからタンパク質にリン酸基が移動する。リン酸化されたタンパク質はシグナルを出力した後、タンパク質ホスファターゼにより脱リン酸化され元に戻る。

  • 9

    分子スイッチの仕組みをとる負のフィードバックの1つであるGタンパク質とはどんな仕組み?

    シグナル入力によりGDP結合タンパク質からGDPが脱離しGTPが結合する。GTP結合タンパク質は活性化状態となりシグナル出力を行う。その後Gタンパク質は自身のGTP加水分解活性によりリン酸を脱離させ、GDP結合タンパク質に戻る。

  • 10

    細胞表面受容体の1つであるイオンチャネル共役型受容体は、どのような仕組みでシグナルが入力され、受容体が変化し、シグナルを出力する?

    細胞外シグナル分子の結合によって開口する。特定のイオンに対する細胞膜の透過性を変化させ、膜電位の変化と電流を生み出す。

  • 11

    細胞表面受容体の1つであるGタンパク質共役型受容体は、どのような仕組みでシグナルが入力され、受容体が変化し、シグナルを出力する?

    シグナル分子の結合により、膜に結合している三量体Gタンパク質が活性化し、酵素やイオンチャネルを活性化する。

  • 12

    細胞表面受容体の1つである酵素共役型受容体は、どのような仕組みでシグナルが入力され、受容体が変化し、シグナルを出力する?

    シグナル分子の結合によって受容体の細胞内にある部分が酵素として働き、シグナルを出力する。または、シグナル分子の結合により活性型受容体となると酵素と結合して活性化させる。

  • 13

    興奮性の神経伝達物質受容体における神経伝達物質は何?また、透過させるイオンは何?

    グルタミン酸, ナトリウムイオン, カリウムイオン, カルシウムイオン

  • 14

    抑制性の神経伝達物質受容体において、神経伝達物質は何?また、透過するイオンは何?

    GABA, 塩化物イオン

  • 15

    Gタンパク質共役型受容体では、シグナル分子が結合すると受容体タンパク質の( )

    構造が変化する

  • 16

    Gタンパク質共役型受容体では、受容体の活性化により(①)の(②)が起こり、(①)と(③)の活性化が起こる。すると標的エフェクター(酵素など)が活性化され、細胞の応答となる。

    αサブユニット, GDP-GTP交換, βγ複合体

  • 17

    Gタンパク質共役型受容体では、シグナル出力後、(①)による(②)が起こり、(①)は標的エフェクターから解離する。その後(①)は(③)と(④)し、三量体Gタンパク質は不活性化して次のシグナルを待つ。

    αサブユニット, GTPの加水分解, βγ複合体, 再結合

  • 18

    哺乳類には約(①)種類のGタンパク質があり、それぞれ特定の受容体によって活性化されて特定の標的タンパク質(②, ③)を活性化する。

    20, 酵素, イオンチャネル

  • 19

    ペースメーカー細胞の心拍数調節について まず(①)が受容体に結合し受容体が活性化する。(②)が細胞膜にある(③)チャネルに結合し、開口させる。(③)が(④流入/流出)し、電気的興奮が(⑤増幅/抑制)され、心拍数が(⑥増える/減る)。

    アセチルコリン, βγ複合体, カリウムイオン, 流出, 抑制, 減る

  • 20

    Gタンパク質の標的(エフェクター)となる主な酵素は2種類あり、多数の二次メッセンジャーを産生する。(①)は(②)を産生し、(③)によって活性化され、(④)によって抑制される。(⑤)は(⑥)、(⑦)を産生し、(⑧)によって抑制される。

    アデニル酸シクラーゼ, cAMP, Gs, Gi, ホスホリパーゼC, イノシトールトリスリン酸, ジアシルグリセロール, Gq

  • 21

    (①)の働きで(②)から産生されたcAMPは、(③)の働きによって(④)に戻され、シグナルが終結する。

    アデニル酸シクラーゼ, ATP, cAMPホスホジエステラーゼ, AMP

  • 22

    cAMPが(①)の(②)に結合すると、(③)が(②)から解離し活性化状態となって標的タンパク質をリン酸化する。

    cAMP依存タンパク質キナーゼ, 調節サブユニット, 触媒サブユニット

  • 23

    (①)の働きにより作られるイノシトールトリスリン酸(IP3)は細胞内に拡散し、(②)の膜に存在する(③)チャネルに結合する。③の移動により細胞内の③濃度が急激に(④上昇/低下)し、③がさらにシグナルを伝達する

