23-2

88問 • 2年前

caldera3

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膜電位は、静止時、電位依存性Na+チャネルは閉じており、電位依存性K+チャネルは開いている。

誤

膜電位は、刺激により脱分極すると、電位依存性Na+チャネルが開き、膜電位は急激に上昇する。

正

活動電位が発生した後の細胞膜は不応期に入るため、活動電位は一方向にのみ伝わる。

正

膜電位における再分極では、電位依存性K+チャネルに遅れて、電位依存性Na+チャネルが開口する。

誤

濃度勾配に従って、K+が流出し、膜電位は低下する。

正

交感神経節は比較的支配臓器に近く位置する。

誤

交感神経節前線維は、アドレナリン作動性である。

誤

副腎を支配する神経は、コリン作動性の交感神経である。

正

交感神経終末へは、モノアミントランスポーターにより主にアドレナリンが再取り込みされる。

誤

抗コリン薬のアトロピン投与により、心拍数は上昇する。

正

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、骨格筋の血管拡張が起こる。

正

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、瞳孔散大筋の収縮が起こる。

誤

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、膀胱括約筋（内尿道括約筋）の収縮が起こる。

誤

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、気管支平滑筋の弛緩が起こる。

正

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、グリコーゲン分解の抑制が起こる。

誤

ラベタロールが反射性頻脈の発生を抑える機序はどれか。

アドレナリンβ1受容体遮断

副腎の傍糸球体細胞で、レニン分泌を抑制する機序はどれか。

アドレナリンβ1受容体遮断

ノルアドレナリンは、血液-脳関門を通過して脳内に入り、覚醒作用を現す。

誤

ノルアドレナリンは、アドレナリンα1受容体、α2受容体、β1受容体、β2受容体に対して同程度の親和性がある。

誤

ノルアドレナリンは、MAOやCOMTによって不活化される。

正

ノルアドレナリンは、アドレナリンの窒素原子にメチル基が結合した構造である。

誤

ノルアドレナリンは、副腎髄質にも存在する。

正

メチルエフェドリンは、交感神経終末からのノルアドレナリンの遊離を抑制することで、血管平滑筋の収縮を抑制させる。

誤

ナフトピジルは、アドレナリンβ2受容体を刺激することで、子宮平滑筋を弛緩させる。

誤

イプラトロピウムは、アセチルコリンM1受容体を刺激することで、気管支平滑筋を弛緩させる。

誤

アメジニウムは、ノルアドレナリン再取り込み阻害作用とモノアミン酸化酵素（MAO）阻害作用を示し、血圧を上昇させる。

正

ニコチンアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することで、低下した消化管運動を改善する。

誤

チモロールは、アドレナリンβ1、β2受容体の両方を非選択的に遮断する。

正

プロプラノロールは、アドレナリンαβ受容体遮断薬で、高血圧の治療目的で用いられる。

誤

ピペリドレートは、子宮平滑筋のβ2受容体を刺激し弛緩させるので、切迫流産・早産の防止目的で用いられる。

誤

ナファゾリンは、アドレナリンα1受容体刺激作用により血管を収縮させるので、鼻粘膜の充血除去に用いる。

正

ミドドリンは、選択的にアドレナリンα1受容体に作用し、前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いる。

