R6 小テスト

48問 • 1年前

caldera3

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問題一覧

薬剤師免許が相対的に与えられない可能性があるのはどれか。2つ選べ。

心身に障害のある者, 薬事に関して不正があった者

薬剤師法第1条に明記されている薬剤師の独占業務はどれか。

調剤

薬剤師が行った行為のうち、薬剤師法上適法なのはどれか。

薬剤師でない調剤助手に、薬剤師の監督下で、錠剤の計数調剤を実施させた。

薬剤師の業務について、正しいのはどれか。

疑義照会に関する処方箋への記述は、その処方箋で調剤した薬剤師の義務である。

医薬品医療機器法における製品の分類で正しいのはどれか。

正答なし

医薬品の広告で禁止されているものはどれか。2つ選べ。

誇大な効果効能を推測させるような広告, 承認前の医薬品の広告

特定生物由来品の説明で誤っているのはどれか。

特定生物由来製品の表示は、黒地に白枠、白字で「特生物」と表記する。

薬剤師の守秘義務に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。

業務上知り得た秘密は、その後薬剤師でなくなった場合に、その秘密を漏らした場合も守秘義務違反になる。

新人薬剤師が、初めて病棟で患者を担当することになった。 59歳男性、前立腺がん。薬剤師は患者への薬物療法を考えるため患者のカルテを閲覧した。薬剤師の行動として通常許容されるのはどれか。1つ選べ。

薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化した上で作成した。

治験に関する記述のうち、正しいのはどれか。

新有効成分の治験計画を届け出をした者は、届け出の日から30日以上たってから治験を開始しなければならない。

臨床試験とその概要について正しいのはどれか。1つ選べ。

第Ⅳ相試験：多数の患者：市販後の調査、特殊な集団などを対象とした検討など

後発医薬品の承認申請において必要とされない資料はどれか。

臨床試験に関する資料

次のGCPに関する説明で正しいのはどれか。2つ選べ。

対象となる患者数や、対象の決定などのチェックの仕組みなどが定められている。, Good Clinical Practice の略である

医薬品の製造販売業の許可要件はどれか。すべて選べ。

GVPへの適合, GQPへの適合

医薬品製造業の許可に関する記述で正しいものをすべて選べ。

許可要件には、構造設備基準がある。, 管理者として、医薬品製造管理者をおく。

昨年度の1日平均の処方箋取扱枚数が1050枚である薬局の最低必要薬剤師数は何人か。正主に取り扱っている診療所の診療科は内科、整形外科、眼科であり、内科350枚、整形外科100枚、眼科が300枚、加えて歯科が300枚である。

薬局管理者の義務はどれか。すべて選べ。

薬剤師及び従業員の監督, 医薬品を他の薬品と区別して貯蔵し、または陳列する義務

医薬品の販売に関する事項で正しいのはどれか。1つ選べ。

薬局における医薬品の販売において医薬品販売業の許可は不要である。

対応する専門家として、登録販売者が販売できないのはどれか。すべて選べ。

要指導医薬品, 処方箋医薬品, 第1類医薬品, 薬局製造販売医薬品

薬局医薬品に含まれるのはどれか。

薬局製造販売医薬品

薬局医薬品において、薬学的指導の内容として誤っているのはどれか。1つ選べ。

患者には医薬品適正使用のための情報収集に応じる義務がある

要指導医薬品に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

薬学的見地に基づく指導義務はない

特定販売について正しいのはどれか。すべて選べ。

ネット販売を行う店舗の一覧が、厚生労働省のHPに掲載されている, 特定販売を行う際には、保健所への届け出が必要である

医薬品の再審査期間医ついて正しいのはどれか。すべて選べ。

希少疾病用医薬品の再審査期間は、最長10年である, 新機能医療機器の再審査期間は4年である

市販直後調査について正しいものはどれか。

新医薬品が市販された直後の6ヶ月間に行われる

医薬品等の安全対策に関する記述のうち、正しいのはどれか。

特定使用成績調査とは、小児、高齢者、妊産婦、長期使用患者など、特定の患者群を対象として行う

副作用・感染症報告制度について、正しいのはどれか。2つ選べ。

収集された情報の評価結果に基づいて効能・効果、用法・用量等の変更が行われる, 医療従事者が副作用症例を報告する場合、発見してから30日を経過しても問題はない

製造販売後調査に含まれるものはどれか。すべて選べ。

特定使用成績調査, 製造販売後データベース調査, 使用成績比較調査

医療法における医療計画に定められている5事業に含まれていないのはどれか。1つ選べ。

在宅医療

医療法の規定に基づく「医療計画」を定めることが義務付けられているのはどれか。1つ選べ。

都道府県

医療法で定められている医療計画の対象としている5疾病に該当しないのはどれか。1つ選べ。

脳梗塞

医療法で規定する「病院」に関する記述のうち、（　）には何が入るか。すべて埋めよ。「病院」とは、医師または歯科医師が、公衆または特定多数人のために医業または歯科医業を行う場所であって、（A）人の患者を入院させるための施設を有するものをいう。また特定機能病院とは（B）床以上、地域支援病院は（C）床以上である。