    ホスホリパーゼC, 小胞体, カルシウムイオン, 上昇

  • 24

    (①)の働きにより作られたジアシルグリセロールは細胞膜に留まり、イノシトールトリスリン酸の働きにより放出された(②)と共に(③)を活性化する。活性化された③は標的タンパク質を(④)し細胞の応答が起きる。

    ホスホリパーゼC, カルシウムイオン, タンパク質キナーゼC, リン酸化

  • 25

    Gタンパク質共役型受容体→ホスホリパーゼC→IP3+ジアシルグリセロール→カルシウムイオン→(①)→標的タンパク質 ①はカルシウムイオンとの結合部位を4つ持つタンパク質である。真核細胞に広く存在する。 カルシウムイオン結合型の①が(②)に結合すると②は活性化し、標的タンパク質をリン酸化する。(③)の神経細胞で重要な役割を担う。

    カルモジュリン, CaMキナーゼ, 海馬

  • 26

    Gタンパク質共役型受容体の活性化で作られる、隣接する細胞に運ばれて働くセカンドメッセンジャー

    NO

  • 27

    明順応について 光→視細胞でロドプシン1分子が1個の光子吸収→500分子のGタンパク質が活性化→10万分子のcAMPの加水分解→細胞膜の(①)チャネル(②開口/閉口)→細胞内①濃度(③上昇/低下)→(④)を抑制するリン酸化酵素が活性化→④不活性化→光への応答反応が短く小さくなる

    カルシウムイオン, 閉口, 低下, ロドプシン

  • 28

    酵素共役型受容体として最多であるもので、シグナル分子が受容体に結合すると、受容体2分子が結合し、受容体の細胞内部分の(①)残基を互いに(②)し、②された①を標的として細胞内シグナルタンパク質が結合し、下流のシグナル伝達回路の活性化や細胞応答を行う。

    チロシン, リン酸化

  • 29

    活性化状態にある受容体チロシンキナーゼは、(①)が(②)を(③)することでシグナル伝達が停止する。または、活性化した受容体そのものが(④)を受け、(⑤)で消化されて停止する。

    チロシンホスファターゼ, リン酸化チロシン, 脱リン酸化, エンドサイトーシス, リソソーム

  • 30

    ほとんどの受容体チロシンキナーゼのシグナル伝達回路で使われる小型の単量体GTPアーゼ

    Ras

  • 31

    (①)経路は受容体チロシンキナーゼ→Ras から引き起こされるリン酸化のリレー反応経路 名前の由来にもなっているが、この経路は概して(②)を促進するため、Ras遺伝子過剰活性型変異があると細胞が(③)する

    MAPキナーゼ, 細胞分裂, 癌化

  • 32

    (①)経路について ①は受容体チロシンキナーゼによって活性化され、細胞の成長や生存に重要な役割を果たす。細胞膜の(②)をリン酸化し、シグナルタンパク質の結合部位として働かせる。

    PI3-キナーゼ, イノシトールリン脂質

  • 33

    PI3-キナーゼはホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸を(①)して(②)を作るのに対し、ホスホリパーゼCは(③)して(④)と(⑤)を作る

    リン酸化, ホスファチジルイノシトール-3,4,5-トリスリン酸, 切断, イノシトールトリスリン酸, ジアシルグリセロール

  • 34

    (①)は、PI3-キナーゼの(PI(4,5)P2)のリン酸化により作られた(PI(3,4,5)P3)に結合する。膜に移動してきた他のキナーゼなどにより活性化され、自身も下流のシグナル分子を活性化させる。細胞の生存や成長を促進する。

    Akt

  • 35

    発生過程?において、未分化な上皮細胞から発達中の神経細胞はその細胞膜に妨害シグナルタンパク質(①)を発現する。周囲の未分化上皮細胞は受容体タンパク質(②)によって①を受容し、②の尾が切断されて(③)として働き、神経細胞への分化を抑制、未分化性を維持させる。

    デルタ, ノッチ, 転写調節因子

  • 36

    (①), (②)は疎水性のため細胞膜を透過し細胞内の受容体と結合する。活性化した受容体は(③)として働く。

    ステロイドホルモン, 甲状腺ホルモン, 転写調節因子