誤

べバントロールは、アドレナリンαβ受容体の遮断作用のほか、Ca2+拮抗作用を有し、高血圧症に用いられる。

正

クロニジンは、中枢のアドレナリンα2受容体や交感神経終末のα2受容体を遮断して、ノルアドレナリンの遊離を抑制する。

誤

フェントラミンは、非選択的にアドレナリンα1・α2受容体を遮断し、血管拡張作用や心機能亢進作用を示す。

正

アドレナリンα1受容体を選択的に遮断する薬としてプラゾシンなどが見られる。

正

選択的アドレナリンβ1受容体遮断薬は、気管支喘息の患者にも安全に用いることができる。

誤

アセチルコリンは、ニコチン様作用が強く、ムスカリン性作用は弱いため、通常はニコチン様作用のみが見られる。

誤

可逆的コリンエステラーゼ阻害薬は、コリンエステラーゼの活性中心をカルバモイル化し、コリンエステラーゼを阻害する。

正

非可逆的コリンエステラーゼ阻害薬は、コリンエステラーゼの活性中心をリン酸化し、コリンエステラーゼを阻害する。

正

アトロピンなどのベラドンナアルカロイドは、ムスカリン受容体においてアセチルコリンと競合的に拮抗し、瞳孔括約筋を収縮させ、散瞳させる。

誤

副交感神経が優位に支配している組織として、瞳孔、消化管、心臓がある。

正

ピロカルピンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、瞳孔散大筋を収縮させる。

誤

アンベノニウムはコリンエステラーゼを不可逆的に阻害して、重症筋無力症を改善する。

誤

グリコピロニウムは、長時間作用型のムスカリン性アセチルコリンM3受容体を遮断して、気管支平滑筋を弛緩させる。

正

トロピカミドは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、毛様体筋を収縮させる。

誤

排尿筋のムスカリン性アセチルコリンM3受容体を遮断する薬物は、排尿筋を弛緩させる。

正

ジスチグミンはコリンエステラーゼを阻害して、瞳孔括約筋を弛緩させる。

誤

アコチアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することで、低下した消化管運動を改善する。

正

オキシブチニンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、胃腸蠕動運動を亢進させる。

誤

メペンゾラートは、ムスカリン性アセチルコリンM1受容体を選択的に刺激して、下部消化管平滑筋の痙攣性収縮を抑制する。

誤

プロピペリンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体とCa2+チャネルを遮断して、膀胱排尿筋の収縮を抑制する。

正

タムスロシンは、アドレナリンα1Aやα1D受容体を遮断して、前立腺部の平滑筋収縮を抑制する。

正

エフェドリンは、アドレナリンβ1受容体を遮断して、心拍出量を減少させる。

誤

リトドリンは、アドレナリンβ2受容体を刺激して、子宮平滑筋を弛緩させる。

正

グリコピロニウムは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、気管支平滑筋を弛緩させる。

誤

セビメリンは、アセチルコリンM3受容体を刺激して、唾液分泌を高める。

正

自律神経節を刺激した時の作用として謝っているものを選べ。

心拍数減少

Ca拮抗薬、利尿薬、アドレナリンα1受容体遮断薬などが高血圧の治療に用いられる。

正

アドレナリンβ1受容体遮断作用により、起立性低血圧が生じることがあるので、特に高齢者では注意が必要である。

誤

アンギオテンシン1は、血管平滑筋にあるAT1受容体に作用し、強力な血管収縮作用を現す。

誤

ACE阻害薬によって空咳が発生したら、サルタン系の薬物に変更することが多い。

正

α-メチルドパは、延髄の血管運動中枢のアドレナリンα2受容体に作用し、交感神経の緊張を低下させる。

正

ドンペリドンは、副交感神経終末のドパミンD2受容体を遮断し、アセチルコリンの遊離を促進して、消化管運動を促進する。

正

ラモセトロンは腸管の神経節に存在するセロトニン5-HT3受容体を遮断して、排便亢進や下痢を抑制する。

正

ロペラミドは、コリン作動性神経シナプス前膜のオピオイドμ受容体を遮断し、アセチルコリンの遊離を抑制して腸管運動を抑制する。

誤

ピレンゼビンは、迷走神経節に存在するムスカリン性アセチルコリンM1受容体を遮断し、細胞壁からの胃酸分泌を抑制する。

正

ブチルスコポラミンは、ムスカリン性アセチルコリンM2受容体を遮断して、胃酸分泌を抑制する。

誤

ランソプラゾールは、細胞壁のプロトンポンプのSH基と酸性環境でキレートを形成することで、胃酸分泌を抑制する。

誤

エソメプラゾールは、Na+、K+-ATPaseを可逆的に阻害し、胃酸分泌を抑制する。

誤

モサプリドは、セロトニン5-HT4受容体を刺激することで副交感神経からのアセチルコリンの遊離を増大させ、胃運動を促進する。

正

副交感神経終末のドパミンD2受容体を遮断すると、アセチルコリンの遊離が減少することで、胃運動が促進される。

誤

ファモチジンは、壁細胞のヒスタミンH2受容体を遮断することで、胃酸分泌を抑制する。

正

ツロブテロールは、アドレナリンβ2受容体を選択的、持続的に刺激し、細胞内cAMP濃度を上昇させることにより、気管支平滑筋を弛緩させる。

正

テオフィリンは、アデノシン受容体を阻害するとともに、アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPを増加させることにより気管支平滑筋を弛緩させる。

