その他DDS製剤

9問 • 1年前

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（A）の製剤であるペガシス皮下注は、C型慢性肝炎の治療薬である。 IFN-α-2aと（B）を組み合わせており、血中からのIFN（C）を延長することで効果を持続させる。

ペグインターフェロンアルファ-2a, 分枝PEG, 消失時間

（A）の製剤であるタキソール注は、乳がんなどの治療薬である。難水溶性の改善のために、界面活性剤である（B）と溶剤の（C）を1：2で混合した溶剤に溶解させる。界面活性剤由来の過敏症を抑制するため、デキサメタゾンと（D）を前投与する。また投与時は（E）または生理食塩水で希釈したのち、過飽和による血漿析出による影響を低減するため、（F）を装着する。

パクリタキセル, ポリオキシエチレンヒマシ油, 無水エタノール, ジフェンヒドラミン, 5％ブドウ糖注射液, インラインフィルター

（A）の製剤であるアブラキサン点滴静注用は、乳がんなどの治療薬である。難水溶性の改善のために、（B）と結合させたものである。界面活性剤やエタノールを使わないため（C）が起きず、投与時に（D）は装着しない。

パクリタキセル, ヒト血清アルブミン, 過敏症, インラインフィルター

（A）の製剤であるサンディミュン内容液は、免疫抑制に用いる。難水溶性の改善のために、エステル化（B）、エタノール、（B）に溶解させたものである。吸収率が（C）く、吸収のばらつきが大きい。

シクロスポリン, トウモロコシ油, 低

（A）の製剤であるネオーラル内用液は、免疫抑制に用いる。グリセリン脂肪酸エステルやポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を（B）として機能させ、溶解性を向上させる。同じ（A）の製剤であるサンディミュンと比較して、吸収性がよく、吸収のばらつきが小さい。そのため（C）でないので、切り替えには注意する。

シクロスポリン, 乳化剤, 生物学的に同等

（A）の製剤であるクエストラン粉末は、（B）交換樹脂であり、（C）の吸着による高コレステロール血症の治療などに用いられる。そのため（B）薬物の吸収を阻害するので、併用時には注意する。

コレスチラミン, 陰イオン, 胆汁酸

（A）はバソプレシン誘導体であり、中枢性尿崩症の治療に用いる。現在では点鼻液のほか、（B）も製剤化されているが、（B）の吸収率は点鼻より低い。

デスモプレシン酢酸塩水和物, OD錠

（A）の製剤であるイメンドカプセルは、抗がん剤投与時における（B）に用いる。薬物粒子径を（C）μm以下に微細化することで吸収性を改善した。

アプレピタント, 制吐, 1

（A）の製剤であるトライコアカプセルは、（B）の治療に用いる。 150mg投与であったのが、（C）により100mg投与となり、（D）によって80mg投与となった。

フェノフィブラート, 高脂血症, 微細化, 固体分散化

生薬名

caldera3 · 55問 · 2年前

生薬名