20, 400, 200

医師法・歯科医師法・薬剤師法の第一条によって定められる、医師・歯科医師・薬剤師の共通の任務はどれか。1つ選べ。

国民の健康な生活の確保

麻薬及び向精神薬取締法で規定される麻薬小売業者のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。

麻薬処方箋に調剤された麻薬を譲渡する者が、麻薬小売業者である

麻薬及び向精神薬取締法で規定される、薬局における麻薬及び向精神薬の保管並びに廃棄について、正しいのはどれか。

調剤された未使用の麻薬を患者から回収し、廃棄した場合は、都道府県知事に届ける必要がある。

麻薬および向精神薬取締法で規定される、麻薬管理者及び向精神薬取扱責任者について正しいのはどれか。1つ選べ。

麻薬施用者は、自身が勤務する麻薬診療施設において、麻薬管理者が管理する麻薬以外は施用できない

調剤のために麻薬を取り扱う薬局に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。

原則として、麻薬卸売業者からの麻薬の購入は、同一都道府県内にある麻薬卸売業者に限定される

下記の事例において、麻薬の事故及び廃棄について正しいのはどれか。2つ選べ。麻薬注射処方箋に基づき調剤した麻薬注射剤（液剤）を受け取りに来た看護師に手渡したところ、誤って看護師が手を滑らせ、麻薬注射剤を床に落としてしまった。床にこぼれた半分は回収できたが、残りは回収不能であった。

麻薬廃棄届の提出, 麻薬事故届の提出

大麻取締法における大麻の取り扱いについて、正しいのはどれか。1つ選べ。

大麻研究者は、厚生労働大臣の許可を得て輸出入できる

大麻取締法で定義される大麻について、取り締まりの対象にならないのはどれか。1つ選べ。

大麻草の成熟した茎

あへん法の対象になるのはどれか。1つ選べ。

パパヴェル・ソムニフェルム・エル

覚醒剤原料として規制される原体はどれか。1つ選べ。

フェニルプロパノールアミン

覚醒剤について、正しい記述はどれか。すべて選べ。

何人も覚醒剤の輸入をすることはできない

毒物劇物営業者の毒物や劇物毒物劇物営業者の毒物や劇物の取り扱いに関する記述のうち、正しいものはどれか。1つ選べ。

爆発性のある毒物・劇物を販売するときは、身分確認の義務がある

毒物または劇物を業務上取り扱う者で、届出を必要とするのはどれか。1つ選べ。

無機シアン化合物（毒物）を用いる「電気メッキ」業者

特定毒物に関する記述のうち、正しいのはどれか。

特定毒物研究者の許可が失効した場合、50日以内であれば他の毒劇物営業者に譲渡可能である, 特定毒物研究者は、学術研究の目的に限って、特定毒物の製造・輸入が認められている

