5. がん薬物療法総論

21問 • 2年前

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早期癌に分類されるのは( )のないもののみ

浸潤

大腸がんの化学療法において、古来使われてきた薬剤

5-FU

( )は、手術不能進行がん、または術後再発がんが対象で、生命予後の延長やQOLの改善が目的である。

緩和化学療法

2019年版がんレジデントマニュアルでは、各がん種に対する化学療法の有用性について、 B群に( )、( )、( )が移動し、 C群では( )が期待できるようになり、( )、( )が追加された

非小細胞肺癌, 胃癌, 膀胱癌, 延命効果, 甲状腺癌, 胆道癌

( )は術後再発リスクを減らすために行われる化学療法で、ほぼ全ての固形がんに適用される。腫瘍を縮小して手術を楽に

術前術後化学療法

抗癌薬の分類 ( )はがん薬物療法の主力で、主に( )を阻害する。

殺細胞性抗癌薬, DNA合成

抗癌薬の副作用である悪心への対策としては、・嘔吐中枢の刺激を抑える？( )、( ) ・5-HT3拮抗剤( ) ・NK1拮抗剤( )

ステロイド, プリンペラン, グラニセトロン, イメンド

抗癌薬の多くは、投与量を( )で計算

体表面積

イリノテカンの代謝産物 2段階

SN-38, SN-38G

25歳以下のB細胞性急性リンパ性白血病と、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に承認されている、リンパ球を取り出して癌細胞を攻撃するようにして戻す治療

CAR-T細胞療法

殺細胞性抗癌薬主な副作用点滴中→( )、血管痛、発熱当日〜数日→( )、( )、便秘、下痢、発熱 1~2週目→( )、下痢、易感染 2週目以降→( )、皮膚障害、爪変形、骨髄抑制

アレルギー反応, 悪心, 嘔吐, 口内炎, 脱毛

術後化学療法は、( )後の( )を減らすことにも効果が認められる

根治的手術, 再発

抗癌薬による悪心嘔吐4つ ( )→当日〜24時間以内 ( )→2日目〜7日目 ( )→予防投与を行っても発現するもの ( )→点滴前に発現

急性, 遅発性, 突発性, 予測性

イリノテカンの代謝でSN38からSN38Gへの反応を触媒する酵素

UGT1A1

腫瘍は血管新生しないと数mm以上に成長できないこれに関わる血管増殖因子の英略称

VEGF

慢性骨髄性白血病では、染色体の相互転座により( )染色体が発現し、この産物であるキメラタンパク質( )が恒常的に増殖シグナルを活性化させている。このタンパク質を阻害する分子標的薬が( )

フィラデルフィア, BCR-ABL, イマチニブ

悪性黒色腫では( )遺伝子変異がみられる。これに対する分子標的薬は( )、( ) ただし、分子標的薬は耐性ができる

BRAF, vemurafenib, dabrafenib

ADCは( )と( )を組み合わせたもの

殺細胞性抗癌薬, 分子標的薬

免疫チェックポイント阻害剤では、癌細胞の( )がT細胞の( )と結合してT細胞の免疫機能を抑制するのを防いでいる

PDL1, PD1

殺細胞性抗癌薬について、 ( )→DNAと結合し、その複製を妨げるもの ( )→DNA延長を阻害するもの ( )→DNA2重鎖が解けるのを防ぐもの ( )→紡錘体を阻害するもの

白金製剤, 代謝拮抗剤, トポイソメラーゼ阻害剤, 微小管作用抗癌薬

DNAと結合し、その複製を妨げるもの DNA延長を阻害するもの DNA2重鎖が解けるのを防ぐもの紡錘体を阻害するもの

シスプラチン, 5FU, イリノテカン, パクリタキセル

1. 序論

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2. 抗体・補体の役割

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4.感染症という病気(病態と診断)

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5. 自然免疫・獲得免疫とは

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6.病原微生物の伝播と感染症

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7. 感染症の検査・薬物治療

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8. 病原微生物の伝播と感染症

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9. 免疫担当細胞とそのコミュニケーション

uu · 12問 · 2年前

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10.細菌以外の感染症とワクチン

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12. 食細胞による生体防御

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13. 新興・再興感染症

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14. 免疫と病態制御

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1. 総論

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2. 薬の作用メカニズム(1)

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3. 薬の作用メカニズム(3)

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4. 薬の作用メカニズム(2)

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5. 薬の体内動態

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6. 薬効の個人差・薬の副作用・薬物相互作用

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抗癌薬の分類 ( )はがん薬物療法の主力で、主に( )を阻害する。

殺細胞性抗癌薬, DNA合成

抗癌薬の副作用である悪心への対策としては、・嘔吐中枢の刺激を抑える？( )、( ) ・5-HT3拮抗剤( ) ・NK1拮抗剤( )

ステロイド, プリンペラン, グラニセトロン, イメンド

抗癌薬の多くは、投与量を( )で計算

体表面積

イリノテカンの代謝産物 2段階

SN-38, SN-38G

CAR-T細胞療法

アレルギー反応, 悪心, 嘔吐, 口内炎, 脱毛

術後化学療法は、( )後の( )を減らすことにも効果が認められる

根治的手術, 再発

抗癌薬による悪心嘔吐4つ ( )→当日〜24時間以内 ( )→2日目〜7日目 ( )→予防投与を行っても発現するもの ( )→点滴前に発現

急性, 遅発性, 突発性, 予測性

イリノテカンの代謝でSN38からSN38Gへの反応を触媒する酵素

UGT1A1

腫瘍は血管新生しないと数mm以上に成長できないこれに関わる血管増殖因子の英略称

VEGF

フィラデルフィア, BCR-ABL, イマチニブ

悪性黒色腫では( )遺伝子変異がみられる。これに対する分子標的薬は( )、( ) ただし、分子標的薬は耐性ができる

BRAF, vemurafenib, dabrafenib

ADCは( )と( )を組み合わせたもの

殺細胞性抗癌薬, 分子標的薬

免疫チェックポイント阻害剤では、癌細胞の( )がT細胞の( )と結合してT細胞の免疫機能を抑制するのを防いでいる

PDL1, PD1

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DNAと結合し、その複製を妨げるもの DNA延長を阻害するもの DNA2重鎖が解けるのを防ぐもの紡錘体を阻害するもの

シスプラチン, 5FU, イリノテカン, パクリタキセル