誤

プランルカストは、ロイコトリエン受容体を遮断することにより、気管支の収縮を抑制する。

正

短時間作用型のアドレナリンβ2受容体刺激薬は、喘息発作のコントローラーとして用いられる。

誤

イプラトロピウムは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を選択的に遮断し、気管支平滑筋の収縮を抑制する。

正

シロドシンは、アドレナリンα1A受容体を遮断して、前立腺平滑筋を弛緩させる。

正

ジスチグミンは、コリンエステラーゼを阻害して、アセチルコリンによる膀胱排尿筋の収縮を増強する。

正

ソリフェナシンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、膀胱括約筋を収縮させる。

誤

タダラフィルは、ホスホジエステラーゼⅢを阻害して、前立腺平滑筋を弛緩させる。

誤

ミラベグロンは、主にアドレナリンβ3受容体を刺激して、膀胱排尿筋を弛緩させる。

正

電位依存性Na+チャネルを遮断する作用を持つ薬物には、局所麻酔作用や、抗てんかん作用を示すものがある。

正

中枢性アセチルコリンエステラーゼを阻害する作用を持つ薬物は、アルツハイマー病による神経変性を抑制し、認知機能を改善する。

誤

GABAトランスアミナーゼを阻害する薬物は、脳内のGABA量を増加させ、抗てんかん作用を示す。

正

中枢内のT型Ca2+チャネルを遮断する薬物は、てんかんの欠伸発作を抑制する作用を示す。

正

中枢内のドパミンD2受容体を遮断する薬物は、抗精神病作用を示す。

正

生薬名

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酵素　エムデンマイヤーホフ経路

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酵素　クエン酸回路

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電子伝達系

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ATP産生のまとめ

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生物の分類

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細菌の分類

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細菌の成長要素

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細菌の増殖に関わる環境条件

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細菌の培養

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細菌類の概要

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グリコーゲンの合成と分解

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糖新生

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循環器・リンパ系

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消化器系・肝胆膵系

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呼吸器系

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血液・血液凝固・線溶系

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泌尿器・体液調節系

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内分泌系・生殖器系

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滅菌・殺菌法

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感染について

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細胞毒素

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食中毒を引き起こすもの

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寄生虫・原虫

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ウイルス

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化学療法

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ペントースリン酸回路

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脂肪代謝

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飢餓時のエネルギー代謝

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脂肪酸の合成

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コレステロールの生合成

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アミノ酸

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核酸

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生薬の概要

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医薬区分について

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23-1