in Vito放射性医薬品の品質基準を定めているのはどれか。1つ選べ。

放射性医薬品基準

地方公務員に関して、作業者の安全確保のための放射線防護措置義務等を定めているのはどれか。1つ選べ。

電離放射線障害防止規則

生薬名

生薬名

酵素　エムデンマイヤーホフ経路

酵素　エムデンマイヤーホフ経路

酵素　クエン酸回路

酵素　クエン酸回路

電子伝達系

電子伝達系

ATP産生のまとめ

ATP産生のまとめ

生物の分類

生物の分類

細菌の分類

細菌の分類

細菌の成長要素

細菌の成長要素

細菌の増殖に関わる環境条件

細菌の増殖に関わる環境条件

細菌の培養

細菌の培養

細菌類の概要

細菌類の概要

グリコーゲンの合成と分解

グリコーゲンの合成と分解

糖新生

糖新生

循環器・リンパ系

循環器・リンパ系

消化器系・肝胆膵系

消化器系・肝胆膵系

呼吸器系

呼吸器系

血液・血液凝固・線溶系

血液・血液凝固・線溶系

泌尿器・体液調節系

泌尿器・体液調節系

内分泌系・生殖器系

内分泌系・生殖器系

滅菌・殺菌法

滅菌・殺菌法

感染について

感染について

細胞毒素

細胞毒素

食中毒を引き起こすもの

食中毒を引き起こすもの

寄生虫・原虫

寄生虫・原虫

ウイルス

ウイルス

化学療法

化学療法

ペントースリン酸回路

ペントースリン酸回路

脂肪代謝

脂肪代謝

飢餓時のエネルギー代謝

飢餓時のエネルギー代謝

脂肪酸の合成

脂肪酸の合成

コレステロールの生合成

コレステロールの生合成

アミノ酸

アミノ酸

核酸

核酸

生薬の概要

生薬の概要

医薬区分について

医薬区分について

生薬の副作用（甘草）

生薬の副作用（甘草）

生薬の副作用（その他）

生薬の副作用（その他）

生薬の分類

生薬の分類

概要

概要

吸収

caldera3 · 100問 · 2年前

吸収

吸収2

吸収2

分布

分布

代謝

代謝

排泄

caldera3 · 5回閲覧 · 62問 · 2年前

排泄

環境科学

環境科学

身体変化のメカニズム

身体変化のメカニズム

異常値のメカニズム

異常値のメカニズム

自然免疫

自然免疫

食作用

食作用

リンパ組織

リンパ組織

抗原・抗体の概要

抗原・抗体の概要

抗体について

抗体について

補体

補体

サイトカイン

サイトカイン

アレルギー

アレルギー

23-1

23-1

23-2

23-2

受容体

受容体

相互作用

相互作用

MSスペクトル

MSスペクトル

NMRスペクトル

NMRスペクトル

UVスペクトル

UVスペクトル

IRスペクトル

IRスペクトル

MSスペクトル

MSスペクトル

1H-NMRスペクトル

caldera3 · 28回閲覧 · 35問 · 2年前

1H-NMRスペクトル

13C-NMRスペクトル

13C-NMRスペクトル

UVスペクトル

UVスペクトル

IRスペクトル

IRスペクトル

旋光度測定法・旋光分散（ORD）スペクトル・円二色性（CD）スペクトル

caldera3 · 18問 · 2年前

旋光度測定法・旋光分散（ORD）スペクトル・円二色性（CD）スペクトル

薬物相互作用

薬物相互作用

染色体異常と遺伝子変異

染色体異常と遺伝子変異

DNAの損傷修復

DNAの損傷修復

クローニング

クローニング

プロドラッグと活性代謝物

プロドラッグと活性代謝物

真核細胞への遺伝子導入法

真核細胞への遺伝子導入法

心機能

心機能

気管支

気管支

消化管

消化管

排尿系

排尿系

その他

その他

局所麻酔　総論

局所麻酔　総論

局所麻酔　各論

局所麻酔　各論

糖尿病の病態

糖尿病の病態

添加剤と医薬品包装

添加剤と医薬品包装

添加剤の名称

添加剤の名称

経口製剤（錠剤・カプセル剤・顆粒剤・散剤）

caldera3 · 14問 · 1年前

経口製剤（錠剤・カプセル剤・顆粒剤・散剤）

14問 • 1年前

caldera3

経口製剤（経口液剤・シロップ剤・ゼリー剤・フィルム剤）

caldera3 · 6問 · 1年前

経口製剤（経口液剤・シロップ剤・ゼリー剤・フィルム剤）

6問 • 1年前

caldera3

問題一覧

薬剤師免許が相対的に与えられない可能性があるのはどれか。2つ選べ。

心身に障害のある者, 薬事に関して不正があった者

薬剤師法第1条に明記されている薬剤師の独占業務はどれか。

調剤

薬剤師が行った行為のうち、薬剤師法上適法なのはどれか。

薬剤師でない調剤助手に、薬剤師の監督下で、錠剤の計数調剤を実施させた。

薬剤師の業務について、正しいのはどれか。

疑義照会に関する処方箋への記述は、その処方箋で調剤した薬剤師の義務である。

医薬品医療機器法における製品の分類で正しいのはどれか。

正答なし

医薬品の広告で禁止されているものはどれか。2つ選べ。

誇大な効果効能を推測させるような広告, 承認前の医薬品の広告

特定生物由来品の説明で誤っているのはどれか。

特定生物由来製品の表示は、黒地に白枠、白字で「特生物」と表記する。

薬剤師の守秘義務に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。

業務上知り得た秘密は、その後薬剤師でなくなった場合に、その秘密を漏らした場合も守秘義務違反になる。

