概論

18問 • 1年前

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DDSにより期待される効果は以下の5つが挙げられる。（A）：特定の作用だけを取り出す、特定の作用の発現を抑え込む（B）：効果をより明確にし、投与量削減や適用拡大ができる（C）：副作用のために製品化できない化合物を製品化できる（D）：医療従事者や患者の負担を軽減する（E）：製品のライフサイクルを延長し、医療費を軽減する

作用の分離, 効果の増大, 副作用の軽減, 使用性の改善, 経済性

薬物の溶解速度を改善させる方法は以下の7つが考えられえる。（A）：表面積を拡大する（B）：無晶形や準安定系の構造にする（C）：高分子中に薬物を分子状に分散させる（D）：溶解度を無水物にする（E）：濡れの改善やミセルによる可溶化→難溶性薬物の吸収性改善（F）：溶解速度を向上させる（G）：GERの低下や胆汁酸の分泌

微細化, 結晶多形, 固体分散体, 溶媒和, 界面活性剤, 塩, 食事

消化管吸収を改善させる方法は以下の4つが考えられえる。・促進吸収剤：（A）を一時的に上昇させる添加物　　　　　　　キレート剤：（B）を開く　　　　　　　（C）、胆汁酸、脂肪酸：生体膜の（D）を高める・特殊輸送系の利用・酵素阻害剤：（E）やタンパク分解酵素の阻害・プロドラッグ化

生体膜透過性, 細胞間隙, 界面活性剤, 流動性, CYP

経皮吸収を改善させる方法は以下の4つが考えられえる。・（A）：皮膚をフィルムで覆う・促進吸収剤：生体膜の（B）を一時的に改善・基材の選択：親水性薬物に（C）基材を用いる・（C）プロドラッグ化・（D）：角質層を貫通して薬剤を吸収させる・（E）：電流を利用し、タンパク質を透過させる

密封療法, 透過性, 親油性, マイクロニードル, イオントフォレシス

イオントフォレシスにおいてカチオン性薬物は（A）に入れる。

陽極

薬物放出制御には、放出促進を行う（A）性製剤、放出遅延を行う（B）型製剤、薬物放出速度の制御を行う（C）性製剤がある。

速放, 時限放出, 徐放

徐放性製剤の放出制御機構を4つ挙げよ。

膜制御型, マトリックス型, 浸透圧ポンプ型, イオン交換型

膜制御型徐放性製剤の特徴・薬物貯蔵部と（A）が明確に区別される。・（B）で放出速度を制御する。・放出量は（C）に比例する。

制御膜, 膜透過速度, 時間

マトリックス型徐放性製剤の特徴疎水性マトリックス：マトリックス中に分散した薬物の（A）で放出速度を制御。放出量は（B）の平方根に比例する→（C）式で算出親水性マトリックス：マトリックスが（D）から溶解する。

マトリックス中拡散速度, 時間, Higuchi, 表面

放出制御に用いる製剤材料として、不溶性膜に用いられるものを1つ挙げよ。

エチレン・酢酸ビニル共重合体

放出制御に用いる製剤材料として、不溶性皮膜に用いられるものを1つ挙げよ。

エチルセルロース, ヒプロメロース

放出制御に用いる製剤材料として、脂溶性皮膜に用いられるものを2つ挙げよ。

セラセフェート, ヒプロメロースフタル酸エステル

放出制御に用いる製剤材料として、マトリックスに用いられるものを3つ挙げよ。

ワックス, ヒドロキシプロピルセルロース, ヒプロメロース

徐放製経口製剤は大別して4種類に分けられる。（A）型：投与剤形が保たれたまま徐々に薬物を放出（B）型：錠剤やカプセル剤が速やかに崩壊して（C）を放出（D）型：薬物を不溶性高分子に分散（E）型：薬物を含有する錠剤・顆粒を（F）で被覆

シングルユニット, マルチプルユニット, 徐放性顆粒, マトリックス, リザーバ, 高分子皮膜

徐放製経口製剤は以下のように分類できる。ワックス（A）：脂肪やろうなどの（A）に薬物を分散（B）：多孔性の不溶性プラスチック（A）の格子間隙に薬物分子を分散（C）：徐放性（A）の核錠を、速溶性の外層で被覆（D）：速溶層と徐放層の2層からなる錠剤（E）：腸溶性または徐放製のコーティング錠の外側を速溶性の外層で被覆（F）：腸溶性または徐放性のコーティング顆粒を速溶性（A）に分散（G）：数種類のコーティング顆粒をカプセルに充填（H）：数種類のコーティング顆粒を混合（I）：浸透圧を使用した放出制御システム

マトリックス, グラデュメット, ロンタブ, スパンタブ, レペタブ, スパスタブ, スパンスル, 顆粒型製剤, OROS型

経皮投与型放出制御製剤は全身作用型製剤の場合、（A）から離れた部位に添付して良い。また利点としては、・制御された速度で長時間薬物を送達できる・（B）の回避により利用率を改善できる・必要に応じて（C）を容易に中断できる・小児や高齢者などの（D）な患者へ適用できるなどが挙げられる。

患部, 肝初回通過効果, 投与, 嚥下困難

経皮投与型放出制御製剤は2種類に分類できる。これを挙げよ。

膜制御型経皮吸収型製剤, マトリックス型経皮吸収型製剤

BCSとは（A）開発の指針である。医薬品を（B）の大小と（C）の大小で4分類したものである。クラス1：高い（B）と高い（C）を示すクラス2：（B）を向上させることで製剤化できるクラス3：（C）を向上させることで製剤化できるクラス4：（A）化は困難である。そのためクラス2においては、（D）により消化管吸収性を改善できる可能性がある。

経口製剤, 溶解度, 膜透過性, 結晶の微細化

生薬名

caldera3 · 55問 · 2年前

生薬名