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排尿系

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caldera3

問題一覧

膜電位は、静止時、電位依存性Na+チャネルは閉じており、電位依存性K+チャネルは開いている。

誤

膜電位は、刺激により脱分極すると、電位依存性Na+チャネルが開き、膜電位は急激に上昇する。

正

活動電位が発生した後の細胞膜は不応期に入るため、活動電位は一方向にのみ伝わる。

正

膜電位における再分極では、電位依存性K+チャネルに遅れて、電位依存性Na+チャネルが開口する。

誤

濃度勾配に従って、K+が流出し、膜電位は低下する。

正

交感神経節は比較的支配臓器に近く位置する。

誤

交感神経節前線維は、アドレナリン作動性である。

誤

副腎を支配する神経は、コリン作動性の交感神経である。

正

交感神経終末へは、モノアミントランスポーターにより主にアドレナリンが再取り込みされる。

誤

抗コリン薬のアトロピン投与により、心拍数は上昇する。

正

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、骨格筋の血管拡張が起こる。

正

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、瞳孔散大筋の収縮が起こる。

誤

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、膀胱括約筋（内尿道括約筋）の収縮が起こる。

誤

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、気管支平滑筋の弛緩が起こる。

正

アドレナリンβ2受容体を刺激すると、グリコーゲン分解の抑制が起こる。

誤

ラベタロールが反射性頻脈の発生を抑える機序はどれか。

アドレナリンβ1受容体遮断

副腎の傍糸球体細胞で、レニン分泌を抑制する機序はどれか。

アドレナリンβ1受容体遮断

ノルアドレナリンは、血液-脳関門を通過して脳内に入り、覚醒作用を現す。

誤

ノルアドレナリンは、アドレナリンα1受容体、α2受容体、β1受容体、β2受容体に対して同程度の親和性がある。

誤

ノルアドレナリンは、MAOやCOMTによって不活化される。

正

ノルアドレナリンは、アドレナリンの窒素原子にメチル基が結合した構造である。

誤

ノルアドレナリンは、副腎髄質にも存在する。

正

メチルエフェドリンは、交感神経終末からのノルアドレナリンの遊離を抑制することで、血管平滑筋の収縮を抑制させる。

誤

ナフトピジルは、アドレナリンβ2受容体を刺激することで、子宮平滑筋を弛緩させる。

誤

イプラトロピウムは、アセチルコリンM1受容体を刺激することで、気管支平滑筋を弛緩させる。

誤

アメジニウムは、ノルアドレナリン再取り込み阻害作用とモノアミン酸化酵素（MAO）阻害作用を示し、血圧を上昇させる。

正

ニコチンアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することで、低下した消化管運動を改善する。

誤

チモロールは、アドレナリンβ1、β2受容体の両方を非選択的に遮断する。

正

プロプラノロールは、アドレナリンαβ受容体遮断薬で、高血圧の治療目的で用いられる。

誤

ピペリドレートは、子宮平滑筋のβ2受容体を刺激し弛緩させるので、切迫流産・早産の防止目的で用いられる。

誤

ナファゾリンは、アドレナリンα1受容体刺激作用により血管を収縮させるので、鼻粘膜の充血除去に用いる。

正

ミドドリンは、選択的にアドレナリンα1受容体に作用し、前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いる。

誤

べバントロールは、アドレナリンαβ受容体の遮断作用のほか、Ca2+拮抗作用を有し、高血圧症に用いられる。

正

クロニジンは、中枢のアドレナリンα2受容体や交感神経終末のα2受容体を遮断して、ノルアドレナリンの遊離を抑制する。

誤

フェントラミンは、非選択的にアドレナリンα1・α2受容体を遮断し、血管拡張作用や心機能亢進作用を示す。

正

アドレナリンα1受容体を選択的に遮断する薬としてプラゾシンなどが見られる。

正

選択的アドレナリンβ1受容体遮断薬は、気管支喘息の患者にも安全に用いることができる。

誤

アセチルコリンは、ニコチン様作用が強く、ムスカリン性作用は弱いため、通常はニコチン様作用のみが見られる。

誤

可逆的コリンエステラーゼ阻害薬は、コリンエステラーゼの活性中心をカルバモイル化し、コリンエステラーゼを阻害する。

正

非可逆的コリンエステラーゼ阻害薬は、コリンエステラーゼの活性中心をリン酸化し、コリンエステラーゼを阻害する。

正

アトロピンなどのベラドンナアルカロイドは、ムスカリン受容体においてアセチルコリンと競合的に拮抗し、瞳孔括約筋を収縮させ、散瞳させる。

誤

副交感神経が優位に支配している組織として、瞳孔、消化管、心臓がある。

正

ピロカルピンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、瞳孔散大筋を収縮させる。

誤

アンベノニウムはコリンエステラーゼを不可逆的に阻害して、重症筋無力症を改善する。

誤

グリコピロニウムは、長時間作用型のムスカリン性アセチルコリンM3受容体を遮断して、気管支平滑筋を弛緩させる。

正

トロピカミドは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、毛様体筋を収縮させる。

誤

排尿筋のムスカリン性アセチルコリンM3受容体を遮断する薬物は、排尿筋を弛緩させる。

正

ジスチグミンはコリンエステラーゼを阻害して、瞳孔括約筋を弛緩させる。

誤

アコチアミドは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することで、低下した消化管運動を改善する。

正

オキシブチニンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、胃腸蠕動運動を亢進させる。

誤

メペンゾラートは、ムスカリン性アセチルコリンM1受容体を選択的に刺激して、下部消化管平滑筋の痙攣性収縮を抑制する。

誤

プロピペリンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体とCa2+チャネルを遮断して、膀胱排尿筋の収縮を抑制する。