薬剤部内の症例検討会で発表するために、カルテに基づく資料を匿名化した上で作成した。

治験に関する記述のうち、正しいのはどれか。

新有効成分の治験計画を届け出をした者は、届け出の日から30日以上たってから治験を開始しなければならない。

臨床試験とその概要について正しいのはどれか。1つ選べ。

第Ⅳ相試験：多数の患者：市販後の調査、特殊な集団などを対象とした検討など

後発医薬品の承認申請において必要とされない資料はどれか。

臨床試験に関する資料

次のGCPに関する説明で正しいのはどれか。2つ選べ。

対象となる患者数や、対象の決定などのチェックの仕組みなどが定められている。, Good Clinical Practice の略である

医薬品の製造販売業の許可要件はどれか。すべて選べ。

GVPへの適合, GQPへの適合

医薬品製造業の許可に関する記述で正しいものをすべて選べ。

許可要件には、構造設備基準がある。, 管理者として、医薬品製造管理者をおく。

薬局管理者の義務はどれか。すべて選べ。

薬剤師及び従業員の監督, 医薬品を他の薬品と区別して貯蔵し、または陳列する義務

医薬品の販売に関する事項で正しいのはどれか。1つ選べ。

薬局における医薬品の販売において医薬品販売業の許可は不要である。

対応する専門家として、登録販売者が販売できないのはどれか。すべて選べ。

要指導医薬品, 処方箋医薬品, 第1類医薬品, 薬局製造販売医薬品

薬局医薬品に含まれるのはどれか。

薬局製造販売医薬品

薬局医薬品において、薬学的指導の内容として誤っているのはどれか。1つ選べ。

患者には医薬品適正使用のための情報収集に応じる義務がある

要指導医薬品に関する記述のうち、誤っているのはどれか。

薬学的見地に基づく指導義務はない

特定販売について正しいのはどれか。すべて選べ。

ネット販売を行う店舗の一覧が、厚生労働省のHPに掲載されている, 特定販売を行う際には、保健所への届け出が必要である

医薬品の再審査期間医ついて正しいのはどれか。すべて選べ。

希少疾病用医薬品の再審査期間は、最長10年である, 新機能医療機器の再審査期間は4年である

市販直後調査について正しいものはどれか。

新医薬品が市販された直後の6ヶ月間に行われる

医薬品等の安全対策に関する記述のうち、正しいのはどれか。

特定使用成績調査とは、小児、高齢者、妊産婦、長期使用患者など、特定の患者群を対象として行う

副作用・感染症報告制度について、正しいのはどれか。2つ選べ。

製造販売後調査に含まれるものはどれか。すべて選べ。

特定使用成績調査, 製造販売後データベース調査, 使用成績比較調査

医療法における医療計画に定められている5事業に含まれていないのはどれか。1つ選べ。

在宅医療

医療法の規定に基づく「医療計画」を定めることが義務付けられているのはどれか。1つ選べ。

都道府県

医療法で定められている医療計画の対象としている5疾病に該当しないのはどれか。1つ選べ。

脳梗塞

20, 400, 200

医師法・歯科医師法・薬剤師法の第一条によって定められる、医師・歯科医師・薬剤師の共通の任務はどれか。1つ選べ。

国民の健康な生活の確保

麻薬及び向精神薬取締法で規定される麻薬小売業者のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。

麻薬処方箋に調剤された麻薬を譲渡する者が、麻薬小売業者である

麻薬及び向精神薬取締法で規定される、薬局における麻薬及び向精神薬の保管並びに廃棄について、正しいのはどれか。

調剤された未使用の麻薬を患者から回収し、廃棄した場合は、都道府県知事に届ける必要がある。

麻薬および向精神薬取締法で規定される、麻薬管理者及び向精神薬取扱責任者について正しいのはどれか。1つ選べ。

麻薬施用者は、自身が勤務する麻薬診療施設において、麻薬管理者が管理する麻薬以外は施用できない

調剤のために麻薬を取り扱う薬局に関する記述のうち、正しいのはどれか。1つ選べ。

原則として、麻薬卸売業者からの麻薬の購入は、同一都道府県内にある麻薬卸売業者に限定される

麻薬廃棄届の提出, 麻薬事故届の提出

大麻取締法における大麻の取り扱いについて、正しいのはどれか。1つ選べ。

大麻研究者は、厚生労働大臣の許可を得て輸出入できる

大麻取締法で定義される大麻について、取り締まりの対象にならないのはどれか。1つ選べ。

大麻草の成熟した茎

あへん法の対象になるのはどれか。1つ選べ。

パパヴェル・ソムニフェルム・エル

覚醒剤原料として規制される原体はどれか。1つ選べ。

フェニルプロパノールアミン

覚醒剤について、正しい記述はどれか。すべて選べ。

何人も覚醒剤の輸入をすることはできない

毒物劇物営業者の毒物や劇物毒物劇物営業者の毒物や劇物の取り扱いに関する記述のうち、正しいものはどれか。1つ選べ。

爆発性のある毒物・劇物を販売するときは、身分確認の義務がある

毒物または劇物を業務上取り扱う者で、届出を必要とするのはどれか。1つ選べ。

無機シアン化合物（毒物）を用いる「電気メッキ」業者

特定毒物に関する記述のうち、正しいのはどれか。

in Vito放射性医薬品の品質基準を定めているのはどれか。1つ選べ。

放射性医薬品基準

地方公務員に関して、作業者の安全確保のための放射線防護措置義務等を定めているのはどれか。1つ選べ。

電離放射線障害防止規則