正

タムスロシンは、アドレナリンα1Aやα1D受容体を遮断して、前立腺部の平滑筋収縮を抑制する。

正

エフェドリンは、アドレナリンβ1受容体を遮断して、心拍出量を減少させる。

誤

リトドリンは、アドレナリンβ2受容体を刺激して、子宮平滑筋を弛緩させる。

正

グリコピロニウムは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、気管支平滑筋を弛緩させる。

誤

セビメリンは、アセチルコリンM3受容体を刺激して、唾液分泌を高める。

正

自律神経節を刺激した時の作用として謝っているものを選べ。

心拍数減少

Ca拮抗薬、利尿薬、アドレナリンα1受容体遮断薬などが高血圧の治療に用いられる。

正

アドレナリンβ1受容体遮断作用により、起立性低血圧が生じることがあるので、特に高齢者では注意が必要である。

誤

アンギオテンシン1は、血管平滑筋にあるAT1受容体に作用し、強力な血管収縮作用を現す。

誤

ACE阻害薬によって空咳が発生したら、サルタン系の薬物に変更することが多い。

正

α-メチルドパは、延髄の血管運動中枢のアドレナリンα2受容体に作用し、交感神経の緊張を低下させる。

正

ドンペリドンは、副交感神経終末のドパミンD2受容体を遮断し、アセチルコリンの遊離を促進して、消化管運動を促進する。

正

ラモセトロンは腸管の神経節に存在するセロトニン5-HT3受容体を遮断して、排便亢進や下痢を抑制する。

正

ロペラミドは、コリン作動性神経シナプス前膜のオピオイドμ受容体を遮断し、アセチルコリンの遊離を抑制して腸管運動を抑制する。

誤

ピレンゼビンは、迷走神経節に存在するムスカリン性アセチルコリンM1受容体を遮断し、細胞壁からの胃酸分泌を抑制する。

正

ブチルスコポラミンは、ムスカリン性アセチルコリンM2受容体を遮断して、胃酸分泌を抑制する。

誤

ランソプラゾールは、細胞壁のプロトンポンプのSH基と酸性環境でキレートを形成することで、胃酸分泌を抑制する。

誤

エソメプラゾールは、Na+、K+-ATPaseを可逆的に阻害し、胃酸分泌を抑制する。

誤

モサプリドは、セロトニン5-HT4受容体を刺激することで副交感神経からのアセチルコリンの遊離を増大させ、胃運動を促進する。

正

副交感神経終末のドパミンD2受容体を遮断すると、アセチルコリンの遊離が減少することで、胃運動が促進される。

誤

ファモチジンは、壁細胞のヒスタミンH2受容体を遮断することで、胃酸分泌を抑制する。

正

ツロブテロールは、アドレナリンβ2受容体を選択的、持続的に刺激し、細胞内cAMP濃度を上昇させることにより、気管支平滑筋を弛緩させる。

正

誤

プランルカストは、ロイコトリエン受容体を遮断することにより、気管支の収縮を抑制する。

正

短時間作用型のアドレナリンβ2受容体刺激薬は、喘息発作のコントローラーとして用いられる。

誤

イプラトロピウムは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を選択的に遮断し、気管支平滑筋の収縮を抑制する。

正

シロドシンは、アドレナリンα1A受容体を遮断して、前立腺平滑筋を弛緩させる。

正

ジスチグミンは、コリンエステラーゼを阻害して、アセチルコリンによる膀胱排尿筋の収縮を増強する。

正

ソリフェナシンは、ムスカリン性アセチルコリンM3受容体を刺激して、膀胱括約筋を収縮させる。

誤

タダラフィルは、ホスホジエステラーゼⅢを阻害して、前立腺平滑筋を弛緩させる。

誤

ミラベグロンは、主にアドレナリンβ3受容体を刺激して、膀胱排尿筋を弛緩させる。

正

電位依存性Na+チャネルを遮断する作用を持つ薬物には、局所麻酔作用や、抗てんかん作用を示すものがある。

正

中枢性アセチルコリンエステラーゼを阻害する作用を持つ薬物は、アルツハイマー病による神経変性を抑制し、認知機能を改善する。

誤

GABAトランスアミナーゼを阻害する薬物は、脳内のGABA量を増加させ、抗てんかん作用を示す。

正

中枢内のT型Ca2+チャネルを遮断する薬物は、てんかんの欠伸発作を抑制する作用を示す。

正

中枢内のドパミンD2受容体を遮断する薬物は、抗精神病作用を示す。

正